Coronavirus-middels (COVID-19): goedgekeur en onder studie

Tevrede

• Goedgekeurde middels vir koronavirus
• Middels wat bestudeer word
• 1. Ivermektien
• 2. Plitidepsien
• 3. Remdesivir
• 4. Deksametasoon
• 5. Hydroxychloroquine en chloroquine
• 6. Kolchisien
• 7. Mefloquine
• 8. Tocilizumab
• 9. Herstelplasma
• 10. Avifavir
• 11. Baricitinib
• 12. EXO-CD24
• Natuurlike middelopsies vir koronavirus

Op die oomblik is daar geen bekende geneesmiddels wat die nuwe koronavirus uit die liggaam kan elimineer nie. Om hierdie rede word die behandeling in die meeste gevalle slegs met enkele maatreëls en medisyne gedoen wat die simptome van COVID-19 kan verlig.

Die ligter gevalle, met simptome soortgelyk aan die gewone griep, kan tuis behandel word met rus, hidrasie en die gebruik van koorsmedisyne en pynstillers. Die ernstigste gevalle, waarin meer intense simptome en komplikasies soos longontsteking voorkom, moet behandel word tydens opname in die hospitaal, dikwels in Intensiewe Sorgeenhede (ICU), om veral die voldoende toediening van suurstof en die monitering van tekens lewensbelangrik.

Sien meer inligting oor die behandeling vir COVID-19.

Benewens medisyne word sommige entstowwe teen COVID-19 ook bestudeer, vervaardig en versprei. Hierdie entstowwe beloof om COVID-19-infeksie te voorkom, maar dit lyk ook asof dit die intensiteit van die simptome verminder wanneer die infeksie plaasvind. U moet beter verstaan ​​watter entstowwe teen COVID-19 bestaan, hoe dit werk en moontlike newe-effekte.

Goedgekeurde middels vir koronavirus

Die geneesmiddels wat deur Anvisa en die Ministerie van Gesondheid goedgekeur is vir die behandeling van koronavirus, is diegene wat die simptome van die infeksie kan verlig, soos:

• Koorswerende middels: om die temperatuur te verlaag en koors te beveg;
• Pynstillers: om spierpyn deur die liggaam te verlig;
• Antibiotika: om moontlike bakteriële infeksies wat met COVID-19 kan ontstaan, te behandel.

Hierdie middels moet slegs onder leiding van 'n dokter gebruik word, en hoewel dit goedgekeur is vir die behandeling van die nuwe koronavirus, is dit nie in staat om die virus uit die liggaam te elimineer nie, maar word slegs gebruik om simptome te verlig en die gemak van die besmette persoon.

Middels wat bestudeer word

Benewens medisyne wat die simptome help verlig, ontwikkel verskeie lande studies in laboratoriumdiere en besmette pasiënte om 'n middel te probeer identifiseer wat die virus uit die liggaam kan elimineer.

Die medisyne wat bestudeer word, moet nie sonder die dokter se leiding gebruik word nie, of as 'n manier om infeksie te voorkom nie, aangesien dit verskillende newe-effekte kan veroorsaak en lewensgevaarlik kan wees.

Die volgende is 'n lys van die belangrikste middels wat bestudeer word vir die nuwe koronavirus:

1. Ivermektien

Ivermektien is 'n vermifuge wat aangedui word vir die behandeling van parasietbesmettings, wat probleme veroorsaak soos onchocerciasis, olifantiasis, pedikulose (luise), ascariasis (rondewurms), skurfte of dermsterkyloïdiasis, en wat onlangs baie positiewe resultate in die uitskakeling van die nuwe coronavirus, in vitro.

'N Studie wat in Australië uitgevoer is, het ivermektien in die laboratorium, in selkulture, getoets in vitro, en daar is gevind dat hierdie stof die SARS-CoV-2-virus binne 48 uur kon elimineer ^[7]. Kliniese proewe by mense is egter nodig om die doeltreffendheid daarvan te verifieer in vivo, sowel as die terapeutiese dosis en veiligheid van die medisyne, wat na verwagting binne 6 tot 9 maande sal plaasvind.

