Kodeïen

Tevrede

• Voordat u kodeïen inneem,
• Kodeïen kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar, of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWINGS voorkom, moet u ophou om kodeïen te neem en dadelik u dokter te kontak of mediese hulp te kry:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Kodeïen kan die gewoonte vorm. Neem kodeïen presies soos aangedui. Moenie meer daarvan neem nie, neem dit meer gereeld of neem dit op 'n ander manier as wat u dokter voorgeskryf het nie. Bespreek u medisyneverskaffer u doelwitte vir die behandeling van pyn, lengte van behandeling en ander maniere om u pyn te behandel terwyl u kodeïen gebruik. Vertel dit aan u dokter as u of iemand in u gesin groot hoeveelhede alkohol drink of drink, straatdwelms gebruik of ooit gebruik het, of voorskrifmedisyne te veel gebruik het, of 'n oordosis gehad het, of as u depressie gehad het of ooit gehad het nog 'n geestesongesteldheid. Daar is 'n groter risiko dat u kodeïen te veel sal gebruik as u een van hierdie toestande het of ooit gehad het. Praat onmiddellik met u gesondheidsorgverskaffer en vra vir leiding as u van mening is dat u 'n verslawing aan opioïede het, of skakel die Amerikaanse Substansmisbruik en Geestesgesondheidsdienste (SAMHSA) se nasionale hulplyn op 1-800-662-HELP.

Kodeïen kan ernstige of lewensbedreigende asemhalingsprobleme veroorsaak, veral gedurende die eerste 24 tot 72 uur van u behandeling en wanneer u dosis verhoog word. U dokter sal u tydens u behandeling noukeurig monitor. Vertel u dokter indien u vertraagde asemhaling of asma gehad het of ooit gehad het. U dokter sal waarskynlik aan u sê om nie kodeïen te gebruik nie. Vertel ook aan u dokter as u longsiektes het of ooit gehad het, soos chroniese obstruktiewe longsiekte (KOLS; 'n groep siektes wat die longe en lugweë aantas), 'n kopbesering, breingewas of enige toestand wat die hoeveelheid druk verhoog. in jou brein. Die risiko dat u asemhalingsprobleme sal opdoen, kan groter wees as u ouer is of as gevolg van siekte swak of ondervoed is. As u een van die volgende simptome ervaar, skakel dadelik u dokter of kry mediese behandeling: stadige asemhaling, lang pouse tussen asemhaling of kortasem.

Wanneer kodeïen by kinders gebruik is, is ernstige en lewensbedreigende asemhalingsprobleme soos stadige of moeilike asemhaling en sterftes gerapporteer. Kodeïen moet nooit gebruik word vir die behandeling van pyn of hoes by kinders jonger as 18 jaar nie. As u kind tans 'n hoes- en verkouemedisyne met kodeïen voorskryf, moet u met u kind se dokter oor ander behandelings praat.

Die gebruik van sekere medisyne tydens u behandeling met kodeïne kan die risiko verhoog dat u asemhalingsprobleme of ander ernstige, lewensbedreigende asemhalingsprobleme, verdowing of koma ervaar. Vertel u dokter indien u een van die volgende medisyne gebruik of van plan is: sekere antibiotika soos eritromisien (Erytab, Erythrocin); sekere antifungale medisyne insluitend ketokonasool; bensodiasepiene soos alprazolam (Xanax), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan) en triazolam (Halcion); karbamazepien (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril); sekere medisyne vir menslike immuniteitsgebreksvirus (MIV), insluitend indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept) en ritonavir (Norvir, in Kaletra); medisyne vir geestesongesteldheid of naarheid; ander medikasie vir pyn; spierverslappers; fenitoïne (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate); kalmeermiddels; slaappille; of kalmeermiddels. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander en sal u noukeurig monitor. As u kodeïen saam met een van hierdie medikasie gebruik, en u een van die volgende simptome ontwikkel, moet u dadelik u dokter skakel of mediese sorg in die noodtoestand soek: ongewone duiseligheid, duiseligheid, uiterste slaperigheid, vertraagde of moeilike asemhaling of reaksie. Maak seker dat u versorger of familielede weet watter simptome ernstig kan wees, sodat hulle die dokter of mediese sorg kan skakel as u nie self behandeling kan soek nie.

