Moxifloxacin inspuiting

Tevrede

• Voordat u moxifloxacin-inspuiting gebruik,
• Moxifloxacin inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• As u een van die volgende simptome ervaar, of een van die simptome wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling beskryf word, stop dan met die gebruik van moxifloxacin-inspuiting en skakel dadelik u dokter of kry mediese noodhulp:

Die gebruik van moxifloxacin-inspuiting verhoog die risiko dat u tendinitis sal ontwikkel (swelling van veselagtige weefsel wat 'n been aan 'n spier verbind) of 'n tendonbreuk (skeuring van veselagtige weefsel wat 'n been met 'n spier verbind) tydens u behandeling of tot tot enkele maande daarna. Hierdie probleme kan tendense in u skouer, u hand, die agterkant van u enkel of in ander dele van u liggaam beïnvloed. Tendinitis of tendonbreuk kan met mense van enige ouderdom gebeur, maar die risiko is die hoogste by mense ouer as 60 jaar.Vertel u dokter as u 'n nier-, hart- of longoorplanting het of ooit gehad het; nier siekte; 'n gewrigs- of seningsiekte soos rumatoïede artritis ('n toestand waarin die liggaam sy gewrigte aanval, wat pyn, swelling en funksieverlies veroorsaak); of as u gereeld aan fisieke aktiwiteite deelneem. Vertel u dokter en apteker indien u oraal of inspuitbare steroïede gebruik, soos deksametasoon, metielprednisolon (Medrol) of prednison (Rayos). As u een van die volgende simptome van tendinitis ervaar, stop dan met die inspuiting van moxifloxacin, rus en skakel dadelik u dokter: pyn, swelling, sagtheid, styfheid of probleme om 'n spier te beweeg. As u een van die volgende simptome van tendonbreuk ervaar, stop dan met die inspuiting van moxifloxacin en ontvang mediese noodbehandeling: hoor of voel in 'n tendongebied of knal, kneusplekke na 'n besering aan 'n tendonarea, of onvermoë om te beweeg of gewig op 'n aangetaste gebied.

Die gebruik van moxifloxacin-inspuiting kan veranderinge in sensasie en senuweeskade veroorsaak wat nie kan verdwyn nie, selfs nie nadat u opgehou het met die gebruik van moxifloxacin nie. Hierdie skade kan voorkom kort nadat u die gebruik van moxifloxacin-inspuiting begin het. Vertel u dokter as u ooit perifere neuropatie gehad het ('n tipe senuweeskade wat tinteling, gevoelloosheid en pyn in die hande en voete veroorsaak). As u een van die volgende simptome ervaar, stop dan met die inspuiting van moxifloxacin en skakel dadelik u dokter: gevoelloosheid, tinteling, pyn, brand of swakheid in die arms of bene; of 'n verandering in u vermoë om ligte aanraking, vibrasies, pyn, hitte of koue te voel.

Die gebruik van moxifloxacin-inspuiting kan u brein of senuweestelsel beïnvloed en ernstige newe-effekte veroorsaak. Dit kan voorkom na die eerste dosis moxifloxacin-inspuiting. Vertel u dokter as u aanvalle gehad het of ooit gehad het, epilepsie, serebrale arteriosklerose (vernouing van bloedvate in of naby die brein wat kan lei tot beroerte of 'n ministroke), beroerte, veranderde breinstruktuur of niersiekte. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u ophou om moxifloxacin-inspuiting te gebruik en onmiddellik u dokter te kontak: aanvalle; bewing; duiseligheid; lighoofdigheid; hoofpyn wat nie sal verdwyn nie (met of sonder dowwe sig); sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly; nagmerries; om nie ander te vertrou of te voel dat ander jou wil seermaak nie; hallusinasies (dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan ​​nie); gedagtes of optrede om jouself seer te maak of dood te maak; voel onrustig, angstig, senuweeagtig, depressief, geheue probleme, of verward, of ander veranderinge in u bui of gedrag.

Die gebruik van moxifloxacin-inspuiting kan spierswakheid by mense met myasthenia gravis ('n afwyking van die senuweestelsel wat spierswakheid veroorsaak) vererger en ernstige probleme met asemhaling of dood veroorsaak. Vertel u dokter as u myasthenia gravis het. U dokter kan u aanraai om geen moxifloxacin-inspuiting te gebruik nie. As u myasthenia gravis het en u dokter sê dat u moxifloxacin-inspuiting moet gebruik, moet u dadelik u dokter skakel as u spierswakheid of asemhalingsprobleme ervaar tydens u behandeling.

