Outeur: William Ramirez
Datum Van Die Skepping: 16 September 2021
Opdateringsdatum: 20 Junie 2024
Anonim
CBD For Anxiety?
Video: CBD For Anxiety?

Tevrede

Cannabidiol is 'n chemikalie in die Cannabis sativa-plant, ook bekend as dagga of hennep. Meer as 80 chemikalieë, bekend as cannabinoïede, is in die Cannabis sativa-plant geïdentifiseer. Terwyl delta-9-tetrahidrokannabinol (THC) die belangrikste aktiewe bestanddeel in dagga is, word cannabidiol ook verkry uit hennep, wat slegs baie klein hoeveelhede THC bevat.

Die aanvaarding van die 2018 Farm Bill het dit wettig gemaak om hennep en hennepprodukte in die VSA te verkoop, maar dit beteken nie dat alle cannabidiolprodukte wat van hennep afkomstig is, wettig is nie. Aangesien cannabidiol as 'n nuwe middel bestudeer is, kan dit nie wettiglik in voedsel of voedingsaanvullings ingesluit word nie. Cannabidiol kan ook nie ingesluit word by produkte wat met terapeutiese eise bemark word nie. Cannabidiol kan slegs in "kosmetiese" produkte opgeneem word en slegs as dit minder as 0,3% THC bevat. Maar daar is nog steeds produkte wat as voedingsaanvullings gemerk is, wat cannabidiol bevat. Die hoeveelheid cannabidiol wat in hierdie produkte vervat is, word nie altyd akkuraat op die produketiket weergegee nie.

Cannabidiol word meestal gebruik vir aanvalstoornis (epilepsie). Dit word ook gebruik vir angs, pyn, 'n spierversteuring genaamd distonie, Parkinson-siekte, Crohn-siekte en baie ander toestande, maar daar is geen goeie wetenskaplike bewyse om hierdie gebruike te ondersteun nie.

Omvattende databasis vir natuurlike medisyne beoordeel effektiwiteit gebaseer op wetenskaplike bewyse volgens die volgende skaal: Effektief, waarskynlik effektief, moontlik effektief, moontlik oneffektief, waarskynlik ondoeltreffend, ondoeltreffend en onvoldoende bewyse om te beoordeel.

Die effektiwiteitsgraderings vir CANNABIDIOL (SSK) is soos volg:


Waarskynlik effektief vir ...

  • Aanvalstoornis (epilepsie). Daar is getoon dat 'n spesifieke cannabidiol-produk (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) aanvalle verminder by volwassenes en kinders met verskillende toestande wat verband hou met aanvalle. Hierdie produk is 'n voorskrif medisyne vir die behandeling van aanvalle wat veroorsaak word deur Dravet-sindroom, Lennox-Gastaut-sindroom of tuberkulose sklerose-kompleks. Daar is ook getoon dat dit aanvalle verminder by mense met Sturge-Weber-sindroom, koorsinfeksie-verwante epilepsie sindroom (FIRES) en spesifieke genetiese afwykings wat epileptiese enkefalopatie veroorsaak. Maar dit is nie goedgekeur vir die behandeling van hierdie ander soorte aanvalle nie. Hierdie produk word gewoonlik in kombinasie met konvensionele medisyne teen beslaglegging geneem. Sommige cannabidiolprodukte wat in 'n laboratorium vervaardig word, word ook bestudeer vir epilepsie. Maar navorsing is beperk, en geen van hierdie produkte word as voorskrifmedisyne goedgekeur nie.

Onvoldoende bewyse om effektiwiteit vir ...

  • 'N Tipe inflammatoriese dermsiekte (Crohn-siekte). Vroeë navorsing toon dat die inname van cannabidiol nie siekteaktiwiteit by volwassenes met Crohn-siekte verminder nie.
  • Suikersiekte. Vroeë navorsing toon dat die gebruik van cannabidiol nie volwassenes met tipe 2-diabetes die bloedsuikebeheer verbeter nie.
  • 'N Bewegingsversteuring wat gekenmerk word deur onwillekeurige spiersametrekkings (distonie). Dit is onduidelik of cannabidiol voordelig is vir distonie.
  • 'N oorerflike toestand wat gekenmerk word deur leergestremdhede (broos- X-sindroom). Vroeë navorsing dui daarop dat die toediening van cannabidiolgel angs kan verminder en die gedrag by kinders met 'n brose X-sindroom kan verbeter.
  • 'N Toestand waarin 'n oorplanting die liggaam aanval (graft-versus-host-siekte of GVHD). Graft-versus-host-siekte is 'n komplikasie wat kan voorkom na 'n beenmurgoorplanting. Vroeë navorsing het bevind dat die neem van cannabidiol daagliks vanaf 7 dae voor beenmurgoorplanting en 30 dae na oorplanting voortduur, die tyd wat dit neem om GVHD te ontwikkel, kan verleng.
  • 'N Geërfde breinstoornis wat bewegings, emosies en denke beïnvloed (Huntington-siekte). Vroeë navorsing toon dat die inname van cannabidiol nie die simptome van die Huntington-siekte verbeter nie.
  • Veelvuldige sklerose (MS). Vroeë navorsing dui daarop dat die gebruik van 'n cannabidiol-spuit onder die tong pyn en spierbevoegdheid by mense met MS kan verbeter.
  • Onttrekking van heroïen, morfien en ander opioïedmiddels. Vroeë navorsing toon dat die inname van cannabidiol vir 3 dae verlange en angs by mense met heroïenversteuring kan verminder.
  • Parkinson-siekte. Vroeë navorsing toon dat cannabidiol angs en psigotiese simptome by mense met Parkinson-siekte kan verminder.
  • Skisofrenie. Vroeë navorsing dui daarop dat die neem van cannabidiol die simptome en welstand by mense met skisofrenie verbeter.
  • Hou op rook. Vroeë navorsing dui daarop dat die inaseming van cannabidiol met 'n inhalator vir 'n week die aantal sigarette wat deur rokers gerook word, kan verminder.
  • 'N Soort angs wat gekenmerk word deur vrees in sommige of alle sosiale omgewings (sosiale angsversteuring). Vroeë navorsing toon dat cannabidiol angs by mense met hierdie afwyking kan verbeter. Maar dit is onduidelik of dit help om angs te verminder tydens redenaars.
  • 'N Groep pynlike toestande wat die kaakgewrig en spiere aantas (temporomandibulêre afwykings of TMD). Vroeë navorsing toon dat die toediening van 'n olie wat cannabidiol op die vel bevat, pyn kan verminder by mense met TMD.
  • Senuweeskade in die hande en voete (perifere neuropatie).
  • Bipolêre versteuring.
  • Slapeloosheid.
  • Ander voorwaardes.
Meer bewyse is nodig om die doeltreffendheid van cannabidiol vir hierdie gebruike te beoordeel.

Cannabidiol het effekte op die brein. Die presiese oorsaak van hierdie gevolge is nie duidelik nie. Dit lyk egter asof cannabidiol die afbreek van 'n chemikalie in die brein wat pyn, bui en geestelike funksie beïnvloed, voorkom. Dit voorkom asof psigotiese simptome wat verband hou met toestande soos skisofrenie, voorkom dat die afbreek van hierdie middel en die verhoging daarvan in die bloed voorkom. Cannabidiol kan ook sommige van die psigo-effekte van delta-9-tetrahidrokannabinol (THC) blokkeer. Dit lyk ook asof cannabidiol pyn en angs verminder.

As dit per mond ingeneem word: Cannabidiol is MOONTLIK VEILIG as dit per mond ingeneem word of gepas onder die tong gespuit word. Cannabidiol in dosisse van tot 300 mg per dag word tot 6 maande veilig deur die mond geneem. Hoër dosisse van 1200-1500 mg per dag word tot 4 weke veilig deur die mond geneem. 'N Voorgeskrewe cannabidiolproduk (Epidiolex) is goedgekeur om per dag in dosisse van tot 25 mg / kg te neem. Cannabidiol-bespuitings wat onder die tong toegedien word, word tot 2 weke in dosisse van 2,5 mg gebruik.

Sommige gerapporteerde newe-effekte van cannabidiol sluit in droë mond, lae bloeddruk, slapheid en slaperigheid. Daar is ook tekens van lewerbesering by sommige pasiënte gerapporteer, maar dit kom minder voor.

As dit op die vel toegedien word: Daar is nie genoeg betroubare inligting om te weet of cannabidiol veilig is of wat die newe-effekte kan wees nie.

Spesiale voorsorgmaatreëls en waarskuwings:

Swangerskap en borsvoeding: Cannabidiol is MOONTLIK ONVEILIG om te gebruik as u swanger is of borsvoed. Cannabidiol-produkte kan besmet wees met ander bestanddele wat skadelik vir die fetus of baba kan wees. Bly aan die veilige kant en vermy die gebruik.

Kinders: 'N Voorgeskrewe cannabidiolproduk (Epidiolex) is MOONTLIK VEILIG as dit per dag deur die mond ingeneem word. Hierdie produk is goedgekeur vir gebruik by sekere kinders van 1 jaar en ouer.

Lewer siekte: Mense met lewersiektes sal dalk laer dosisse cannabidiol moet gebruik in vergelyking met gesonde pasiënte.

Parkinson-siekte: Sommige vroeë navorsing dui daarop dat die inname van hoë dosisse cannabidiol spierbeweging en bewing kan vererger by sommige mense met Parkinson-siekte.

