Pexidartinib

Tevrede

• Voordat u pexidartinib inneem,
• Pexidartinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

Pexidartinib kan ernstige of lewensbedreigende lewerskade veroorsaak. Vertel dit aan u dokter as u lewersiekte het of ooit gehad het. Vertel u dokter en apteker oor die medisyne wat u gebruik, sodat hulle kan kontroleer of enige van u medisyne die risiko kan verhoog dat u lewerskade sal opdoen tydens u behandeling met pexidartinib. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dadelik u dokter kontak: uiterste moegheid, verlies aan eetlus, gewigsverlies, naarheid, braking, ongewone bloeding of kneusplekke, vergeling van die vel of oë, donkergeel of bruin urine, ligte stoelgange , of pyn in die regter boonste gedeelte van die maag. U dokter sal moontlik u dosis pexidartinib moet verminder of u behandeling permanent of tydelik moet staak.

'N Program genaamd Turalio Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) is opgestel om die risiko's van hierdie medikasie te bestuur. U sal slegs pexidartinib kan ontvang as u en die dokter wat u medisyne voorskryf, ingeskryf is. U kan die medikasie slegs ontvang van 'n apteek wat aan die program deelneem. Vra u dokter indien u vrae het oor die deelname aan die program of hoe u u medikasie kan kry.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal voor en tydens u behandeling sekere laboratoriumtoetse bestel om seker te maak dat dit veilig is vir u om pexidartinib in te neem en om u liggaam se reaksie op die medikasie na te gaan.

U dokter of apteker gee u die vervaardiger se pasiëntinligtingsblad (Medisynehandleiding) wanneer u met pexidartinib begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die inname van pexidartinib.

Pexidartinib word gebruik vir die behandeling van tien-sinoviale reuse-selgewasse (TGCT; gewasse in of om 'n gewrig wat pyn, swelling en beweging kan verminder) by volwassenes wat nie deur chirurgie behandel kan word nie. Pexidartinib is in 'n klas medisyne wat kinase-inhibeerders genoem word. Dit werk deur die werking van 'n abnormale proteïen wat die gewas kan laat krimp, te blokkeer.

Pexidartinib kom as 'n kapsule om per mond in te neem. Dit word gewoonlik twee keer per dag op 'n leë maag geneem, minstens 1 uur voor of 2 uur na 'n ete of versnapering. Neem pexidartinib elke dag ongeveer dieselfde tyd (e) in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem pexidartinib presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Sluk die kapsules heel in; moenie dit oopmaak, kou of verpletter nie.

Moet nie weer 'n dosis neem as u opgooi nadat u pexidartinib geneem het nie. Gaan voort met u gewone dosisskedule.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u pexidartinib inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir pexidartinib, enige ander medisyne of een van die bestanddele in pexidartinib-kapsules. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: klaritromisien (Biaxin, in Prevpac); sekere antifungale middels soos itrakonasool (Onmel, Sporanox) of ketokonasool; enzalutamide (Xtandi); sekere medisyne vir menslike immuniteitsgebreksvirus (MIV) of verworwe immuniteitsgebreksindroom (VIGS) soos efavirenz (Sustiva, in Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, in Kaletra) en saquinavir (Invirase); modafinil (Provigil); nefazodon; pioglitazone (Actos, in Duetact, Oseni); probenesied (Probalan); protonpomp-remmers soos esomeprazol (Nexium), lansoprazol (Prevacid), omeprazol (Prilosec), pantoprazole (Protonix) en rabeprazole (AcipHex); rifabutien (Mycobutin); rifampin (Rifadin); sekere medisyne vir aanvalle soos karbamazepien (Equetro, Tegretol, Teril), fenobarbital en fenitoïne (Dilantin, Phenytek); of orale steroïede soos deksametasoon, metielprednisolon (Medrol) en prednisoon. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook met pexidartinib in wisselwerking wees, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u inneem, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• as u teensuurmiddels bevat wat magnesium of aluminium bevat (Maalox, Mylanta, Tums, ander), neem die teensuurmiddel 2 uur voor of ten minste 2 uur nadat u pexidartinib gebruik het.
• as u medikasie gebruik vir spysverteringstelsel, sooibrand of maagsere soos simetidien (Tagamet), famotidien (Pepcid, in Duexis), nizatidine (Axid), of ranitidine (Zantac), neem dit minstens 10 uur voor of ten minste 2 ure nadat u pexidartinib geneem het.
• vertel u dokter en apteker watter kruieprodukte u neem, veral Sint-Janskruid. U moet nie sint-janskruid neem tydens u behandeling met pexidartinib nie.
• vertel u dokter as u niersiekte het of ooit gehad het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak, of as u van plan is om 'n kind te verwek. As u 'n vrou is, moet u 'n swangerskapstoets aflê voordat u met die behandeling begin en geboortebeperking moet gebruik om swangerskap tydens u behandeling te voorkom en vir 1 maand na u finale dosis. As u 'n man is, moet u en u maat voorbehoedmiddel gebruik tydens u behandeling met pexidartinib en vir 1 week na u finale dosis. Praat met u dokter oor voorbehoedmetodes wat u tydens u behandeling kan gebruik. Pexidartinib kan vrugbaarheid by mans en vroue verminder. U moet egter nie aanvaar dat u of u maat nie swanger kan raak nie. Bel u dokter onmiddellik as u of u maat swanger raak terwyl u pexidartinib inneem. Pexidartinib kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed. U moet nie borsvoed terwyl u pexidartinib inneem nie en vir 1 week na u finale dosis.

Moenie groot hoeveelhede pomelo eet of pomelosap drink terwyl u hierdie medikasie gebruik nie.

Slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Pexidartinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• haarkleur verander
• veranderinge in smaak
• moegheid
• hardlywigheid

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• uitslag
• jeuk
• swelling van die hande, voete, bene of enkels
• pyn in arms of bene
• swelling in of om die oog

Pexidartinib kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie). Moet nie die droogmiddel (klein pakkie wat by die medikasie ingesluit is om vog op te neem) uit die bottel haal as dit voorsien is nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Turalio^®