Geneesmiddelinteraksies: 'n gids vir verbruikers

Tevrede

• Wat is 'n dwelminteraksie?
• Tipes geneesmiddelinteraksies
• Dwelm-dwelm
• Medisyne wat nie voorgeskryf word nie
• Dwelmmiddels
• Dwelm-alkohol
• Dwelmsiekte
• Medisyne-laboratorium
• Ander faktore in geneesmiddelinteraksies
• Genetika
• Gewig
• Ouderdom
• Seks (manlik of vroulik)
• Leefstyl (dieet en oefening)
• Hoe lank die middel in u liggaam is
• Hoe lank neem u die dwelm
• Dosis
• Hoe die middel geneem of toegedien word
• Formulering
• Die volgorde waarin medisyne geneem word
• Lees dwelmetikette
• OTC-medisyne-etikette
• Voorskrifmedisyne
• Lees meer oor dwelm-interaksies

Ons leef in 'n wêreld waar ongelooflike middels bestaan ​​om baie toestande te behandel wat in die verlede onaantasbaar gelyk het.

Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) het in 'n verslag wat na die gebruik van Amerikaanse voorskrifmedisyne in die jare 2013 tot 2016 gekyk het, bevind dat 'n geskatte Amerikaner die afgelope 30 dae minstens een voorskrif gebruik.

Dit is bemoedigend om te weet dat daar opsies is om baie van ons algemene kwale aan te spreek. Die indrukwekkende beskikbaarheid van medisyne verhoog egter ook die moontlikheid van geneesmiddelinteraksies.

Wat is 'n dwelminteraksie?

Geneesmiddelinteraksies behels kombinasies van 'n medikasie met ander stowwe wat die effek van die medikasie op die liggaam verander. Dit kan daartoe lei dat die medikasie minder of kragtiger is as wat beoog word, of onverwagte newe-effekte tot gevolg het.

As u veelvuldige medisyne gebruik, sekere gesondheidstoestande het of meer as een dokter besoek, moet u veral u medisyne in ag neem. U moet ook seker maak dat elkeen van u dokters al die geneesmiddels, kruie, aanvullings en vitamiene ken wat u gebruik.

Selfs as u net een medikasie gebruik, is dit 'n goeie idee om met u dokter of apteker te praat oor wat u gebruik om moontlike interaksies te identifiseer. Hierdie advies is van toepassing op geneesmiddels op voorskrif sowel as nie-voorskrifte.

Tipes geneesmiddelinteraksies

Daar is verskillende soorte dwelm-interaksies om op te let. Kom ons verken elkeen 'n bietjie verder.

Dwelm-dwelm

'N Geneesmiddelreaksie is wanneer daar 'n interaksie is tussen twee of meer voorgeskrewe medisyne.

Een voorbeeld is die interaksie tussen warfarin (Coumadin), 'n antistollingsmiddel (bloedverdunner) en fluconazole (Diflucan), 'n antiswammedikasie. As u hierdie twee middels saamneem, kan dit lei tot 'n potensieel gevaarlike toename in bloeding.

Medisyne wat nie voorgeskryf word nie

Dit is 'n reaksie tussen 'n geneesmiddel en 'n nie-voorskrifbehandeling. Dit sluit in medisyne sonder voorskrif (OTC), kruie, vitamiene of aanvullings.

'N Voorbeeld van hierdie tipe interaksie kan voorkom tussen 'n diuretikum - 'n middel wat probeer om die liggaam van oortollige water en sout te bevry - en ibuprofen (Advil). Die ibuprofen kan die doeltreffendheid van die diuretikum verminder omdat ibuprofen die liggaam dikwels sout en vloeistof laat behou.

Dwelmmiddels

Dit gebeur wanneer die inname van voedsel of drank die effek van 'n middel verander.

Sommige statiene (wat gebruik word vir die behandeling van hoë cholesterol) kan byvoorbeeld met pomelosap wissel. As iemand wat een van hierdie statiene inneem, baie pomelosap drink, kan te veel van die middel in hul liggaam bly, wat die risiko vir lewerskade of nierversaking verhoog.

Nog 'n moontlike uitkoms van die interaksie met statine-pomelo-sap is rabdomiolise. Dit is wanneer skeletspiere afbreek en 'n proteïen genaamd myoglobien in die bloed vrystel. Myoglobien kan die niere beskadig.