Matig
Wees versigtig met hierdie kombinasie.
Brivaracetam (Briviact)
Brivaracetam word deur die liggaam verander en afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig die liggaam breekasetam afbreek. Dit kan vlakke van brivaracetam in die liggaam verhoog.
Karbamazepien (Tegretol)
Karbamazepien word deur die liggaam verander en afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig die liggaam karbamazepien afbreek. Dit kan die vlakke van karbamasepien in die liggaam verhoog en die newe-effekte daarvan verhoog.
Clobazam (Onfi)
Clobazam word deur die lewer verander en afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig die lewer clobazam afbreek. Dit kan die effekte en newe-effekte van clobazam verhoog.
Eslikarbazepien (Aptioom)
Eslikarbazepien word deur die liggaam verander en afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig eslikarbazepien afbreek. Dit kan die vlakke van eslikarbazepien in die liggaam met 'n klein hoeveelheid verhoog.
Everolimus (Zostress)
Everolimus word deur die liggaam verander en afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig die liggaam everolimus afbreek. Dit kan die vlakke van everolimus in die liggaam verhoog.
Litium
Die neem van hoër dosisse cannabidiol kan vlakke van litium verhoog. Dit kan die risiko van litiumtoksisiteit verhoog.
Medisyne verander deur die lewer (Sitochroom P450 1A1 (CYP1A1) substrate)
Sommige medikasie word deur die lewer verander en afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig sommige medikasie deur die lewer afgebreek word. Teoreties kan die gebruik van cannabidiol saam met sommige medisyne wat deur die lewer afgebreek word, die effekte en newe-effekte van sommige medisyne verhoog. Voordat u cannabidiol gebruik, moet u met u gesondheidsorgverskaffer praat as u medisyne neem wat deur die lewer verander word.

Sommige medikasie wat deur die lewer verander word, sluit in chlooroksoksasoon (Lorzone) en teofillien (Theo-Dur, ander).
Medisyne verander deur die lewer (Sitochroom P450 1A2 (CYP1A2) substrate)
Sommige medikasie word deur die lewer verander en afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig sommige medikasie deur die lewer afgebreek word. In teorie kan die gebruik van cannabidiol saam met sommige medisyne wat deur die lewer afgebreek word, die effekte en newe-effekte van sommige medisyne verhoog. Voordat u cannabidiol gebruik, moet u met u gesondheidsorgverskaffer praat as u medisyne neem wat deur die lewer verander word.

Sommige medikasie wat deur die lewer verander word, sluit in amitriptylien (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), teofillien (Theo-Dur, ander), verapamil (Calan, Isoptin, ander) en ander.
Medisyne verander deur die lewer (Sitochroom P450 1B1 (CYP1B1) substrate)
Sommige medikasie word deur die lewer verander en afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig die lewer sommige medisyne afbreek. Teoreties kan die gebruik van cannabidiol saam met sommige medisyne wat deur die lewer afgebreek word, die effekte en newe-effekte van sommige medisyne verhoog. Voordat u cannabidiol gebruik, moet u met u gesondheidsorgverskaffer praat as u medisyne neem wat deur die lewer verander word.

Sommige medikasie wat deur die lewer verander word, sluit in teofillien (Theo-Dur, ander), omeprazol (Prilosec, Omesec), clozapine (Clozaril, FazaClo), progesteroon (Prometrium, ander), lansoprazol (Prevacid), flutamide (Eulexin), oxaliplatin (Eloxatin) ), erlotinib (Tarceva) en kafeïen.
Medisyne verander deur die lewer (Sitochroom P450 2A6 (CYP2A6) substrate)
Sommige medikasie word deur die lewer verander en afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig sommige medikasie deur die lewer afgebreek word. Teoreties kan die gebruik van cannabidiol saam met sommige medisyne wat deur die lewer afgebreek word, die effekte en newe-effekte van sommige medisyne verhoog. Voordat u cannabidiol gebruik, moet u met u gesondheidsorgverskaffer praat as u medisyne neem wat deur die lewer verander word.

Sommige medikasie wat deur die lewer verander word, sluit in nikotien, chlormethiazole (Heminevrin), kumarien, methoxyflurane (Penthrox), halothane (Fluothane), valproïnezuur (Depacon), disulfiram (Antabuse) en ander.
Medisyne verander deur die lewer (Sitochroom P450 2B6 (CYP2B6) substrate)
Sommige medikasie word deur die lewer verander en afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig die lewer sommige medisyne afbreek. Teoreties kan die gebruik van cannabidiol saam met sommige medisyne wat deur die lewer afgebreek word, die effekte en newe-effekte van sommige medisyne verhoog. Voordat u cannabidiol gebruik, moet u met u gesondheidsorgverskaffer praat as u medisyne neem wat deur die lewer verander word.

Sommige medikasie wat deur die lewer verander word, is onder meer ketamien (Ketalar), fenobarbital, orfenadrien (Norflex), sekobarbital (Seconal) en deksametason (Decadron).
Medisyne verander deur die lewer (Sitochroom P450 2C19 (CYP2C19) substrate)
Sommige medikasie word deur die lewer verander en afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig sommige medikasie deur die lewer afgebreek word. Teoreties kan die gebruik van cannabidiol saam met sommige medisyne wat deur die lewer afgebreek word, die effekte en newe-effekte van sommige medisyne verhoog. Voordat u cannabidiol gebruik, moet u met u gesondheidsorgverskaffer praat as u medisyne neem wat deur die lewer verander word.

Sommige medikasie wat deur die lewer verander word, sluit protonpompremmers in, insluitend omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid) en pantoprazol (Protonix); diasepam (Valium); karisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); en ander.
Medisyne verander deur die lewer (Sitochroom P450 2C8 (CYP2C8) substrate)
Sommige medikasie word deur die lewer verander en afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig die lewer sommige medisyne afbreek. In teorie kan die gebruik van cannabidiol saam met sommige medisyne wat deur die lewer afgebreek word, die effekte en newe-effekte van sommige medisyne verhoog. Voordat u cannabidiol gebruik, moet u met u gesondheidsorgverskaffer praat as u medisyne neem wat deur die lewer verander word.
Sommige medikasie wat deur die lewer verander word, sluit in amiodaron (Cordarone), karbamazepien (Tegretol), chlorokien (Aralen), diklofenak (Voltaren), paklitaksel (Taxol), repaglinied (Prandin) en ander.
Medisyne verander deur die lewer (Sitochroom P450 2C9 (CYP2C9) substrate)
Sommige medikasie word deur die lewer verander en afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig sommige medikasie deur die lewer afgebreek word. Teoreties kan die gebruik van cannabidiol saam met sommige medisyne wat deur die lewer afgebreek word, die effekte en newe-effekte van sommige medisyne verhoog. Voordat u cannabidiol gebruik, moet u met u gesondheidsorgverskaffer praat as u medisyne neem wat deur die lewer verander word.

Sommige medikasie wat deur die lewer verander word, sluit in nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAID's), soos diklofenak (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloxicam (Mobic), piroxicam (Feldene) en celecoxib (Celebrex); amitriptylien (Elavil); warfarin (Coumadin); glipizide (Glucotrol); losartan (Cozaar); en ander.
Medisyne verander deur die lewer (Sitochroom P450 2D6 (CYP2D6) substrate)
Sommige medikasie word deur die lewer verander en afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig die lewer sommige medisyne afbreek. In teorie kan die gebruik van cannabidiol saam met sommige medisyne wat deur die lewer afgebreek word, die effekte en newe-effekte van sommige medisyne verhoog. Voordat u cannabidiol gebruik, moet u met u gesondheidsorgverskaffer praat as u medisyne neem wat deur die lewer verander word.

Sommige medisyne wat deur die lewer verander word, sluit in amitriptylien (Elavil), kodeïen, desipramine (Norpramin), flecainide (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramine (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroxetine (Paxil) ), risperidon (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxine (Effexor), en ander.
Medisyne verander deur die lewer (Sitochroom P450 3A4 (CYP3A4) substrate)
Sommige medikasie word deur die lewer verander en afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig sommige medikasie deur die lewer afgebreek word. Teoreties kan die gebruik van cannabidiol saam met sommige medisyne wat deur die lewer afgebreek word, die effekte en newe-effekte van sommige medisyne verhoog. Voordat u cannabidiol gebruik, moet u met u gesondheidsorgverskaffer praat as u medisyne neem wat deur die lewer verander word.

Sommige medikasie wat deur die lewer verander word, is onder andere alprazolam (Xanax), amlodipien (Norvasc), klaritromisien (Biaxin), siklosporien (Sandimmune), eritromisien, lovastatien (Mevacor), ketokonasool (Nizoral), itrakonasool (Sporanox), fexofenadine (alxolazol), alfa (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) en vele ander.
Medisyne verander deur die lewer (Sitochroom P450 3A5 (CYP3A5) substrate)
Sommige medikasie word deur die lewer verander en afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig die lewer sommige medisyne afbreek. In teorie kan die gebruik van cannabidiol saam met sommige medisyne wat deur die lewer afgebreek word, die effekte en newe-effekte van sommige medisyne verhoog. Voordat u cannabidiol gebruik, moet u met u gesondheidsorgverskaffer praat as u medisyne neem wat deur die lewer verander word.

