Pas gediagnoseer met MS: wat om te verwag

Tevrede

• Veelvoudige sklerose
• Simptome van MS
• Die belangrikheid van 'n behandelingsplan
• Die impak op u lewe tuis en werk

Veelvoudige sklerose

Veelvuldige sklerose (MS) is 'n onvoorspelbare siekte wat elke persoon anders beïnvloed. Dit kan makliker wees om aan te pas by u nuwe en steeds veranderende situasie as u 'n idee het van wat u kan verwag.

Simptome van MS

Dit is belangrik om u diagnose reguit in die gesig te staar en soveel as moontlik oor die siekte en die simptome te leer.

Die onbekende kan eng wees, en dus kan u beter voorbereid daarop wees as u 'n idee het van watter simptome u kan ervaar.

Nie almal sal dieselfde simptome hê nie, maar sommige simptome kom meer voor as ander, insluitend:

• gevoelloosheid of swakheid, wat gewoonlik een kant van jou liggaam affekteer
• pyn as u u oë beweeg
• verlies of versteuring van die gesig, gewoonlik in een oog op 'n slag
• tinteling
• pyn
• bewing
• balansprobleme
• moegheid
• duiseligheid of vertigo
• blaas- en dermprobleme

Verwag 'n paar terugvalle van die simptome. Ongeveer 85 persent van Amerikaners met MS word gediagnoseer met MS (RRMS), wat gekenmerk word deur aanvalle met volle of gedeeltelike herstel.

Ongeveer 15 persent van die Amerikaners met MS het geen aanvalle nie. In plaas daarvan ervaar hulle die siekte stadig. Dit word primêre-progressiewe MS (PPMS) genoem.

Medisyne kan help om die frekwensie en erns van aanvalle te verminder. Ander middels en terapieë kan help om simptome te verlig. Behandeling kan ook help om die verloop van u siekte te verander en die vordering daarvan te vertraag.

Die belangrikheid van 'n behandelingsplan

As u gediagnoseer is met MS, is u miskien buite u beheer, maar dit beteken nie dat u nie beheer oor u behandeling kan hê nie.

As u 'n plan in plek het, kan u u siekte bestuur en die gevoel dat die siekte u lewe bepaal, verlig.

Die Vereniging vir Veelvuldige Sklerose beveel aan dat 'n omvattende benadering gevolg word. Dit beteken:

• die siekteverloop te verander deur medisyne wat deur die FDA goedgekeur is, te neem om die frekwensie en erns van aanvalle te verminder
• behandeling van aanvalle, wat dikwels die gebruik van kortikosteroïede insluit om inflammasie te verminder en skade aan die sentrale senuweestelsel te beperk
• hantering van simptome deur verskillende medisyne en terapieë te gebruik
• neem deel aan rehabilitasieprogramme sodat u u onafhanklikheid kan handhaaf en tuis kan voortgaan en werk op 'n manier wat veilig en toepaslik is vir u veranderende behoeftes
• professionele emosionele ondersteuning te soek om u te help om u nuwe diagnose en emosionele veranderinge wat u mag ervaar, soos angs of depressie, die hoof te bied

Werk saam met u dokter om 'n plan te maak. Hierdie plan moet verwysings na spesialiste insluit wat u kan help met alle aspekte van die siekte en beskikbare behandelings.

Die vertroue in u gesondheidsorgspan kan 'n positiewe uitwerking hê op die manier waarop u u veranderende lewe hanteer.

Om u siekte dop te hou - deur afsprake en medikasie neer te skryf en u simptome by te hou - kan ook vir u en u dokters nuttig wees.

Dit is ook 'n uitstekende manier om u bekommernisse en vrae by te hou, sodat u beter voorbereid is op u afsprake.

Die impak op u lewe tuis en werk

Alhoewel die simptome van MS swaar kan wees, is dit belangrik om daarop te let dat baie mense met MS steeds aktief en produktief lewe.

Afhangend van u simptome, moet u dalk die manier waarop u daaglikse aktiwiteite doen, aanpas.

Ideaal gesproke wil u voortgaan om u lewe so normaal as moontlik te leef. Vermy dus u afsondering van ander of hou op om die dinge te doen wat u geniet.

Om aktief te wees, kan 'n groot rol speel in die bestuur van MS. Dit kan help om u simptome te verminder en u positiewe uitkyk te hou.

'N Fisiese of arbeidsterapeut kan u voorstelle gee oor hoe u u aktiwiteite tuis en werk kan aanpas volgens u behoeftes.

As u kan voortgaan om die dinge wat u liefhet op 'n veilige en gemaklike manier te doen, kan dit u makliker aanpas by u nuwe normaal.