Dwelm-alkohol

Sekere medisyne moet nie saam met alkohol geneem word nie. Die kombinasie van hierdie middels met alkohol kan dikwels moegheid en vertraagde reaksies veroorsaak. Dit kan ook u risiko vir negatiewe newe-effekte verhoog.

Dwelmsiekte

Hierdie interaksie is wanneer die gebruik van 'n middel 'n toestand of siekte verander of vererger. Daarbenewens kan sommige mediese toestande die risiko vir newe-effekte van spesifieke middels verhoog.

Sommige dekongestante wat mense vir verkoue neem, kan bloeddruk verhoog. Dit is 'n potensieel gevaarlike interaksie vir mense met hoë bloeddruk (hipertensie).

Nog 'n voorbeeld is metformien ('n diabetesmiddel) en niersiekte. Mense met niersiekte moet 'n laer dosis metformien gebruik of dit glad nie inneem nie. Dit is omdat metformien kan ophoop in die niere van mense met hierdie siekte, wat die risiko van ernstige newe-effekte verhoog

Medisyne-laboratorium

Sommige medisyne kan inmeng met spesifieke laboratoriumtoetse. Dit kan lei tot onakkurate toetsuitslae.

Daar is byvoorbeeld getoon dat trisikliese antidepressante inmeng met velpriktoetse wat gebruik word om te bepaal of iemand sekere allergieë het.

Ander faktore in geneesmiddelinteraksies

Alhoewel dit belangrik is om u te leer oor u potensiaal vir geneesmiddelinteraksies, moet u verstaan ​​dat hierdie inligting u nie alles vertel wat u moet weet nie. Net omdat 'n geneesmiddelinteraksie kan voorkom, beteken dit nie dat dit sal gebeur nie.

Persoonlike eienskappe kan 'n rol speel in die vraag of 'n dwelm-interaksie sal plaasvind en of dit skadelik sal wees. Spesifieke inligting oor u geneesmiddels, insluitend dosis, formulering en hoe u dit neem, kan ook 'n verskil maak.

Die volgende faktore van 'n individu se mediese geskiedenis beïnvloed moontlike geneesmiddelinteraksies:

Genetika

Variasies in individuele genetiese samestelling kan dieselfde geneesmiddel in verskillende liggame anders laat werk.

As gevolg van hul spesifieke genetiese kode, verwerk sommige mense sekere medisyne vinniger of stadiger as ander.

Dit kan veroorsaak dat die medisyne vlakke daal of styg as wat verwag is. U dokter sal weet watter middels genetiese toetse benodig om die regte dosis vir u te vind.

Gewig

Sommige dwelms word toegedien volgens die hoeveelheid wat iemand weeg.

Gewigsveranderinge kan die dosis beïnvloed en ook die risiko van geneesmiddelinteraksies verhoog of verlaag. As u dus gewig aansienlik verander, kan u 'n ander dosis medisyne benodig.

Ouderdom

Namate ons ouer word, verander ons liggame op baie maniere, waarvan sommige kan beïnvloed hoe ons op medisyne reageer. Die niere, lewer en sirkulasiestelsel kan met ouderdom vertraag. Dit kan die afbreek en verwydering van dwelms uit ons liggaam vertraag.

Seks (manlik of vroulik)

Verskille tussen geslagte, soos anatomie en hormone, kan 'n rol speel in dwelminteraksies.

Die aanbevole dosis zolpidem (Ambien) wat aan vroue gegee is, is byvoorbeeld verlaag tot die helfte van die hoeveelheid wat aan mans voorgeskryf is. Dit het gebeur nadat navorsing bevind het dat vroue die oggend meer geneig is om hoë medisyne in hul stelsel te hê as dit aktiwiteite soos bestuur kan benadeel.

Leefstyl (dieet en oefening)

Sekere diëte kan problematies wees as dit met medikasie gekombineer word.

Navorsing het byvoorbeeld getoon dat 'n hoë vetinname die reaksie van brongodilatators kan verminder, wat mense met asma gebruik om simptome te behandel.

Oefening kan ook verander hoe medisyne werk.

Mense wat insulien gebruik om diabetes te behandel, kan byvoorbeeld hipoglisemie (lae bloedsuiker) ervaar tydens oefening. Hulle moet dus moontlik die tyd wat hulle eet, aanpas en insulien neem om die daling in bloedsuiker te vergoed.

