Verwag dat u 'n COVID-19-booster 8 maande na u oorspronklike entstof geskiet het

Tevrede

• Resensie vir

Slegs dae nadat die Food and Drug Administration COVID-19-entstofversterkers vir immuunonderdrukte mense goedgekeur het, is dit bevestig dat 'n derde COVID-19-boosterskoot binnekort beskikbaar sal wees vir die meeste volledig ingeëntde Amerikaners. Vanaf volgende maand sal diegene wat die twee-dosis Pfizer-BioNTech- of Moderna-entstowwe ontvang het, in aanmerking kom vir 'n booster, het die Biden-administrasie Woensdag aangekondig.

Onder hierdie plan word 'n derde skoot ongeveer agt maande toegedien nadat 'n individu die tweede dosis van hul COVID-19-entstof ontvang het. Die boosters van derde skote kan reeds op 20 September geïmplementeer word, Die Wall Street Journal Woensdag berig. Maar voor hierdie plan kan amptelik in werking tree, moet die FDA eers die boosters goedkeur. As die FDA die lig gee, is gesondheidsorgwerkers en ouer persone onder die eerstes wat in aanmerking kom vir bykomende dosisse, volgens die uitgangspunt, sowel as enigiemand anders wat een van die eerste toedienings ontvang het.

'Die huidige beskerming teen ernstige siektes, hospitalisasie en dood kan in die komende maande afneem, veral onder diegene wat 'n groter risiko loop of ingeënt is tydens die vroeë fases van die inenting,' het Amerikaanse gesondheidsamptenare Woensdag in 'n verklaring gesê. "Om daardie rede kom ons tot die gevolgtrekking dat 'n skraagskoot nodig sal wees om entstofgeïnduseerde beskerming te maksimeer en die duursaamheid daarvan te verleng."

Wanneer dit is tyd dat u 'n booster kry, kry u 'n derde dosis van dieselfde COVID-19-entstof wat u oorspronklik ontvang het, Die Wall Street Journal gerapporteer. En hoewel die ontvangers van die eendosis Johnson & Johnson-entstof waarskynlik 'n versterking nodig sal wees, word data nog steeds daaroor versamel, Die New York Times berig Maandag. (Verwant: Hoe doeltreffend is die COVID-19-entstof?)

Onlangs het Pfizer en BioNTech data by die FDA ingedien ter ondersteuning van derde skraagdosisse. "Die data wat ons tot dusver gesien het, dui daarop dat 'n derde dosis van ons entstof die teenliggaampie verhoog wat aansienlik groter is as die twee-dosis primêre skedule," het Albert Bourla, voorsitter en uitvoerende hoof van Pfizer, Maandag in 'n persverklaring gesê. "Ons is verheug om hierdie gegewens aan die FDA voor te lê terwyl ons voortgaan om saam te werk aan die ontwikkelende uitdagings van hierdie pandemie."

Onder die onlangse uitdagings van die COVID-19-pandemie? Volgens die onlangse gegewens van die Centers for Disease Control and Prevention, die hoogs aansteeklike Delta -variant, wat tans 83,4 persent van die gevalle in die VSA uitmaak. In die nasleep van toenemende gevalle is bykomende mandate - soos om bewys van inenting te toon - in verskillende dele van die land geïmplementeer, veral New York. (Verwant: Hoe om 'n bewys te toon van COVID-19-inenting in NYC en daarna)

Tans het meer as 198 miljoen Amerikaners minstens een dosis van 'n COVID-19-entstof ontvang, terwyl 168,7 miljoen volledig ingeënt is, volgens die CDC. Vanaf verlede Donderdag het die FDA sekere mense - diegene met verswakte immuunstelsels en ontvangers van soliede orgaanoorplantings (soos niere, lewers en harte) - geag om 'n derde skoot van die Moderna- of Pfizer-BioNTech-entstowwe te ontvang.

Alhoewel die dra van maskers en sosiale distansie veilige en effektiewe maniere is om COVID-19 te bekamp, ​​bly die entstof self die beste opsie om u nie net teen die virus te beskerm nie, maar ook ander.

Die inligting in hierdie verhaal is akkuraat teen druktyd. Aangesien opdaterings oor coronavirus COVID-19 steeds ontwikkel, is dit moontlik dat inligting en aanbevelings in hierdie verhaal sedert die eerste publikasie verander het. Ons moedig u aan om gereeld by hulpbronne soos die CDC, die WGO en u plaaslike openbare gesondheidsdepartement aan te meld vir die nuutste data en aanbevelings.

Resensie vir