Daarbenewens het 'n ander studie aangedui dat die gebruik van ivermektien deur pasiënte wat met COVID-19 gediagnoseer is, 'n verlaagde risiko vir komplikasies en siekteprogressie verteenwoordig, wat daarop dui dat ivermektien die prognose van die siekte kan verbeter. ^[33]. Terselfdertyd het 'n studie in Bangladesj aangedui dat die gebruik van ivermektien (12 mg) vir 5 dae effektief en veilig was in die behandeling van COVID-19. ^[34].

In November 2020 ^[35] die hipotese van Indiese navorsers dat ivermektien in staat sou wees om die vervoer van die virus na die kern van die selle te belemmer, en die ontwikkeling van die infeksie te voorkom, is in 'n wetenskaplike tydskrif gepubliseer, maar hierdie effek sou slegs moontlik wees met hoë dosisse ivermektien, wat giftig kan wees vir die menslike organisme.

Nog 'n studie wat in Desember 2020 uitgereik is ^[36] dit het ook getoon dat die gebruik van nanodeeltjies wat ivermektien bevat, die uitdrukking van die selle se ACE2-reseptore kan verminder, wat die waarskynlikheid van die virus om aan hierdie reseptore te bind, verminder en infeksie kan veroorsaak. Hierdie studie is egter slegs in vitro uitgevoer en dit is nie moontlik om aan te dui dat die resultaat in vivo dieselfde sou wees nie. Aangesien dit 'n nuwe terapeutiese vorm is, is toksisiteitstudies nodig.

Ten spyte van hierdie resultate is verdere studies nodig om die effektiwiteit van ivermektien in die behandeling van COVID-19 aan te toon, asook die effek daarvan om infeksie te voorkom. Lees meer oor die gebruik van ivermektien teen COVID-19.

Opdatering van 2 Julie 2020:

Die São Paulo Regional Pharmacy Council (CRF-SP) het 'n tegniese aantekening bekend gemaak ^[20] waarin genoem word dat die geneesmiddel ivermektien in sommige in-vitro studies antivirale werking toon, maar dat verdere ondersoeke nodig is om te oorweeg dat ivermektien veilig by mense teen COVID-19 gebruik kan word.

Daarom beveel hy aan dat die verkoop van ivermektien slegs geskied met die aanbieding van 'n mediese voorskrif en binne die dosisse en tye wat deur die dokter voorgeskryf is.

Opdatering op 10 Julie 2020:

Volgens 'n toeligting wat deur ANVISA uitgereik is ^[22], is daar geen afdoende studies wat bewys dat die gebruik van ivermektien vir die behandeling van COVID-19 nie, en die gebruik van die middel om die infeksie met die nuwe koronavirus te behandel, moet die verantwoordelikheid wees van die dokter wat die behandeling lei.

Daarbenewens is die eerste resultate bekendgemaak deur 'n studie deur die USP se Instituut vir Biomediese Wetenskappe (ICB) ^[23], toon aan dat ivermektien, hoewel dit die virus uit besmette selle in die laboratorium kan elimineer, ook die dood van hierdie selle veroorsaak, wat daarop dui dat hierdie geneesmiddel miskien nie die beste behandelingsoplossing is nie.

Update 9 Desember 2020:

In 'n dokument wat deur die Brasiliaanse Vereniging vir Infeksiesiektes (SBI) bekend gemaak is ^[37] daar is aangedui dat daar geen aanbeveling is vir vroeë farmakologiese en / of profylaktiese behandeling vir COVID-19 met enige medikasie nie, insluitend ivermektien, aangesien die ewekansige kliniese studies wat tot dusver uitgevoer is, geen voordele aandui nie en afhangende van die gebruikte dosis, geassosieer word met newe-effekte wat gevolge kan hê vir die algemene gesondheid van die persoon.

Update 4 Februarie 2021:

Merck, wat die farmaseutiese onderneming is wat verantwoordelik is vir die vervaardiging van die geneesmiddel Ivermectin, het aangedui dat dit in die ontwikkelde studies geen wetenskaplike bewyse geïdentifiseer het wat die terapeutiese potensiaal van hierdie middel teen COVID-19 aandui nie, en ook nie 'n effek by pasiënte nie. reeds met die siekte gediagnoseer.

