Ek is swart. Ek het endometriose - en hier is die rede waarom my ras saak maak

Tevrede

• 1. Swart mense is minder geneig om ons endometriose te laat diagnoseer
• 2. Dokters glo ons minder oor ons pyn
• 3. Endometriose kan oorvleuel met ander toestande wat swart mense waarskynlik het
• 4. Swart mense het beperkter toegang tot holistiese behandelings wat kan help
• As ons oor hierdie kwessies kan praat, kan dit ons help om dit aan te spreek

Ek was in die bed en blaai deur Facebook en druk 'n verwarmingsblok na my bolyf toe ek 'n video met aktrise Tia Mowry sien. Sy het gepraat oor die lewe met endometriose as 'n swart vrou.

Ja! Ek dink. Dit is moeilik genoeg om iemand in die openbare oog te vind wat oor endometriose praat. Maar dit is feitlik ongehoord om 'n kollig te kry op iemand wat, soos ek, endometriose ervaar as 'n swart vrou.

Endometriose - of endo, soos sommige dit graag wil noem - 'n toestand waarin weefsel soortgelyk aan die voering van die baarmoeder buite die baarmoeder groei, wat dikwels chroniese pyn en ander simptome tot gevolg het.Dit word nie baie verstaan ​​nie, dus om ander mense te sien wat dit verstaan, is soos om goud te vind.

Swart vroue was verheug oor die kommentaar op die berig. Maar 'n goeie hoeveelheid wit lesers sê iets in die trant van: 'Waarom moet u dit oor ras doen? Endo raak almal op dieselfde manier! ”

En ek het teruggespring om verkeerd verstaan ​​te word. Alhoewel ons almal op baie maniere met mekaar kan verband hou, is ons ervarings met endo is nie almal dieselfde. Ons het ruimte nodig om te praat waaroor ons te make het sonder om gekritiseer te word omdat ons 'n deel van ons waarheidsagtige ras noem.

As jy swart is met endometriose, is jy nie alleen nie. En as u wonder waarom ras saak maak, is hier vier antwoorde op die vraag "Waarom moet u dit oor ras doen?"

Met hierdie kennis kan ons dalk iets doen om te help.

1. Swart mense is minder geneig om ons endometriose te laat diagnoseer

Ek het ontelbare verhale gehoor oor die stryd om 'n endo-diagnose te kry. Dit word soms afgemaak as niks anders as 'n 'slegte tydperk' nie.

Laparoskopiese chirurgie is die enigste manier om endometriose definitief te diagnoseer, maar die koste en 'n gebrek aan dokters wat bereid is om die operasie uit te voer, kan dit in die wiele ry.

Mense kan al in hul preteen jaar simptome begin ervaar, maar dit duur tussen die eerste gevoel van die simptome en die diagnose.

Dus, as ek sê dat swart pasiënte 'n gelykmatigheid het moeiliker tyd om 'n diagnose te kry, weet u dat dit sleg moet wees.

Navorsers het minder studies oor endometriose onder Afro-Amerikaners gedoen, dus selfs wanneer simptome op dieselfde manier verskyn as by wit pasiënte, diagnoseer dokters die oorsaak meer gereeld.

2. Dokters glo ons minder oor ons pyn

Oor die algemeen word vroue se pyn nie ernstig genoeg opgeneem nie - dit raak ook transgender en nie-binêre mense wat vroulik toegewys word by geboorte. Eeue lank word stereotipes oor ons histeries of ooremosioneel geteister, en navorsing toon dat dit ons mediese behandeling beïnvloed.

Aangesien endometriose mense raak wat met 'n baarmoeder gebore is, beskou mense dit dikwels as 'n "vroueprobleem", tesame met die stereotipes oor oorreaksie.

As ons nou ras by die vergelyking voeg, is daar nog meer slegte nuus. Studies toon dat dit minder sensitief is vir pyn as wit pasiënte, wat dikwels lei tot onvoldoende behandeling.

Pyn is die eerste simptoom van endometriose. Dit kan voorkom as pyn tydens menstruasie of enige tyd van die maand, sowel as tydens seks, tydens stoelgang, in die oggend, middag, gedurende die nag ...

Ek kan aangaan, maar u kry waarskynlik die prentjie: 'n Persoon met endo kan pyn hê die hele tyd - neem dit van my, aangesien ek daardie persoon was.

As rassevooroordeel - selfs onbedoelde vooroordeel - daartoe kan lei dat 'n dokter 'n swart pasiënt as ondeurdringbaarder vir pyn beskou, moet 'n swart vrou die persepsie in die gesig staar dat sy nie so seer het nie, gebaseer op haar ras en haar geslag.

