Tocilizumab-inspuiting
Tevrede
- Tocilizumab-inspuiting word alleen of in kombinasie met ander medisyne gebruik om die simptome van sekere soorte artritis en ander toestande te verlig, insluitend:
- Voordat tocilizumab-inspuiting ontvang word,
- Tocilizumab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
- Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:
Die gebruik van tocilizumab-inspuiting kan u vermoë om infeksies teen bakterieë, virusse en swamme te beveg, verminder en die risiko verhoog dat u 'n ernstige of lewensbedreigende infeksie kry wat deur die liggaam kan versprei. Vertel u dokter as u gereeld enige vorm van infeksie kry, of as u nou enige tipe infeksie het of dink. Dit sluit geringe infeksies in (soos oop snye of sere), infeksies wat kom en gaan (soos koorsblare) en voortdurende infeksies wat nie verdwyn nie. Vertel ook aan u dokter as u suikersiekte het, of ooit gehad het, menslike immuungebreksvirus (MIV) of enige toestand wat u immuunstelsel aantas, en as u woon, al ooit gewoon het of gereis het na gebiede soos die valleie Ohio en Mississippi en die Suidweste waar ernstige swaminfeksies meer algemeen voorkom. Vra u dokter as u nie weet of hierdie infeksies algemeen in u omgewing voorkom nie. Vertel ook aan u dokter as u die volgende gebruik: abatacept (Orencia); adalimumab (Humira); anakinra (Kineret); certolizumab (Cimzia); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); medisyne wat die immuunstelsel onderdruk, soos azathioprine (Azasan, Imuran), siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune), metotreksaat (Otrexup, Trexall, ander), sirolimus (Rapamune) en takrolimus (Prograf); orale steroïede soos deksametasoon, metielprednisoloon en prednisoon (Rayos); of rituximab (Rituxan). As u een van die volgende simptome ervaar, skakel dadelik u dokter: koors; kouekoors; sweet; probleme met asemhaling; keelseer; Hoes; gewigsverlies; diarree; maagpyn; bloed in slym; uiterste moegheid; spierpyn; warm, rooi of pynlike vel; sere op die vel of in die mond; brand as jy urineer; gereelde urinering; of ander tekens van infeksie.
U kan besmet wees met tuberkulose (TB; 'n soort longinfeksie) of hepatitis B ('n soort lewersiekte), maar u het geen simptome van die siekte nie. In hierdie geval kan tocilizumab-inspuiting die risiko verhoog dat u infeksie ernstiger word en u simptome sal ontwikkel. U dokter sal 'n veltoets doen om te sien of u 'n onaktiewe TB-infeksie het en kan bloedtoetse bestel om te sien of u 'n onaktiewe hepatitis B-infeksie het. As dit nodig is, sal u dokter u medisyne gee om hierdie infeksie te behandel voordat u tocilizumab-inspuiting begin gebruik. Vertel dit aan u dokter as u TB of hepatitis B gehad het, of u al ooit besoek het aan 'n land waar TB algemeen voorkom, of as u al by iemand was wat TB het. As u een van die volgende simptome van TB het, of as u een van hierdie simptome ontwikkel tydens u behandeling, moet u dadelik u dokter skakel: hoes, pyn op die bors, hoes van bloed of slym, swakheid of moegheid, gewigsverlies, verlies aan eetlus, kouekoors, koors of nagsweet. Bel ook u dokter onmiddellik as u een van hierdie simptome van hepatitis B het of as u een van hierdie simptome ontwikkel tydens of na u behandeling: oormatige moegheid, verkleuring van die vel of oë, eetlus, naarheid, braking, spierpyn, donker urine, kleikleurige dermbewegings, koors, kouekoors, maagpyn of uitslag.
Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal u gesondheid noukeurig monitor om seker te maak dat u nie 'n ernstige infeksie opdoen nie. U dokter sal voor en tydens u behandeling sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op tocilizumab-inspuiting na te gaan.
U dokter of apteker sal u die vervaardiger se pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met tocilizumab-inspuiting begin en elke keer as u die medikasie ontvang. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.
Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van tocilizumab-inspuiting.
Tocilizumab-inspuiting word alleen of in kombinasie met ander medisyne gebruik om die simptome van sekere soorte artritis en ander toestande te verlig, insluitend:
- rumatoïede artritis ('n toestand waarin die liggaam sy eie gewrigte aanval, wat pyn, swelling en funksieverlies veroorsaak) by mense wat nie deur ander siekte-modifiserende antireumatiese middels (DMARD's) gehelp is nie,
- reuse-sel arteritis ('n toestand wat swelling in die bloedvate veroorsaak, veral in die kopvel en kop),
- polyartikulêre jeugdige idiopatiese artritis (PJIA; 'n soort artritis by kinders wat gedurende die eerste ses maande van die toestand vyf of meer gewrigte aantas, wat pyn, swelling en funksieverlies veroorsaak) by kinders van 2 jaar of ouer.