2. Plitidepsien

Plitidepsin is 'n antitumormedikasie wat deur 'n Spaanse laboratorium vervaardig word en wat aangedui is vir die behandeling van sommige gevalle van veelvuldige myeloom, maar wat ook 'n sterk antivirale effek teen die nuwe koronavirus het.

Volgens 'n studie wat in die Verenigde State gedoen is ^[39], kon plitidepsien die viruslading van die koronavirus in 99% in die longe van laboratoriumrotte wat met COVID-19 besmet was, verminder. Navorsers regverdig die sukses van die middel in die vermoë om 'n proteïen wat in selle voorkom, te blokkeer, wat noodsaaklik is om die virus te vermeerder en deur die liggaam te versprei.

Hierdie resultate, tesame met die feit dat die geneesmiddel reeds by mense gebruik word vir die behandeling van veelvuldige myeloom, dui daarop dat die geneesmiddel moontlik veilig is om getoets te word by menslike pasiënte wat met COVID-19 besmet is. Dit is dus nodig om te wag op die uitslag van hierdie kliniese toetse om die dosis en moontlike toksisiteit van die geneesmiddel te verstaan.

3. Remdesivir

Dit is 'n breëspektrum antivirale middel wat ontwikkel is om die Ebola-virusepidemie te behandel, maar dit het nie so positiewe resultate as ander stowwe getoon nie. As gevolg van die wye werking teen virusse, word dit egter bestudeer om te verstaan ​​of dit beter resultate kan lewer in die uitskakeling van die nuwe koronavirus.

Die eerste studies wat in die laboratorium met hierdie medisyne gedoen is, beide in die Verenigde State ^{[1] [2]}, soos in China ^[3], het belowende effekte getoon, aangesien die stof die replikasie en vermeerdering van die nuwe koronavirus sowel as ander virusse van die koronavirusfamilie kon voorkom.

Voordat dit egter as 'n vorm van behandeling aangeraai kan word, moet hierdie medisyne verskeie studies met mense ondergaan om die werklike doeltreffendheid en veiligheid daarvan te verstaan. Daar is op die oomblik ongeveer 6 studies wat uitgevoer word met 'n groot aantal pasiënte wat met COVID-19 besmet is, beide in die Verenigde State, in Europa en in Japan, maar die resultate moet eers in April bekend gemaak word , op die oomblik is daar geen bewyse dat Remdesivir in werklikheid veilig gebruik kan word om die nuwe koronavirus by mense uit te skakel nie.

29 April 2020-opdatering:

Volgens 'n ondersoek deur Gilead Sciences ^[8], in die Verenigde State lyk die gebruik van Remdesivir by pasiënte met COVID-19 dieselfde resultate in 'n behandelingsperiode van 5 of 10 dae, en in albei gevalle word pasiënte binne ongeveer 14 dae uit die hospitaal ontslaan en die voorkoms effekte is ook min. Hierdie studie dui nie aan die mate van effektiwiteit van die geneesmiddel om die nuwe koronavirus uit te skakel nie, en daarom word ander studies nog gedoen.

16 Mei 2020-opdatering:

'N Studie in China op 237 pasiënte met ernstige gevolge van die COVID-19-infeksie ^[15] berig dat die pasiënte wat met hierdie middel behandel is, effens vinniger herstel het in vergelyking met die kontrole pasiënte, met gemiddeld 10 dae in vergelyking met die 14 dae aangebied deur die groep wat met 'n placebo behandel is.

Update 22 Mei 2020:

Die voorlopige verslag van 'n ander ondersoek wat met Remdesivir in die Verenigde State uitgevoer is ^[16] het ook daarop gewys dat die gebruik van hierdie medikasie die hersteltyd by volwassenes wat in die hospitaal opgeneem word, verminder, asook om die risiko van laer lugweginfeksie te verminder.

Update 26 Julie 2020:

Volgens 'n studie van die Boston University School of Public Health ^[26], remdesivir verminder die behandelingstyd by pasiënte wat opgeneem is in die ICU.

