Faktor X-tekort

Faktor X (tien) tekort is 'n afwyking wat veroorsaak word deur 'n gebrek aan proteïene genaamd faktor X in die bloed. Dit lei tot probleme met bloedstolling (stolling).

As u bloei, vind 'n reeks reaksies in die liggaam plaas wat help om bloedklonte te vorm. Hierdie proses word die stollingskaskade genoem. Dit behels spesiale proteïene wat stollings- of stollingsfaktore genoem word. U het 'n groter kans op oortollige bloeding as een of meer van hierdie faktore ontbreek of nie funksioneer nie.

Faktor X is een van hierdie stollingsfaktore. Faktor X-tekort word dikwels veroorsaak deur 'n oorerflike defek in die faktor X-geen. Dit word oorerflike faktor X-tekort genoem. Bloeding wissel van lig tot ernstig, afhangende van hoe ernstig die tekort is.

Faktor X-tekort kan ook te wyte wees aan 'n ander toestand of gebruik van sekere medisyne. Dit word verworwe faktor X-tekort genoem. Verworwe faktor X-tekort kom algemeen voor. Dit kan veroorsaak word deur:

• Gebrek aan vitamien K (sommige pasgeborenes word gebore met vitamien K-tekort)
• Opbou van abnormale proteïene in die weefsels en organe (amiloïdose)
• Erge lewersiekte
• Gebruik medisyne wat stolling voorkom (antistolmiddels soos warfarin)

Vroue met faktor X-tekort kan eers gediagnoseer word as hulle baie swaar menstruele bloeding en bloeding het na die bevalling. Die toestand kan die eerste keer by pasgebore seuns opgemerk word as hulle bloeding het wat langer as normaal duur na die besnydenis.

Simptome kan die volgende insluit:

• Bloei in die gewrigte
• Bloei in die spiere
• Kneus maklik
• Swaar menstruele bloeding
• Slymvlies bloei
• Neusbloeding wat nie maklik stop nie
• Naelstring bloeding na geboorte

Toetse wat gedoen kan word, sluit in:

• Faktor X-toets
• Gedeeltelike tromboplastientyd (PTT)
• Protrombintyd (PT)

Bloeding kan beheer word deur intraveneuse (IV) plasma-infusies of konsentrate stollingsfaktore. As u nie vitamien K het nie, sal u dokter vitamien K voorskryf wat u per mond moet neem, deur inspuitings onder die vel of deur 'n aar (binneaars).

As u hierdie bloedingstoornis het, moet u:

• Vertel u gesondheidsorgverskaffers voordat u enige prosedure ondergaan, insluitend chirurgie en tandheelkundige werk.
• Vertel dit aan u familielede, want hulle kan dieselfde siekte hê, maar weet dit nog nie.

Hierdie hulpbronne kan meer inligting verskaf oor faktor X-tekorte:

• Nasionale stigting vir hemofilie: ander faktortekorte - www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders / Other-Factor- Deficiencies
• Nasionale organisasie vir seldsame afwykings --rarediseases.org/rare-diseases/factor-x-deficiency
• NIH Genetics-tuisverwysing - ghr.nlm.nih.gov/condition/factor-x-deficiency

Die uitkoms is goed as die toestand sag is of u behandeling kry.

Geërfde faktor X-tekort is 'n lewenslange toestand.

Die vooruitsig vir verworwe faktor X-tekort hang af van die oorsaak. As dit deur 'n lewersiekte veroorsaak word, hang dit af van hoe goed u lewersiekte kan behandel word. Die gebruik van vitamien K-aanvullings sal die tekort aan vitamiene K behandel. As die siekte deur amyloïdose veroorsaak word, is daar verskillende behandelingsopsies. U dokter kan u meer vertel.

Erge bloeding of skielike bloedverlies (bloeding) kan voorkom. Die gewrigte kan vervorm word in ernstige siektes as gevolg van baie bloedings.

Kry mediese noodhulp as u 'n onverklaarbare of ernstige bloedverlies het.

Daar is geen bekende voorkoming van oorerflike faktor X-tekort nie. As 'n gebrek aan vitamien K die oorsaak is, kan die gebruik van vitamien K help.

Stuart-Prower-tekort

• Bloedklontvorming
• Bloedklonte

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Skaars tekortkominge by stollingsfaktore. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, reds. Hematologie: Basiese beginsels en praktyk. 7de uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: hoofstuk 137.

Saal JE. Hemostase en bloedstolling. In: Hall JE, red. Guyton en Hall Handboek vir mediese fisiologie. 13de uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: hoofstuk 37.

Ragni MV. Hemorragiese afwykings: tekortkominge by stollingsfaktore. In: Goldman L, Schafer AI, reds. Goldman-Cecil-medisyne. 25ste uitg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: hoofstuk 174.