Levorfanol

Tevrede

• Voordat u levorfanol inneem,
• Levorfanol kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWING of SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Levorfanol kan die gewoonte vorm, veral met langdurige gebruik. Neem levorfanol presies soos aangedui. Moenie meer daarvan neem nie, neem dit meer gereeld of neem dit op 'n ander manier as wat u dokter voorgeskryf het nie. Bespreek u behandelingsdoelwitte vir pyn, lengte van behandeling en ander maniere om u pyn te behandel terwyl u levorfanol inneem. Vertel dit aan u dokter as u of iemand in u gesin groot hoeveelhede alkohol drink of drink, straatdwelms gebruik of ooit gebruik het, 'n oordosis gehad het of voorgeskrewe medisyne gebruik het, of as u depressie of 'n ander gehad het geestesongesteldheid. Daar is 'n groter risiko dat u levorfanol sal gebruik as u een van hierdie toestande het of ooit gehad het. Praat dadelik met u gesondheidsorgverskaffer en vra vir leiding as u van mening is dat u 'n verslawing aan opioïede het, of skakel die Amerikaanse middelmisbruik- en geestesgesondheidsdienste (SAMHSA) se nasionale hulplyn op 1-800-662-HELP.

Levorfanol kan ernstige of lewensbedreigende asemhalingsprobleme veroorsaak, veral gedurende die eerste 24 tot 72 uur van u behandeling en wanneer u dosis verhoog word. U dokter sal u tydens u behandeling noukeurig monitor. U dokter sal u dosis sorgvuldig aanpas om u pyn te beheer en die risiko dat u ernstige asemhalingsprobleme sal ervaar, te verminder. Vertel u dokter indien u vertraagde asemhaling of asma gehad het of ooit gehad het. U dokter kan u aanraai om nie levorfanol in te neem nie. Vertel dit ook aan u dokter as u longsiektes gehad het of ooit gehad het, soos chroniese obstruktiewe longsiekte (COPD; 'n groep longsiektes wat chroniese brongitis en emfiseem insluit), hoofbesering, breingewas of enige toestand wat die hoeveelheid verhoog. druk in jou brein. Die risiko dat u asemhalingsprobleme sal opdoen, kan hoër wees as u ouer is of as gevolg van siekte verswak of ondervoed is. As u een van die volgende simptome ervaar, skakel dadelik u dokter of kry mediese behandeling: stadige asemhaling, lang pouse tussen asemhaling of kortasem.

As u ander medisyne inneem tydens u behandeling met levorfanol, kan dit die risiko verhoog dat u asemhalingsprobleme of ander ernstige, lewensbedreigende asemhalingsprobleme, kalmering of koma ervaar. Vertel u dokter indien u een van die volgende medisyne gebruik of van plan is: bensodiasepiene soos alprazolam (Xanax), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan) en triazolam (Halcion); ander verdowingsmiddels vir pyn; medisyne vir geestesongesteldheid of naarheid; spierverslappers; kalmeermiddels; slaappille; of kalmeermiddels. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander en sal u noukeurig monitor. As u levorfanol saam met een van hierdie medisyne gebruik en een van die volgende simptome ontwikkel, moet u dadelik u dokter skakel of onmiddellik mediese sorg soek: ongewone duiseligheid, duiseligheid, uiterste slaperigheid, vertraagde of moeilike asemhaling of reaksie. Maak seker dat u versorger of familielede weet watter simptome ernstig kan wees, sodat hulle die dokter of mediese sorg kan skakel as u nie self behandeling kan soek nie.

As u alkohol drink, voorskrif- of nie-voorskrifmedisyne gebruik wat alkohol bevat, of straatdwelms gebruik tydens u behandeling met levorfanol verhoog die risiko dat u asemhalingsprobleme of ander ernstige, lewensbedreigende newe-effekte sal ervaar. Moenie alkohol drink nie, neem geen voorskrif- of voorskrifmedisyne wat alkohol bevat nie, of gebruik dwelmmiddels tydens u behandeling met ander levorfanolprodukte nie.

Moenie toelaat dat iemand anders u medikasie neem nie. Levorfanol kan ander mense wat u medikasie gebruik, veral kinders, skade berokken of die dood veroorsaak. Hou levorfanol op 'n veilige plek sodat niemand anders dit per ongeluk of met opset kan neem nie. Wees veral versigtig om levorfanol buite die bereik van kinders te hou. Hou op hoeveel tablette daar is, sodat u kan weet of daar medisyne ontbreek. Gooi onnodige levorfanol tablette op die regte manier af volgens die instruksies. (Sien OPSLAG en BERGING.)

Vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. As u levorfanol gereeld tydens u swangerskap inneem, kan u baba lewensgevaarlike onttrekkingsimptome ervaar na die geboorte. Vertel dadelik die dokter van u baba indien u baba een van die volgende simptome ervaar: geïrriteerdheid, hiperaktiwiteit, abnormale slaap, hoë huil, onbeheerbare skudding van 'n deel van die liggaam, braking, diarree of versuim om gewig te kry.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) van die vervaardiger gee wanneer u met levorfanol begin en elke keer as u u voorskrif invul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Levorfanol word gebruik om matige tot erge pyn te verlig. Levorfanol is in 'n klas medisyne genaamd opiaat (verdowingsmiddel). Dit werk deur die manier waarop die brein en senuweestelsel op pyn reageer, te verander.

Levorfanol is 'n tablet wat u deur die mond kan neem. Dit word gewoonlik elke 6 tot 8 uur geneem indien nodig. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem levorfanol presies soos aangedui.

U dokter kan u met 'n lae dosis levorfanol begin en u dosis geleidelik verhoog totdat u pyn beheer word. U dokter kan u dosis te eniger tyd tydens u behandeling aanpas as u pyn nie beheer word nie. Bel u dokter as u voel dat u pyn nie beheer word nie. Moenie die dosis van u medisyne verander sonder om met u dokter te praat nie.

Moenie ophou om levorfanol in te neem sonder om met u dokter te praat nie. U dokter kan u dosis geleidelik verlaag. As u skielik ophou om levorfanol te gebruik, kan u onttrekkingsimptome ervaar soos rusteloosheid; betraande oë; loopneus; gaap; geïrriteerdheid; angs; sweet; sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly; kouekoors; rug-, spier- of gewrigspyn; naarheid; braking; eetlus verloor; diarree; maagkrampe; swakheid; vinnige hartklop; of vinnige asemhaling.

Hierdie medisyne word soms voorgeskryf vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u levorfanol inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir levorfanol, enige ander medisyne of enige van die onaktiewe bestanddele in levorfanol-tablette. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die onaktiewe bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u die medisyne noem wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling gelys word en enige van die volgende: antihistamiene; buprenorfien (Belbuca, Butrans, in Suboxone, ander); butorfanol; medisyne vir hoes, verkoue of allergieë; diuretika ('waterpille'); medisyne vir migraine soos almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, in Treximet) en zolmitriptan (Zomig); mirtazapine (Remeron); nalbuphine; naloksoon (Evzio, Narcan); pentazocine (Talwin); 5HT₃ serotonienblokkers soos alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) of palonosetron (Aloxi); selektiewe serotonienheropname-inhibeerders soos citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) en sertraline (Zoloft); remmers van serotonien en norepinefrien, soos desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), duloxetine (Cymbalta), milnacipran (Savella) en venlafaxine (Effexor); tramadol (Conzip, Ultram, in Ultracet); trazodon (Oleptro); of trisikliese antidepressante ('humeurverheffers') soos amitriptylien, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptylien (Pamelor), protriptylien (Vivactil) en trimipramine (Surmontil.) Vertel ook aan u dokter as u een van die volgende monoamienoksidase (MAO) -remmers gebruik, of as u dit gedurende die afgelope twee weke gestaak het: isokarboksasied (Marplan), linezolid (Zyvox), metileenblou, fenelzien (Nardil), selegilien (Eldepryl, Emsam, Zelapar) en tranylcypromine (Parnate). Baie ander medisyne kan ook met levofanol in wisselwerking wees, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter indien u een van die toestande het wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING genoem is, of daar al ooit een gehad het, 'n verstopping in u maag of ingewande, of verlammende ileus (toestand waarin verteerde voedsel nie deur die ingewande beweeg nie). U dokter kan u aanraai om nie levorfanol in te neem nie.
• vertel u dokter as u lae bloeddruk, aanvalle, urienprobleme, galblaasprobleme of lewer-, pankreas-, nier-, long-, skildklier- of hartsiektes het of ooit gehad het.
• vertel u dokter as u borsvoed. As u tydens die behandeling met levorfanol borsvoed, kan u baba levorfanol in borsmelk ontvang.Hou u baba fyn dop vir veranderinge in gedrag of asemhaling, veral as u levorfanol inneem. As u baba een van hierdie simptome ontwikkel, skakel dadelik die dokter van u baba of kry mediese hulp: ongewone slaperigheid, borsvoeding, asemhalingsprobleme of slapheid. Praat met die dokter van u baba wanneer u gereed is om u baba te speen. U moet u baba geleidelik speen, sodat u baba nie onttrekkingsimptome sal ontwikkel as hy of sy nie meer levorfanol in borsmelk ontvang nie.
• U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by mans en vroue kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die inname van levorfanol.
• as u geopereer word, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u levorfanol inneem.
• U moet weet dat levorfanol u lomerig kan maak. Moenie met 'n motor bestuur of masjinerie bestuur voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie.
• U moet weet dat levorfanol duiseligheid, duiseligheid en floute kan veroorsaak as u te vinnig uit 'n lêposisie opstaan. Om hierdie probleem te vermy, moet u stadig uit die bed gaan en u voete 'n paar minute op die vloer laat rus voordat u opstaan.
• U moet weet dat levorfanol hardlywigheid kan veroorsaak. Praat met u dokter oor die verandering van u dieet of die gebruik van ander medisyne om hardlywigheid te voorkom of te behandel terwyl u levorfanol inneem.