Opdatering van 5 November 2020:

Die finale verslag van die studie wat met Remdesivir in die Verenigde State gedoen is, dui aan dat die gebruik van hierdie medisyne die gemiddelde hersteltyd van 15 tot 10 dae in die hospitaal verminder. ^[31].

19 November 2020-opdatering:

Die FDA in die Verenigde State het 'n noodtoestemming uitgereik ^[32] wat die kombinasie van Remdesivir en die middel Baricitinib toelaat vir die behandeling van pasiënte met ernstige koronavirusinfeksie en wat suurstof of ventilasie benodig.

20 November 2020-opdatering:

Die WGO het die gebruik van Remdesivir afgeraai vir die behandeling van binnepasiënte met COVID-19 vanweë die gebrek aan beslissende gegewens wat daarop dui dat Remdesivir die sterftesyfer verlaag.

4. Deksametasoon

Dexamethason is 'n tipe kortikosteroïed wat baie gebruik word by pasiënte met chroniese asemhalingsprobleme, soos asma, maar dit kan ook gebruik word in ander inflammatoriese probleme, soos artritis of velontsteking. Hierdie medikasie is getoets om die simptome van COVID-19 te verminder, aangesien dit kan help om inflammasie in die liggaam te verminder.

Volgens 'n studie wat in die Verenigde Koninkryk gedoen is ^[18], blyk dit dat deksametasoon die eerste middel is wat getoets is om die sterftesyfer van kritiek siek pasiënte met COVID-19 aansienlik te verlaag. Volgens die resultate van die studie het deksametason daarin geslaag om die sterftesyfer met tot de 28 dae na infeksie met die nuwe koronavirus te verlaag, veral by mense wat gehelp moet word met 'n ventilator of suurstof moet toedien.

Dit is belangrik om te onthou dat deksametasoon nie die koronavirus uit die liggaam elimineer nie, maar slegs help om simptome te verlig en ernstiger komplikasies te vermy.

Opdatering op 19 Junie 2020:

Die Brasiliaanse vereniging vir infeksiesiektes het die gebruik van deksametasoon vir tien dae aanbeveel vir die behandeling van alle pasiënte met COVID-19 wat toegelaat is tot die ICU met meganiese ventilasie of suurstof moet ontvang. Kortikosteroïede moet egter nie in ligte gevalle gebruik word of as 'n manier om infeksie te voorkom nie ^[19].

Update 17 Julie 2020:

Volgens wetenskaplike navorsing wat in die Verenigde Koninkryk uitgevoer is ^[24], lyk dit asof behandeling vir tien dae agtereenvolgens met deksametasoon die sterftesyfer verlaag by pasiënte met 'n baie ernstige infeksie deur die nuwe koronavirus, wat 'n ventilator benodig. In hierdie gevalle blyk die sterftesyfer te daal van 41,4% tot 29,3%. By die ander pasiënte het die effek van behandeling met deksametasoon nie so merkbare resultate getoon nie.

Update 2 September 2020:

'N Meta-analise gebaseer op 7 kliniese toetse ^[29] tot die gevolgtrekking gekom dat die gebruik van deksametasoon en ander kortikosteroïede sterftes kan verminder in kritiek siek pasiënte wat met COVID-19 besmet is.

Update 18 September 2020:

Die Europese Medisyne-agentskap (EMA) ^[30] het die gebruik van deksametason goedgekeur in die behandeling van adolessente en volwassenes wat besmet is met die nuwe koronavirus, wat suurstofondersteuning of meganiese ventilasie benodig.

5. Hydroxychloroquine en chloroquine

Hydroxychloroquine, sowel as chloroquine, is twee stowwe wat gebruik word in die behandeling van pasiënte met malaria, lupus en ander spesifieke gesondheidsprobleme, maar wat steeds nie as veilig beskou word in alle gevalle van COVID-19 nie.

Studie wat in Frankryk uitgevoer is ^[4] en in China ^[5], het belowende effekte getoon van chloroquine en hydroxychloroquine in die vermindering van virale lading en die vermindering van die vervoer van die virus na die selle, wat die vermoë van die virus om te vermeerder verminder, wat dus vinniger herstel gee. Hierdie studies is egter op klein monsters uitgevoer en nie alle toetse was positief nie.