As u alkohol drink of straatdwelms gebruik tydens u behandeling met kodeïen, verhoog dit ook die risiko dat u hierdie ernstige, lewensbedreigende newe-effekte sal ervaar. Moenie alkohol drink nie, neem nie voorskrif- of dwelmvoorskrifte wat alkohol bevat nie, of gebruik dwelmmiddels tydens u behandeling nie.

Vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. As u gereeld tydens u swangerskap kodeïen inneem, kan u baba lewensgevaarlike onttrekkingsimptome ervaar na geboorte. Vertel dadelik die dokter van u baba indien u baba een van die volgende simptome ervaar: geïrriteerdheid, hiperaktiwiteit, abnormale slaap, hoë huil, onbeheerbare skudding van 'n deel van die liggaam, braking, diarree of versuim om gewig te kry.

Moenie toelaat dat iemand anders u medikasie neem nie. Kodeïen kan ander mense wat u medikasie gebruik, veral kinders, skade berokken of sterf.

U dokter of apteker sal u die vervaardiger se inligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met kodeïne begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Kodeïen word gebruik om ligte tot matige pyn te verlig. Dit word ook gebruik, gewoonlik in kombinasie met ander medisyne, om hoes te verminder. Kodeïen sal help om simptome te verlig, maar sal nie die oorsaak van simptome behandel of die herstel daarvan versnel nie. Kodeïen behoort tot 'n klas medisyne wat opiaat (verdowingsmiddels) genoem word en tot 'n klas medisyne wat antitussives genoem word.As kodeïne gebruik word om pyn te behandel, verander dit die manier waarop die brein en senuweestelsel op pyn reageer. Wanneer kodeïne gebruik word om hoes te verminder, werk dit deur die aktiwiteit in die deel van die brein wat hoes veroorsaak, te verminder.

Kodeïen is ook beskikbaar in kombinasie met paracetamol (Hoofstad en Kodeïen, Tylenol met Kodeïen), aspirien, karisoprodol en prometasien en as bestanddeel in baie hoes- en verkoelemedisyne. Hierdie monografie bevat slegs inligting oor die gebruik van kodeïen. Lees die inligting oor al die bestanddele in die produk wat u inneem en vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Kodeïen (alleen of in kombinasie met ander medisyne) kom as 'n tablet, 'n kapsule en 'n oplossing (vloeistof) om per mond in te neem. Dit word gewoonlik elke 4 tot 6 uur geneem indien nodig. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem kodeïen presies soos aangedui.

As u kodeïne vir 'n paar weke of langer geneem het, moet u nie ophou om die medikasie te neem sonder om met u dokter te praat nie. U dokter kan u dosis geleidelik verlaag. As u skielik ophou met die gebruik van kodeïen, kan u onttrekkingsimptome ervaar soos rusteloosheid, breë pupille (swart sirkels in die middel van die oë), tranerige oë, prikkelbaarheid, angs, loopneus, probleme om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly, gaap, sweet, vinnige asemhaling, vinnige hartklop, kouekoors, hare op jou arms, naarheid, verlies aan eetlus, braking, diarree, maagkrampe, spierpyn of rugpyn.

Skud die oplossing goed voor elke gebruik om die medisyne eweredig te meng. Moenie 'n huishoudelike lepel gebruik om u dosis te meet nie. Gebruik die maatbeker of lepel wat saam met die medikasie gekom het, of gebruik 'n lepel wat spesiaal gemaak is om medikasie te meet.

