Metokarbamol, mondelinge tablet

Tevrede

• Belangrike waarskuwings
• Wat is metokarbamol?
• Hoekom dit gebruik word
• Hoe dit werk
• Metokarbamol newe-effekte
• Meer algemene newe-effekte
• Ernstige newe-effekte
• Metokarbamol kan interaksie hê met ander medisyne
• Interaksies wat dwelms minder effektief kan maak
• Interaksies wat die risiko van newe-effekte verhoog
• Methocarbamol waarskuwings
• Allergie waarskuwing
• Alkoholinteraksie
• Waarskuwings vir mense met sekere gesondheidstoestande
• Waarskuwings vir ander groepe
• Hoe om metokarbamol in te neem
• Vorme en sterkpunte
• Dosis vir spierpyn en styfheid
• Neem soos aangedui
• Belangrike oorwegings om metokarbamol te gebruik
• Generaal
• Berging
• Hervullings
• Reis
• Kliniese monitering
• Versekering
• Is daar alternatiewe?

Hoogtepunte vir metokarbamol

1. Hierdie middel is beskikbaar as 'n generiese middel en 'n handelsnaam. Handelsnaam: Robaxin.
2. Hierdie middel kom ook in 'n inspuitbare oplossing wat slegs deur 'n gesondheidsorgverskaffer gegee word.
3. Metokarbamol word gebruik om spierpyn en styfheid te behandel.

Belangrike waarskuwings

• Alkohol: Drink alkohol kan die kalmerende effek van hierdie middel verhoog. As u alkohol drink, moet u met u dokter praat.
• Koördinasie en konsentrasie: Metokarbamol kan u koördinasie en konsentrasie benadeel. Moet nie metokarbamol inneem terwyl u swaar masjinerie gebruik of motor bestuur nie totdat u weet hoe dit u beïnvloed.

Wat is metokarbamol?

Methocarbamol orale tablet is 'n voorskrifmiddel wat beskikbaar is as die handelsmerk Robaxin. Dit is ook beskikbaar as 'n generiese middel. Generiese medisyne kos gewoonlik minder. In sommige gevalle is hulle moontlik nie in elke sterkte of vorm beskikbaar as die handelsnaam nie.

Metokarbamol is beskikbaar as 'n inspuitbare oplossing. Die vorm word egter slegs deur 'n gesondheidsorgverskaffer gegee.

Hoekom dit gebruik word

Metokarbamol word saam met rus en fisiese terapie gebruik vir die behandeling van spierpyn en styfheid.

Hoe dit werk

Metokarbamol behoort tot 'n klas medisyne wat spierverslappers genoem word. 'N Klas medisyne is 'n groep medisyne wat op 'n soortgelyke manier werk. Hierdie middels word dikwels gebruik om soortgelyke toestande te behandel.

Daar word gedink dat hierdie middel u liggaam se boodskappe van pyn verminder en u senuweestelsel vertraag. Dit ontspan u spiere en bied pynverligting.

Metokarbamol newe-effekte

Metokarbamol orale tablet kan lomerigheid veroorsaak. Dit kan ook ander newe-effekte veroorsaak.

Meer algemene newe-effekte

Die meer algemene newe-effekte van metokarbamol kan insluit:

• hoofpyn
• duiseligheid
• lighoofdigheid
• lomerigheid
• verdowing

As hierdie effekte sag is, kan dit binne 'n paar dae of 'n paar weke verdwyn. As u erger is of nie verdwyn nie, praat dan met u dokter of apteker.

Ernstige newe-effekte

Bel u dokter dadelik as u ernstige newe-effekte het. Bel 911 as u simptome lewensgevaarlik voel of as u dink dat u 'n mediese noodgeval het. Ernstige newe-effekte en die simptome daarvan kan die volgende insluit:

• Allergiese reaksie. Simptome kan insluit:
  • uitslag
  • jeuk
  • korwe
  • swelling in u gesig, oë, keel en tong
  • toegetrekte bors
  • probleme met asemhaling
• Angioneurotiese edeem. Simptome kan insluit:
  • geswelde weefsels
  • pyn in jou buik
  • swelling van jou stemkas
• Stadiger hartklop
• Spoel
• Lae bloeddruk
• Reaksies op die inspuitplek. Simptome kan insluit:
  • swelling van die aar op die inspuitplek
  • pyn op die inspuitplek
  • skil van die vel op die inspuitplek
  • rooiheid op die inspuitplek
• Geelsug. Simptome kan insluit:
  • verkleuring van u vel en die wit van u oë
• Lae witbloedseltellings
• Verlies aan geheue
• Verwarring
• Newe-effekte wat sig beïnvloed, insluitend:
  • dubbele visie
  • versteurde visie
  • onbeheerde oogbeweging
• Pienk oog. Simptome kan insluit:
  • rooi oë
  • waterige oë
  • jeukerige oë
• Gebrek aan koördinasie
• Slapeloosheid
• Aanvalle
• Vertigo

