Flutikason, Umeclidinium en Vilanterol Inaseming

Tevrede

• Voordat u flutikason, umeclidinium en vilanterol gebruik,
• Flutikason, umeclidinium en vilanterol kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende newe-effekte ervaar, skakel dadelik u dokter of kry mediese behandeling:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Die kombinasie van flutikason, umeclidinium en vilanterol word gebruik om piepende asemhaling, kortasem, hoes en digtheid van die bors veroorsaak deur chroniese obstruktiewe long (COPD; 'n groep siektes wat die longe en lugweë aantas, wat chroniese brongitis en emfiseem insluit) te beheer. . Dit word ook by volwassenes gebruik om piepende asemhaling, kortasem, hoes en borspanning deur asma te beheer. Flutikason is in 'n klas medisyne wat steroïede genoem word. Umeclidinium is in 'n klas medisyne wat anticholinergika genoem word. Vilanterol is in 'n klas medisyne wat langwerkende beta-agoniste (LABA's) genoem word. Die kombinasie van flutikason, umeclidinium en vilanterol werk deur die lugweë in die longe te ontspan en te vergemaklik, wat dit makliker maak om asem te haal.

Die kombinasie van flutikason, umeclidinium en vilanterol kom as 'n poeier om deur die mond in te asem met 'n spesiale inhalator. Dit word gewoonlik een keer per dag ingeasem. Asem elke dag ongeveer dieselfde tyd in flutikason, umeclidinium en vilanterol. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Moet dit nie meer of minder gebruik of meer gereeld gebruik as wat u dokter voorskryf nie.

Moenie inaseming van flutikason, umeclidinium en vilanterol gebruik tydens 'n skielike COPD of asma-aanval nie. U dokter sal 'n kortwerkende (reddings-) inhalator voorskryf om te gebruik tydens COPD of asma-aanvalle.

Inaseming van flutikason, umeclidinium en vilanterol beheer COPD of asma, maar genees dit nie. Hou aan om flutikason, umeclidinium en vilanterol te gebruik, selfs al voel u goed. Moenie ophou om flutikason, umeclidinium en vilanterol te gebruik sonder om met u dokter te praat nie. As u ophou met die gebruik van flutikason, umeclidinium en vilanterol, kan u simptome terugkeer.

Voordat u flutikason, umeclidinium en vilanterol inasem, moet u die geskrewe instruksies lees wat daarmee gepaard gaan. Vra u dokter, apteker of respiratoriese terapeut om u te wys hoe u die inhalator moet gebruik. Oefen om u inhalator te gebruik terwyl u na u kyk.

Spoel u mond met water na inaseming en spoeg die water uit; moenie die water sluk nie.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u flutikason, umeclidinium en vilanterol gebruik,