Hierdie medisyne word soms voorgeskryf vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u kodeïen inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir kodeïen, enige ander medisyne of een van die bestanddele in die kodeïenproduk wat u wil inneem. Vra u dokter of apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter of apteker indien u die volgende monoamienoksidase (MAO) -remmers gebruik of ontvang, of as u dit gedurende die afgelope twee weke gestaak het: isokarboksasied (Marplan), linezolid (Zyvox), metileenblou, fenelzien (Nardil), selegilien (Eldepryl, Emsam, Zelapar), of tranylcypromine (Parnate). U dokter sal waarskynlik aan u sê om nie kodeïen in te neem as u een of meer van hierdie medisyne gebruik of as u dit die afgelope twee weke gebruik het nie.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: bupropion (Aplenzin, Wellbutrin, Zyban); siklobensaprien (Amrix); diuretika ('waterpille'); litium (Lithobid); medisyne vir hoes, verkoue of allergieë; medikasie vir angs of aanvalle; medisyne vir migraine soos almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, in Treximet) en zolmitriptan (Zomig); mirtazapine (Remeron); 5HT₃serotonienblokkers soos alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) of palonosetron (Aloxi); selektiewe serotonienheropname-inhibeerders soos citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) en sertraline (Zoloft); remmers van serotonien en norepinefrien, soos duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) en venlafaxine (Effexor); tramadol (Conzip); trazodon (Oleptro); en trisikliese antidepressante ('humeurverheffers') soos amitriptylien, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptylien (Pamelor), protriptyline (Vivactil) en trimipramine (Surmontil). Baie ander medisyne kan ook met kodeïen kommunikeer, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid en tryptofaan.
• vertel u dokter as u een van die toestande het wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling genoem word, 'n verstopping of vernouing van u maag of ingewande of verlammende ileus (toestand waarin verteerde voedsel nie deur die ingewande beweeg nie). U dokter kan u aanraai om nie kodeïen in te neem nie.
• vertel u dokter as u drink of onlangs 'n buik- of urienwegoperasie ondergaan het. Vertel ook aan u dokter as u aanvalle gehad het of ooit gehad het; geestesongesteldheid; prostaat hipertrofie (vergroting van 'n manlike voortplantingsklier); urinêre probleme; lae bloeddruk; Addisonsiekte (toestand waarin die liggaam nie genoeg maak van sekere natuurlike stowwe nie); of skildklier-, pankreas-, derm-, galblaas-, lewer- of niersiekte.
• U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by mans en vroue kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's van die gebruik van kodeïen.
• vertel u dokter as u borsvoed. U moet nie borsvoed terwyl u kodeïen inneem nie. Kodeïen kan vlak asemhaling, moeilike of lawaaierige asemhaling, verwarring, meer as gewoonlik slaperigheid, probleme met borsvoeding of slapheid by babas met bors veroorsaak.
• as u chirurgie ondergaan, insluitende tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u kodeïen gebruik.
• U moet weet dat hierdie medikasie u lomerig kan maak. Moenie met 'n motor bestuur of masjinerie bestuur voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie.
• U moet weet dat kodeïen duiseligheid, lighoofdigheid en floute kan veroorsaak as u te vinnig uit 'n lêposisie opstaan. Dit is meer algemeen as u eers kodeïen begin gebruik. Om hierdie probleem te vermy, moet u stadig uit die bed gaan en u voete 'n paar minute op die vloer laat rus voordat u opstaan.
• U moet weet dat kodeïen hardlywigheid kan veroorsaak. Praat met u dokter oor die verandering van u dieet en die gebruik van ander medisyne om hardlywigheid te behandel of te voorkom.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Kodeïen word gewoonlik geneem soos benodig. As u dokter u aangesê het om gereeld kodeïne in te neem, neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Kodeïen kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• hoofpyn
• maagpyn
• probleme met urinering