Vrywaring: Ons doel is om u die mees relevante en huidige inligting te gee. Aangesien dwelms elke persoon verskillend beïnvloed, kan ons nie waarborg dat hierdie inligting alle moontlike newe-effekte bevat nie. Hierdie inligting is nie 'n plaasvervanger vir mediese advies nie. Bespreek altyd moontlike newe-effekte met 'n gesondheidsorgverskaffer wat u mediese geskiedenis ken.

Metokarbamol kan interaksie hê met ander medisyne

Metokarbamol orale tablet kan interaksie hê met ander medisyne, vitamiene of kruie wat u neem. 'N Interaksie is wanneer 'n stof die werking van 'n middel verander. Dit kan skadelik wees of voorkom dat die middel goed werk.

Om interaksies te voorkom, moet u dokter al u medisyne versigtig bestuur. Vertel u dokter oor alle medisyne, vitamiene of kruie wat u gebruik. Praat met u dokter of apteker om uit te vind hoe hierdie medisyne met iets anders wat u inneem, kan wissel.

Interaksies wat dwelms minder effektief kan maak

Neem metokarbamol terwyl u neem piridostigmienbromied kan die vlakke van piridostigmienbromied in u liggaam verminder. Dit kan die effektiwiteit van piridostigmienbromied verminder.

Interaksies wat die risiko van newe-effekte verhoog

As u metokarbamol saam met sekere geneesmiddels gebruik wat ook slaperigheid veroorsaak, verhoog u die risiko van hierdie newe-effek. Voorbeelde van hierdie middels sluit in:

• Angs dwelms, soos lorazepam, diazepam, clonazepam of alprazolam.
• Pynstowwe, soos oksikodon, hidrokodon, tramadol of morfien.
• Sekere antidepressante, soos amitriptylien, doxepin en imipramine.
• Antipsigotika, soos chloorpromasien, haloperidol of quetiapine.
• Kruieprodukte, soos kava-kava of valeriaanwortel.

Vrywaring: Ons doel is om u die mees relevante en huidige inligting te gee. Aangesien dwelms by elke persoon verskillend interaksie het, kan ons nie waarborg dat hierdie inligting alle moontlike interaksies insluit nie. Hierdie inligting is nie 'n plaasvervanger vir mediese advies nie. Praat altyd met u gesondheidsorgverskaffer oor moontlike interaksies met alle voorskrifmedisyne, vitamiene, kruie en aanvullings en dwelms wat u gebruik.

Methocarbamol waarskuwings

Metokarbamol mondelinge tablet kom met verskeie waarskuwings.

Allergie waarskuwing

Metokarbamol kan 'n ernstige allergiese reaksie veroorsaak. Simptome kan insluit:

• uitslag
• korwe
• probleme met asemhaling
• swelling in jou keel of tong of albei

As u 'n allergiese reaksie het, skakel dadelik u dokter of plaaslike gifbeheersentrum. As u simptome ernstig is, skakel 911 of gaan na die naaste noodkamer.

Moenie hierdie middel weer neem as u ooit 'n allergiese reaksie daarop gehad het nie. As u dit weer neem, kan dit dodelik wees (dood veroorsaak).

Alkoholinteraksie

Drink alkohol kan die kalmerende effek van hierdie middel verhoog. As u alkohol drink, moet u met u dokter praat.

Waarskuwings vir mense met sekere gesondheidstoestande

Vir mense met lewersiektes: Metokarbamol word deur u lewer in u liggaam afgebreek. As u 'n lewersiekte het, kan hierdie middel in u liggaam opbou. Dit kan u risiko vir newe-effekte verhoog. U dokter kan u met 'n laer dosis begin of u op 'n ander skedule plaas.