Rook van sigarette kan ook die metabolisme van sommige middels beïnvloed. Sorg dat u aan u dokter noem dat u rook as hy aanbeveel dat u 'n nuwe medikasie begin.

As u daaraan dink om op te hou rook, kan u dokter saamwerk om 'n persoonlike plan te maak om op te hou.

Hoe lank die middel in u liggaam is

Baie faktore beïnvloed die snelheid waarmee die liggaam dwelms absorbeer en verwerk. Die regte dosis vir elke persoon kan afhang van sulke faktore en kan hoër of laer wees as die normale dosis. Dit is nog 'n rede waarom u dokter al die medisyne moet ken voordat u 'n nuwe medisyne voorskryf.

Hoe lank neem u die dwelm

Die liggaam kan verdraagsaam wees teenoor sommige medisyne, of die middels self kan die liggaam help om dit mettertyd vinniger te verwerk. Dus moet dosisse aangepas word as dit lank geneem word. Twee voorbeelde is geneesmiddels vir pyn en teenaanvalle.

Dosis

Die term "dosis" is die hoeveelheid medisyne wat voorgeskryf moet word om te neem of toe te dien. (U hoor soms die term "dosis", wat verwys na 'n hoeveelheid medikasie wat op spesifieke tydperke gegee word - byvoorbeeld een keer per dag.)

Twee mense wat presies dieselfde middel gebruik, kan verskillende dosisse voorskryf. Om die regte dosis te bereken, moet u presies wees, dus moet u nie die hoeveelheid medisyne wat u neem, verander sonder om eers met u dokter te konsulteer nie.

Hoe die middel geneem of toegedien word

Daar is baie verskillende maniere waarop 'n geneesmiddel toegedien kan word. Sommige algemene maniere waarop ons dwelms gebruik, is oraal (deur die mond), deur inspuiting en plaaslik (op die vel toegedien). Die manier waarop medisyne die liggaam binnedring, kan die gevolge wat daaruit ontstaan, aansienlik verander.

Formulering

Die formulering van 'n medikasie is die spesifieke mengsel van bestanddele wat die geneesmiddel bevat. Die formulering van 'n medikasie is belangrik omdat dit gedeeltelik kan bepaal hoe die middel in die liggaam optree, sowel as die doeltreffendheid daarvan.

Die volgorde waarin medisyne geneem word

Sommige geneesmiddelinteraksies kan verminder of uitgeskakel word as die middels op verskillende tye geneem word.

Sekere middels kan die opname van ander middels beïnvloed as dit een voor die ander geneem word. Teensuurmiddels soos kalsiumtablette kan die opname van die antiswammedikasie ketokonasool voorkom.

Lees dwelmetikette

Om met u dokter of apteker te praat, is die beste manier om op hoogte te bly van u medisyne.

U moet egter altyd alle medisyne-etikette en inligting oor pasiënte wat u ontvang, lees, of die dwelm voorgeskryf is of 'n OTC. Dit sal u help om u medisyne beter te verstaan, en dit kan ook interaksies voorkom.

OTC-medisyne-etikette

OTC-medisyne-etikette bevat die volgende inligting:

• Aktiewe bestanddeel en doel: Lys die bestanddele in die middel wat terapeutiese doeleindes dien. In die afdeling "Doel" word beskryf wat elke bestanddeel doen (byvoorbeeld neusontstillende middel, antihistamien, pynstiller, koorsverminderaar).
• Gebruik: 'N Kort beskrywing van watter simptome of toestande die geneesmiddel bedoel is om te behandel.
• Waarskuwings: Die gedeelte met belangrike inligting oor die gebruik van die middel veilig. Dit sal sê wanneer u die dwelm moet stop of nie, en wanneer u 'n dokter moet raadpleeg oor die gebruik daarvan. Newe-effekte en moontlike interaksies word ook hier gelys.
• Aanwysings: Instruksies vir hoeveel van die medikasie geneem moet word en hoe gereeld. As daar spesiale instruksies is oor hoe om die middel in te neem, sal dit hier gelys word.
• Ander inligting: Hierdie afdeling bevat dikwels inligting oor hoe om die dwelm behoorlik te stoor. Dit kan ook aanvullende inligting gee oor sekere bestanddele wat die middel bevat, soos die hoeveelheid kalsium, kalium of natrium. Hierdie besonderhede kan belangrik wees vir mense met allergieë of dieetbeperkings.
• Vervaldatum: Datum waarop die vervaardiger die veiligheid en effektiwiteit van die middel waarborg.
• Onaktiewe bestanddele: Lys van bestanddele in die middel wat nie 'n terapeutiese doel het nie, soos kleur- en geurmiddels.
• Produsent se kontakinligting: U kan die vervaardiger gewoonlik op 'n gratis lyn skakel as u vrae het oor die dwelm. Die meeste maatskappye beman hierdie lyne Maandag tot Vrydag.

