Kraniotabes

Craniotabes is 'n versagting van die skedelbene.

Kraniotabes kan 'n normale bevinding wees by babas, veral premature babas. Dit kan by tot een derde van alle pasgebore babas voorkom.

Craniotabes is skadeloos by die pasgeborene, tensy dit met ander probleme gepaard gaan. Dit kan ragitis en osteogenesis imperfecta (bros bene) insluit.

Simptome sluit in:

• Sagte dele van die skedel, veral langs die hegtingslyn
• Sagte gebiede spring in en uit
• Bene voel sag, soepel en dun in die hegtingslyne

Die gesondheidsorgverskaffer druk die been langs die area waar die bene van die skedel bymekaar kom. Die been spring dikwels in en uit, soortgelyk aan die druk op 'n tafeltennisbal as die probleem aanwesig is.

Geen toetsing word gedoen nie, tensy daar vermoed word dat osteogenesis imperfecta of ragitis is.

Kraniotabes wat nie met ander toestande verband hou nie, word nie behandel nie.

Volledige genesing word verwag.

Daar is in die meeste gevalle geen komplikasies nie.

Hierdie probleem kom meestal voor wanneer die baba tydens 'n baba-ondersoek ondersoek word. Bel u verskaffer as u agterkom dat u kind tekens van kraniotabes het (om ander probleme uit te skakel).

Kraniotabes kan meestal nie voorkom word nie. Uitsonderings is wanneer die toestand geassosieer word met ragitis en osteogenesis imperfecta.

Aangebore kraniale osteoporose

Escobar O, Viswanathan P, Witchel SF. Pediatriese endokrinologie. In: Zitelli, BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, reds. Zitelli en Davis 'Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. 7de uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: hoofstuk 9.

Greenbaum LA. Rickets en hypervitaminosis D. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, reds. Nelson Handboek vir Pediatrie. 20ste uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: hoofstuk 51.

Graham JM, Sanchez-Lara PA. Vertex kraniotabes. In: Graham JM, Sanchez-Lara PA, reds. Smith se herkenbare patrone van menslike vervorming. 4de uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: hoofstuk 36.