Volgens die Ministerie van Gesondheid van Brasilië kan chlorokien nou eers vir vyf dae onder permanente waarneming in mense wat in die hospitaal opgeneem is, gebruik word om die voorkoms van moontlike ernstige newe-effekte, soos hartprobleme of visieveranderings, te bepaal. .

Opdatering van 4 April 2020:

Een van die lopende studies, met die gekombineerde gebruik van hidroksyklorokien en die antibiotika azitromisien ^[9], in Frankryk, belowende resultate gelewer in 'n groep van 80 pasiënte met matige simptome van COVID-19. In hierdie groep is 'n merkbare afname in die virale lading van die nuwe koronavirus in die liggaam geïdentifiseer, na ongeveer 8 dae se behandeling, wat minder is as die gemiddeld van 3 weke aangebied deur mense wat geen spesifieke behandeling ondergaan het nie.

In hierdie ondersoek het van die 80 pasiënte wat bestudeer is, slegs 1 persoon gesterf, aangesien hy in 'n baie gevorderde stadium van die infeksie in die hospitaal opgeneem sou word, wat die behandeling moontlik belemmer het.

Hierdie resultate ondersteun steeds die teorie dat die gebruik van hydroxychloroquine 'n veilige manier kan wees om COVID-19-infeksie te behandel, veral in gevalle van ligte tot matige simptome, benewens die vermindering van die risiko van oordrag van siektes. Dit is steeds nodig om te wag vir die resultate van ander studies wat met die middel uitgevoer word, om resultate met 'n groter populasiemonster te verkry.

Opdatering van 23 April 2020:

Die Federale Raad vir Geneeskunde van Brasilië het die gebruik van hidroksyklorokien in kombinasie met Azitromisien goedgekeur volgens die diskresie van die geneesheer, by pasiënte met ligte of matige simptome, maar wat geen opname van die ICU benodig nie, waarin ander virusinfeksies, soos griep of H1N1 , en die diagnose van COVID-19 word bevestig ^[12].

Vanweë die gebrek aan robuuste wetenskaplike resultate, moet hierdie kombinasie van geneesmiddels dus slegs met die toestemming van die pasiënt en met die aanbeveling van die dokter gebruik word nadat die moontlike risiko's beoordeel is.

22 Mei 2020-opdatering:

Volgens 'n studie wat in die Verenigde State met 811 pasiënte uitgevoer is ^[13], die gebruik van Chloroquine en Hydroxychloroquine, wat al dan nie met azitromisien geassosieer word nie, lyk nie of dit voordelig is vir die behandeling van COVID-19 nie, en dit lyk selfs asof dit die sterftesyfer van pasiënte verdubbel, aangesien hierdie middels die risiko van hartstoornisse verhoog, veral aritmie en boezemfibrilleren.

Tot dusver is dit die grootste studie wat met hidroksyklorokien en chlorokien gedoen is. Aangesien die resultate wat aangebied word in stryd is met wat oor hierdie middels gesê is, is verdere studies nodig.

Update op 25 Mei 2020:

Die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO) het navorsing oor hidroksichlorokien wat hy in verskeie lande gekoördineer het, tydelik opgeskort. Die skorsing moet gehandhaaf word totdat die veiligheid van die geneesmiddel weer beoordeel word.

Opdatering op 30 Mei 2020:

Die staat Espírito Santo, in Brasilië, het die aanduiding van die gebruik van chlorokien by pasiënte met COVID-19 in ernstige toestand teruggetrek.

Daarbenewens vra aanklaers van die Federale Openbare Ministerie van São Paulo, Rio de Janeiro, Sergipe en Pernambuco om opskorting van die regulasies wat dui op die gebruik van hidroksyklorokien en chlorokien by die behandeling van pasiënte met COVID-19.

4 Junie 2020-opdatering:

Die tydskrif Lancet het die publikasie van die studie van 811 pasiënte teruggetrek wat getoon het dat die gebruik van hidroksyklorokien en chlorokien geen gunstige effekte vir die behandeling van COVID-19 het nie, as gevolg van die moeilikheid om toegang te verkry tot die primêre data wat in die studie aangebied word.

