Fuchs-distrofie

Fuchs (uitgespreek "fooks") distrofie is 'n oogsiekte waarin selle wat aan die binneste oppervlak van die kornea lê, stadig begin afsterf. Die siekte raak meestal albei oë.

Fuchs-distrofie kan geërf word, wat beteken dat dit van ouers aan kinders oorgedra kan word. As een van u ouers die siekte het, het u 'n 50% kans om die toestand te ontwikkel.

Die toestand kan egter ook voorkom by mense sonder 'n bekende familiegeskiedenis van die siekte.

Fuchs-distrofie kom meer voor by vroue as by mans. Visieprobleme verskyn in die meeste gevalle nie voor die ouderdom van 50 jaar nie. 'N Verskaffer van gesondheidsorg kan egter in die ouderdom van 30 of 40 tekens van die siekte sien by mense wat geraak word.

Fuchs-distrofie beïnvloed die dun laag selle wat die agterste gedeelte van die kornea voer. Hierdie selle help om oortollige vloeistof uit die kornea te pomp. Namate meer en meer selle verlore gaan, begin vloeistof in die kornea opbou, wat swelling en 'n troebel kornea veroorsaak.

Aanvanklik kan vloeistof slegs ophoop tydens die slaap, wanneer die oog toe is. Namate die siekte vererger, kan klein blasies vorm. Die blase word groter en kan uiteindelik breek. Dit veroorsaak oogpyn. Fuchs-distrofie kan ook die vorm van die kornea laat verander, wat lei tot meer visieprobleme.

Simptome kan insluit:

• Oogpyn
• Ooggevoeligheid vir lig en glans
• Mistige of versteurde sig, eers eers soggens
• Om gekleurde strale rondom ligte te sien
• Verswak visie deur die dag

'N Verskaffer kan Fuchs-distrofie tydens 'n spleetlamp-eksamen diagnoseer.

Ander toetse wat gedoen kan word, sluit in:

• Pachymetry - meet die dikte van die kornea
• Spekulêre mikroskoopondersoek - stel die verskaffer in staat om te kyk na die dun laag selle wat die agterste gedeelte van die kornea vorm
• Visuele skerpte toets

Oogdruppels of salf wat vloeistof uit die kornea trek, word gebruik om simptome van Fuchs-distrofie te verlig.

As daar pynlike sere op die kornea ontstaan, kan sagte kontaklense of chirurgie om kleppe oor die sere te veroorsaak pyn help verminder.

Die enigste geneesmiddel vir Fuchs-distrofie is 'n kornea-oorplanting.

Tot onlangs was die deurdringende keratoplastie die algemeenste tipe kornea-oorplanting. Tydens hierdie prosedure word 'n klein ronde stuk van die kornea verwyder, wat 'n opening in die voorkant van die oog laat. 'N Passende stuk kornea van 'n menslike skenker word dan in die opening voor in die oog vasgewerk.

'N Nuwer tegniek genaamd endothelial keratoplasty (DSEK, DSAEK of DMEK) het die voorkeuropsie geword vir mense met Fuchs-distrofie. In hierdie prosedure word slegs die binneste lae van die kornea vervang in plaas van al die lae. Dit lei tot vinniger herstel en minder komplikasies. Steke is meestal nie nodig nie.

Fuchs-distrofie word mettertyd erger. Sonder 'n kornea-oorplanting kan iemand met ernstige Fuchs-distrofie blind word of erge pyn hê en 'n baie verminderde sig het.

Ligte gevalle van Fuchs-distrofie vererger dikwels na 'n katarakoperasie. 'N Katarakchirurg sal hierdie risiko evalueer en kan die tegniek of die tydsberekening van u katarakoperasie verander.

Bel u verskaffer as u:

• Oogpyn
• Ooggevoeligheid vir lig
• Die gevoel dat iets in jou oog is as daar niks is nie
• Visieprobleme soos sien van stralekrans of bewolkte sig
• Verslegtende visie

Daar is geen bekende voorkoming nie. As u katarakoperasies vermy of spesiale voorsorg tref tydens katarakoperasies, kan dit die behoefte aan 'n kornea-oorplanting vertraag.

Fuchs se distrofie; Fuchs se endoteeldistrofie; Fuchs se kornealdistrofie

Folberg R. Die oog. In: Kumar V, Abbas AK, Aster JC, reds. Robbins & Cotran Pathologiese basis van siektes. 10de uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: hoofstuk 29.

Patel SV. Op weg na kliniese toetse in fuchs-endotheliale kornealdistrofie: klassifikasie en uitkomstemaatreëls - die Bowman Club-lesing 2019. BMJ Open Oogheelkunde. 2019; 4 (1): e000321. PMID: 31414054 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31414054/.

Rosado-Adames N, Afshari NA. Siektes van die korneale endoteel. In: Yanoff M, Duker JS, reds. Oftalmologie. 5de uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: hoofstuk 4.21.

Salm JF. Kornea. In: Salmon JF, red. Kanski’s Clinical Ophthalmology. 9de uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: hoofstuk 7.