- sistemiese jeugdige idiopatiese artritis (SJIA; 'n toestand by kinders wat inflammasie in verskillende dele van die liggaam veroorsaak, wat koors, gewrigspyn en swelling veroorsaak, funksieverlies en groei en ontwikkeling vertraag) by kinders van 2 jaar en ouer,
- sitokienvrystellingsindroom ('n ernstige en moontlik lewensbedreigende reaksie) wat voorkom by volwassenes en kinders van 2 jaar of ouer na ontvangs van sekere immunoterapie-infusies.
Tocilizumab-inspuiting is in 'n klas medisyne genaamd interleukin-6 (IL-6) reseptor-inhibeerders. Dit werk deur die aktiwiteit van interleukin-6, 'n stof in die liggaam wat inflammasie veroorsaak, te blokkeer.
Tocilizumab-inspuiting is 'n oplossing (vloeistof) wat intraveneus (in 'n aar) in u arm ingespuit moet word deur 'n dokter of verpleegster in 'n mediese kantoor of polikliniek in die hospitaal of as 'n voorgevulde spuit om self onderhuids (onder die vel) in te spuit. huis. Wanneer tocilizumab binneaars toegedien word vir die behandeling van rumatoïede artritis of poliartikulêre jeugdige idiopatiese artritis, word dit gewoonlik een keer elke 4 weke gegee. Wanneer tocilizumab binneaars toegedien word om sistemiese jeugdige idiopatiese artritis te behandel, word dit gewoonlik een keer elke 1 of 2 weke gegee. Wanneer tocilizumab binneaars toegedien word om sitokienvrystellingsindroom te behandel, word dit gewoonlik een keer gegee, maar tot drie addisionele dosisse kan minstens 8 uur uitmekaar gegee word. Dit sal ongeveer 1 uur neem voordat u die dosis tocilizumab binneaars ontvang. Wanneer tocilizumab onderhuids gegee word vir die behandeling van rumatoïede artritis of reuse-sel arteritis, word dit gewoonlik een keer per week of een keer elke tweede week gegee.
U sal u eerste onderhuidse dosis tocilizumab-inspuiting in u dokter ontvang. As u self tocilizumab-inspuiting onderhuids by die huis inspuit of deur 'n vriend of familielid die medikasie vir u inspuit, sal u dokter u of die persoon wat die medikasie gaan inspuit, wys hoe om dit in te spuit. U en die persoon wat die medikasie gaan inspuit, moet ook die geskrewe gebruiksaanwysings lees wat saam met die medisyne kom.
Dertig minute voordat u gereed is om tocilizumab-inspuiting te spuit, moet u die medikasie uit die yskas haal, dit uit die karton haal en kamertemperatuur laat bereik. Wanneer u 'n voorgevulde spuit uit die houer haal, moet u nie die sneller van die spuit raak nie. Moenie probeer om die medisyne op te warm deur dit in 'n mikrogolfoond te verhit, in warm water of op enige ander manier te plaas nie.
Moenie die deksel van die voorgevulde spuit verwyder terwyl die medikasie warm word nie. U moet die dop nie langer as vyf minute verwyder voordat u die medikasie inspuit nie. Moenie die deksel vervang nadat u dit verwyder het nie. Moenie die spuit gebruik as u dit op die vloer laat val nie.
Gaan die voorgevulde spuit na om seker te maak dat die vervaldatum wat op die verpakking afgedruk is nie verby is nie. Hou die spuit met die bedekte naald na onder gerig en kyk na die vloeistof in die spuit. Die vloeistof moet helder of liggeel wees en mag nie bewolk of verkleur wees nie of klonte of deeltjies bevat nie. Bel u apteker as daar probleme met die verpakking of die spuit is, en spuit nie die medikasie in nie.
U kan tocilizumab-inspuiting aan die voorkant van die dye of op enige plek op u maag spuit, behalwe u naeltjie (buikknop) en die oppervlakte van ongeveer 2 sentimeter. As 'n ander persoon u medikasie inspuit, kan die buitenste gedeelte van die bo-arms ook gebruik word. Moet nie die medisyne in die vel wat sag, gekneus, rooi, hard of nie ongeskonde is nie, of letsels, moesies of kneusplekke het, inspuit. Kies 'n ander plek elke keer as u die medikasie inspuit, minstens 1 sentimeter van 'n plek wat u voorheen gebruik het. Bel die dokter of apteker as die volle dosis nie ingespuit word nie.
