Outeur: Janice Evans
Datum Van Die Skepping: 1 Julie 2021
Opdateringsdatum: 21 Junie 2024
Anonim
How to inject (Mircera)
Video: How to inject (Mircera)

Tevrede

Pasiënte met chroniese niersiektes:

Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta-inspuiting kan die risiko verhoog dat bloedklonte in die bene en longe beweeg of beweeg. Vertel dit aan u dokter as u hartsiektes gehad het of ooit gehad het, 'n beroerte gehad het, 'n diep veneuse trombose (DVT; bloedklont in u been), 'n longembolie (PE; bloedklont in u longe), of as u gaan kry chirurgie. Voordat u 'n operasie ondergaan, selfs tandheelkundige chirurgie, moet u dit aan u dokter of tandarts vertel dat u behandel word met metoksipoliëtileenglycol-epoëtine beta-inspuiting, veral as u 'n operasie met 'n kransslagader-bypass-graft (CABG) ondergaan of 'n operasie om 'n beenprobleem te behandel. U dokter kan 'n antistollingsmiddel ('bloedverdunner') voorskryf om te voorkom dat bloedklonte tydens die operasie ontstaan. As u behandel word met hemodialise (behandeling om afval uit die bloed te verwyder as die niere nie werk nie), kan 'n bloedklont in u vaskulêre toegang vorm (plek waar die hemodialise-buis met u liggaam verbind). Vertel u dokter as u vaatoegang nie meer normaal werk nie. As u een van die volgende simptome ervaar, skakel dadelik u dokter of kry dadelik mediese hulp: borspyn; probleme met asemhaling of kortasem; pyn in u bene met of sonder swelling; 'n koel of ligte arm of been; verwarring; sukkel om te praat; skielike swakheid of gevoelloosheid van 'n arm of been (veral aan die een kant van die liggaam) of van die gesig; visieprobleme; probleme met loop; duiseligheid; verlies aan balans of koördinasie; of floute.


U dokter sal u dosis metoksipolyetileenglikol-epoëtine beta-inspuiting aanpas sodat u hemoglobienvlak (hoeveelheid proteïene wat in rooibloedselle voorkom) net so hoog is dat u nie 'n bloedrooi bloedoortapping nodig het nie (oordrag van een persoon se rooi bloed bloedselle na 'n ander persoon se liggaam om ernstige bloedarmoede te behandel). As u genoeg metoksipoliëtileenglycol-epoëtine beta-inspuiting kry om u hemoglobien tot 'n normale of byna normale vlak te verhoog, is die risiko groter dat u 'n beroerte sal kry of ernstige of lewensbedreigende hartprobleme sal hê, insluitend hartaanval en hartversaking. . Bel u dokter onmiddellik of kry mediese hulp as u een van die volgende simptome ervaar: borspyn, druk of benoudheid; kort van asem; naarheid; lighoofdigheid; sweet; ongemak of pyn in die arms, skouer, nek, kakebeen of rug; of swelling van die hande, voete of enkels.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal u bloeddruk gereeld monitor tydens u behandeling met metoksipoliëtileenglycol-epoëtine beta-inspuiting. U dokter sal ook sekere toetse bestel om u liggaam se reaksie op metoksipoliëtileenglikol-epoëtine-beta-inspuiting na te gaan. U dokter kan u dosis verminder of vir u sê om methoxy polyethyleen glycol-epoetin beta-inspuiting te stop vir 'n tydperk as die toetse toon dat u 'n hoë risiko het om ernstige newe-effekte te ervaar. Volg die aanwysings van u dokter noukeurig.


U dokter of apteker gee u die pasiëntinligtingsblad van die vervaardiger (Medisynehandleiding) wanneer u met metoksipolyetileenglikol-epoëtine beta-inspuiting begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die ontvangs van metoksipoliëtileenglikol-epoëtine beta.

Kankerpasiënte:

Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta-inspuiting moet nie gebruik word vir die behandeling van bloedarmoede wat veroorsaak word deur chemoterapie met kanker nie.

Metoksipoliëtileenglikol-epoëtine beta-inspuiting word gebruik vir die behandeling van bloedarmoede ('n laer as normale aantal rooibloedselle) by mense met chroniese nierversaking (toestand waarin die niere oor 'n tydperk stadig en permanent ophou werk) by volwassenes. nie in dialise nie en by kinders van 5 jaar en ouer in dialise wat reeds 'n ander behandeling vir bloedarmoede ontvang het. Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta-inspuiting moet nie gebruik word vir die behandeling van bloedarmoede wat veroorsaak word deur chemoterapie deur kanker nie, en moet nie gebruik word in die plek van 'n rooibloedselle-oortapping om ernstige bloedarmoede te behandel nie. Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta-inspuiting is 'n klas medisyne wat eritropoiese stimulerende middels (ESA's) genoem word. Dit werk deurdat die beenmurg (sagte weefsel in die bene waar bloed gemaak word) meer rooibloedselle laat vorm.


Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta-inspuiting is 'n oplossing (vloeistof) om subkutaan (net onder die vel) of intraveneus (in 'n aar) by volwassenes en binneaars by kinders te spuit. Dit word gewoonlik een keer elke 2 of 4 weke ingespuit soos deur u dokter voorgeskryf. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Gebruik metoksipolyetileenglikol-epoëtine beta-inspuiting presies soos aangedui. Moet dit nie meer of minder gebruik of meer gereeld gebruik as wat u dokter voorskryf nie.