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar, of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWINGS voorkom, moet u ophou om kodeïen te neem en dadelik u dokter te kontak of mediese hulp te kry:

• agitasie, hallusinasies (om dinge te sien of stemme te hoor wat nie bestaan ​​nie), koors, sweet, verwarring, vinnige hartklop, siddering, ernstige spierstyfheid of ruk, verlies aan koördinasie, naarheid, braking of diarree
• naarheid, braking, verlies aan eetlus, swakheid of duiseligheid
• onvermoë om ereksie te kry of te hou
• onreëlmatige menstruasie
• verminderde seksuele begeerte
• lawaaierige of vlak asemhaling
• sukkel om asem te haal of te sluk
• veranderinge in hartklop
• uitslag
• jeuk
• korwe
• veranderinge in die visie
• aanvalle

Kodeïen kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind terwyl u hierdie medikasie gebruik.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Terwyl u kodeïen inneem, moet u met u dokter praat oor die reddingsmedisyne genaamd naloxon (bv. Huis, kantoor). Naloksoon word gebruik om die lewensbedreigende gevolge van 'n oordosis te keer. Dit werk deur die gevolge van opiate te blokkeer om gevaarlike simptome wat deur hoë vlakke van opiate in die bloed veroorsaak word, te verlig. U dokter kan u ook naloksoon voorskryf as u in 'n huishouding woon waar daar klein kinders is of iemand wat dwelms of voorskrifmedisyne misbruik het. U moet seker maak dat u en u familielede, versorgers of die mense wat tyd saam met u deurbring, weet hoe om 'n oordosis te herken, hoe om naloksoon te gebruik en wat om te doen totdat mediese noodhulp opdaag. U dokter of apteker sal u en u familielede wys hoe u die medikasie moet gebruik. Vra u apteker vir die instruksies of besoek die vervaardiger se webwerf om die instruksies te kry. As simptome van 'n oordosis voorkom, moet 'n vriend of familielid die eerste dosis naloksoon gee, skakel dadelik 911 en bly by u en hou u fyn dop totdat mediese noodhulp opdaag. U simptome kan binne enkele minute nadat u naloksoon ontvang het, terugkeer. As u simptome terugkom, moet die persoon u nog 'n dosis naloksoon gee. Bykomende dosisse kan elke 2 tot 3 minute gegee word as die simptome terugkom voordat mediese hulp opdaag.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• probleme met asemhaling
• stadig of vlak asemhaling
• oormatige slaperigheid of slaperigheid
• nie in staat om te reageer of wakker te word nie
• verlies aan spiertonus
• koue en klam vel
• floute
• duiseligheid
• stadige hartklop

Hou alle afsprake met u dokter en laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op kodeïen na te gaan.

Voordat u 'n laboratoriumtoets (veral dié wat metileenblou insluit), moet u aan u dokter en die laboratoriumpersoneel vertel dat u kodeïen gebruik.

Die verkoop of weggee van hierdie medikasie kan die dood of skade aan ander veroorsaak en is onwettig. U voorskrif kan dalk nie hervul word nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Tuzistra XR^® (as 'n kombinasieproduk wat Chloorfeniramien, Kodeïen bevat)