Sommige medikasie wat deur die lewer verander word, sluit in testosteroon, progesteroon (Endometrin, Prometrium), nifedipien (Adalat CC, Procardia XL), siklosporien (Sandimmune) en ander.
Medikasie wat deur die lewer verander word (glukuronide middels)
Sommige medikasie word deur die lewer verander en afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig die lewer sommige medisyne afbreek. Die gebruik van cannabidiol saam met sommige medisyne wat deur die lewer afgebreek word, kan die effekte en newe-effekte van hierdie medisyne verhoog.
Sommige van hierdie medikasie wat deur die lewer verander word, sluit in acetaminophen (Tylenol, ander) en oxazepam (Serax), haloperidol (Haldol), lamotrigine (Lamictal), morfien (MS Contin, Roxanol), zidovudine (AZT, Retrovir) en ander.
Medisyne wat die afbreek van ander medikasie deur die lewer verminder (Sitochroom P450 2C19 (CYP2C19) -remmers)
Cannabidiol word deur die lewer afgebreek. Sommige medisyne kan verminder hoe vinnig cannabidiol afbreek. Die gebruik van cannabidiol saam met hierdie medisyne kan die effekte en newe-effekte van cannabidiol verhoog.
Sommige medisyne wat die afbreek van cannabidiol in die lewer kan verminder, sluit in simetidien (Tagamet), fluvoxamine (Luvox), omeprazole (Prilosec); tiklopidien (Tiklid), topiramaat (Topamax), en ander.
Medisyne wat die afbreek van ander medisyne in die lewer verminder (Sitochroom P450 3A4 (CYP3A4) -remmers)
Cannabidiol word deur die lewer afgebreek. Sommige medisyne kan verminder hoe vinnig die lewer cannabidiol afbreek. Die gebruik van cannabidiol saam met hierdie medisyne kan die effekte en newe-effekte van cannabidiol verhoog.
Sommige medisyne wat kan verminder hoe vinnig die lewer cannabidiol afbreek, sluit in amiodaron (Cordarone), klaritromisien (Biaxin), diltiazem (Cardizem), eritromisien (E-mycin, Erythrocin), indinavir (Crixivan), ritonavir (Norvir), saquinavir (Fortovase) , Invirase), en vele ander.
Medisyne wat die afbreek van ander medikasie deur die lewer verhoog (Sitochroom P450 3A4 (CYP3A4) indusers)
Cannabidiol word deur die lewer afgebreek. Sommige medisyne kan verhoog hoe vinnig die lewer cannabidiol afbreek. Die gebruik van cannabidiol saam met hierdie medisyne kan die gevolge van cannabidiol verminder.
Sommige van hierdie medisyne sluit in karbamazepien (Tegretol), fenobarbital, fenitoïen (Dilantin), rifampin, rifabutin (Mycobutin) en ander.
Medisyne wat die afbreek van ander medikasie deur die lewer verhoog (Sitochroom P450 2C19 (CYP2C19) indusers)
Cannabidiol word deur die lewer afgebreek. Sommige medisyne kan verhoog hoe vinnig die lewer cannabidiol afbreek. Die gebruik van cannabidiol saam met hierdie medisyne kan die gevolge van cannabidiol verminder.
Sommige medisyne wat die afbreek van cannabidiol in die lewer kan verhoog, sluit in karbamazepien (Tegretol), prednison (Deltason) en rifampin (Rifadin, Rimactane).
Metadoon (Dolofien)
Metadoon word deur die lewer afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig die lewer metadoon afbreek. Die gebruik van cannabidiol saam met metadoon kan die effekte en newe-effekte van metadon verhoog.
Rufinamide (Banzel)
Rufinamide word deur die liggaam verander en afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig die liggaam rufinamide afbreek. Dit kan die vlakke van rufinamide in die liggaam met 'n klein hoeveelheid verhoog.
Kalmerende medisyne (SSS-depressante)
Cannabidiol kan slaperigheid en slaperigheid veroorsaak. Medisyne wat slaperigheid veroorsaak, word kalmeermiddels genoem. Die gebruik van cannabidiol en kalmeermiddels kan te veel slaperigheid veroorsaak.

Sommige kalmeermiddels bevat bensodiasepiene, pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), thiopental (Pentothal), fentanyl (Duragesic, Sublimaze), morfien, propofol (Diprivan) en ander.
Sirolimus (Rapamune)
Sirolimus word deur die liggaam verander en afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig die liggaam sirolimus afbreek. Dit kan die sirolimusvlakke in die liggaam verhoog.
Stiripentol (Diacomit)
Stiripentol word deur die liggaam verander en afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig die liggaam stiripentol afbreek. Dit kan vlakke van stiripentol in die liggaam verhoog en die newe-effekte daarvan verhoog.
Takrolimus (Prograf)
Takrolimus word deur die liggaam verander en afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig die takrolimus afbreek. Dit kan die vlakke van takrolimus in die liggaam verhoog.
Topiramaat (Tompamax)
Topiramaat word deur die liggaam verander en afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig die liggaam topiramaat afbreek. Dit kan die topiramaatvlakke in die liggaam met 'n klein hoeveelheid verhoog.
Valproaat
Valproësuur kan lewerbeserings veroorsaak. Die gebruik van cannabidiol saam met valproësuur kan die kans op lewerbesering verhoog. Cannabidiol en / of valproiensuur moet moontlik gestaak word, of die dosis moet dalk verminder word.
Warfarin
Cannabidiol kan vlakke van warfarin verhoog, wat die risiko vir bloeding kan verhoog. Cannabidiol en / of warfarin moet moontlik gestaak word, of die dosis moet dalk verminder word.
Zonisamide
Zonisamide word deur die liggaam verander en afgebreek. Cannabidiol kan verminder hoe vinnig die liggaam zonisamide afbreek. Dit kan die vlakke van zonisamied in die liggaam met 'n klein hoeveelheid verhoog.
Kruie en aanvullings met kalmerende eienskappe
Cannabidiol kan slaperigheid of slaperigheid veroorsaak. As u dit saam met ander kruie en aanvullings met dieselfde effek gebruik, kan dit te veel slaperigheid veroorsaak. Sommige van hierdie kruie en aanvullings sluit in kalamus, papaver, katnip, hop, Jamaikaanse kornoelje, kava, L-tryptofaan, melatonien, salie, SAMe, Sint-Janskruid, sassafras, kopdeksel en ander.
Alkohol (etanol)
Neem cannabidiol saam met alkohol verhoog die hoeveelheid cannabidiol wat deur die liggaam geabsorbeer word. Dit kan die effekte en newe-effekte van cannabidiol verhoog.
Vette en vetbevattende voedsel
Neem cannabidiol saam met 'n maaltyd met baie vet of ten minste vet bevat, verhoog die hoeveelheid cannabidiol wat deur die liggaam geabsorbeer word. Dit kan die effekte en newe-effekte van cannabidiol verhoog.
Melk
Neem cannabidiol saam met melk verhoog die hoeveelheid cannabidiol wat deur die liggaam geabsorbeer word. Dit kan die effekte en newe-effekte van cannabidiol verhoog.
Die volgende dosisse is in wetenskaplike navorsing bestudeer:

Volwassenes

DEUR DIE MOND:
  • Vir epilepsie: 'N Voorgeskrewe cannabidiolproduk (Epidiolex) is gebruik. Die aanbevole aanvangsdosis vir Lennox-Gastaut-sindroom en Dravet-sindroom is 2,5 mg / kg twee keer per dag (5 mg / kg / dag). Na een week kan die dosis verhoog word tot 5 mg / kg twee keer per dag (10 mg / kg / dag). As die persoon nie op hierdie dosis reageer nie, is die aanbevole maksimum 10 mg / kg twee keer per dag (20 mg / kg / dag). Die aanbevole aanvangsdosis vir tubereuse sklerose-kompleks is 2,5 mg / kg twee keer per dag (5 mg / kg / dag). Dit kan, indien nodig, met weeklikse tussenposes verhoog word, tot 'n maksimum van 12,5 mg / kg twee keer per dag (25 mg / kg / dag). Daar is geen sterk wetenskaplike bewyse dat cannabidiolprodukte sonder voorskrif voordelig is vir epilepsie nie.
KINDERS

DEUR DIE MOND:
  • Vir epilepsie: 'N Voorgeskrewe cannabidiolproduk (Epidiolex) is gebruik. Die aanbevole aanvangsdosis vir Lennox-Gastaut-sindroom en Dravet-sindroom is 2,5 mg / kg twee keer per dag (5 mg / kg / dag). Na een week kan die dosis verhoog word tot 5 mg / kg twee keer per dag (10 mg / kg / dag). As die persoon nie op hierdie dosis reageer nie, is die aanbevole maksimum twee keer per dag 10 mg / kg (20 mg / kg / dag). Die aanbevole aanvangsdosis vir tubereuse sklerose-kompleks is 2,5 mg / kg twee keer per dag (5 mg / kg / dag). Dit kan elke week met tussenposes verhoog word, tot 'n maksimum van 12,5 mg / kg twee keer per dag (25 mg / kg / dag). Daar is geen sterk wetenskaplike bewyse dat cannabidiolprodukte sonder voorskrif voordelig is vir epilepsie nie.
2 - [(1R, 6R) -3-Methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl] -5-pentylbenzeen-1,3-diol, CBD.

