Doxorubicin

Tevrede

• Voordat u doksorubisien inspuit,
• Doxorubicin kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Doxorubicin moet slegs in 'n aar toegedien word. Dit kan egter in die omliggende weefsel lek en ernstige irritasie of skade veroorsaak. U dokter of verpleegster sal u toedieningswebwerf vir hierdie reaksie monitor. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel: pyn, jeuk, rooiheid, swelling, blase of sere op die plek waar die medikasie ingespuit is.

Doxorubicin kan te eniger tyd gedurende u behandeling of maande tot jare nadat u behandeling beëindig is, ernstige of lewensgevaarlike hartprobleme veroorsaak. U dokter sal voor en tydens u behandeling toetse bestel om te sien of u hart goed werk sodat u doksorubisien veilig kan ontvang. Hierdie toetse kan insluit 'n elektrokardiogram (EKG; toets wat die elektriese aktiwiteit van die hart opteken) en 'n eggokardiogram (toets wat klankgolwe gebruik om u hart se vermoë om bloed te pomp) te meet. U dokter kan u vertel dat u hierdie medikasie nie moet ontvang as u 'n abnormale hartklop het of as die toetse toon dat u hart se vermoë om bloed te pomp afgeneem het nie. Vertel dit aan u dokter as u enige vorm van hartsiektes, 'n hartaanval of bestraling (x-straal) in die bors gehad het of ooit gehad het. Vertel dit aan u dokter en apteker as u sekere chemoterapie-medikasie vir kanker gebruik of ooit ontvang het, soos siklofosfamied (Cytoxan), daunorubicin (Cerubidine, DaunoXome), epirubicin (Ellence), idarubicin (Idamycin), mitoxantron (Novantrone), paclitaxel (Abraxane, Onxol), trastuzumab (Herceptin) of verapamil (Calan, Isoptin). As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel: kortasem; probleme met asemhaling; swelling van die hande, voete, enkels of onderbene; of vinnige, onreëlmatige of kloppende hartklop.

Doxorubicin kan 'n ernstige afname in die aantal bloedselle in u beenmurg veroorsaak. U dokter sal gereeld voor en tydens u behandeling laboratoriumtoetse bestel. 'N Afname in die aantal bloedselle in u liggaam kan sekere simptome veroorsaak en die risiko verhoog dat u 'n ernstige infeksie of bloeding kry. Vertel u dokter en apteker indien u azatioprien (Imuran), siklosporien (Neoral, Sandimmune), metotreksaat (Rheumatrex), of progesteroon (Provera, Depo-Provera) gebruik of daarvoor ontvang het. As u een van die volgende simptome ervaar, skakel dadelik u dokter: koors, seer keel, aanhoudende hoes en opeenhoping, of ander tekens van infeksie; ongewone bloeding of kneusplekke; bloedige of swart, teer stoelgang; bloedige braaksel; of bloed of bruin materiaal wat soos koffiegronde lyk, opgooi.

Doxorubicin kan u risiko verhoog vir die ontwikkeling van leukemie (kanker van die witbloedselle), veral as dit in hoë dosisse of saam met sekere ander chemoterapie-medisyne en bestraling (x-straal) gegee word.

Vertel u dokter indien u lewersiekte het of ooit gehad het. U dokter kan u vertel dat u hierdie medikasie nie moet ontvang nie, of dat u die dosis kan verander as u 'n lewersiekte het.

Doxorubicin moet slegs onder toesig van 'n dokter gegee word wat ondervinding het in die gebruik van chemoterapie-medisyne.

Doxorubicin word gebruik in kombinasie met ander medisyne om sekere soorte blaas-, bors-, long-, maag- en eierstokkanker te behandel; Hodgkin se limfoom (Hodgkin se siekte) en nie-Hodgkin se limfoom (kanker wat in die immuunstelsel se selle begin); en sekere soorte leukemie (kanker van die witbloedselle), insluitend akute limfoblastiese leukemie (ALL) en akute myeloïde leukemie (AML, ANLL). Doxorubicin word ook alleen gebruik en in kombinasie met ander medisyne vir die behandeling van sekere soorte skildklierkanker en sekere soorte sagte weefsel- of beensarkoom (kanker wat in spiere en bene vorm). Dit word ook gebruik vir die behandeling van neuroblastoom ('n kanker wat in senuweeselle begin en hoofsaaklik by kinders voorkom) en Wilms se gewas ('n soort nierkanker wat by kinders voorkom). Doxorubicin is in 'n klas medisyne wat antrasikliene genoem word. Dit werk deur die groei van kankerselle in u liggaam te vertraag of te stop.