Waarskuwings vir ander groepe

Vir swanger vroue: Metokarbamol is 'n kategorie C vir swangerskap. Dit beteken twee dinge:

1. Navorsing by diere het nadelige gevolge vir die fetus getoon as die moeder die dwelm inneem.
2. Daar is nie genoeg studies by mense gedoen om seker te maak hoe die middel die fetus kan beïnvloed nie.

Praat met u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. Hierdie middel moet slegs gebruik word as die potensiële voordeel die potensiële risiko vir die fetus regverdig.

Vir vroue wat borsvoed: Metokarbamol kan in moedersmelk oorgaan en kan newe-effekte veroorsaak by 'n kind wat borsvoed. Praat met u dokter as u u kind borsvoed. U moet dalk besluit om op te hou om te borsvoed of om die medikasie te stop.

Vir bejaardes: Die niere van ouer volwassenes werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly meer geneesmiddels langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte. U dokter kan u met 'n laer dosis of 'n ander dosisskedule begin. Dit kan help om te veel vlakke van hierdie middel in u liggaam op te bou.

Vir kinders: Hierdie medikasie moet nie gebruik word by mense jonger as 16 jaar nie.

Hoe om metokarbamol in te neem

Hierdie dosisinligting is vir orale tablet metokarbamol. Alle moontlike dosisse en dwelmvorms is moontlik nie hierby ingesluit nie. U dosis, dwelmvorm en hoe gereeld u die middel gebruik, hang af van:

• jou ouderdom
• die toestand wat behandel word
• hoe ernstig u toestand is
• ander mediese toestande wat u het
• hoe u op die eerste dosis reageer

Vorme en sterkpunte

Generies: metokarbamol

• Vorm: Mondelinge tablet
• Sterkpunte: 500 mg, 750 mg

Handelsmerk: Robaxin

• Vorm: Mondelinge tablet
• Sterkpunte: 500 mg

Handelsmerk: Robaxin-750

• Vorm: Mondelinge tablet
• Sterkpunte:750 mg

Dosis vir spierpyn en styfheid

Volwasse dosis (ouderdomme 18-64 jaar)

• Die tipiese aanvangsdosis is 6000 mg per dag.
• Die tipiese instandhoudingsdosis is 4.000-4.500 mg per dag.
• U dokter kan u die eerste 2-3 dae met 'n hoër dosis begin en dan u dosis verminder tot ongeveer 4 000 mg per dag.

Kinderdosering (ouderdomme 16-17 jaar)

• Die tipiese aanvangsdosis is 6000 mg per dag.
• Die tipiese instandhoudingsdosis is 4.000-4.500 mg per dag.
• U dokter kan u die eerste 2-3 dae met 'n hoër dosis begin en dan u dosis verminder tot ongeveer 4 000 mg per dag.

Kinderdosering (ouderdomme 0-15 jaar)

Dit is nie bevestig dat metokarbamol veilig en effektief is vir gebruik onder mense jonger as 16 jaar nie.

Senior dosis (65 jaar en ouer)

Die niere van ouer volwassenes werk dalk nie so goed soos vroeër nie. Dit kan veroorsaak dat u liggaam dwelms stadiger verwerk. As gevolg hiervan bly meer geneesmiddels langer in u liggaam. Dit verhoog u risiko vir newe-effekte. U dokter kan u met 'n laer dosis of 'n ander dosisskedule begin. Dit kan help om te veel vlakke van hierdie middel in u liggaam op te bou.

Vrywaring: Ons doel is om u die mees relevante en huidige inligting te gee. Aangesien dwelms elke persoon anders beïnvloed, kan ons nie waarborg dat hierdie lys alle moontlike dosisse bevat nie. Hierdie inligting is nie 'n plaasvervanger vir mediese advies nie. Praat altyd met u dokter of apteker oor die dosisse wat by u pas.

Neem soos aangedui

Metokarbamol orale tablet word gebruik vir korttermynbehandeling. Dit hou ernstige risiko's in as u dit nie soos voorgeskryf neem nie.

As u ophou om die dwelm te gebruik of dit glad nie inneem nie: U spierpyn sal onbeheerd bly. U sal steeds pyn en spasmas ervaar.

As u dosisse misloop of die dwelm nie volgens skedule neem nie: U medikasie sal moontlik nie so goed werk nie, of dat dit heeltemal ophou werk. Om hierdie middel goed te laat werk, moet daar te alle tye 'n sekere hoeveelheid in u liggaam wees.