• vertel u dokter en apteker as u allergies is vir flutikason (Flonase, Flovent), umeclidinium (Incruse Ellipta, in Anoro Ellipta), vilanterol (in Anoro Ellipta, in Breo Ellipta), enige ander medisyne, melkproteïen of enige ander bestanddele in flutikason, umeclidinium en vilanterol orale inaseming. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter as u 'n ander LABA gebruik, soos arformoterol (Brovana), formoterol (Perforomist, in Dulera), indacaterol (Arcapta) of salmeterol (in Advair, Serevent). Hierdie medisyne moet nie saam met flutikason, umeclidinium en vilanterol gebruik word nie. U dokter sal u vertel watter medisyne u moet gebruik en watter medisyne u moet ophou gebruik.
• vertel u dokter as u 'n ander LABA gebruik, soos arformoterol (Brovana), formoterol (Perforomist, in Dulera), indacaterol (Arcapta) of salmeterol (in Advair, Serevent). Hierdie medisyne moet nie saam met flutikason, umeclidinium en vilanterol gebruik word nie. U dokter sal u vertel watter medisyne u moet gebruik en watter medisyne u moet ophou gebruik.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u gebruik. Maak seker dat u een van die volgende noem: swamdodende middels soos itrakonasool (Onmel, Sporanox), ketokonasool en vorikonazool (Vfend); antihistamiene; atropien (in Lomotil, Motofen); beta-blokkers soos atenolol (Tenormin), labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard) en propranolol (Inderal, Innopran); klaritromisien (Biaxin); conivaptan (Vaprisol); diuretika ('waterpille'); MIV-protease-inhibeerders soos indinavir (Crixivan), lopinavir (in Kaletra), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir) en saquinavir (Invirase); ander medisyne vir COPD, insluitend aklidinium (Tudorza Pressair), ipratropium (Atrovent HFA) en tiotropium (Spiriva); medikasie vir prikkelbare dermsiekte, bewegingsiekte, Parkinson se siekte, maagsere of urinêre probleme; nefazodon; telitromisien (Ketek; nie meer beskikbaar in die VSA nie); en troleandomisien (TAO; nie meer in die VSA beskikbaar nie). Vertel dit ook aan u dokter en apteker as u die volgende medisyne gebruik of die afgelope twee weke gestaak het: antidepressante soos amitriptylien, amoxapine, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil) , nortriptylien (Pamelor), protriptylien (Vivactil) en trimipramine (Surmontil); en monoamienoksidase (MAO) -remmers, insluitend isokarboksasied (Marplan), linezolid (Zyvox), metileenblou, fenelzien (Nardil), selegilien (Eldepryl, Emsam) en tranylcypromine (Parnate). Baie ander medisyne kan ook interaksie hê met flutikason, umeklidinium en vilanterol, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u of iemand in u gesin osteoporose het of ooit gehad het ('n toestand waarin die bene swak en broos word), en of u hoë bloeddruk, onreëlmatige hartklop, aanvalle, hipertireose gehad het of ooit gehad het. wat te veel skildklierhormoon in die liggaam het), diabetes, gloukoom ('n oogsiekte), katarakte (vertroebel van die lenslens van die oë), tuberkulose (TB), enige toestand wat u immuunstelsel aantas, prostaat- of blaasprobleme, of hart- of lewersiekte. Vertel u dokter ook as u 'n herpes-ooginfeksie, longontsteking of enige ander soort infeksie het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u flutikason, umeklidinium en vilanterol gebruik.
• as u geopereer word, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u flutikason, umeklidinium en vilanterol gebruik.
• vertel u dokter as u nog nooit waterpokkies of masels gehad het nie en nog nie teen hierdie infeksies ingeënt is nie. Bly weg van mense wat siek is, veral mense wat waterpokkies of masels het. Bel u dokter onmiddellik as u aan hierdie infeksies blootgestel word of as u simptome van hierdie infeksies ontwikkel. U moet moontlik 'n entstof (skoot) kry om u teen hierdie infeksies te beskerm.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Asem die gemiste dosis in sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie meer as een dosis per dag gebruik nie en moet nie 'n dubbele dosis inasem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Flutikason, umeclidinium en vilanterol kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• senuweeagtigheid
• skud van 'n deel van jou liggaam wat jy nie kan beheer nie
• loopneus of keelseer
• smaak verander
• rugpyn

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende newe-effekte ervaar, skakel dadelik u dokter of kry mediese behandeling:

• korwe
• uitslag
• swelling in die gesig, keel of tong
• klop vinnig, of onreëlmatige hartklop
• borspyn
• hoes, hyg of borsdigtheid wat begin nadat u die medikasie inasem
• moegheid, swakheid, naarheid, braking of gebrek aan energie
• probleme met urinering of urinering in 'n swak stroom of druppels
• gereelde of pynlike urinering
• wit kolle in die mond of keel
• koors, kouekoors of ander tekens van infeksie
• hoes, asemhalingsprobleme of verandering in die kleur van sputum (die slym wat u kan hoes)

Flutikason, umeclidinium en vilanterol kan die risiko verhoog dat u gloukoom of katarakte kry. U sal waarskynlik gereeld oogondersoeke moet doen tydens u behandeling met flutikason, umeclidinium en vilanterol. Vertel u dokter as u een van die volgende het: pyn, rooiheid of ongemak in die oë; versteurde visie; om stralekrans of helder kleure rondom ligte te sien; of enige ander veranderinge in die visie. U sal waarskynlik gereeld oogondersoeke en beentoetse moet doen tydens u behandeling met flutikason, umeclidinium en vilanterol.

Flutikason, umeclidinium en vilanterol kan die risiko van osteoporose verhoog. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie.

Flutikason, umeclidinium en vilanterol kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

Hou hierdie medisyne in die foeliebak waarin dit gekom het, dig toegemaak en buite bereik van kinders. Stoor dit by kamertemperatuur en weg van sonlig, oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie). Gooi die inhalator weg 6 maande nadat u dit uit die foelie-omhulsel verwyder het of nadat elke blaar gebruik is (wanneer die dosisaanwyser 0 lees), wat ook al eerste is.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• aanvalle
• borspyn
• kort van asem
• duiseligheid
• vinnige, kloppende of onreëlmatige hartklop
• senuweeagtigheid
• hoofpyn
• skud van 'n deel van jou liggaam wat jy nie kan beheer nie
• spierkrampe of swakheid
• droë mond
• naarheid
• oormatige moegheid
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly

Hou alle afsprake met u dokter.

Moenie dat iemand anders u medikasie gebruik nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Trelegy Ellipta^®