Lees die artikel vir meer inligting oor hoe hierdie artikel geskryf is Omvattende databasis vir natuurlike medisyne metodiek.


  1. Singh RK, Dillon B, Tatum DA, Van Poppel KC, Bonthius DJ. Geneesmiddel-dwelm interaksies tussen cannabidiol en litium Child Neurol Open. 2020; 7: 2329048X20947896. Kyk na abstrak.
  2. Izgelov D, Davidson E, Barasch D, Regev A, Domb AJ, Hoffman A. Farmakokinetiese ondersoek na sintetiese cannabidiol orale formulerings by gesonde vrywilligers. Eur J Pharm Biopharm. 2020; 154: 108-115. Kyk na abstrak.
  3. Gurley BJ, Murphy TP, Gul W, Walker LA, ElSohly M. Inhoud teenoor etiket-eise in Cannabidiol (SSK) -bevattende produkte wat verkry word by kommersiële winkels in die staat Mississippi. J Dieet Aanvulling. 2020; 17: 599-607. Kyk na abstrak.
  4. McGuire P, Robson P, Cubala WJ, et al. Cannabidiol (SSK) as aanvullende terapie in skisofrenie: 'n multisentrum gerandomiseerde beheerde verhoor. Am J Psigiatrie. 2018; 175: 225-231. Kyk na abstrak.
  5. Cortopassi J. Warfarin dosisaanpassing benodig na aanvang en titrasie van cannabidiol. Am J Health Syst Pharm. 2020; 77: 1846-1851. Kyk na abstrak.
  6. Bloomfield MAP, Green SF, Hindocha C, et al. Die effekte van akute cannabidiol op serebrale bloedvloei en die verband daarvan met die geheue: 'n studie van magnetiese resonansbeeldvorming met arteriële spin. J Psychopharmacol. 2020; 34: 981-989. Kyk na abstrak.
  7. Wang GS, Bourne DWA, Klawitter J, et al. Beskikking van mondelinge Cannabidiol-ryk cannabisekstrakte by kinders met epilepsie. Pharmacokinet. 2020. Kyk na abstrak.
  8. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Checketts D, Sommerville K. Skielike onttrekking van cannabidiol (SSK): 'n gerandomiseerde verhoor. Epilepsie Gedrag. 2020; 104 (Pt A): 106938. Kyk na abstrak.
  9. McNamara NA, Dang LT, Sturza J, et al. Trombositopenie by pediatriese pasiënte met gelyktydige cannabidiol en valproësuur. Epilepsie. 2020. Kyk na abstrak.
  10. Rianprakaisang T, Gerona R, Hendrickson RG. Kommersiële cannabidiol-olie wat besmet is met die sintetiese cannabinoïde AB-FUBINACA wat aan 'n pediatriese pasiënt gegee word. Clin Toxicol (Phila). 2020; 58: 215-216. Kyk na abstrak.
  11. Morrison G, Crockett J, Blakey G, Sommerville K. 'n Fase 1, oop etiket, farmakokinetiese proef om moontlike geneesmiddel-interaksies tussen Clobazam, Stiripentol of Valproaat en Cannabidiol by gesonde proefpersone te ondersoek. Clin Pharmacol Drug Dev. 2019; 8: 1009-1031. Kyk na abstrak.
  12. Miller I, Scheffer IE, Gunning B, et al. Dose-wisselende effek van aanvullende mondelinge cannabidiol teenoor placebo op die konvulsiewe aanvalfrekwensie in Dravet-sindroom: 'n gerandomiseerde kliniese proef. JAMA Neurol. 2020; 77: 613-621. Kyk na abstrak.
  13. Lattanzi S, Trinka E, Striano P, et al. Cannabidiol-effektiwiteit en status van clobazam: 'n sistematiese oorsig en meta-analise. Epilepsie. 2020; 61: 1090-1098. Kyk na abstrak.
  14. Hobbs JM, Vazquez AR, Remijan ND, et al. Evaluering van farmakokinetika en akute anti-inflammatoriese potensiaal van twee orale cannabidiolpreparate by gesonde volwassenes. Fytother Res. 2020; 34: 1696-1703. Kyk na abstrak.
  15. Ebrahimi-Fakhari D, Agricola KD, Tudor C, Krueger D, Franz DN. Cannabidiol verhoog meganistiese doelwit van rapamisien-remmervlakke by pasiënte met tuberose sklerose-kompleks. Pediatr Neurol. 2020; 105: 59-61. Kyk na abstrak.
  16. de Carvalho Reis R, Almeida KJ, da Silva Lopes L, de Melo Mendes CM, Bor-Seng-Shu E. Effektiwiteit en newe-effekprofiel van cannabidiol en medisinale cannabis vir behandelingsbestande epilepsie: Sistematiese oorsig en meta-analise. Epilepsie Gedrag. 2020; 102: 106635. Kyk na abstrak.
  17. Darweesh RS, Khamis TN, El-Elimat T. Die effek van cannabidiol op die farmakokinetika van karbamazepien by rotte. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2020. Kyk na abstrak.
  18. Crockett J, Critchley D, Tayo B, Berwaerts J, Morrison G. 'n Fase 1, gerandomiseerde, farmakokinetiese proef van die effek van verskillende maaltye, volmelk en alkohol op blootstelling aan cannabidiol en veiligheid by gesonde proefpersone. Epilepsie. 2020; 61: 267-277. Kyk na abstrak.
  19. Chesney E, Oliver D, Green A, et al. Nadelige gevolge van cannabidiol: 'n stelselmatige oorsig en meta-analise van ewekansige kliniese toetse. Neuropsigofarmakologie. 2020. Kyk na abstrak.
  20. Ben-Menachem E, Gunning B, Arenas Cabrera CM, et al. 'N Fase II-gerandomiseerde proef om die potensiaal vir farmakokinetiese geneesmiddel-geneesmiddel-interaksies met Stiripentol of Valproaat te ondersoek in kombinasie met cannabidiol by pasiënte met epilepsie. Dwelms in SSS. 2020; 34: 661-672. Kyk na abstrak.
  21. Bass J, Linz DR. 'N Geval van toksisiteit as gevolg van die inname van gummy van Cannabidiol. Cureus. 2020; 12: e7688. Kyk na abstrak.
  22. Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Cannabidiol en (-) Delta9-tetrahydrocannabinol is neuro-beskermende antioksidante. Proc Natl Acad Sci U.S A. 1998; 95: 8268-73. Kyk na abstrak.
  23. Hacke ACM, Lima D, de Costa F, et al. Probeer die antioksidante aktiwiteit van delta-tetrahydrocannabinol en cannabidiol in Cannabis sativa-ekstrakte. Ontleder. 2019; 144: 4952-4961. Kyk na abstrak.
  24. Madden K, Tanco K, Bruera E. Klinies beduidende dwelm-dwelm-interaksie tussen metadoon en cannabidiol. Kindergeneeskunde. 2020; e20193256. Kyk na abstrak.
  25. Hazekamp A. Die probleme met middestad-olie. Med Cannabis Cannabinoïede. 2018 Jun; 1: 65-72.
  26. Xu DH, Cullen BD, Tang M, Fang Y. Die effektiwiteit van aktuele cannabidiololie in simptomatiese verligting van perifere neuropatie van die onderste ekstremiteite. Biotechnol van Curr Pharm. 2019 Des. 1. Kyk na abstrak.
  27. de Faria SM, de Morais Fabrício D, Tumas V, et al. Effekte van akute toediening van cannabidiol op angs en bewing veroorsaak deur 'n gesimuleerde openbare toespraak by pasiënte met Parkinson se siekte. J Psychopharmacol. 2020 7 Januarie: 269881119895536. Kyk na abstrak.
  28. Nitecka-Buchta A, Nowak-Wachol A, Wachol K, et al. Myorelaksante effek van toediening van transdermale cannabidiol by pasiënte met TMD: 'n gerandomiseerde, dubbelblinde proef. J Clin Med. 6 November 2019; 8. pii: E1886. Kyk na abstrak.
  29. Masataka N. Angslytiese effekte van herhaalde behandeling met cannabidiol by tieners met sosiale angsversteurings. Front Psychol. 8 November 2019; 10: 2466. Kyk na abstrak.
  30. Appiah-Kusi E, Petros N, Wilson R, et al. Effekte van behandeling op kort termyn met cannabidiol op reaksie op sosiale spanning by proefpersone met 'n kliniese hoë risiko om psigose te ontwikkel. Psigofarmakologie (Berl). 2020 Jan 8. Bekyk opsomming.
  31. Hussain SA, Dlugos DJ, Cilio MR, Parikh N, Oh A, Sankar R. Sintetiese farmaseutiese graad cannabidiol vir die behandeling van vuurvaste infantiele spasmas: 'n Multisentrum fase-2-studie. Epilepsie Gedrag. 2020 Januarie; 102: 106826. Kyk na abstrak.
  32. Klotz KA, Grob D, Hirsch M, Metternich B, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Doeltreffendheid en verdraagsaamheid van sintetiese cannabidiol vir die behandeling van dwelmweerstandige epilepsie. Voorste Neurol. 10 Desember 2019; 10: 1313. Kyk na abstrak.
  33. "GW Pharmaceuticals plc en sy Amerikaanse filiaal Greenwich Biosciences, Inc. kondig aan dat die mondelinge oplossing van EPIDIOLEX® (cannabidiol) uitgestel is en nie langer 'n beheerde middel is nie." GW Pharmaceuticals, 6 April 2020. http://ir.gwpharm.com/node/11356/pdf. Persverklaring.
  34. Wiemer-Kruel A, Stiller B, Bast T. Cannabidiol is beduidend interaksie met Everolimus-verslag van 'n pasiënt met tuberiese sklerose-kompleks. Neuropediatrie. 2019. Kyk na abstrak.
  35. FDA-verbruikersopdaterings: wat u moet weet oor die gebruik van cannabis, insluitend middestad, as u swanger is of borsvoed. U. S. Food and Drug Administration (FDA). Oktober 2019. Beskikbaar by: https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/what-you-should-know-about-using-cannabis-inclusief-cbd-when-pregnant-or-breastfeeding.
  36. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Morrison G. 'n Fase 1, oop-etiket, parallelle groep, enkeldosis-proefneming van die farmakokinetika en veiligheid van cannabidiol (SSK) by proefpersone met ligte tot ernstige lewerinsufficiëntie. J Clin Pharmacol. 2019; 59: 1110-1119. Kyk na abstrak.
  37. Szaflarski JP, Hernando K, Bebin EM, et al. Hoër plasmavlakke van cannabidiol hou verband met 'n beter aanvalrespons na behandeling met 'n farmaseutiese graad cannabidiol. Epilepsie Gedrag. 2019; 95: 131-136. Kyk na abstrak.