Doxorubicin kom as 'n oplossing (vloeistof) of as 'n poeier om met vloeistof te meng om intraveneus (in 'n aar) te spuit deur 'n dokter of verpleegster in 'n mediese fasiliteit. Dit word gewoonlik een keer elke 21 tot 28 dae gegee. Die lengte van die behandeling hang af van die soorte medisyne wat u gebruik, hoe goed u liggaam daarop reageer en die tipe kanker wat u het.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Doxorubicin word ook soms gebruik vir die behandeling van kanker in die baarmoeder, endometrium (voering van die baarmoeder) en serviks (opening van die baarmoeder); prostaatkanker (kanker van 'n manlike voortplantingsorgaan); pankreaskanker; adrenokortikale kanker (kanker in die byniere); lewer kanker; Kaposi se sarkoom wat verband hou met verworwe immuniteitsgebreksindroom (VIGS); Ewing se sarkoom ('n soort beenkanker) by kinders; mesothelioom (kanker in die voering van die bors of buik); veelvuldige myeloom ('n soort beenmurgkanker); en chroniese limfoblastiese leukemie (CLL; 'n soort kanker van die witbloedselle). Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie vir u toestand.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u doksorubisien inspuit,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir doxorubicin, daunorubicin (Cerubidine, DaunoXome), epirubicin (Ellence), idarubicin (Idamycin), enige ander medisyne of enige van die bestanddele in doxorubicin-inspuiting. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Sorg dat u die medisyne noem wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling gelys word, en een van die volgende: sekere chemoterapie-medisyne soos sitarabien (DepoCyt), dexrazoxane (Zinecard), mercaptopurine (Purinethol), streptozocin (Zanosar); fenobarbital (luminale natrium); of fenitoïne (Dilantin). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Ander medisyne kan ook interaksie met doxorubicin hê, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter indien u ander mediese toestande het of ooit gehad het.
• U moet weet dat doksorubisien die normale menstruele siklus (periode) by vroue kan beïnvloed en die produksie van sperms by mans kan stop. U moet egter nie aanvaar dat u nie swanger kan raak nie, of dat u nie iemand anders swanger kan kry nie. Vroue wat swanger is of borsvoed, moet hul dokters daarvan vertel voordat hulle hierdie medisyne begin gebruik. U moet nie swanger raak of borsvoed terwyl u doksorubisien inspuit nie. Bel u dokter as u swanger word terwyl u doksorubisien ontvang. Gebruik 'n betroubare metode van geboortebeperking om swangerskap te voorkom. Doxorubicin kan die fetus benadeel.
• het geen inentings sonder om met u dokter te praat nie.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Doxorubicin kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• naarheid
• braking
• sere in die mond en keel
• verlies aan eetlus (en gewigsverlies)
• gewig optel
• maagpyn
• diarree
• verhoogde dors
• ongewone moegheid of swakheid
• duiseligheid
• haarverlies
• skeiding van vingernael of toonnael van die spykerbed
• jeukerige, rooi, waterige of geïrriteerde oë
• oogpyn
• pyn, brand of tinteling in die hande of voete
• rooi verkleuring van urine (vir 1 tot 2 dae na dosis)

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel:

• korwe
• veluitslag
• jeuk
• sukkel om asem te haal of te sluk
• aanvalle

Doxorubicin kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• sere in die mond en keel
• koors, seer keel, kouekoors of ander tekens van infeksie
• ongewone bloeding of kneusing
• swart en teer stoelgang
• rooi bloed in ontlasting
• bloedige braaksel
• opgegooi materiaal wat soos koffiegronde lyk

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere toetse bestel om u liggaam se reaksie op doksorubisien na te gaan.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Adriamisien^®¶
• Rubex^®¶

• Hidroksydaunomisienhidrochloried
• Hidroksidoksorubisienhidrochloried

^¶ Hierdie handelsmerkproduk is nie meer op die mark nie. Generiese alternatiewe kan beskikbaar wees.