Wat is swangerskapstrofoblastiese siekte

Tevrede

• Tipes swangerskap trofoblastiese siekte
• Wat is die simptome?
• Moontlike oorsake
• Wat is die diagnose?
• Hoe die behandeling gedoen word

Swangerskapstrofoblastiese siekte, ook bekend as hydatidiforme mol, is 'n seldsame komplikasie, wat gekenmerk word deur 'n abnormale groei van trofoblaste, dit is selle wat in die plasenta ontwikkel en simptome kan veroorsaak soos buikpyn, vaginale bloeding, naarheid en braking.

Hierdie siekte kan onderverdeel word in volledige of gedeeltelike hidatidiforme mol, wat die mees algemene, indringende mol, choriocarcinoma en trofoblastiese gewas is.

Oor die algemeen bestaan ​​die behandeling uit chirurgie om die plasenta en weefsel uit die endometrium te verwyder, wat so gou as moontlik gedoen moet word, aangesien hierdie siekte tot komplikasies kan lei, soos die ontwikkeling van kanker.

Tipes swangerskap trofoblastiese siekte

Swangerskapstrofoblastiese siekte is verdeel in:

• Volledige hidatiforme mol, wat die algemeenste is en die gevolg is van die bevrugting van 'n leë eier, wat geen kern met DNA bevat nie, deur 1 of 2 sperma, met gevolglike duplisering van vaderlike chromosome en afwesigheid van vorming van fetale weefsel, wat lei tot verlies aan fetale weefsel, embrio en verspreiding van trofoblastiese weefsel;
• Gedeeltelike hidatiforme mol, waarin die normale eier deur 2 sperma bevrug word, met abnormale vorming van die fetale weefsel en gevolglike spontane aborsie;
• Indringende lente, wat skaars is as die vorige, en waarin myometrium-indringing voorkom, wat baarmoederbreuk kan veroorsaak en tot ernstige bloeding kan lei;
• Choriocarcinoma, wat 'n indringende en metastatiese gewas is, bestaan ​​uit kwaadaardige trofoblastiese selle. Die meeste van hierdie gewasse ontwikkel na 'n hidatidiforme veer;
• Trofoblastiese gewas van plasentale ligging, wat 'n seldsame gewas is, bestaande uit intermediêre trofoblastiese selle, wat voortduur na die einde van die swangerskap, en kan aangrensende weefsels binnedring of metastases vorm.

Wat is die simptome?

Die mees algemene simptome wat kan voorkom by mense met swangerskapstrofoblastiese siektes is bruinrooi vaginale bloeding gedurende die eerste trimester, naarheid en braking, buikpyn, uitsetting van siste deur die vagina, vinnige groei van die baarmoeder, verhoogde bloeddruk, bloedarmoede, hipertireose en preeklampsie.

Moontlike oorsake

Hierdie siekte is die gevolg van abnormale bevrugting van 'n leë eier, deur een of twee sperms, of van 'n normale eier met 2 sperms, met die vermeerdering van hierdie chromosome wat aanleiding gee tot 'n abnormale sel wat sal vermeerder.

Oor die algemeen is daar 'n groter risiko om swangerskap-trofoblastiese siekte te ontwikkel by vroue jonger as 20 of ouer as 35 of by diegene wat reeds aan hierdie siekte gely het.

Wat is die diagnose?

Oor die algemeen bestaan ​​die diagnose uit die uitvoering van bloedtoetse om die hCG-hormoon en 'n ultraklank op te spoor, waarin die aanwesigheid van siste en die afwesigheid of afwykings in die fetale weefsel en vrugwater gesien kan word.

Hoe die behandeling gedoen word

'N Trofoblastiese swangerskap is nie lewensvatbaar nie en daarom is dit nodig om die plasenta te verwyder om te voorkom dat komplikasies ontstaan. Hiervoor kan die dokter na toediening van narkose in 'n operasiekamer 'n horting doen, wat 'n operasie is waarin die baarmoederweefsel verwyder word.

In sommige gevalle kan die dokter selfs aanraai om die baarmoeder te verwyder, veral as daar 'n risiko is om kanker te ontwikkel, as die persoon nie meer kinders wil hê nie.

Na behandeling moet die persoon deur die dokter vergesel word en vir ongeveer 'n jaar gereeld toetse doen om te sien of al die weefsel behoorlik verwyder is en of daar geen risiko is om komplikasies te ontwikkel nie.

Dit kan ook nodig wees om chemoterapie vir die aanhoudende siekte uit te voer.