Moenie tocilizumab-voorgevulde spuite hergebruik nie en moet die spuite nie weer saamvat na gebruik nie. Gooi alle gebruikte spuite in 'n lekbestande houer en vra u apteker hoe om die houer weg te gooi.
Tocilizumab-inspuiting kan help om u simptome te beheer, maar dit sal u toestand nie genees nie. U dokter sal u noukeurig dophou om te sien hoe goed tocilizumab-inspuiting vir u werk. U dokter kan u dosis aanpas of u behandeling vertraag as u sekere veranderinge in u laboratoriumresultate het. Dit is belangrik om u dokter te vertel hoe u tydens u behandeling voel.
Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.
Voordat tocilizumab-inspuiting ontvang word,
- vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir tocilizumab, enige ander medisyne of enige bestanddeel in tocilizumab-inspuiting. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
- vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u die medisyne in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling noem en een van die volgende: antistolmiddels ('bloedverdunners') soos warfarin (Coumadin, Jantoven); aspirien en ander nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAID's) soos ibuprofen (Advil, Motrin, ander) en naproxen (Aleve, Naprosyn, ander); cholesterolverlagende medisyne (statiene) soos atorvastatien (Lipitor, in Caduet), lovastatien (Altoprev, in Advicor) en simvastatien (Zocor, in Vytorin); orale voorbehoedmiddels (voorbehoedpille); of teofillien (Elixophyllin, Theo-24, ander). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook met tocilizumab-inspuiting kommunikeer, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u inneem, selfs diegene wat nie op hierdie lys voorkom nie.
- vertel u dokter as u kanker het of ooit gehad het; divertikulitis (klein sakkies in die voering van die dikderm wat kan ontsteek); maagsere in u maag of ingewande; hoë cholesterol en trigliseriede; enige toestand wat die senuweestelsel aantas, soos veelvuldige sklerose (MS; 'n siekte waarin die senuwees nie behoorlik funksioneer nie en mense swakheid, gevoelloosheid, verlies aan spierkoördinasie en probleme met sig-, spraak- en blaasbeheer kan ervaar) of chroniese inflammasie demyeliniserende poliëneuropatie (CIDP; 'n afwyking van die immuun- en senuweestelsels); of lewersiekte.
- vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger word terwyl u tocilizumab-inspuiting ontvang het.
- as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u tocilizumab-inspuiting kry.
- vra u dokter of u enige inentings moet ontvang voordat u met tocilizumab inspuiting begin. Indien moontlik, moet alle inentings vir kinders op datum gebring word voordat die behandeling begin word. Moenie inentings tydens u behandeling hê sonder om met u dokter te praat nie.
Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.
Bel u dokter as u 'n afspraak mis om 'n tocilizumab-infusie te ontvang.
As u vergeet om 'n subkutane dosis tocilizumab in te spuit, moet u die gemiste dosis spuit sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis inspuit om 'n gemiste dosis in te vul nie. Bel u dokter of apteker indien u nie weet wanneer u tocilizumab-inspuiting moet inspuit nie.
Tocilizumab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
- hoofpyn
- loopneus of nies
- rooiheid, jeuk, pyn of swelling op die plek waar tocilizumab ingespuit is
Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:
- uitslag
- spoel
- korwe
- jeuk
- swelling in die oë, gesig, lippe, tong, keel, arms, hande, voete, enkels of onderbene
- sukkel om asem te haal of te sluk
- borspyn
- duiseligheid of floute
- koors, aanhoudende pyn in die maagarea of verandering in dermgewoontes
- geel oë of vel; regter boonste buikpyn; onverklaarbare kneusing of bloeding; eetlus verloor; verwarring; geel of bruin gekleurde urine; of bleek ontlasting
Tocilizumab kan die risiko verhoog om sekere soorte kanker te ontwikkel. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die ontvangs van hierdie medikasie.
Tocilizumab-inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.
As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).
Hou hierdie medisyne in die verpakking waarin dit gekom het, weg van lig, dig toegemaak en buite bereik van kinders. Stoor tocilizumab-inspuiting in die yskas, maar moenie dit vries nie. Hou die voorgevulde spuite droog. Gooi medisyne wat verouderd is of nie meer nodig is nie, weg. Praat met u apteker oor die korrekte verwydering van u medisyne.
Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org
Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.
In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.
Vra u apteker enige vrae oor tocilizumab-inspuiting.
Moenie dat iemand anders u medikasie gebruik nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.
Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.
- Actemra®