Voorskrifmedisyne

Daar is twee soorte voorskrifetikette - verpakkingsinsetsels en pasiëntverpakkingsinsette (PPI). Die Food and Drug Administration (FDA) reguleer die formaat en standaarde van beide soorte etikette.

U kan ook 'n voubiljet sien wat die voorskrifinligting genoem word. Dit is 'n gedetailleerde dokument wat inligting bevat oor die dwelm en word gewoonlik in die voorgeskrewe voorraadbottel gevind of daaraan geheg.

Vra die voubiljet vir meer inligting oor 'n voorskrif. Die voubiljet beskryf:

• hoe die middel werk en inligting oor kliniese toetse vir die middel
• hoe om die dwelm te neem en enige voorsorgmaatreëls (soos of dit nie saam met kos geneem moet word nie)
• watter toestande die middel gebruik word om te behandel
• waarskuwings oor moontlike newe-effekte of nadelige reaksies
• moontlike interaksies met ander middels, aanvullings, voedsel of drankies
• dosisinligting en instruksies oor wat u moet doen in geval van 'n oordosis
• ander inligting, soos hoe die geneesmiddel daar uitsien en hoe dit gestoor kan word

Die voorskrifvoorraadbottel kan ook waarskuwingsetikette bevat in die vorm van kleurvolle plakkers wat direk op bottels geleë is. Dit bevat inligting oor newe-effekte en moontlike interaksies.

Die PPI is vir die meeste mense meer bekend. Dit is die inligting wat saam met die medikasie gegee word wat direk aan u uitgedeel word. Die PPI bevat gedetailleerde inligting oor die gebruik van die middel, wat duideliker geskryf word as die meeste vakkies.

Verder moet u voorskrifetiket u naam, u dokter se naam en die naam van die middel bevat, tesame met die sterkte, dosis, aanwysings, vervaldatum en ander identifiserende inligting. Hierdie kort inligting is daar om u te herinner aan hoe u die middel moet gebruik.

Lees meer oor dwelm-interaksies

Praat met u dokter of apteker om die akkuraatste en mees onlangse inligting te kry oor u persoonlike risiko van dwelminteraksies. Maak seker dat hulle al die medisyne ken wat u gebruik.

Hou 'n duidelike gesprek oor potensiële voedsel, OTC-middels en siektes wat probleme kan veroorsaak as u dit met u medisyne kombineer.

'N Paar vrae om te vra:

• Hoe werk hierdie middel presies in my liggaam? Watter potensiële newe-effekte kan ek ervaar?
• Kan ek hierdie medisyne saam met my ander voorskrifte neem? Indien wel, moet ek dit op 'n ander tyd neem as my ander medisyne?
• Ek neem ook die volgende OTC-middels, kruie, vitamiene of aanvullings. Is dit veilig om dit saam te neem?
• Is daar spesifieke voedsel of drank wat ek moet vermy as ek hierdie middel gebruik? Indien wel, waarom?
• Watter potensiële effek kan alkoholverbruik hê as u hierdie middel gebruik?
• Kan u ook die tekens van 'n geneesmiddelinteraksie waarna ek moet let, verduidelik?
• Wat moet ek doen as ek erge newe-effekte of dwelminteraksie ervaar?
• Ek wil graag meer inligting oor hierdie middel hê. Kan u 'n afskrif van die voubiljet aan my verskaf? Indien nie, waar kan ek dit aanlyn kry?
• (Indien van toepassing) Kan ek hierdie middel neem terwyl ek swanger is of borsvoed?
• Kan hierdie geneesmiddel gekneus of gekou word as ek dit moeilik vind om te sluk, of dit met kos of drank gemeng het om die smaak daarvan te verberg?

Raadpleeg u dokter as u enige probleme of vrae het oor medisyne wat u inneem of van plan is om in te neem. In die besonder moet vroue wat swanger is of borsvoed, hul dokter raadpleeg voordat hulle nuwe medisyne gebruik.