Opdatering van 15 Junie 2020:

Die FDA, wat die vernaamste liggaam vir geneesmiddels in die Verenigde State is, het noodtoestemming vir die gebruik van chloorkwien en hidroksyklorokien in die behandeling van COVID-19 ingetrek. ^[17]wat die hoë risikovlak van die middel en die skynbare lae potensiaal vir die behandeling van die nuwe koronavirus regverdig.

Update 17 Julie 2020:

Die Brasiliaanse vereniging vir aansteeklike siektes ^[25] beveel aan dat die gebruik van hydroxychloroquine in die behandeling van COVID-19, in enige stadium van die infeksie, gestaak word.

Opdatering van 23 Julie 2020:

Volgens 'n Brasiliaanse studie ^[27], wat gesamentlik gedoen word tussen Albert Einstein-, HCor-, Sírio-Libanês-, Moinhos de Vento-, Oswaldo Cruz- en Beneficência Portuguesa-hospitale, lyk die gebruik van hidroksyklorokien, al dan nie aan azitromisien, of dit effek het in die behandeling van ligte tot matige besmette pasiënte met die nuwe koronavirus.

6. Kolchisien

Volgens 'n studie wat in Kanada uitgevoer is ^[38], colchicine, 'n medikasie wat baie gebruik word in die behandeling van rumatologiese probleme, soos jig, kan help met die behandeling van pasiënte met COVID-19.

Volgens die navorsers het die groep pasiënte wat sedert die diagnose van die infeksie met hierdie medisyne behandel is, 'n duidelike afname in die risiko van die ernstige vorm van die infeksie getoon in vergelyking met die groep wat 'n placebo gebruik het. Daarbenewens is daar ook 'n vermindering in hospitalisasie en sterftesyfers gerapporteer.

7. Mefloquine

Mefloquine is 'n middel wat aangedui word vir die voorkoming en behandeling van malaria, by mense wat van plan is om na endemiese gebiede te reis. Gebaseer op studies wat in China en Italië gedoen is^[6], 'n terapeutiese behandeling waarin mefloquine met ander middels gekombineer word, word in Rusland bestudeer om die doeltreffendheid daarvan in die beheer van COVID-19-siekte te verifieer, maar daar is nog geen afdoende resultate nie.

Die gebruik van mefloquine om infeksie met die nuwe koronavirus te behandel, word dus nog nie aanbeveel nie omdat meer studies nodig is om die doeltreffendheid en veiligheid daarvan te bewys.

8. Tocilizumab

Tocilizumab is 'n medikasie wat die werking van die immuunstelsel verminder en word dus normaalweg gebruik in die behandeling van pasiënte met rumatoïede artritis, om die verergerde immuunrespons te verminder, inflammasie te verminder en simptome te verlig.

Hierdie medisyne word bestudeer om te help met die behandeling van COVID-19, veral in die meer gevorderde stadiums van infeksie, wanneer 'n groot aantal inflammatoriese middels deur die immuunstelsel geproduseer word, wat die kliniese toestand kan vererger.

Volgens 'n studie in China ^[10] by 15 pasiënte wat met COVID-19 besmet is, blyk die gebruik van tocilizumab meer effektief te wees en minder newe-effekte te veroorsaak, vergeleke met kortikosteroïede, wat die middels is wat gewoonlik gebruik word om inflammasie wat deur die immuunrespons gegenereer word, te beheer.

Nogtans moet meer studies uitgevoer word om te verstaan ​​wat die beste dosis is, om die behandelingsregime te bepaal en uit te vind wat die moontlike newe-effekte is.

29 April 2020-opdatering:

Volgens 'n nuwe studie wat in China gedoen is met 21 pasiënte wat met COVID-19 besmet is^[14], lyk dit asof behandeling met tocilizumab die simptome van die infeksie kan verminder kort na toediening van die middel, koors verminder, die gevoel van benoudheid in die bors verlig en die suurstofvlakke verbeter.

Hierdie studie is gedoen by pasiënte met ernstige simptome van die infeksie en stel voor dat die behandeling met tocilizumab so spoedig moontlik moet begin wanneer die pasiënt van 'n matige situasie na 'n ernstige situasie van infeksie met die nuwe koronavirus gaan.

