Butorfanol Neussproei

Tevrede

• Volg die volgende aanwysings om butorfanol-neussproei te gebruik:
• Voordat u butorfanol neussproei gebruik,
• Butorphanol neussproei kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Bel u dokter onmiddellik as u een van die volgende simptome ervaar:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Butorphanol neussproei kan die gewoonte vorm, veral met langdurige gebruik. Gebruik butorfanol neussproei presies soos aangedui. Moenie meer daarvan gebruik nie, gebruik dit meer gereeld of gebruik dit op 'n ander manier as wat deur u dokter voorgeskryf is. Bespreek u medikasie oor u pynbehandelingsdoelwitte, die lengte van die behandeling en ander maniere om u pyn te behandel tydens die gebruik van butorfanol neussproei. Vertel dit aan u dokter as u of iemand in u gesin groot hoeveelhede alkohol drink of drink, straatdwelms gebruik of ooit gebruik het, of voorskrifmedisyne te veel gebruik het, of 'n oordosis gehad het, of as u depressie gehad het of ooit gehad het nog 'n geestesongesteldheid. Daar is 'n groter risiko dat u butorfanol te veel sal gebruik as u een van hierdie toestande het of ooit gehad het. Praat dadelik met u gesondheidsorgverskaffer en vra vir leiding as u van mening is dat u 'n verslawing aan opioïede het, of skakel die Amerikaanse middelmisbruik- en geestesgesondheidsdienste (SAMHSA) se nasionale hulplyn op 1-800-662-HELP.

Butorphanol neussproei kan ernstige of lewensgevaarlike asemhalingsprobleme veroorsaak, veral gedurende die eerste 24 tot 72 uur van u behandeling en wanneer u dosis verhoog word. U dokter sal u tydens u behandeling noukeurig monitor. Vertel u dokter indien u vertraagde asemhaling of asma gehad het of ooit gehad het. U dokter sal u waarskynlik sê dat u nie butorfanol-neussproei moet gebruik nie. Vertel ook aan u dokter as u longsiektes het of ooit gehad het, soos chroniese obstruktiewe longsiekte (KOLS; 'n groep siektes wat die longe en lugweë aantas), 'n kopbesering, breingewas of enige toestand wat die hoeveelheid druk verhoog. in jou brein. Die risiko dat u asemhalingsprobleme sal opdoen, kan groter wees as u ouer is of as gevolg van siekte swak of ondervoed is. As u een van die volgende simptome ervaar, skakel dadelik u dokter of kry mediese behandeling: stadige asemhaling, lang pouse tussen asemhaling of kortasem.

Die neem van sekere ander medisyne met butorfanol neussproei kan die risiko van ernstige of lewensbedreigende asemhalingsprobleme verhoog. Vertel u dokter en apteker indien u een van die volgende medisyne gebruik of van plan is: sekere antifungale medisyne, waaronder itrakonasool (Onmel, Sporanox), ketokonasool en vorikonazool (Vfend) karbamazepien (Carbatrol, Epitol, Tegretol, Teril); medisyne vir angs, geestesongesteldheid of naarheid; bensodiasepiene soos alprazolam (Xanax), chlordiazepoxide (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), en triazol; klaritromisien (Biaxin, in PrevPac) spierverslappers; eritromisien (Erytab, Erythrocin); sekere medisyne vir menslike immuniteitsgebreksvirus (MIV), insluitend indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept) en ritonavir (Norvir, in Kaletra); ander verdowingsmiddels vir pyn; fenitoïne (Dilantin, Phenytek); rifabutien (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate); kalmeermiddels; slaappille; of kalmeermiddels. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander en sal u noukeurig monitor.

As u alkohol drink, medisyne gebruik wat nie op die voorskrif voorgeskryf word nie, of alkohol bevat, of die gebruik van straatmiddels tydens u behandeling met butorfanol neussproei, verhoog dit ook die risiko dat u hierdie ernstige, lewensgevaarlike newe-effekte sal ervaar. Moenie alkohol drink of straatdwelms gebruik tydens u behandeling nie.

Vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. As u butorfanol neussproei gereeld gebruik tydens u swangerskap, kan u baba lewensgevaarlike onttrekkingsimptome ervaar na die geboorte. Vertel dadelik die dokter van u baba indien u baba een van die volgende simptome ervaar: geïrriteerdheid, hiperaktiwiteit, abnormale slaap, hoë huil, onbeheerbare skudding van 'n deel van die liggaam, braking, diarree of versuim om gewig te kry.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingsblad van die vervaardiger (Medisynehandleiding) gee wanneer u met butorfanol-neussproei begin en elke keer as u u voorskrif invul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Butorfanol neussproei word gebruik om matige tot erge pyn te verlig. Butorfanol is in 'n klas medisyne wat opioïed-agoniste-antagoniste genoem word. Dit werk deur die manier waarop die liggaam pyn voel, te verander.

Butorfanol neussproei kom as 'n oplossing (vloeistof) om in die neus te spuit. Dit word gewoonlik gebruik vir pyn, maar nie elke 3 tot 4 uur nie. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik.