Praat met u dokter oor die risiko's van die gebruik van moxifloxacin-inspuiting.

U dokter of apteker sal u die vervaardiger se inligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met die behandeling met moxifloxacin-inspuiting begin. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf besoek (http://www.fda.gov/Drugs) of die webwerf van die vervaardiger besoek om die medikasiegids te bekom.

Moxifloxacin inspuiting word gebruik vir die behandeling van sekere infeksies wat veroorsaak word deur bakterieë soos longontsteking; en vel- en buikinfeksies. Moxifloxacin-inspuiting word ook gebruik om pes te voorkom en te behandel ('n ernstige infeksie wat met opset versprei kan word as deel van 'n bioterror aanval. Moxifloxacin inspuiting kan ook gebruik word vir die behandeling van brongitis of sinusinfeksies, maar moet nie vir hierdie toestande gebruik word as daar ander behandelingsopsies beskikbaar. Moxifloxacin-inspuiting is in 'n klas antibiotika genaamd fluorokinolone. Dit werk deur die bakterieë wat infeksies veroorsaak, dood te maak.

Antibiotika soos moxifloxacin-inspuiting werk nie vir verkoue, griep of ander virusinfeksies nie. As u antibiotika gebruik as dit nie nodig is nie, verhoog u die risiko om later 'n infeksie te kry wat die behandeling van antibiotika weerstaan.

Moxifloxacin inspuiting kom as 'n oplossing (vloeistof) wat gegee word deur 'n naald of kateter wat in 'n aar geplaas word. Dit word gewoonlik intraveneus (in 'n aar) toegedien (stadig ingespuit) gedurende 'n periode van minstens 60 minute een keer per dag gedurende 5 tot 21 dae. Die lengte van die behandeling hang af van die tipe infeksie wat behandel word. U dokter sal u vertel hoe lank u moxifloxacin-inspuiting moet gebruik.

U kan moxifloxacin-inspuiting in 'n hospitaal ontvang, of u kan die medisyne tuis gebruik. As u moxifloxacin-inspuiting tuis gebruik, sal u gesondheidsorgverskaffer u wys hoe u die medikasie moet toedien. Maak seker dat u hierdie aanwysings verstaan, en vra u gesondheidsorgverskaffer indien u vrae het. Vra u gesondheidsorgverskaffer wat u moet doen as u probleme ondervind met die inspuiting van moxifloxacin.

U moet beter begin voel gedurende die eerste paar dae van behandeling met moxifloxacin-inspuiting. Bel u dokter as u simptome nie verbeter nie.

Gebruik moxifloxacin-inspuiting totdat u die voorskrif voltooi, selfs al voel u beter. Moet nie ophou om moxifloxacin-inspuiting te gebruik sonder om met u dokter te praat nie, tensy u sekere ernstige newe-effekte ervaar wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWING en newe-effekte voorkom. As u te gou ophou met die inspuiting van moxifloxacin of as u dosisse oorslaan, kan u infeksie nie heeltemal behandel word nie en kan die bakterieë weerstand bied teen antibiotika.