  38. Pretzsch CM, Voinescu B, Mendez MA, et al. Die effek van cannabidiol (SSK) op lae frekwensie aktiwiteit en funksionele konnektiwiteit in die brein van volwassenes met en sonder outismespektrumversteuring (ASS). J Psychopharmacol. 2019: 269881119858306. Kyk na abstrak.
  39. Pretzsch CM, Freyberg J, Voinescu B, et al. Uitwerking van cannabidiol op brein-opwekking en remmingstelsels 'n gerandomiseerde placebo-beheerde enkeldosis-proef tydens magnetiese resonansspektroskopie by volwassenes met en sonder outismespektrumversteuring. Neuropsigofarmakologie. 2019; 44: 1398-1405. Kyk na abstrak.
  40. Patrician A, Versic-Bratincevic M, Mijacika T, et al. Ondersoek na 'n nuwe afleweringsbenadering vir mondelinge cannabidiol by gesonde proefpersone: 'n ewekansige, dubbelblinde, placebo-beheerde farmakokinetika-studie. Adv Ther. 2019. Kyk na abstrak.
  41. Martin RC, Gaston TE, Thompson M, et al. Kognitiewe funksionering na langdurige gebruik van cannabidiol by volwassenes met behandelingsbestande epilepsie. Epilepsie Gedrag. 2019; 97: 105-110. Kyk na abstrak.
  42. Leino AD, Emoto C, Fukuda T, Privitera M, Vinks AA, Alloway RR. Bewys van 'n klinies beduidende interaksie tussen cannabidiol en takrolimus. Is J Oorplanting. 2019; 19: 2944-2948. Kyk na abstrak.
  43. Laux LC, Bebin EM, Checketts D, et al. Langdurige veiligheid en doeltreffendheid van cannabidiol by kinders en volwassenes met behandelingsbestande Lennox-Gastaut-sindroom of Dravet-sindroom: resultate vir uitgebreide toegangsprogramme. Epilepsie Res. 2019; 154: 13-20. Kyk na abstrak.
  44. Knaub K, Sartorius T, Dharsono T, Wacker R, Wilhelm M, Schön C. 'n Roman selfemulgerende afleweringstelsel (SEDDS) gebaseer op VESIsorb-formuleringstegnologie wat die mondelinge biobeskikbaarheid van cannabidiol by gesonde onderwerpe verbeter. Molekules. 2019; 24. pii: E2967. Kyk na abstrak.
  45. Klotz KA, Hirsch M, Heers M, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Effekte van cannabidiol op plasmavlakke van brivaracetam. Epilepsie. 2019; 60: e74-e77. Kyk na abstrak.
  46. Heussler H, Cohen J, Silove N, et al. 'N Fase 1/2, oop-assessering van die veiligheid, verdraagsaamheid en effektiwiteit van transdermale cannabidiol (ZYN002) vir die behandeling van brose X-sindroom by kinders. J Neurodev-onmin. 2019; 11:16. Kyk na abstrak.
  47. Couch DG, Cook H, Ortori C, Barrett D, Lund JN, O'Sullivan SE. Palmitoyletanolamied en Cannabidiol Voorkom inflammasie-geïnduseerde hiperpermeabiliteit van die menslike ingewande in vitro en In Vivo-A gerandomiseerde, placebo-beheerde, dubbelblinde beheerde proef. Inflamm Derm Dis. 2019; 25: 1006-1018. Kyk na abstrak.
  48. Birnbaum AK, Karanam A, Marino SE, et al. Voedseleffek op farmakokinetika van cannabidiol orale kapsules by volwasse pasiënte met vuurvaste epilepsie. Epilepsie. 2019 Augustus; 60: 1586-1592. Kyk na abstrak.
  49. Arkell TR, Lintzeris N, Kevin RC, et al. Cannabidiol (CBD) -inhoud in verdampte cannabis verhoed nie verswakking van ry en kognisie deur tetrahydrocannabinol (THC) nie. Psigofarmakologie (Berl). 2019; 236: 2713-2724. Kyk na abstrak.
  50. Anderson LL, Absalom NL, Abelev SV, et al. Geadministreerde cannabidiol en clobazam: prekliniese bewyse vir farmakodinamiese en farmakokinetiese interaksies. Epilepsie. 2019. Kyk na abstrak.
  51. Produkinligting vir Marinol. AbbVie. Noord-Chicago, IL 60064. Augustus 2017.Beskikbaar by: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/018651s029lbl.pdf.
  52. Epidiolex (cannabidiol) voorskryf inligting. Greenwich Biosciences, Inc., Carlsbad, CA, 2019. Beskikbaar by: https://www.epidiolex.com/sites/default/files/EPIDIOLEX_Full_Prescribing_Information.pdf (5/9/2019 geraadpleeg)
  53. Verklaring van die FDA-kommissaris Scot Gottlieb, MD, oor die ondertekening van die Wet op die Verbetering van die Landbou en die regulering van die agentskap van produkte wat cannabis en verbindings verkry het. Amerikaanse webwerf vir voedsel- en dwelmadministrasie. Beskikbaar by: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-signing-agriculture-improvement-act-and-agencys. (Besoek op 7 Mei 2019).
  54. Landbouverbeteringswet, S. 10113, 115ste Kong. of S. 12619, 115ste Kong. .
  55. Dwelmtoepassingsadministrasie, Departement van Justisie. Skedules van beheerde stowwe: plasing in Bylae V van sekere goedgekeurde middels wat cannabidiol bevat; Ooreenstemmende verandering aan permitvereistes. Finale bestelling. Fed Regist. 2018 28 Sep; 83: 48950-3. Kyk na abstrak.
  56. Schoedel KA, Szeto I, Setnik B, et al. Misbruik van potensiële assessering van cannabidiol (SSK) by ontspanningsgebruikers: 'n gerandomiseerde, dubbelblinde, beheerde proef. Epilepsie Gedrag. 2018 Nov; 88: 162-171. doi: 10.1016 / j.yebeh.2018.07.027. Epub 2018 2 okt. Besigtig abstrak.
  57. Devinsky O, Verducci C, Thiele EA, et al. Open-label gebruik van hoogs gesuiwerde middestad (Epidiolex®) by pasiënte met CDKL5-tekortstoornis en Aicardi, Dup15q en Doose sindrome. Epilepsie Gedrag. 2018 Sep; 86: 131-137. Epub 2018 11. Jul. Besigtig abstrak.
  58. Szaflarski JP, Bebin EM, Cutter G, DeWolfe J, et al. Cannabidiol verbeter die frekwensie en erns van aanvalle en verminder die newe-effekte in 'n voorgeskrewe oop aanvullende studie. Epilepsie Gedrag. 2018 Okt; 87: 131-136. Epub 2018 Aug 9. Bekyk abstrak.
  59. Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC, et al. Cannabidiol bied 'n omgekeerde U-vormige dosis-respons-kurwe aan in 'n gesimuleerde redenaarstoets. Braz J Psigiatrie. 2019 Januarie-Februarie; 41: 9-14. Epub 2018 11. Okt. Besigtig abstrak.
  60. Poklis JL, Mulder HA, Peace MR. Die onverwagte identifikasie van die cannabimimetic, 5F-ADB en dextromethorphan in kommersiële beskikbare cannabidiol e-vloeistowwe. Forensiese wetenskaplike int. 2019 Januarie; 294: e25-e27. Epub 2018 1. nov. Besigtig abstrak.
  61. Hurd YL, Spriggs S, Alishayev J, et al. Cannabidiol vir die vermindering van sug en angs wat deur dwelms voorkom en dwelmverslaafde individue met heroïenversteuring: 'n dubbelblinde gerandomiseerde placebo-beheerde proef. Is J Psigiatrie. 2019: appiajp201918101191. Kyk na abstrak.
  62. Thiele EA, Marsh ED, Franse JA, et al. Cannabidiol by pasiënte met aanvalle wat verband hou met Lennox-Gastaut-sindroom (GWPCARE4): 'n gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-beheerde fase 3-studie. Lancet. 17 Maart 2018; 391: 1085-1096. Kyk na abstrak.
  63. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, et al. Effek van Cannabidiol op druppelaanvalle in die Lennox-Gastaut-sindroom. N Engl J Med. 17 Mei 2018; 378: 1888-1897. Kyk na abstrak.
  64. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, et al. Kwaliteitseienskappe van "Cannabidiol-olies": Cannabinoïede-inhoud, terpeenvingerafdruk en oksidasiestabiliteit van Europese kommersieel beskikbare preparate. Molekules. 2018 20 Mei; 23. pii: E1230. Kyk na abstrak.
  65. Jannasch F, Kröger J, Schulze MB. Dieetpatrone en tipe 2-diabetes: 'n Sistematiese literatuuroorsig en meta-analise van voornemende studies. J Nutr. 2017 Jun; 147: 1174-1182. Kyk na abstrak.
  66. Naftali T, Mechulam R, Marii A, et al. Lae dosis cannabidiol is veilig, maar nie effektief in die behandeling van Crohn's Disease nie, 'n ewekansige beheerde proef. Grawe Dis Sci. 2017 Junie; 62: 1615-20. Kyk na abstrak.
  67. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Cannabidiol behandeling vir vuurvaste aanvalle in Sturge-Weber Sindroom. Pediatr Neurol. 2017 Jun; 71: 18-23.e2. Kyk na abstrak.
  68. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, et al. Cannabidiol vir die voorkoming van ent-versus-gasheersiekte na allogene hematopoietiese seloorplanting: resultate van 'n fase II-studie. Biol bloedmurgoorplanting. 2015 Okt; 21: 1770-5. Kyk na abstrak.
  69. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Geneesmiddel-geneesmiddel interaksie tussen clobazam en cannabidiol by kinders met vuurvaste epilepsie. Epilepsie. 2015 Augustus; 56: 1246-51. Kyk na abstrak.
  70. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, et la. Cannabidiol by pasiënte met behandelingsbestande epilepsie: 'n oop intervensieproef. Lancet Neurol. 2016 Mrt; 15: 270-8. Kyk na abstrak.
  71. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et al. Effektiwiteit en veiligheid van cannabidiol en tetrahydrocannabivarin op glukemiese en lipiedparameters by pasiënte met tipe 2-diabetes: 'n ewekansige, dubbelblinde, placebo-beheerde, parallelle groeploodsstudie. Diabetesversorging. 2016 Okt; 39: 1777-86. Kyk na abstrak.
  72. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, et al. Cannabidiol as 'n moontlike behandeling vir koorsinfeksie-verwante epilepsie sindroom (FIRES) in die akute en chroniese fase. J Kind Neurol. 2017 Januarie; 32: 35-40. Kyk na abstrak.