Levorfanol word gewoonlik geneem indien nodig. As u dokter u beveel het om levorfanol gereeld in te neem, neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Levorfanol kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• sooibrand
• hoofpyn
• maagpyn
• droë mond
• sweet
• visie probleme
• probleme met urinering

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWING of SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry

• naarheid, braking, verlies aan eetlus, swakheid of duiseligheid
• agitasie, hallusinasies (om dinge te sien of stemme te hoor wat nie bestaan ​​nie), koors, sweet, verwarring, vinnige hartklop, siddering, ernstige spierstyfheid of ruk, verlies aan koördinasie, naarheid, braking of diarree
• onvermoë om ereksie te kry of te hou
• onreëlmatige menstruasie
• verminderde seksuele begeerte
• korwe
• uitslag
• jeuk
• swelling in die oë, gesig, mond, lippe of keel
• heesheid
• sukkel om asem te haal of te sluk
• veranderinge in hartklop

Levorfanol kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind terwyl u hierdie medikasie gebruik.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie). Spoel enige levorfanol-tablette wat verouderd is of nie meer nodig is nie, in die toilet af sodat ander dit nie kan neem nie. Praat met u apteker oor die korrekte verwydering van u medisyne.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Terwyl u levorfanol inneem, moet u met u dokter praat oor die beskikbaarheid van reddingsmedikasie genaamd naloxon (bv. Huis, kantoor). Naloksoon word gebruik om die lewensbedreigende gevolge van 'n oordosis te keer. Dit werk deur die gevolge van opiate te blokkeer om gevaarlike simptome wat deur hoë vlakke van opiate in die bloed veroorsaak word, te verlig. U dokter kan u ook naloksoon voorskryf as u in 'n huishouding woon waar daar klein kinders is of iemand wat dwelms of voorskrifmedisyne misbruik het. U moet seker maak dat u en u familielede, versorgers of die mense wat tyd saam met u deurbring, weet hoe om 'n oordosis te herken, hoe om naloksoon te gebruik en wat om te doen totdat mediese noodhulp opdaag. U dokter of apteker sal u en u familielede wys hoe u die medikasie moet gebruik. Vra u apteker vir die instruksies of besoek die vervaardiger se webwerf om die instruksies te kry. As simptome van 'n oordosis voorkom, moet 'n vriend of familielid die eerste dosis naloksoon gee, skakel dadelik 911 en bly by u en hou u fyn dop totdat mediese noodhulp opdaag. U simptome kan binne enkele minute nadat u naloksoon ontvang het, terugkeer. As u simptome terugkom, moet die persoon u nog 'n dosis naloksoon gee. Bykomende dosisse kan elke 2 tot 3 minute gegee word as die simptome terugkom voordat mediese hulp opdaag.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• stadige, vlak of onreëlmatige asemhaling
• probleme met asemhaling
• slaperigheid
• nie in staat om te reageer of wakker te word nie
• slap spiere
• koue, klam vel
• klein leerlinge
• versteurde visie
• stadige hartklop
• ongewone snork

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter kan sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op levorfanol na te gaan.

Voordat u enige laboratoriumtoets (veral dié wat metileenblou insluit), moet u aan u dokter en die laboratoriumpersoneel vertel dat u levorfanol inneem.

Hierdie voorskrif is nie hervulbaar nie. As u levorfanol inneem om u pyn op lang termyn te beheer, moet u afsprake met u dokter maak sodat u nie medikasie kry nie. Bel u dokter as u aanhou om pyn te hê nadat u die voorskrif vir levorfanol voltooi het.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Levo-Dromoran^®¶

^¶ Hierdie handelsmerkproduk is nie meer op die mark nie. Generiese alternatiewe kan beskikbaar wees.