Oorerflike ovalositose

Oorerflike ovalositose is 'n seldsame toestand wat deur families oorgedra word. Die bloedselle is ovaalvormig in plaas van rond. Dit is 'n vorm van oorerflike elliptositose.

Ovalositose word hoofsaaklik in populasies in Suidoos-Asië aangetref.

Pasgebore babas met ovalositose kan bloedarmoede en geelsug hê. Volwassenes vertoon meestal nie simptome nie.

U kan deur 'n ondersoek deur u gesondheidsorgverskaffer 'n vergrote milt toon.

Hierdie toestand word gediagnoseer deur na die vorm van bloedselle onder 'n mikroskoop te kyk. Die volgende toetse kan ook gedoen word:

• Voltooi bloedtelling (CBC) om te kyk of bloedarmoede of rooibloedselle vernietig word
• Bloedsmeer om selvorm te bepaal
• Bilirubienvlak (kan hoog wees)
• Laktaat dehidrogenase vlak (kan hoog wees)
• Ultraklank van die buik (kan galstene vertoon)

In ernstige gevalle kan die siekte behandel word deur die milt te verwyder (splenektomie).

Die toestand kan geassosieer word met galstene of nierprobleme.

Ovalositose - oorerflik

• Bloedselle

Gallagher PG. Hemolitiese anemieë: rooibloedselle membraan en metaboliese defekte. In: Goldman L, Schafer AI, reds. Goldman-Cecil-medisyne. 26ste uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: hoofstuk 152.

Gallagher PG. Rooibloedselle membraanafwykings. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, reds. Hematologie: Basiese beginsels en praktyk. 7de uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: hoofstuk 45.

Merguerian MD, Gallagher PG. Oorerflike elliptositose, oorerflike piropoikilositose en verwante afwykings. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, reds. Nelson Handboek vir Pediatrie. 21ste uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: hoofstuk 486.