As u te veel inneem: U kan gevaarlike vlakke van die middel in u liggaam hê. Simptome van 'n oordosis van hierdie middel kan insluit:

• naarheid
• lomerigheid
• vaag visie
• aanvalle
• koma

Bel u dokter of plaaslike gifbeheersentrum as u dink dat u te veel van hierdie middel ingeneem het. As u simptome ernstig is, skakel 911 of gaan dadelik na die naaste noodkamer.

Wat u moet doen as u 'n dosis mis: Neem u dosis sodra u dit onthou. Maar as u net 'n paar uur voor u volgende dosis onthou, neem dan net een dosis. Moet nooit probeer om dit in te haal deur twee dosisse gelyktydig in te neem nie. Dit kan gevaarlike newe-effekte tot gevolg hê.

Hoe om te weet of die middel werk: U moes pyn en styfheid verlaag het.

Belangrike oorwegings om metokarbamol te gebruik

Hou hierdie oorwegings in gedagte as u dokter metokarbamol orale tablet voorskryf.

Generaal

• U kan metokarbamol inneem met of sonder kos.
• Neem hierdie middel op die tyd (e) wat deur u dokter aanbeveel word.
• U kan die tablet sny of verpletter.
• Nie elke apteek het hierdie dwelm nie. Maak seker dat u vooraf bel wanneer u u voorskrif invul.

Berging

• Stoor metokarbamol by kamertemperatuur tussen 68 ° F en 77 ° F (20 ° C en 25 ° C). Hou dit weg van lig.
• Moenie hierdie medisyne in klam of klam gebiede, soos in badkamers, berg nie.
• Hou hierdie medisyne in 'n digte houer.

Hervullings

'N Voorskrif vir hierdie medikasie is hervulbaar. U moet nie 'n nuwe voorskrif benodig vir die aanvulling van hierdie medisyne nie. U dokter sal die hoeveelheid hervullings wat op u voorskrif gemagtig is, skryf.

Reis

As u met u medikasie reis:

• Dra u medikasie altyd saam. Moet dit nooit in 'n ingemaakte sak sit as u vlieg nie. Hou dit in u handtas.
• Moenie bekommerd wees oor X-straalmasjiene op die lughawe nie. Hulle kan u medikasie nie seermaak nie.
• U moet dalk die apteeketiket vir u medisyne aan die lughawepersoneel wys. Dra altyd die oorspronklike voorskrif-gemerkte verpakking by u.
• Moenie hierdie medikasie in die handskoenruimte van u motor plaas nie, of laat dit in die motor nie. Sorg dat u dit nie doen as die weer baie warm of baie koud is nie.

Kliniese monitering

U dokter sal u monitor vir sekere gesondheidskwessies terwyl u hierdie middel gebruik.

• U dokter sal bloedtoetse laat doen om te kyk hoe goed u niere en lewer werk. As u niere of lewer nie goed werk nie, kan u dokter besluit om u dosis van hierdie middel te verlaag.
• U dokter sal u ook vra of u simptome gehad het van duiseligheid, slaperigheid, visieverandering of verwarring.

Versekering

Baie versekeringsmaatskappye benodig vooraf toestemming vir hierdie middel. Dit beteken dat u dokter goedkeuring van u versekeringsmaatskappy moet kry voordat u versekeraar die voorskrif sal betaal.

Is daar alternatiewe?

Daar is ander medisyne beskikbaar om u toestand te behandel. Sommige is miskien beter vir u as ander. Praat met u dokter oor ander dwelmopsies wat vir u kan werk.

Vrywaring: Healthline het alles in die werk gestel om seker te maak dat alle inligting feitelik korrek, omvattend en op datum is. Hierdie artikel moet egter nie as 'n plaasvervanger vir die kennis en kundigheid van 'n gelisensieerde gesondheidswerker gebruik word nie. U moet altyd u dokter of ander gesondheidswerker raadpleeg voordat u medikasie gebruik. Die geneesmiddelinligting hierin is onderhewig aan verandering en is nie bedoel om alle moontlike gebruike, aanwysings, voorsorgmaatreëls, waarskuwings, dwelminteraksies, allergiese reaksies of nadelige gevolge te dek nie. Die afwesigheid van waarskuwings of ander inligting vir 'n gegewe middel dui nie daarop dat die geneesmiddel- of geneesmiddelkombinasie veilig, effektief of toepaslik is vir alle pasiënte of alle spesifieke gebruike nie.