My eerste jaar met MS

Tevrede

• Marie Robidoux
• Janet Perry
• Doug Ankerman
• Die wegneemete

As u leer dat u veelvuldige sklerose (MS) het, kan dit 'n golf van emosies veroorsaak. Aanvanklik is u dalk verlig dat u weet wat u simptome veroorsaak. Maar dan kan die gedagtes om gestremd te wees en 'n rolstoel te gebruik, dalk paniekerig raak oor wat voorlê.

Lees hoe drie mense met MS hul eerste jaar deurgemaak het en steeds gesonde, produktiewe lewens lei.

Marie Robidoux

Marie Robidoux was 17 toe MS met haar gediagnoseer is, maar haar ouers en dokter het dit tot haar 18de verjaardag geheim gehou. Sy was woedend en gefrustreerd.

"Ek was verpletter toe ek uiteindelik verneem dat ek MS het," sê sy. 'Dit het jare geneem voordat ek gemaklik genoeg was om vir iemand te sê dat ek MS het. Dit het soos so 'n stigma gevoel. [Dit het gevoel] asof ek 'n paria was, iemand om van weg te bly om te vermy. ”

Soos ander, was haar eerste jaar moeilik.

"Ek het maande lank dubbel gesien, het meestal die gebruik van my bene verloor, het balansprobleme gehad, terwyl ek op universiteit wou gaan," sê sy.

Omdat Robidoux geen verwagtinge van die siekte gehad het nie, het sy aangeneem dat dit 'n 'doodsvonnis' was. Sy het gedink dat sy op sy beste in 'n versorgingsinstansie sou beland met 'n rolstoel en heeltemal afhanklik van ander sou wees.

Sy wens sy het geweet dat MS almal anders beïnvloed. Vandag word sy net beperk deur haar beweeglikheid, deur 'n kierie of stut te gebruik om haar te help loop, en sy gaan voort om voltyds te werk.

"Ek kon, ten spyte van myself, soms aanpas by al die kromme wat deur MS na my gegooi is," sê sy. "Ek geniet die lewe en geniet dit wat ek kan as ek kan."

Janet Perry

"Vir die meeste mense met MS is daar tekens wat dikwels geïgnoreer word, maar vooraf tekens," sê Janet Perry. 'Vir my het ek eendag gesond gegaan, toe was ek 'n warboel, het erger geword en binne vyf dae in die hospitaal.'

Haar eerste simptoom was hoofpyn, gevolg deur duiseligheid. Sy begin mure raakloop en ervaar dubbele sig, slegte balans en gevoelloosheid aan haar linkerkant. Sy het gehuil en sonder rede in 'n histerie verkeer.

Tog, toe sy gediagnoseer is, was haar eerste gevoel 'n gevoel van verligting. Die dokters het voorheen gedink haar eerste MS-aanval was 'n beroerte.

"Dit was nie 'n amorfe doodsvonnis nie," sê sy. 'Dit kan behandel word. Ek sou kon lewe sonder daardie bedreiging oor my. ”

Die pad vorentoe was natuurlik nie maklik nie. Perry moes weer leer hoe om te loop, hoe om trappe te klim en hoe om haar kop te draai sonder om lighoofdig te voel.

"Ek was meer moeg as enigiets anders met die voortdurende inspanning van alles," sê sy. 'Jy kan die dinge wat nie werk nie of wat net werk as jy daaraan nadink, nie ignoreer nie. Dit dwing jou om op die oomblik bewus te wees. ”

Sy het geleer om meer bedag te wees en te dink aan wat haar liggaam fisies kan en nie kan doen nie.

"MS is 'n grillerige siekte en omdat aanvalle nie voorspel kan word nie, is dit sinvol om vooruit te beplan," sê sy.

Doug Ankerman

"Die gedagte aan MS het my verteer," sê Doug Ankerman. "Vir my was MS slegter vir my kop as my liggaam."

Ankerman se primêre dokter het MS vermoed nadat hy gekla het oor gevoelloosheid in sy linkerhand en styfheid in sy regterbeen. Oor die algemeen het hierdie simptome redelik konstant gebly gedurende sy eerste jaar, wat hom in staat gestel het om vir die siekte weg te kruip.

"Ek het my ouers ongeveer ses maande lank nie vertel nie," sê hy. 'As ek by hulle besoek, het ek die badkamer binnegesluip om een ​​keer 'n week 'n skoot te maak. Ek het gesond gelyk, so waarom die nuus deel? ”

As hy terugkyk, besef Ankerman dat dit 'n fout was om sy diagnose te ontken en 'dieper in die kas te druk'.

"Ek voel dat ek vyf of ses jaar van my lewe verloor het deur die ontkenningspel te speel," sê hy.

Gedurende die afgelope 18 jaar het sy toestand geleidelik afgeneem. Hy gebruik verskeie mobiliteitshulpmiddels, insluitend kierie, handbediening en 'n rolstoel om rond te kom. Maar hy laat nie toe dat hierdie hang-ups hom vertraag nie.

"Ek is nou op die punt met my MS wat my verskrik het toe ek die eerste keer gediagnoseer is, en ek besef dat dit nie so erg is nie," sê hy. "Ek is baie beter as baie mense met MS en ek is dankbaar."

Die wegneemete

Terwyl MS almal op verskillende maniere beïnvloed, ervaar baie mense dieselfde stryd en vrese in die eerste jaar na die diagnose. Dit kan moeilik wees om u diagnose te verwerk en te leer om aan te pas by die lewe met MS. Maar hierdie drie individue bewys dat u verby daardie aanvanklike onsekerheid en bekommernis kan beweeg en u verwagtinge vir die toekoms kan oortref.