  73. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, et al. Cannabidiol as 'n nuwe behandeling vir medisyne-weerstandige epilepsie in tubereuse sklerose-kompleks. Epilepsie. 2016 Okt; 57: 1617-24.
  74. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; UAB-middestadprogram. Interaksies tussen cannabidiol en algemeen gebruikte antiepileptiese middels. Epilepsie. 2017 Sep; 58: 1586-92. Kyk na abstrak.
  75. Devinsky O, Cross JH, Laux L, et al. Verhoor van cannabidiol vir middelweerstandige aanvalle in die Dravet-sindroom. N Engl J Med. 2017 25 Mei; 376: 2011-2020. Kyk na abstrak.
  76. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Etiketterings akkuraatheid van cannabidiol-uittreksels wat aanlyn verkoop word. JAMA 2017 Nov; 318: 1708-9. Kyk na abstrak.
  77. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, et al. Die nie-psigo-aktiewe cannabisbestanddeel cannabidiol is 'n orale anti-artritiese terapeutiese middel by artritis wat deur kollageen veroorsaak word. Proc Natl Acad Sci VSA 2000; 97: 9561-6. Kyk na abstrak.
  78. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Analgetiese en anti-inflammatoriese aktiwiteit van bestanddele van Cannabis sativa L. Inflammasie 1988; 12: 361-71. Kyk na abstrak.
  79. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et al. Effekte van cannabidiol op die generering van oksidatiewe stres deur amfetamien in 'n diermodel van manie. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Kyk na abstrak.
  80. Esposito G, Scuderi C, Savani C, et al. Cannabidiol in vivo stomp beta-amyloïed geïnduseerde neuro-inflammasie deur IL-1beta en iNOS-uitdrukking te onderdruk. Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9. Kyk na abstrak.
  81. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, et al. Cannabidiol inhibeer induseerbare stikstofoksiedsintase proteïenuitdrukking en stikstofoksiedproduksie in beta-amyloïed gestimuleerde PC12 neurone deur p38 MAP kinase en NF-kappaB betrokkenheid. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Kyk na abstrak.
  82. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et al. Cannabidiol: 'n belowende nuwe middel vir neurodegeneratiewe afwykings? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Kyk na abstrak.
  83. Bisogno T, Di Marzo Y. Die rol van die endokannabinoïde stelsel in Alzheimersiekte: feite en hipoteses. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Kyk na abstrak.
  84. Zuardi AW. Cannabidiol: van 'n onaktiewe cannabinoïde tot 'n middel met 'n wye spektrum van werking. Ds Bras Psiquiatr 2008; 30: 271-80. Kyk na abstrak.
  85. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, et al. Nie-psigotropiese plantkannabinoïede: nuwe terapeutiese geleenthede van 'n ou kruid. Neigings Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27. Kyk na abstrak.
  86. Booz GW. Cannabidiol as 'n opkomende terapeutiese strategie om die impak van inflammasie op oksidatiewe spanning te verminder. Gratis Radic Biol Med 2011; 51: 1054-61. Kyk na abstrak.
  87. Pickens JT. Kalmerende aktiwiteit van cannabis in verhouding tot die delta'-trans-tetrahydrocannabinol en cannabidiol inhoud. Br J Pharmacol 1981; 72: 649-56. Kyk na abstrak.
  88. Monti JM. Hipnotiese effekte van cannabidiol by die rot. Psigofarmakologie (Berl) 1977; 55: 263-5. Kyk na abstrak.
  89. Karler R, Turkanis SA. Subakute behandeling met cannabinoïede: antikonvulsiewe aktiwiteit en onttrekkingsgeesdrif by muise. Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84. Kyk na abstrak.
  90. Karler R, Cely W, Turkanis SA. Die antikonvulsante aktiwiteit van cannabidiol en cannabinol. Life Sci 1973; 13: 1527-31. Kyk na abstrak.
  91. Consroe PF, Wokin AL. Antikonvulsante interaksie van cannabidiol en ethosuximide by rotte. J Pharm Pharmacol 1977; 29: 500-1. Kyk na abstrak.
  92. Consroe P, Wolkin A. Cannabidiol-antiepilpetic vergelykings en interaksies in eksperimentele geïnduseerde aanvalle by rotte. J Pharmacol Exp Ther 1977; 201: 26-32. Kyk na abstrak.
  93. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Brief: Cannabidiol en Cannabis sativa-uittreksel beskerm muise en rotte teen stuipe. J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5. Kyk na abstrak.
  94. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Beoordeling van antidepressante aktiwiteit by knaagdiere: onlangse ontwikkelinge en toekomstige behoeftes. Neigings Pharmacol Sci 2002; 23: 238-45. Kyk na abstrak.
  95. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, et al. Antidepressante-agtige effek van delta9-tetrahidrokannabinol en ander cannabinoïede geïsoleer van Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95: 434-42. Kyk na abstrak.
  96. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, et al. 5-HT1A-reseptore is betrokke by die verswakking van cannabidiol deur gedrags- en kardiovaskulêre reaksies op akute spanning by rotte. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Kyk na abstrak.
  97. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, et al. Effekte van intrasisterne toediening van cannabidiol op die kardiovaskulêre en gedragsreaksies op akute spanning. Pharmacol Biochem Gedrag 2011; 99: 743-8. Kyk na abstrak.
  98. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et al. Cannabidiol, 'n bestanddeel van Cannabis sativa, moduleer slaap by rotte. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Kyk na abstrak.
  99. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, et al. Cannabidiol verminder dermontsteking deur die beheer van die neuro-immuun as. PLoS One 2011; 6: e28159. Kyk na abstrak.
  100. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, et al. Modulering van mediotemporale en ventrostriatale funksie by mense deur Delta9-tetrahydrocannabinol: 'n neurale basis vir die effekte van Cannabis sativa op leer en psigose. Arch Gen Psigiatrie 2009; 66: 442-51. Kyk na abstrak.
  101. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et al. Invloed van cannabidiol op delta-9-tetrahidrokannabinol effekte. Clin Pharmacol Ther 1976; 19: 300-9. Kyk na abstrak.
  102. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Cannabidiol verhoog die Fos-uitdrukking in die nucleus accumbens, maar nie in die dorsale striatum nie. Life Sci 2004; 75: 633-8. Kyk na abstrak.
  103. Moreira FA, Guimaraes FS. Cannabidiol inhibeer die hiperlokosie wat deur psigomimetiese middels by muise veroorsaak word. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Kyk na abstrak.
  104. Long LE, Chesworth R, Huang XF, et al. 'N Gedragsvergelyking van akute en chroniese Delta9-tetrahidrokannabinol en cannabidiol in C57BL / 6JArc-muise. Int J Neuropsigopharmacol 2010; 13: 861-76. Kyk na abstrak.
  105. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Effekte van cannabidiol in diermodelle wat antipsigotiese aktiwiteit voorspel. Psigofarmakologie (Berl) 1991; 104: 260-4. Kyk na abstrak.
  106. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Cannabidiol keer die vermindering in sosiale interaksie wat deur lae dosis Delta-tetrahydrocannabinol by rotte geproduseer word, om. Pharmacol Biochem Gedrag 2009; 93: 91-6. Kyk na abstrak.
  107. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, et al. Cannabidiol as 'n moontlike behandeling vir psigose. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51-64. Kyk na abstrak.
  108. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​et al. Verskeie meganismes betrokke by die groot spektrum terapeutiese potensiaal van cannabidiol in psigiatriese afwykings. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Kyk na abstrak.
  109. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, et al. Modulasie van effektiewe konnektiwiteit tydens emosionele verwerking deur Delta 9-tetrahidrokannabinol en cannabidiol. Int J Neuropsigopharmacol 2010; 13: 421-32. Kyk na abstrak.
  110. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Cannabidiol-remmende effek op marmerbegraafgedrag: betrokkenheid van CB1-reseptore. Behav Pharmacol 2010; 21: 353-8. Kyk na abstrak.
  111. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et al. Anti-aversiewe effekte van cannabidiol op aangebore vrees-geïnduseerde gedrag wat veroorsaak word deur 'n etologiese model van paniekaanvalle gebaseer op 'n prooi teen die wilde slang Epicrates cenchria crassus konfrontasie paradigma. Neuropsigofarmakologie 2012; 37: 412-21. Kyk na abstrak.
  112. Campos AC, Guimaraes FS. Aktivering van 5HT1A-reseptore bemiddel die angslytiese effekte van cannabidiol in 'n PTSV-model. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
  113. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA, et al. Effekte van cannabidiol en diazepam op gedrags- en kardiovaskulêre reaksies geïnduseer deur kontekstuele gekondisioneerde vrees by rotte. Behav Brain Res 2006; 172: 294-8. Kyk na abstrak.
