Raloksifeen

Tevrede

• Voordat u raloksifene inneem,
• Raloksifeen kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Die gebruik van raloksifene kan die risiko verhoog dat u 'n bloedklont in u bene of longe kry. Vertel dit aan u dokter as u bloedklont in u bene, longe of oë het of ooit gehad het. U dokter sal u waarskynlik sê dat u nie raloxifene moet inneem nie. Hou op om raloksifeen te neem en skakel dadelik u dokter as u een van die volgende simptome ervaar: beenpyn; gevoel van warmte in die onderbeen; swelling van die hande, voete, enkels of onderbene; skielike pyn op die bors; kort van asem; ophoes van bloed; of skielike sigveranderinge, soos sigverlies of dowwe sig.

As u nog lank stilbly, kan dit die kans verhoog dat u 'n bloedklont kry. U dokter sal u waarskynlik sê om op te hou om minstens drie dae voor die operasie op te hou om raloksifeen in te neem en om nie die medikasie in te neem as u om enige rede 'n langer bedrus nodig het nie. Vertel u dokter dat u raloksifene gebruik as u gaan opereer. As u reis terwyl u raloxifene inneem, moet u vermy om stil te bly (soos om in 'n vliegtuig of motor te sit) gedurende u reis.

As u kransslagadersiekte het (uitharding van die are wat kan lei tot die hart wat borspyn of hartaanvalle kan veroorsaak) of as u 'n hoë risiko het om kransslagadersiekte te ontwikkel, kan die gebruik van raloksifeen die kans verhoog dat u 'n ernstige of noodlottige beroerte. Vertel dit aan u dokter as u ooit beroerte of mini-beroerte gehad het, as u rook en of u bloeddruk of onreëlmatige hartklop gehad het of ooit gehad het.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) van die vervaardiger gee wanneer u met raloksifeen begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Raloxifene word gebruik om osteoporose (toestand waarin die bene dun en swak word en maklik breek) te voorkom en te behandel by postmenopousale (vroue wat 'n lewensverandering ervaar het; einde van die menstruasieperiode). Raloksifeen word ook gebruik om die risiko van indringende borskanker (borskanker wat buite die melkkanale of lobules in die omliggende borsweefsel versprei het) te verminder by vroue na menopouse wat 'n hoë risiko het om hierdie soort kanker te ontwikkel of osteoporose het. . Raloxifene kan nie gebruik word om indringende borskanker te behandel of om te voorkom dat indringende borskanker terugkom by vroue wat reeds die toestand gehad het nie. Raloksifeen kan ook nie gebruik word om die risiko van nie-indringende borskanker te verminder nie. Raloksifeen moet nie gebruik word by vroue wat nog nie die menopouse ervaar het nie. Raloxifene is in 'n klas medisyne, genaamd selektiewe estrogeen reseptor modulators (SERM's). Raloksifeen voorkom en behandel osteoporose deur die effekte van estrogeen ('n vroulike hormoon wat deur die liggaam geproduseer word) na te boots om die digtheid (dikte) van die been te verhoog. Raloksifeen verminder die risiko om indringende borskanker te ontwikkel deur die effek van estrogeen op borsweefsel te blokkeer. Dit kan die ontwikkeling van gewasse wat oestrogeen benodig om te groei, stop.

Raloxifene kom as 'n tablet om per mond in te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag geneem met of sonder kos. Neem raloksifeen elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem raloksifene presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Hou aan om raloksifene in te neem, selfs as u goed voel. Moenie ophou om raloksifeen te neem sonder om met u dokter te praat nie.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u raloksifene inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir raloksifeen, enige ander medisyne of enige bestanddeel in raloksifentablette. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: antistolmiddels ('bloedverdunners') soos warfarin (Coumadin, Jantoven), cholestyramine (Prevalite), colestipol (Colestid), diazepam (Valium), diazoxide (Proglycem), medisyne wat estrogeen bevat as hormoonvervangingsterapie (ERT of HRT), en lidokain (Akten, Lidoderm, Xylocaine). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u enige vorm van kanker het en of u borsklonte of borskanker gehad het; hartversaking; nier siekte; of lewersiekte. As u ooit estrogeen gebruik het, moet u dit aan u dokter vertel as u trigliseriede tydens u behandeling toegeneem het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Moenie swanger raak terwyl u raloksifene gebruik nie. As u swanger raak terwyl u raloksifene inneem, moet u dadelik u dokter skakel. Raloksifeen kan die fetus benadeel.
• u moet weet dat daar nie gevind is dat raloksifene bloedvlekke of menstruele bloeding veroorsaak nie, en ook nie die risiko van kanker in die baarmoedervlies verhoog nie. Vertel u dokter as u vaginale bloeding of bloedvlek opduik. U dokter sal u moet ondersoek of toetse moet bestel om die oorsaak van die bloeding te bepaal.
• U moet weet dat hoewel raloksifeen die kans verminder dat u indringende borskanker sal opdoen, daar steeds 'n risiko bestaan ​​dat u hierdie toestand sal ontwikkel. U sal nog gereeld borsondersoeke en mammogramme moet aflê voordat u raloksifene inneem en tydens u behandeling met raloksifeen. Bel u dokter as u teerheid, vergroting, knoppe of enige ander veranderinge in u borste opmerk.
• as u raloksifeen gebruik om osteoporose te behandel, moet u met u dokter praat oor ander dinge wat u kan doen om te voorkom dat osteoporose ontwikkel of vererger. U dokter sal u waarskynlik sê dat u nie moet rook en groot hoeveelhede alkohol moet drink nie en dat u 'n gereelde program van gewigdraende oefening moet volg.

U moet baie kos en drank bevat wat ryk is aan kalsium en vitamien D terwyl u raloksifene gebruik. U dokter sal u vertel watter voedsel en drankies goeie bronne van hierdie voedingstowwe is en hoeveel porsies u elke dag benodig. As u dit moeilik vind om genoeg van hierdie voedsel te eet, of as u 'n toestand het wat dit vir u liggaam moeilik maak om die voedingstowwe wat u eet, op te neem, moet u dit aan u dokter vertel. In daardie geval kan u dokter 'n aanvulling voorskryf of aanbeveel.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir u volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Raloksifeen kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• warm gloede (kom meer voor in die eerste 6 maande van raloksifene-terapie)
• beenkrampe
• swelling van die hande, voete, enkels of onderbene
• griepagtige sindroom
• gewrigspyn
• sweet
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die simptome ervaar wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling genoem word, moet u dadelik u dokter skakel.

Raloxifene kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone simptome ervaar terwyl u hierdie medikasie gebruik.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak.Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• beenkrampe
• duiseligheid
• verlies aan koördinasie
• braking
• uitslag
• diarree
• bewing
• spoel

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Evista^®

• Keoxifene