Butorfanol neussproei moet u pyn verlig kort nadat u dit gebruik het. As u 'n lae aanvangsdosis butorfanol-neussproei gebruik, kan u dokter u vertel dat u 'n tweede dosis mag gebruik as u 60 tot 90 minute na u eerste dosis nog pyn het. Moenie hierdie tweede dosis gebruik nie, tensy u dokter u meedeel dat u dit mag doen. Bel u dokter as u steeds pyn het na die gebruik van butorfanol neussproei soos voorgeskryf. Bel ook u dokter as u al 'n geruime tyd butorfanol-neussproei gebruik en vind dat dit nie meer so goed werk soos aan die begin van u behandeling nie.

Moenie ophou met die gebruik van butorfanol neussproei sonder om met u dokter te praat nie. As u skielik ophou met die gebruik van butorfanol-neussproei, kan u onttrekkingsimptome ervaar soos senuweeagtigheid, agitasie, bewerigheid, diarree, kouekoors, sweet, probleme om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly, verlies aan koördinasie, verwarring of hallusinasies (dinge sien of stemme hoor wat bestaan ​​nie). U dokter sal waarskynlik u dosis geleidelik verminder.

Lees die geskrewe aanwysings van die vervaardiger voordat u die eerste keer butorfanol-neussproei gebruik. Vra u dokter of apteker indien u vrae het oor hoe u butorfanol-neussproei moet gebruik.

Volg die volgende aanwysings om butorfanol-neussproei te gebruik:

1. Was jou hande.
2. Blaas jou neus saggies.
3. Haal die deksel en die beskermende clip van die bottel af.
4. As u 'n nuwe pomp of 'n pomp gebruik wat al 48 uur of langer nie gebruik word nie, moet u die pomp voor gebruik gebruik. Hou die bottel vas sodat die spuitkop tussen u eerste en tweede vingers is en u duim aan die onderkant is. Maak seker dat die bottel weg van u, ander mense en diere gerig is. Pomp die bottel stewig en vinnig (tot 8 houe) totdat 'n fyn spuitstof verskyn.
5. Plaas die punt van die spuit ongeveer 0,6 cm in een neusgat en rig die punt na die agterkant van u neus.
6. Maak jou ander neusgat met jou vinger toe en kantel jou kop effens vorentoe.
7. Pomp die spuit een keer ferm en vinnig en snuif saggies met geslote mond.
8. Haal die spuit uit jou neus. Kantel jou kop agteroor en snuif 'n paar sekondes saggies.
9. Plaas die spuitbottel terug en bedek dit. Plaas die bottel terug in die kinderbestande houer.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingblad van die vervaardiger (medisynehandleiding) gee wanneer u met butorfanol-neussproei begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/cder) besoek om die medikasiegids te bekom.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u butorfanol neussproei gebruik,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir butorfanol, enige ander medisyne of bensetoniumchloried ('n preserveermiddel wat in sommige medisyne en produkte vir persoonlike versorging voorkom). Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Sorg dat u een van die volgende noem: antidepressante; antihistamiene; barbiturate soos butabarbital (Butisol), pentobarbital (Nembutal), fenobarbital, of secobarbital (Seconal); siklobensaprien (Amrix); dekstrometorfaan (word in baie hoesmedisyne aangetref; in Nuedexta); litium (Lithobid); medisyne vir migraine soos almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Alsuma, Imitrex, in Treximet) en zolmitriptan (Zomig); mirtazapine (Remeron); neussproei soos oksimetasolien (Afrin, Dristan, ander); 5HT₃ serotonienblokkers soos alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) of palonosetron (Aloxi); selektiewe serotonienheropname-inhibeerders soos citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) en sertraline (Zoloft); remmers van serotonien en norepinefrien, soos duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq) en milnacipran (Savella), venlafaxine (Effexor); teofillien (Teochron, Unifyl, ander); trazodon (Oleptro); en trisikliese antidepressante ('humeurverheffers') soos amitriptylien, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptylien (Pamelor), protriptyline (Vivactil) en trimipramine (Surmontil). Vertel dit ook aan u dokter of apteker as u die volgende monoamienoksidase (MAO) -remmers gebruik of ontvang, of as u dit gedurende die afgelope twee weke gestaak het: isokarboksasied (Marplan), linezolid (Zyvox), metileenblou, fenelzien (Nardil) , selegilien (Eldepryl, Emsam, Zelapar), of tranylcypromine (Parnate). Baie ander medisyne kan ook met butorfanol kommunikeer, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid en tryptofaan.
• vertel u dokter as u een van die toestande het wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling genoem word, of 'n verstopping in u maag of ingewande gehad het, soos 'n verlammende ileus (toestand waarin verteerde voedsel nie deur die ingewande beweeg nie). U dokter kan u sê dat u nie butorfanol-neussproei moet gebruik nie.
• vertel u dokter as u probleme ondervind met urinering; 'n hartaanval; aanvalle; hoë bloeddruk; of pankreas, galblaas, skildklier, hart-, nier- of lewersiekte.
• vertel u dokter as u borsvoed.
• U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by mans en vroue kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's van die gebruik van butorfanol.
• as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u butorfanol-neussproei gebruik.
• U moet weet dat butorfanol neussproei slaperigheid, duiseligheid of floute kan veroorsaak, veral gedurende die eerste uur nadat u die medikasie gebruik het. Maak seker dat u 'n gemaklike plek beskikbaar het as u moet gaan lê nadat u die medikasie gebruik het. Moenie 'n motor bestuur of masjinerie gebruik nie vir ten minste 1 uur nadat u neusbespuiting met butorfanol gebruik het. Nadat 1 uur verby is, moet u nie ry voordat u seker is dat u nie duiselig, slaperig of minder waaksaam is as gewoonlik nie.
• moet u weet dat butorfanol-neussproei hardlywigheid kan veroorsaak. Praat met u dokter oor die verandering van u dieet of die gebruik van ander medisyne om hardlywigheid te voorkom of te behandel terwyl u neusbuis butorfanol gebruik.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Butorfanol neussproei word gewoonlik na behoefte gebruik. As u dokter u beveel het om gereeld butorfanol-neussproei te gebruik, gebruik die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis gebruik om die gemiste dosis te vergoed nie.