  114. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Angs-agtige effek van cannabidiol in die rot Vogel konfliktoets. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30: 1466-71. Kyk na abstrak.
  115. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Farmakologiese karakterisering van cannabinoïede in die verhoogde plus doolhof. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Kyk na abstrak.
  116. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Anti-angs effek van cannabidiol in die verhoogde plus-doolhof. Psigofarmakologie (Berl) 1990; 100: 558-9. Kyk na abstrak.
  117. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, et al. Cannabidiol verbeter kognitiewe en motoriese gestremdhede by muise met galbuisligasie. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Kyk na abstrak.
  118. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol verswak kardiale disfunksie, oksidatiewe spanning, fibrose, en inflammatoriese en seldoodseine in diabetiese kardiomyopatie. J Am Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25. Kyk na abstrak.
  119. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, et al. Cannabidiol beskerm retinale neurone deur die glutamien sintetase aktiwiteit by diabetes te bewaar. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Kyk na abstrak.
  120. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et al. Neurobeskermende en bloed-retinale versperringsbewarende effekte van cannabidiol in eksperimentele diabetes. Is J Pathol 2006; 168: 235-44. Kyk na abstrak.
  121. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol verswak hoë glukose-induseer inflammasie van endoteelselle en ontwrigting van die versperring. Is J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293: H610-H619. Kyk na abstrak.
  122. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Cannabinoïde-gemedieerde modulasie van neuropatiese pyn en mikrogliale ophoping in 'n model van murine tipe 1-perifere neuropatiese pyn. Mol Pyn 2010; 6:16. Kyk na abstrak.
  123. Aviello G, Romano B, Borrelli F, et al. Chemopreventiewe effek van die nie-psigotrope fitokannabinoïede cannabidiol op eksperimentele kolonkanker. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Kyk na abstrak.
  124. Lee CY, Wey SP, Liao MH, et al. 'N Vergelykende studie oor cannabidiol-geïnduseerde apoptose in muriene tymosiete en EL-4 tymoomselle. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Kyk na abstrak.
  125. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et al. 5-Lipoxygenase en anandamide hidrolase (FAAH) bemiddel die antitumor aktiwiteit van cannabidiol, 'n nie-psigo-aktiewe cannabinoïed. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Kyk na abstrak.
  126. Valenti M, Massi P, Bolognini D, et al. Cannabidiol, 'n nie-psigo-aktiewe cannabinoïde verbinding, verhinder die migrasie en indringing van die menslike glioom. 34ste nasionale kongres van die Italiaanse vereniging vir farmakologie 2009.
  127. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et al. 'N Gekombineerde prekliniese terapie van cannabinoïede en temozolomide teen glioom. Mol Kanker Ther 2011; 10: 90-103. Kyk na abstrak.
  128. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, et al. Serumafhanklike effekte van tamoksifen en cannabinoïede op die lewensvatbaarheid van C6-glioomsel. Biochem Pharmacol 2000; 60: 1807-13. Kyk na abstrak.
  129. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol veroorsaak geprogrammeerde seldood in borskankerselle deur die kruisbespreking tussen apoptose en outofagie te koördineer. Mol Kanker Ther 2011; 10: 1161-72. Kyk na abstrak.
  130. McAllister SD, Murase R, Christian RT, et al. Bane wat die effekte van cannabidiol op die vermindering van die verspreiding van borskankerselle, indringing en metastase bemiddel. Borskanker Res Behandeling 2011; 129: 37-47. Kyk na abstrak.
  131. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, et al. Cannabidiol as 'n nuwe remmer van Id-1 geenuitdrukking in aggressiewe borskankerselle. Mol Cancer Ther 2007; 6: 2921-7. Kyk na abstrak.
  132. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, et al. Antitumor-aktiwiteit van plantkannabinoïede met die klem op die effek van cannabidiol op menslike borskarsinoom. J Pharmacol Exp Ther 2006; 318: 1375-87. Kyk na abstrak.
  133. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol as 'n potensiële middel teen kanker. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Kyk na abstrak.
  134. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, et al. Cannabis met 'n hoë inhoud van cannabidiol hou verband met minder psigotiese ervarings. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Kyk na abstrak.
  135. Englund A, Morrison PD, Nottage J, et al. Cannabidiol inhibeer THC-ontlokte paranoïese simptome en geheuestoornis wat afhanklik is van die hippokampus. J Psychopharmacol 2013; 27: 19-27. Kyk na abstrak.
  136. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Cannabidiol: farmakologie en potensiële terapeutiese rol in epilepsie en ander neuropsigiatriese afwykings. Epilepsie 2014; 55: 791-802. Kyk na abstrak.
  137. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex langdurige gebruik: 'n oop proefneming by pasiënte met spastisiteit as gevolg van veelvuldige sklerose. J Neurol 2013; 260: 285-95. Kyk na abstrak.
  138. Notcutt W, Langford R, Davies P, et al. 'N Placebo-beheerde, ewekansige groep, gerandomiseerde onttrekkingsstudie van proefpersone met simptome van spastisiteit as gevolg van veelvuldige sklerose wat langtermyn Sativex (nabiximols) ontvang. Mult Scler 2012; 18: 219-28. Kyk na abstrak.
  139. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, et al. 'N Oop-studie van uittreksels op cannabis vir blaasfunksie by gevorderde veelvuldige sklerose. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Kyk na abstrak.
  140. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, et al. Gerandomiseerde beheerde proefneming van Sativex vir die behandeling van ooraktiwiteit van detrusor by veelvuldige sklerose. Mult Scler 2010; 16: 1349-59. Kyk na abstrak.
  141. Wade DT, Makela PM, Huis H, et al. Langtermyn gebruik van 'n cannabis-gebaseerde behandeling vir spastisiteit en ander simptome in veelvuldige sklerose. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Kyk na abstrak.
  142. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, et al. 'N Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-beheerde, parallel-groep, verrykte ontwerpstudie van nabiximols * (Sativex), as aanvullende terapie, by proefpersone met vuurvaste spastisiteit veroorsaak deur veelvuldige sklerose. Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31. Kyk na abstrak.
  143. Oorsig. GW Pharmaceuticals webwerf.Beskikbaar by: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Toegang verkry: 31 Mei 2015.
  144. Cannabidiol verskyn nou in voedingsaanvullings. Webwerf vir natuurlike medisyne. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Besoek op 31 Mei 2015).
  145. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Effekte van ipsapiron en cannabidiol op menslike eksperimentele angs. J Psychopharmacol 1993; 7 (1 Suppl): 82-8. Kyk na abstrak.
  146. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Langdurige metaboliete van delta9- en delta8-tetrahidrokannabinole word geïdentifiseer as nuwe vetsuurkonjugate. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14: 13-28. Kyk na abstrak.
  147. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Farmakokinetika van cannabidiol by honde. Geneesmiddelmetab-beskikking 1988; 16: 469-72. Kyk na abstrak.
  148. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Oop etiket evaluering van cannabidiol in dystoniese bewegingsversteurings. Int J Neurosci 1986; 30: 277-82. Kyk na abstrak.
  149. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, et al. Neurale basis van angswerende effekte van cannabidiol (SSK) in algemene sosiale angsversteuring: 'n voorlopige verslag. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Kyk na abstrak.
  150. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Karakterisering van cannabidiol-gemedieerde sitochroom P450-inaktivering. Biochem Pharmacol 1993; 45: 1323-31. Kyk na abstrak.
  151. Harvey DJ. Absorpsie, verspreiding en biotransformasie van die cannabinoïede. Dagga en medisyne. 1999; 91-103.
  152. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et al. Kragtige inhibisie van menslike sitochroom P450 3A-isovorme deur cannabidiol: rol van fenoliese hidroksielgroepe in die resorsinoldeel. Life Sci 2011; 88 (15-16): 730-6. Kyk na abstrak.