3. Endometriose kan oorvleuel met ander toestande wat swart mense waarskynlik het

Endometriose verskyn nie net in isolasie van ander gesondheidstoestande nie. As iemand ander siektes het, kom endo saam vir die rit.

As u ander gesondheidstoestande in ag neem wat swart vroue buitensporig beïnvloed, kan u sien hoe dit kan speel.

Neem byvoorbeeld ander aspekte van voortplantingsgesondheid.

Baarmoeder fibroids, wat nie-kankergewasse in die baarmoeder is, kan swaar bloeding, pyn, probleme met urinering en miskraam veroorsaak, en vroue van ander rasse kan dit kry.

Swart vroue het ook 'n groter risiko vir beroerte, wat dikwels saam voorkom en lewensgevaarlik kan wees.

Geestesgesondheidskwessies soos depressie en angs kan swart vroue veral swaar tref. Dit kan moeilik wees om kultureel bekwame sorg te kry, die stigma van geestesongesteldheid te hanteer en die stereotipe van die "Sterk swart vrou" langs die pad te dra.

Hierdie toestande kan lyk of dit nie verband hou met endometriose nie. Maar wanneer 'n swart vrou 'n hoër risiko vir hierdie toestande het plus 'n kleiner kans op 'n akkurate diagnose, is sy kwesbaar om met haar gesondheid te sukkel sonder behoorlike behandeling.

4. Swart mense het beperkter toegang tot holistiese behandelings wat kan help

Alhoewel daar geen genesing vir endometriose is nie, kan dokters 'n verskeidenheid behandelings aanbeveel, van hormonale voorbehoedmiddels tot snyoperasies.

Sommige rapporteer ook sukses met die hantering van simptome deur middel van meer holistiese en voorkomende strategieë, insluitend anti-inflammatoriese diëte, akupunktuur, joga en meditasie.

Die basiese idee is dat die pyn van endometriose letsels is. Sekere voedsel en oefeninge kan help om inflammasie te verminder, terwyl spanning geneig is om dit te verhoog.

Vir baie swart mense is dit makliker gesê as om holistiese middels te gebruik. Ten spyte van joga se wortels in kleurgemeenskappe, maak welstandsruimtes soos joga-ateljees byvoorbeeld nie dikwels voorsiening vir swart praktisyns nie.

Navorsing toon ook dat arm, hoofsaaklik swart woonbuurte, soos vars bessies en groente wat 'n ontstekingsremmende dieet vorm.

Dit is 'n groot saak dat Tia Mowry oor haar dieet praat, en selfs 'n kookboek geskryf het, as 'n instrument om endometriose te beveg. Alles wat help om die bewustheid van die opsies vir swart pasiënte te bevorder, is baie goed.

As ons oor hierdie kwessies kan praat, kan dit ons help om dit aan te spreek

In 'n opstel vir Women's Health het Mowry gesê dat sy nie geweet het wat met haar liggaam aangaan nie, totdat sy na 'n Afro-Amerikaanse spesialis gegaan het. Haar diagnose het haar gehelp om toegang tot opsies vir chirurgie te kry, om haar simptome te bestuur en uitdagings met onvrugbaarheid te oorkom.

Die simptome van endometriose verskyn elke dag in swart gemeenskappe, maar baie mense - waaronder sommige wat die simptome het - weet nie wat om daaraan te doen nie.

Hier is 'n paar idees uit die navorsing oor die kruisings tussen ras en endo:

• Skep meer ruimtes om oor endometriose te praat. Ons hoef ons nie te skaam nie, en hoe meer ons daaroor praat, hoe meer mense kan verstaan ​​hoe die simptome by 'n persoon van enige ras kan voorkom.
• Rassestereotipes uit te daag. Dit sluit die sogenaamde positiewe mense in soos die Strong Black Woman. Laat ons mense wees, en dit sal duideliker wees dat pyn ons ook soos mense kan beïnvloed.
• Help om toegang tot behandeling te verhoog. U kan byvoorbeeld skenk om navorsingspogings te bewerkstellig of om sake vars voedsel in lae-inkomste-gemeenskappe in te bring.

Hoe meer ons weet hoe ras ervarings met endo beïnvloed, hoe meer kan ons mekaar se reise regtig verstaan.

Maisha Z. Johnson is 'n skrywer en advokaat vir oorlewendes van geweld, anderskleuriges en LGBTQ + -gemeenskappe. Sy leef met chroniese siektes en glo daarin om elke persoon se unieke pad na genesing te eer. Vind Maisha op haar webwerf, Facebook, enTwitter.