Waarom die FDA hierdie opioïedpynstiller van die mark wil hê

Tevrede

• Resensie vir

Die nuutste gegewens toon dat oordosis dwelms nou die grootste oorsaak van sterftes is onder Amerikaners onder 50. Nie net dit nie, maar die aantal sterftes in oordosis dwelms het moontlik 'n hoogtepunt bereik in 2016, meestal as gevolg van opioïedmedisyne soos heroïne. Dit is duidelik dat Amerika te midde van 'n gevaarlike dwelmprobleem is.

Maar voordat u as 'n gesonde, aktiewe vrou dink dat hierdie probleem u nie regtig raak nie, moet u weet dat vroue meer geneig is om verslaaf te raak aan pynstillers, wat dikwels tot onwettige opioïedmedisyne soos heroïne kan lei. Die meeste mense besef nie dat die neem van voorgeskrewe pynstillers vir 'n werklike mediese probleem tot 'n ernstige dwelmverslawing kan lei nie, maar ongelukkig begin dit dikwels. (Vra net hierdie vrou wat pynstillers geneem het vir haar basketbalbesering en 'n heroïenverslawing geword het.)

Soos met enige ander groot nasionale gesondheidskwessie, is die oplossing vir die opioïed -epidemie nie heeltemal eenvoudig nie. Maar omdat verslawing dikwels begin met die wettige gebruik van pynstillers, maak dit sin dat dwelmreguleerders die voorskrifte wat tans aan dokters en hul pasiënte beskikbaar is, van naderby bekyk. In 'n landmerkbeweging verlede week het die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) 'n verklaring vrygestel waarin gevra word vir die herroeping van 'n pynstiller genaamd Opana ER. In wese meen FDA -kenners dat die risiko's van hierdie middel swaarder weeg as enige terapeutiese voordele.

Dit is waarskynlik omdat die geneesmiddel onlangs herformuleer is met 'n nuwe laag om (ironies genoeg) te voorkom dat mense met opioïedverslawing dit snuif. As gevolg hiervan het mense dit eerder begin inspuit. Volgens die verklaring is hierdie metode om die geneesmiddel deur middel van inspuiting te gee, gekoppel aan uitbrake van MIV en hepatitis C, onder andere ernstige en aansteeklike gesondheidskwessies. Nou het die FDA besluit om Endo, die vervaardiger van die geneesmiddel, te vra om die geneesmiddel heeltemal van die mark af te haal. As Endo nie daaraan voldoen nie, sê die FDA dat hy stappe sal neem om die middel self van die mark te verwyder.

Dit is 'n gewaagde stap van die FDA se kant af, wat tot nou toe nog nie formeel opgetree het om die oorlog teen opioïedverslawing te beveg deur 'n herroeping van 'n geneesmiddel vir die onvanpaste gebruik daarvan te eis nie. Dit is egter nie altyd maklik om dwelmondernemings te laat ophou om medisyne te maak wat 'n groot wins oplewer nie, ondanks die gevaar vir die volksgesondheid.

Dit is waarskynlik hoekom ’n Senaatskomitee dwelmmaatskappye ondersoek om hul rol in die landwye krisis te bepaal. En hoewel daar beslis terapeutiese gebruike vir hierdie middels is, met die voorheen gladde helling wat verslawing en afhanklikheid is, is dit noodsaaklik om op die hoogte te bly van die moontlike risiko's van die neem van pynstillers, sowel as om aandag te gee aan waarskuwingstekens vir dwelmmisbruik.

Resensie vir