U dokter sal u met 'n lae dosis metoksipolyetileenglycol-epoëtine beta-inspuiting begin en u dosis aanpas, afhangende van u laboratoriumresultate en u gevoel, gewoonlik nie meer as een keer per maand nie. U dokter kan u ook aanraai om op te hou om methoxy polyethylene glycol-epoetin beta-inspuiting te gebruik. Volg hierdie instruksies noukeurig.

Moenie metoksipoliëtileenglikol-epoëtien beta-inspuiting skud nie.

Spuit methoxy polyethylene glycol-epoetin beta inspuiting altyd in sy eie spuit. Moenie dit met enige vloeistof verdun nie en moet dit nie met enige ander medisyne meng nie.

Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta-inspuitings kan deur 'n dokter of verpleegster gegee word, of u dokter kan besluit dat u dit self kan inspuit, of dat u 'n vriend of familielid die inspuitings kan gee. U en die persoon wat die inspuitings gee, moet die vervaardiger se inligting lees vir die pasiënt wat met metoksipoliëtileenglycol-epoëtine beta-inspuiting kom, voordat u dit die eerste keer tuis gebruik. Vra u dokter om u of die persoon wat die medikasie gaan inspuit, te wys hoe om dit in te spuit.

U kan metoksipoliëtileenglikol-epoëtine beta-inspuiting net onder die vel op enige plek aan die buitekant van u bo-arms, middel van die voorste dye of maag spuit.

Kyk altyd na metoksipolyetileenglycol-epoëtine beta-oplossing voordat u dit inspuit. Maak seker dat die voorgevulde spuit met die regte naam en sterkte van die medikasie gemerk is en dat die vervaldatum nog nie verby is nie. Kyk ook of die oplossing helder en kleurloos tot effens geel is en nie klonte, vlokkies of deeltjies bevat nie. As daar probleme met u medisyne is, bel u apteker en spuit dit nie in nie.

Moenie meer as een keer voorgevulde spuite gebruik nie. Gooi gebruikte spuite in 'n lekbestande houer. Vra u dokter of apteker hoe u die deursteekhouer weggooi.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u metoksipoliëtileenglikol-epoëtine beta-inspuiting gebruik,

  • vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir metoksipoliëtileenglycol-epoëtine beta, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in metoksipoliëtileenglycol-epoetin beta-inspuiting. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
  • vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en voorskrifmedisyne u neem of van plan is. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
  • vertel u dokter as u hoë bloeddruk het of gehad het, en of u ooit suiwer rooibloedsiekte gehad het (PRCA; 'n soort ernstige bloedarmoede wat kan ontstaan ​​na behandeling met 'n ESA, soos darbepoetin alfa-inspuiting, epoetin alfa-inspuiting of metoksie) poliëtileenglikol-epoëtine beta. U dokter kan u aanraai om geen metoksipoliëtileenglikol-epoëtine beta-inspuiting te gebruik nie.
  • vertel u dokter as u aanvalle of kanker gehad het.
  • vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak tydens die gebruik van metoksipolyetileenglycol-epoëtine beta-inspuiting.

U dokter kan 'n spesiale dieet voorskryf om u bloeddruk te beheer en u ystervlakke te verhoog, sodat metoksipolyetileenglikol-epoëtine beta-inspuiting so goed as moontlik kan werk. Volg hierdie aanwysings noukeurig en vra u dokter of dieetkundige indien u vrae het.

Bel u dokter om te vra wat u moet doen as u 'n dosis metoksypolyetileenglycol-epoëtine beta-inspuiting mis. Moenie 'n dubbele dosis gebruik om die gemiste dosis te vergoed nie.

Metoksipoliëtileenglikol-epoëtien beta-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

  • diarree
  • braking
  • hardlywigheid
  • loopneus, nies en opeenhoping
  • hoofpyn
  • spierspasmas
  • rugpyn
  • maagpyn
  • koors, hoes of kouekoors
  • pyn in bene of hande

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

  • uitslag
  • korwe
  • jeuk
  • velblase of afskilferende vel
  • swelling in die gesig, keel, tong, lippe of oë
  • hyg
  • sukkel om asem te haal of te sluk
  • aanvalle

Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta-inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Stoor dit in die yskas en weg van lig. Dit kan ook tot 30 dae by kamertemperatuur geberg word; moenie dit vries nie. Gooi enige gevriesde medisyne weg of as dit langer as 30 dae by kamertemperatuur gestoor is.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan insluit:

  • vinnige of reserende hartklop

Moenie dat iemand anders u medikasie gebruik nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

  • Mircera®
Laas hersien - 15/01/2019

Interessante Artikels

Alles wat u moet weet oor beroertsimptome

Alles wat u moet weet oor beroertsimptome

Oor ig'N Beroerte vind plaa wanneer die bloed na u brein onderbreek word. A uur tofryke bloed nie u brein bereik nie, begin brein elle terf en kan permanente brein kade voorkom.Daar i twee oorte ...
IBS en u tydperk: waarom is simptome erger?

IBS en u tydperk: waarom is simptome erger?

A u opgemerk het dat u IB - imptome gedurende u periode vererger, i u nie alleen nie. Dit i redelik algemeen dat vroue met prikkelbare derm indroom (IB ) hul imptome op ver killende punte tyden hul me...