Fedratinib

Tevrede

• Voordat u fedratinib inneem,
• Fedratinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

Fedratinib kan enkefalopatie veroorsaak ('n ernstige en potensieel dodelike afwyking van die senuweestelsel), insluitend Wernicke se enkefalopatie ('n tipe enkefalopatie wat veroorsaak word deur 'n gebrek aan tiamien [vitamien B1]). Vertel u dokter as u tiamientekort het of ooit gehad het. As u een van die volgende simptome ervaar, stop dan met die inname van fedratinib en skakel dadelik u dokter of kry mediese behandeling: probleme om te beweeg of om u balans te hou, swakheid van die bene of arms wat aanhou vererger, verwarring, slaperigheid, probleme om te verstaan ​​of te praat, geheueverlies, sigprobleme (insluitend dubbelsig en abnormale oogbewegings), of veranderinge in persoonlikheid.

U dokter kan medisyne voorskryf om die risiko van newe-effekte as gevolg van die inname van fedratinib te verminder. Vertel dit dadelik aan u dokter as u naarheid, braking, diarree of gewigsverlies het wat nie beter word met die behandeling nie.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere toetse bestel om u liggaam se reaksie op fedratinib na te gaan.

U dokter of apteker sal u die vervaardiger se pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met fedratinib begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het.U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Fedratinib word gebruik vir die behandeling van volwassenes met sekere soorte myelofibrose (MF; 'n kanker in die beenmurg waarin die beenmurg deur littekenweefsel vervang word en 'n verminderde produksie van die bloedsel veroorsaak). Fedratinib is in 'n klas medisyne wat kinase-inhibeerders genoem word. Dit werk deur die werking van die abnormale proteïen wat kankerselle aandui om te vermeerder, te blokkeer. Dit help om die verspreiding van kankerselle te stop of te vertraag.

Fedratinib kom as 'n kapsule om per mond in te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag geneem, met of sonder kos. As u fedratinib saam met 'n vetvet maaltyd inneem, kan dit naarheid en braking verminder. Neem fedratinib elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem fedratinib presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

U dokter sal voor en tydens u behandeling bloedtoetse bestel om te sien hoe u deur hierdie medisyne geraak word. U dokter kan u dosis Fedratinib verhoog of verlaag tydens u behandeling, of u kan aanraai om op te hou om Fedratinib tydelik of permanent te neem. Dit hang af van hoe goed die medikasie vir u werk, u laboratoriumtoetsresultate en of u newe-effekte ervaar. Praat met u dokter oor hoe u voel tydens u behandeling.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u fedratinib inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir fedratinib, enige ander medisyne of een van die bestanddele in fedratinib-kapsules. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: klaritromisien (Biaxin, in PrevPac), diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, ander), eritromisien (EES, E-mycin, Erythrocin), idelalisib (Zydelig), indinavir (Crixivan), itrakonasool (Sporanox), ketokonasool (Nizoral), metoprolol (Lopressor, Toprol XL, in Dutoprol, ander), midazolam (Versed), nefazodon, nelfinavir (Viracept), omeprazol (Prilosec, in Zegerid), ribociclib (Kisqali, Keraqali ), ritonavir (Norvir), ruxolitinib (Jakafi) en saquinavir (Invirase). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook met fedratinib in wisselwerking wees, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u inneem, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter as u 'n lewer- of niersiekte het of ooit gehad het.
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u fedratinib inneem.
• moenie borsvoed tydens u behandeling met fedratinib nie en minstens 1 maand na u finale dosis.
• as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u fedratinib inneem.

Praat met u dokter oor die eet van pomelo's en die drink van pomelosap terwyl u hierdie medikasie gebruik.

Slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Fedratinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• naarheid
• braking
• diarree
• hardlywigheid
• moegheid
• spierspasmas
• arm-, been- of beenpyn
• hoofpyn
• gewig optel
• duiseligheid

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• ongewone bloeding of kneusing
• koors, kouekoors, hoes, pynlike of gereelde urinering, of ander tekens van infeksie
• naarheid, uiterste moegheid, ongewone kneusing of bloeding, gebrek aan energie, verlies aan eetlus, pyn in die regter boonste gedeelte van die maag, vergeling van die vel of oë, of griepagtige simptome
• kortasem, vinnige hartklop, hoofpyn, duiseligheid, bleek vel, verwarring of moegheid

Fedratinib kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Inrebic^®