Pick siekte in die brein: oorsake, simptome en diagnose

Tevrede

• Wat is Pick se siekte?
• Wat is die simptome van Pick se siekte?
• Wat veroorsaak die siekte van Pick?
• Hoe word Pick se siekte gediagnoseer?
• Hoe word Pick se siekte behandel?
• Lewe met Pick se siekte

Wat is Pick se siekte?

Pick se siekte is 'n seldsame toestand wat progressiewe en onomkeerbare demensie veroorsaak. Hierdie siekte is een van die vele soorte demensies wat bekend staan ​​as frontotemporale demensie (FTD). Frontotemporal demensie is die gevolg van 'n breintoestand wat bekend staan ​​as frontotemporal lobar degeneration (FTLD). As u demensie het, funksioneer u brein nie normaal nie. As gevolg hiervan kan u probleme ondervind met taal, gedrag, denke, oordeel en geheue. Soos pasiënte met ander soorte demensie, kan u drastiese persoonlikheidsveranderings ervaar.

Baie ander toestande kan demensie veroorsaak, insluitend Alzheimer se siekte. Alhoewel Alzheimer se siekte baie verskillende dele van u brein kan beïnvloed, raak Pick se siekte slegs sekere gebiede. Pick se siekte is 'n soort FTD omdat dit die frontale en temporale lobbe van u brein beïnvloed. Jou brein se voorste lob beheer belangrike fasette van die alledaagse lewe. Dit sluit in beplanning, oordeel, emosionele beheer, gedrag, inhibisie, uitvoerende funksie en multitasking. U temporale lob beïnvloed veral taal, tesame met emosionele reaksie en gedrag.

Wat is die simptome van Pick se siekte?

As u Pick se siekte het, sal u simptome mettertyd geleidelik erger word. Baie van die simptome kan sosiale interaksie bemoeilik. Gedragsveranderinge kan dit byvoorbeeld moeilik maak om op 'n sosiaal aanvaarbare manier op te tree. Gedrags- en persoonlikheidsveranderings is die belangrikste vroeë simptome in Pick se siekte.

U kan gedrags- en emosionele simptome ervaar, soos:

• skielike bui verander
• kompulsiewe of onvanpaste gedrag
• depressie-agtige simptome, soos oninteresse in daaglikse aktiwiteite
• onttrekking aan sosiale interaksie
• sukkel om werk te behou
• swak sosiale vaardighede
• swak persoonlike higiëne
• herhalende gedrag

U kan ook taal- en neurologiese veranderinge ervaar, soos:

• verminderde skryf- of leesvaardighede
• weergalm of herhaal wat vir u gesê is
• onvermoë om te praat, probleme om te praat of probleme met die verstaan ​​van spraak
• krimpende woordeskat
• versnelde geheueverlies
• fisiese swakheid

Die vroeë aanvang van persoonlikheidsveranderings in Pick se siekte kan u dokter help om dit van Alzheimer se siekte te onderskei. Pick se siekte kan ook op 'n vroeëre ouderdom as Alzheimer voorkom. Gevalle is aangemeld by mense van so jong as 20 jaar. Meer algemeen kom simptome voor by mense tussen 40 en 60 jaar. Ongeveer 60 persent van die mense met frontotemporale demensie is tussen 45 en 64 jaar oud.

Wat veroorsaak die siekte van Pick?

Pick se siekte, tesame met ander FTD's, word veroorsaak deur abnormale hoeveelhede of soorte senuweeselproteïene, genaamd tau. Hierdie proteïene kom in al u senuweeselle voor. As u Pick se siekte het, kom dit dikwels op in bolvormige polle, bekend as Pick-liggame of Pick-selle. Wanneer hulle ophoop in die senuweeselle van u brein se frontale en temporale lob, veroorsaak dit dat die selle sterf. Dit laat u breinweefsel krimp, wat lei tot die simptome van demensie.

Wetenskaplikes weet nog nie wat veroorsaak dat hierdie abnormale proteïene vorm nie. Maar genetici het abnormale gene gevind wat verband hou met Pick se siekte en ander FTD's. Hulle het ook die voorkoms van die siekte by verwante familielede gedokumenteer.

Hoe word Pick se siekte gediagnoseer?

Daar is geen enkele diagnostiese toets wat u dokter kan gebruik om uit te vind as u die siekte van Pick het nie. Hulle sal u mediese geskiedenis, spesiale beeldtoetse en ander instrumente gebruik om 'n diagnose te ontwikkel.

U dokter kan byvoorbeeld:

• neem 'n volledige mediese geskiedenis
• vra u om spraak- en skryftoetse te voltooi
• voer onderhoude met u familielede om oor u gedrag te leer
• 'n fisiese ondersoek en gedetailleerde neurologiese ondersoek doen
• gebruik MRI-, CT- of PET-skanderings om u breinweefsel te ondersoek

Beeldtoetse kan u dokter help om die vorm van u brein en veranderinge wat mag voorkom, te sien. Hierdie toetse kan u ook help om ander toestande uit te skakel wat simptome van demensie kan veroorsaak, soos breingewasse of beroerte.

U dokter kan bloedtoetse bestel om ander moontlike oorsake van demensie uit te skakel. Skildklierhormoontekort (hipotireose), vitamien B-12-tekort en sifilis is byvoorbeeld algemene oorsake van demensie by ouer volwassenes.

Hoe word Pick se siekte behandel?

Daar is geen behandelings bekend wat die vordering van Pick se siekte effektief vertraag nie. U dokter kan behandelings voorskryf om sommige van u simptome te verlig. Byvoorbeeld, hulle kan antidepressante en antipsigotiese medisyne voorskryf om emosionele en gedragsveranderinge te behandel.

U dokter kan ook ander probleme wat u simptome kan vererger, toets en behandel. Hulle kan u byvoorbeeld ondersoek en behandel vir:

• depressie en ander gemoedsversteurings
• bloedarmoede, wat moegheid, hoofpyn, buierigheid en konsentrasieprobleme kan veroorsaak
• voedingsversteurings
• skildklierafwykings
• verlaagde suurstofvlakke
• nier- of lewerversaking
• hartversaking

Lewe met Pick se siekte

Die vooruitsig vir mense met Pick se siekte is swak. Volgens die Universiteit van Kalifornië vorder simptome gewoonlik gedurende die loop van 8-10 jaar. Na die eerste aanvang van u simptome kan dit 'n paar jaar neem om 'n diagnose te kry. As gevolg hiervan is die gemiddelde tydsduur tussen diagnose en dood ongeveer vyf jaar.

In gevorderde stadiums van die siekte het u 24 uur sorg nodig. U kan probleme ondervind om basiese take te voltooi, soos om te beweeg, u blaas te beheer en selfs te sluk. Dood kom gewoonlik voor as gevolg van komplikasies van Pick se siekte en die gedragsveranderings wat dit veroorsaak. Byvoorbeeld, algemene oorsake van dood sluit in long-, urienweg- en velinfeksies.

Vra u dokter vir meer inligting oor u spesifieke toestand en langtermynvooruitsigte.