• Airacof^® (bevat kodeïen, difenhidramien, fenylefrien)^¶
• Ala-Hist AC^® (bevat kodeïen, fenylefrien)^¶
• Allfen CD^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• Ambenyl^® (wat broomdifenhidramien, kodeïen bevat)^¶
• Ambophen^® (wat broomdifenhidramien, kodeïen bevat)^¶
• Antituss AC^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• Bitex^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• Bromanyl^® (wat broomdifenhidramien, kodeïen bevat)^¶
• Bromotuss^® met Kodeïen (wat Bromodifenhidramien, Kodeïen bevat)^¶
• Brontex^® (bevat kodeïen, guaifenesien)
• Bron-Tuss^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• Brovex CB^® (bevat Brompheniramine, Codeine)^¶
• Brovex PBC^® (bevat Brompheniramine, Codeine, Fenylefrine)^¶
• Kalsidrien^® (wat watervrye kalsiumjodied, kodeïen bevat)^¶
• Cheracol^® met Kodeïen (wat Kodeïen, Guaifenesin bevat)^¶
• Cheratussin^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• Codafen^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• Kodimale PH^® (wat kodeïen, fenylefrine, pirilamien bevat)^¶
• Cotab A^® (wat chloorfeniramien, kodeïen bevat)^¶
• Demi-Cof^® (wat Chloorfeniramien, Kodeïen, Fenylefrien, Kaliumjodied bevat)^¶
• Dex-Tuss^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• Diabetiese tussin C^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• Dicomal-PH^® (bevat kodeïen, fenylefrine, pirilamien)^¶
• Duraganidin NR^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• EndaCof AC^® (bevat Brompheniramine, Codeine)^¶
• Endal CD^® (bevat kodeïen, difenhidramien, fenylefrien)^¶
• ExeClear-C^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• Gani-Tuss NR^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• Giltuss Ped-C^® (bevat kodeïen, guaifenesien, fenylefrien)^¶
• Glydeine^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• Guaifen AC^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• Guiatuss AC^® (bevat kodeïen, guaifenesien)
• Guiatussin^® met Kodeïen (wat Kodeïen, Guaifenesin bevat)^¶
• Halotussin AC^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• Iophen^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• Mar-cof CG^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• Maxiphen CD^® (bevat kodeïen, guaifenesien, fenylefrien)^¶
• M-Clear WC^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• M-einde PE^® (bevat Brompheniramine, Codeine, Fenylefrine)^¶
• Mytussin AC^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• Nalex^® AC (wat bromfeniramien, kodeïen bevat)
• Notuss AC^® (wat chloorfeniramien, kodeïen bevat)^¶
• Notuss PE^® (bevat kodeïen, fenylefrien)^¶
• Pediacof^® (wat Chloorfeniramien, Kodeïen, Fenylefrien, Kaliumjodied bevat)^¶
• Pedituss^® (wat Chloorfeniramien, Kodeïen, Fenylefrien, Kaliumjodied bevat)^¶
• Pentazine VC^® (bevat kodeïen, fenylefrien, prometasien)^¶
• Pentasien^® met Kodeïen (wat Kodeïen, Prometasien bevat)^¶
• Phenergan^® VC met kodeïen (bevat kodeïen, fenylefrien, prometasien)
• Phenergan^® met kodeïen (bevat kodeïen, prometasien)^¶
• Poly-Tussin AC^® (bevat Brompheniramine, Codeine, Fenylefrine)^¶
• Prometh^® met Kodeïen (wat Kodeïen, Guaifenesien, Prometasien bevat)^¶
• Robafen AC^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• Robichem AC^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• Robitussin^® AC (bevat kodeïen, guaifenesien)
• Rolatuss^® (wat ammoniumchloried, chloorfeniramien, kodeïen, fenylefrien bevat)^¶
• Romilar AC^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• Tusnel C^® (wat bromfeniramien, kodeïen, guaifenesien bevat)^¶
• Tussi Organidin^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• Tussiden C^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• Tussirex^® (bevat kafeïen, kodeïen, feniramien, fenylefrien, salisielsuur)^¶
• Tusso-C^® (bevat kodeïen, guaifenesien)^¶
• Vanacof^® (bevat kodeïen, dexchloorfeniramien, fenylefrien)
• Z Tuss AC^® (wat chloorfeniramien, kodeïen bevat)^¶
• Zodryl AC^® (wat chloorfeniramien, kodeïen bevat)^¶
• Zotex C^® (wat kodeïen, fenylefrine, pirilamien bevat)^¶

^¶ Hierdie handelsmerkproduk is nie meer op die mark nie. Generiese alternatiewe kan beskikbaar wees.