Moxifloxacin-inspuiting word ook soms gebruik vir die behandeling van sekere seksueel oordraagbare siektes, en endokarditis (infeksie in die hartwand en kleppe), indien ander medisyne nie gebruik kan word nie. Moxifloxacin kan ook gebruik word vir die behandeling of voorkoming van miltsiekte ('n ernstige infeksie wat as gevolg van 'n bioterror aanval versprei kan word) by mense wat moontlik blootgestel is aan miltsiekte kieme in die lug as ander medisyne nie vir hierdie doel beskikbaar is nie. Moxifloxacin-inspuiting word ook soms gebruik vir die behandeling van salmonella ('n infeksie wat ernstige diarree veroorsaak) en shigella ('n infeksie wat ernstige diarree veroorsaak) by pasiënte met 'n menslike immuungebreksvirus (MIV). Bespreek u dokter oor die risiko's van die gebruik van hierdie medikasie. vir u toestand.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u moxifloxacin-inspuiting gebruik,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir moxifloxacin, ander kinolone of fluoroquinolone antibiotika soos ciprofloxacin (Cipro), gemifloxacin (Factive), levofloxacin (Levaquin) en ofloxacin, enige ander medisyne, of as u allergies is vir een van die bestanddele in moxifloxacin inspuiting. Vra u dokter of apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u die medisyne in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling noem en een van die volgende: antistolmiddels ('bloedverdunners') soos warfarin (Coumadin, Jantoven); sekere antidepressante; antipsigotika (medisyne vir die behandeling van geestesongesteldhede); nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAID's) soos ibuprofen (Advil, Motrin, ander) en naproxen (Aleve, Naprosyn, ander); cisaprid (Propulsid) (nie in die VSA beskikbaar nie); diuretika ('waterpille'); eritromisien (E.E.S., Eryc, Erythrocin, ander); insulien of ander medisyne vir die behandeling van diabetes soos chlorpropamide, glimepiride (Amaryl, in Duetact), glipizide (Glucotrol), glyburide (DiaBeta), tolazamide en tolbutamide; sekere medisyne vir onreëlmatige hartklop, insluitend amiodaron (Nexterone, Pacerone), disopyramide (Norpace), procainamide, kinidien (in Nuedexta) en sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u of iemand in u gesin 'n verlengde QT-interval het of ooit gehad het ('n seldsame hartprobleem wat onreëlmatige hartklop, floute of skielike dood kan veroorsaak). Vertel dit aan u dokter as u 'n onreëlmatige of stadige hartklop gehad het, of 'n hartaanval gehad het, 'n aorta-aneurisme (swelling van die groot arterie wat bloed van die hart na die liggaam vervoer), hoë bloeddruk, perifere vaskulêre siekte (swak sirkulasie) in die bloedvate), Marfan-sindroom ('n genetiese toestand wat die hart, oë, bloedvate en bene kan beïnvloed), Ehlers-Danlos-sindroom ('n genetiese toestand wat die vel, gewrigte of bloedvate kan beïnvloed), en as u 'n lae vlak van kalium of magnesium in u bloed. Vertel ook aan u dokter as u suikersiekte of probleme met lae bloedsuiker of lewersiekte het of ooit gehad het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of as u borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u moxifloxacin-inspuiting gebruik.
• moenie 'n motor bestuur nie, nie masjinerie bestuur of aan aktiwiteite deelneem wat waaksaamheid of koördinasie benodig nie, totdat u weet hoe moxifloxacin-inspuiting u beïnvloed.
• beplan om onnodige of langdurige blootstelling aan sonlig of ultraviolet lig (sonbeddens en sonlampe) te vermy en dra beskermende klere, sonbrille en sonskerm. Moxifloxacin inspuiting kan u vel sensitief maak vir sonlig. Bel u dokter as u velrooi of blase ontwikkel tydens u behandeling met moxifloxacin-inspuiting.

Maak seker dat u elke dag baie water of ander vloeistowwe drink tydens die behandeling met moxifloxacin-inspuiting.

Gebruik die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis gebruik om die gemiste dosis te vergoed nie.

Moxifloxacin inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• naarheid
• braking
• maagpyn
• diarree
• hardlywigheid
• sooibrand
• irritasie, pyn, teerheid, rooiheid, warmte of swelling op die inspuitplek

As u een van die volgende simptome ervaar, of een van die simptome wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling beskryf word, stop dan met die gebruik van moxifloxacin-inspuiting en skakel dadelik u dokter of kry mediese noodhulp:

• ernstige diarree (waterige of bloedige stoelgang) wat kan voorkom met of sonder koors en maagkrampe (kan tot 2 maande of langer na u behandeling voorkom)
• uitslag
• korwe
• jeuk
• skil of blase van die vel
• koors
• swelling in die oë, gesig, mond, lippe, tong, keel, hande, voete, enkels of onderbene
• heesheid of keeldigtheid
• sukkel om asem te haal of te sluk
• aanhoudende of verslegtende hoes
• verkleuring van die vel of oë; bleek vel; donker urine; of ligkleurige stoelgang
• uiterste dors of honger; bleek vel; wankelrig of bewe; vinnige of fladderende hartklop; sweet; gereelde urinering; bewe; versteurde visie; of ongewone angs
• floute of verlies van bewussyn
• ongewone kneusing of bloeding
• skielike pyn in die bors, maag of rug

Moxifloxacin-inspuiting kan probleme met bene, gewrigte en weefsels rondom gewrigte by kinders veroorsaak. Moxifloxacin-inspuiting moet nie aan kinders jonger as 18 jaar gegee word nie.

Moxifloxacin inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind terwyl u hierdie medikasie gebruik.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter kan sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op moxifloxacin-inspuiting na te gaan. As u suikersiekte het, kan u dokter u vra om u bloedsuiker meer gereeld te kontroleer terwyl u moxifloxacin gebruik.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Avelox^® I.V.