  153. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, 'n belangrike fitokannabinoïed, as 'n kragtige atipiese remmer vir CYP2D6. Geneesmiddelmetab-beskikking 2011; 39: 2049-56. Kyk na abstrak.
  154. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Differensiële remming van menslike sitochroom P450 2A6 en 2B6 deur belangrike fitokannabinoïede. Forensiese toksikol 2011; 29: 117-24.
  155. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Karakterisering van belangrike fitokannabinoïede, cannabidiol en cannabinol, as isovorm-selektiewe kragtige remmers van menslike CYP1-ensieme. Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8. Kyk na abstrak.
  156. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol vir die behandeling van psigose by Parkinson se siekte. J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83. Kyk na abstrak.
  157. Morgan CJ, Das RK, Joye A, et al. Cannabidiol verminder sigaretverbruik by tabakrokers: voorlopige bevindings. Verslaafde Gedrag 2013; 38: 2433-6. Kyk na abstrak.
  158. Pertwee RG. Die uiteenlopende CB1- en CB2-reseptorfarmakologie van drie plant-cannabinoïede: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol en delat9-tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Kyk na abstrak.
  159. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, et al. Die doeltreffendheid van cannabidiol in die behandeling van skisofrenie - 'n translasiebenadering. Schizophr Bull 2011; 37 (Aanvulling 1): 313.
  160. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, et al. Cannabidiol verhoog die signalering van anandamiede en verlig psigotiese simptome van skisofrenie. Vertaalpsigiatrie 2012; 2: e94. Kyk na abstrak.
  161. Carroll CB, Bain PG, Teare L, et al. Cannabis vir dyskinesie by Parkinson-siekte: 'n gerandomiseerde dubbelblinde crossover-studie. Neurologie 2004; 63: 1245-50. Kyk na abstrak.
  162. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, et al. Cannabidiol verminder die angs wat veroorsaak word deur gesimuleerde openbare toesprake by pasiënte met sosiale fobie in behandeling. Neuropsigofarmakologie 2011; 36: 1219-26. Kyk na abstrak.
  163. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol, 'n bestanddeel van Cannabis sativa, as 'n antipsigotiese middel. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Kyk na abstrak.
  164. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, et al. Samevatting van bewysgebaseerde riglyn: aanvullende en alternatiewe medisyne in veelvuldige sklerose: verslag van die subkomitee vir riglyne-ontwikkeling van die American Academy of Neurology. Neurologie. 2014; 82: 1083-92. Kyk na abstrak.
  165. Trembly B, Sherman M. Dubbelblinde kliniese studie van cannabidiol as 'n sekondêre antikonvulsante. Marijuana '90 Internasionale Konferensie oor Cannabis en Cannabinoïden 1990; 2: 5.
  166. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I., en Brouhard, B. Delta9 tetrahydrocannabinol en cannabidiol verander sitokienproduksie deur menslike immuunselle. Immunofarmakologie 1998; 40: 179-185. Kyk na abstrak.
  167. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N. en Mechoulam, R. Chroniese toediening van cannabidiol aan gesonde vrywilligers en epileptiese pasiënte . Farmakologie 1980; 21: 175-185. Kyk na abstrak.
  168. Carlini EA, Cunha JM. Hipnotiese en antiepileptiese effekte van cannabidiol. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 aanvulling): 417S-27S. Kyk na abstrak.
  169. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E. en Karniol, I. G. Optrede van cannabidiol op die angs en ander effekte wat deur delta 9-THC by normale proefpersone veroorsaak word. Psigofarmakologie (Berl) 1982; 76: 245-250. Kyk na abstrak.
  170. Ames, F. R. en Cridland, S. Antikonvulsante effek van cannabidiol. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69: 14. Kyk na abstrak.
  171. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H. en Hollister, L. E. Enkeldosis kinetika van deuterium-gemerkte cannabidiol by die mens na rook en intraveneuse toediening. Biomed. Omgewingsmassaspektrom. 1986; 13: 77-83. Kyk na abstrak.
  172. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C. en Duncombe, P. Meta-analise van die effektiwiteit en veiligheid van Sativex (nabiximols), oor spastisiteit by mense met veelvuldige sklerose. Mult.Scler. 2010; 16: 707-714. Kyk na abstrak.
  173. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J. en Ambler, Z. 'n Dubbelblinde, ewekansige, placebo-beheerde, parallel-groepstudie van Sativex, by proefpersone met simptome van spastisiteit weens veelvuldige sklerose. Neurol. Res. 2010; 32: 451-459. Kyk na abstrak.
  174. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P. en Fusar-Poli, P. Cannabis en angs: 'n kritiese oorsig van die getuienis. Hum.Psychopharmacol. 2009; 24: 515-523. Kyk na abstrak.
  175. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K. en Schram, K. Beheerde kliniese proef van cannabidiol in die siekte van Huntington. Pharmacol Biochem. Gedrag. 1991; 40: 701-708. Kyk na abstrak.
  176. Harvey, D. J., Samara, E. en Mechoulam, R. Vergelykende metabolisme van cannabidiol by hond, rot en mens. Pharmacol Biochem. Gedrag. 1991; 40: 523-532. Kyk na abstrak.
  177. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K. en Ratcliffe, S. Gerandomiseerde beheerde proef van cannabisgebaseerde medisyne in spastisiteit veroorsaak deur veelvuldige sklerose. Eur.J. Neurol. 2007; 14: 290-296. Kyk na abstrak.
  178. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P. en Parolaro, D. Die nie-psigo-aktiewe cannabidiol veroorsaak kaspase-aktivering en oksidatiewe spanning in menslike glioomselle. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Kyk na abstrak.
  179. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S. en Gallily, R. Cannabidiol verlaag die voorkoms van diabetes by nie-vetsugtige diabetiese muise. Outo-immuniteit 2006; 39: 143-151. Kyk na abstrak.
  180. Watzl, B., Scuderi, P. en Watson, R. R. Marijuana-komponente stimuleer menslike perifere bloed-mononukleêre selafskeiding van interferon-gamma en onderdruk interleukien-1-alfa in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Kyk na abstrak.
  181. Consroe, P., Kennedy, K. en Schram, K. Assay of plasma cannabidiol by capillary gas chromatography / ion trap mass spectroscopy after high-dosis herhaalde daaglikse orale toediening by mense. Pharmacol Biochem. Gedrag. 1991; 40: 517-522. Kyk na abstrak.
  182. Barnes, M. P. Sativex: kliniese doeltreffendheid en verdraagsaamheid in die behandeling van simptome van veelvuldige sklerose en neuropatiese pyn. Deskundige.Opin.Apteke. 2006; 7: 607-615. Kyk na abstrak.
  183. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H. en Bateman, C. Het cannabisgebaseerde medisinale uittreksels algemene of spesifieke effekte op simptome by veelvuldige sklerose? 'N Dubbelblinde, ewekansige, placebo-beheerde studie op 160 pasiënte. Mult.Scler. 2004; 10: 434-441. Kyk na abstrak.
  184. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M. en Izzo, AA Neuroprotective effect of cannabidiol, 'n nie-psigo-aktiewe komponent van Cannabis sativa, op beta-amyloïed-geïnduseerde toksisiteit in PC12-selle. J Neurochem. 2004; 89: 134-141. Kyk na abstrak.
  185. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P. en Parolaro, D. Antitumor-effekte van cannabidiol, 'n nie-psigoaktiewe cannabinoïed, op menslike glioomselline. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308: 838-845. Kyk na abstrak.
  186. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK, and Filho, Busatto G. Effects van cannabidiol (SSK) op plaaslike serebrale bloedvloei. Neuropsigofarmakologie 2004; 29: 417-426. Kyk na abstrak.
  187. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P., en Aram, J. 'n Voorlopige gekontroleerde studie om vas te stel of cannabis-uittreksels uit die hele plant onwikkelbare neurogene simptome kan verbeter. Clin.Rehabil. 2003; 17: 21-29. Kyk na abstrak.
  188. Covington TR, et al. Handboek van dwelms sonder voorskrif. 11de uitg. Washington, DC: Amerikaanse farmaseutiese vereniging, 1996.
Laas hersien - 18/12/2020

Gewild Op Die Terrein

Dabrafenib
Medisyne

Dabrafenib

Dabrafenib word alleen of in kombina ie met trametinib (Mekini t) gebruik om ekere oorte melanoom ('n oort velkanker) te behandel wat nie met chirurgie behandel kan word nie of wat na ander dele v...
Mediese ensiklopedie: A
Medisyne

Mediese ensiklopedie: A

'N Gid vir klinie e toet e op kanker'N Handleiding om kinder te help om kanker te ver taan 'N Gid vir kruiemiddel A1C toet Aar kog- indroomAa e indroomBuik - ge welAorta-aneuri me in die b...