Apert-sindroom

Tevrede

• Oorsake van Apert-sindroom
• Kenmerke van Apert-sindroom
• Bron: Sentrums vir Siektebeheer en -voorkoming
• Lewensverwagting van Apert-sindroom

Apert-sindroom is 'n genetiese siekte wat gekenmerk word deur 'n misvorming in die gesig, skedel, hande en voete. Die skedelbene sluit vroeg en laat die brein nie ruimte om te ontwikkel nie, wat oormatige druk daarop veroorsaak. Daarbenewens word die bene van die hande en voete vasgeplak.

Oorsake van Apert-sindroom

Alhoewel die oorsake van die ontwikkeling van Apert-sindroom nie bekend is nie, ontwikkel dit as gevolg van mutasies gedurende die draagtyd.

Kenmerke van Apert-sindroom

Die kenmerke van kinders wat met Apert-sindroom gebore word, is:

• verhoogde intrakraniale druk
• geestelike gestremdheid
• blindheid
• gehoorverlies
• otitis
• kardio-asemhalingsprobleme
• nierkomplikasies

Bron: Sentrums vir Siektebeheer en -voorkoming

Lewensverwagting van Apert-sindroom

Die lewensverwagting van kinders met Apert-sindroom wissel na gelang van hul finansiële toestand, aangesien verskeie operasies gedurende hul leeftyd nodig is om asemhalingsfunksie en dekompressie van die intrakraniale ruimte te verbeter, wat beteken dat die kind wat nie hierdie toestande het nie, meer kan ly as gevolg van komplikasies, alhoewel daar baie volwassenes met hierdie sindroom leef.

Die doel van behandeling vir Apert-sindroom is om u lewenskwaliteit te verbeter, aangesien daar geen genesing vir die siekte is nie.