Butorphanol neussproei kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• lomerigheid
• oormatige moegheid
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• ongewone drome
• hardlywigheid
• maagpyn
• warm voel
• spoel
• pyn, brand, gevoelloosheid of tinteling in die hande of voete
• onbeheerbare skudding van 'n liggaamsdeel
• senuweeagtigheid
• vyandigheid
• intense geluk
• gevoel van dryf
• gevoel van hartseer, onaangenaamheid of ongemak
• versteurde visie
• in die ore lui
• oorpyn
• onaangename smaak
• droë mond
• probleme met urinering
• neusbloeding
• toe of geïrriteerde neus
• keelseer

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Bel u dokter onmiddellik as u een van die volgende simptome ervaar:

• vertraagde asemhaling
• agitasie, hallusinasies (om dinge te sien of stemme te hoor wat nie bestaan ​​nie), koors, sweet, verwarring, vinnige hartklop, siddering, ernstige spierstyfheid of ruk, verlies aan koördinasie, naarheid, braking of diarree
• naarheid, braking, verlies aan eetlus, swakheid of duiseligheid
• onvermoë om ereksie te kry of te hou
• onreëlmatige menstruasie
• verminderde seksuele begeerte
• probleme met asemhaling
• floute
• onreëlmatige of kloppende hartklop
• hoofpyn
• lighoofdigheid
• uitslag
• korwe

Butorfanol neussproei kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind terwyl u hierdie medikasie gebruik.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Berg butorfanol neussproei in sy kinderbestande houer, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie). Gooi butorfanol neussproei weg sodra dit verouderd is of nie meer nodig is nie, deur die dop af te draai, die bottel af te spoel en die dele in die afvalhouer te plaas.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Wanneer u butorfanol-neussproei gebruik, moet u met u dokter praat oor die reddingsmedisyne genaamd naloxon (bv. Huis, kantoor). Naloksoon word gebruik om die lewensbedreigende gevolge van 'n oordosis te keer. Dit werk deur die gevolge van opiate te blokkeer om gevaarlike simptome wat deur hoë vlakke van opiate in die bloed veroorsaak word, te verlig. U dokter kan u ook naloksoon voorskryf as u in 'n huishouding woon waar daar klein kinders is of iemand wat dwelms of voorskrifmedisyne misbruik het. U moet seker maak dat u en u familielede, versorgers of die mense wat tyd saam met u deurbring, weet hoe om 'n oordosis te herken, hoe om naloksoon te gebruik en wat om te doen totdat mediese noodhulp opdaag. U dokter of apteker sal u en u familielede wys hoe u die medikasie moet gebruik. Vra u apteker vir die instruksies of besoek die vervaardiger se webwerf om die instruksies te kry. As simptome van 'n oordosis voorkom, moet 'n vriend of familielid die eerste dosis naloksoon gee, skakel dadelik 911 en bly by u en hou u fyn dop totdat mediese noodhulp opdaag. U simptome kan binne enkele minute nadat u naloksoon ontvang het, terugkeer. As u simptome terugkom, moet die persoon u nog 'n dosis naloksoon gee. Bykomende dosisse kan elke 2 tot 3 minute gegee word as die simptome terugkom voordat mediese hulp opdaag.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• stadig of vlak asemhaling
• probleme met asemhaling
• slaperigheid
• nie in staat om te reageer of wakker te word nie

Hou alle afsprake met u dokter en laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op butorfanol na te gaan.

Voordat u enige laboratoriumtoets (veral dié wat metileenblou insluit), moet u aan u dokter en die laboratoriumpersoneel vertel dat u butorfanol gebruik.

Moenie dat iemand anders u medikasie gebruik nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Stadol^® NS^¶

^¶ Hierdie handelsmerkproduk is nie meer op die mark nie. Generiese alternatiewe kan beskikbaar wees.