Update 11 Julie 2020:

Nuwe navorsing deur die Universiteit van Michigan in die Verenigde State ^[28], kom tot die gevolgtrekking dat die gebruik van tocilizumab by pasiënte met COVID-19 die sterftesyfer by pasiënte wat geventileer word, verlaag, hoewel dit die risiko van ander infeksies verhoog het.

9. Herstelplasma

Herstelplasma is 'n soort biologiese behandeling waarin 'n bloedmonster geneem word, van mense wat reeds met die koronavirus besmet is en wat herstel word, wat dan sentrifugasieprosesse ondergaan om die plasma van die rooibloedselle te skei. Laastens word hierdie plasma in die siek persoon ingespuit om die immuunstelsel te help om die virus te beveg.

Die teorie agter hierdie tipe behandeling is dat die teenliggaampies wat deur die liggaam van die persoon wat geïnfekteer is, en wat in die plasma agtergebly het, geproduseer kan word, na die bloed van 'n ander persoon wat nog met die siekte verkeer, oorgedra kan word, wat help om dit te versterk immuniteit en die uitskakeling van die virus.

Volgens Anvisa, tegniese aantekening nr. 21, in Brasilië, kan herstelplasma gebruik word as 'n eksperimentele behandeling by pasiënte wat met die nuwe koronavirus besmet is, mits alle gesondheidsbewakingsreëls nagekom word. Daarbenewens moet alle gevalle wat herstelplasma gebruik vir die behandeling van COVID-19, by die Algemene Koördinasie van Bloed- en Bloedprodukte van die Ministerie van Gesondheid aangemeld word.

10. Avifavir

Avifavir is 'n medisyne wat in Rusland vervaardig word waarvan die aktiewe bestanddeel die stof favipiravir is, wat volgens die Russiese Direkte Beleggingsfonds (RDIF) ^[21] kan koronavirusinfeksie behandel, aangesien dit opgeneem is in die behandelings- en voorkomingsprotokolle van COVID-19 in Rusland.

Volgens die studies wat uitgevoer is, het Avifavir binne tien dae geen nuwe newe-effekte gehad nie, en binne 4 dae het 65% van die behandelde pasiënte 'n negatiewe toets vir COVID-19 gehad.

11. Baricitinib

Die FDA het die gebruik van die middel Baricitinib in noodgevalle goedgekeur in die behandeling van ernstige COVID-19-infeksies ^[32]in kombinasie met Remdesivir. Baricitinib is 'n middel wat die reaksie van die immuunstelsel verminder, wat die werking van ensieme wat inflammasie bevorder, verminder en is voorheen in gevalle van rumatoïede artritis gebruik.

Volgens die FDA kan hierdie kombinasie gebruik word by volwasse pasiënte en kinders ouer as 2 jaar, wat in die hospitaal opgeneem word en wat met suurstof of meganiese ventilasie benodig word.

12. EXO-CD24

EXO-CD24 is 'n middel wat aangedui word vir die behandeling van eierstokkanker en kon 29 van 30 pasiënte met COVID-19 genees. Daar word egter steeds meer studies gedoen, met 'n groter aantal mense, met die doel om te verifieer of hierdie medisyne effektief sal wees in die behandeling van die siekte en die dosis wat as veilig beskou word.

Natuurlike middelopsies vir koronavirus

Daar is tot dusver geen bewese natuurlike middels om koronavirus uit te skakel en COVID-19 te genees nie, maar die WGO erken dat die plant Artemisia annua kan help met behandeling ^[11], veral op plekke waar toegang tot medisyne moeiliker is en die plant in tradisionele medisyne gebruik word, soos in verskillende streke van Afrika die geval is.

Die blare van die plant Artemisia annua word tradisioneel in Afrika gebruik om malaria te help behandel, en daarom besef die WGO dat daar studies nodig is om te verstaan ​​of die plant ook gebruik kan word in die behandeling van COVID-19, aangesien sommige sintetiese middels teen malaria ook belowende resultate getoon het. .

Dit is tog belangrik om te onthou dat die gebruik van die plant nie teen COVID-19 bevestig is nie en dat verdere ondersoeke nodig is.