Brexpiprazole

Tevrede

• Voordat u brexpiprazole inneem,
• Brexpiprazole kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, of die wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWINGS en SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel:

Belangrike waarskuwing vir ouer volwassenes met demensie:

Studies het getoon dat ouer volwassenes met demensie ('n breinstoornis wat die vermoë beïnvloed om te onthou, helder te dink, te kommunikeer en daaglikse aktiwiteite uit te voer en wat veranderinge in bui en persoonlikheid kan veroorsaak) wat antipsigotika (medisyne vir geestesongesteldhede) inneem, soos brexpiprazole. 'n verhoogde kans op dood tydens behandeling het. Ouer volwassenes met demensie kan ook 'n groter kans hê om beroerte of 'n ministroke te kry tydens behandeling met antipsigotika.

Brexpiprazole is nie goedgekeur deur die Food and Drug Administration (FDA) vir die behandeling van gedragsafwykings by ouer volwassenes met demensie nie. Praat met die dokter wat hierdie medikasie voorgeskryf het as u, 'n familielid of iemand vir wie u sorg, demensie het en brexpiprazole inneem. Vir meer inligting besoek die FDA-webwerf: http://www.fda.gov/Drugs.

Belangrike waarskuwing vir mense met depressie:

'N Klein aantal kinders, tieners en jong volwassenes (tot 24 jaar oud) wat tydens kliniese studies medisyne vir depressie geneem het, het selfmoord geraak (daaraan gedink om jouself skade te berokken of dood te maak of dit te beplan of te probeer) Kinders, tieners en jong volwassenes wat antidepressante gebruik om depressie of ander geestesongesteldhede te behandel, is waarskynlik dat hulle selfmoord kan word as kinders, tieners en jong volwassenes wat nie antidepressante neem om hierdie toestande te behandel nie. Kenners is egter nie seker oor hoe groot hierdie risiko is nie en hoeveel dit in ag moet neem om te besluit of 'n kind of tiener 'n antidepressant moet inneem. Kinders jonger as 18 jaar moet normaalweg nie brexpiprazol gebruik om depressie te behandel nie, maar in sommige gevalle kan 'n dokter besluit dat brexpiprazole die beste medikasie is om die toestand van 'n kind te behandel.

U moet weet dat u geestelike gesondheid op onverwagte maniere kan verander wanneer u brexpiprazol of ander antidepressante gebruik, selfs as u 'n volwassene ouer as 24 is. U kan selfmoord word, veral aan die begin van u behandeling en wanneer u dosis verhoog word of afgeneem. U, u gesin of u versorger moet u dokter dadelik skakel as u een van die volgende simptome ervaar: nuwe of erger depressie; nuwe of erger angs; daaraan dink om jouself skade te berokken of dood te maak, of om dit te beplan of te probeer; uiterste bekommernis; agitasie; paniekaanvalle; sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly; aggressiewe gedrag; geïrriteerdheid; optree sonder om te dink; erge rusteloosheid; en manie (waansinnige, abnormaal opgewonde bui). Maak seker dat u gesin of versorger weet watter simptome ernstig kan wees, sodat hulle die dokter kan skakel as u nie self behandeling kan soek nie.

Praat met u dokter oor die risiko (s) van die gebruik van brexpiprazol.

Brexpiprazole word gebruik om die simptome van skisofrenie te behandel ('n geestesongesteldheid wat versteurde of ongewone denke veroorsaak, belangstelling in die lewe en sterk of onvanpaste emosies veroorsaak). Dit word ook saam met 'n antidepressant gebruik om depressie te behandel wanneer simptome nie alleen deur die antidepressant beheer kan word nie. Brexpiprazole is in 'n klas medisyne wat atipiese antipsigotika genoem word. Dit werk deur die aktiwiteit van sekere natuurlike stowwe in die brein te verander.

Brexpiprazole kom as 'n tablet om per mond in te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag geneem. Neem brexpiprazole elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem brexpiprazole presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

U dokter kan u met 'n lae dosis brexpiprazol begin en u dosis geleidelik verhoog, afhangende van hoe goed die medikasie vir u werk en die newe-effekte wat u ervaar.

Brexpiprazole beheer skisofrenie en depressie, maar genees hierdie toestande nie. Hou aan om brexpiprazole in te neem, selfs al voel u goed. Moenie ophou om brexpiprazole in te neem sonder om met u dokter te praat nie.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u brexpiprazole inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir brexpiprazole, enige ander medisyne of enige bestanddeel in brexpiprazol-tablette. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter medisyne, vitamiene en voedingsaanvullings wat u op die voorskrif neem en wat u nie voorskryf nie, u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: antidepressante soos duloxetine (Cymbalta), fluoxetine (Prozac, Sarafem, Symbyax) en paroxetine (Brisdelle, Paxil); sekere antifungale medisyne soos flukonasool (Diflucan), itrakonasool (Onmel, Sporanox) en ketokonasool (Extina, Nizoral, Xolegel); klaritromisien (Biaxin, in Prevpac); medisyne om hoë bloeddruk te beheer; kinidien (in Nuedexta); en rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook interaksie hê met brexpiprazol, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u inneem, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid.
• vertel u dokter of u of iemand in u gesin suikersiekte het of ooit gehad het. Vertel u dokter as u 'n beroerte gehad het of ooit gehad het, 'n ministroke (TIA), borspyn, hartsiektes, 'n hartaanval, 'n onreëlmatige hartklop, hartversaking, probleme met die balans hou, enige toestand wat dit vir u moeilik maak om sluk, hoë of lae bloeddruk, aanvalle, 'n hoë vlak van vette (cholesterol en trigliseriede) in u bloed, 'n lae aantal witbloedselle, of nier- of lewersiekte. Vertel ook aan u dokter as u nou ernstige braking of diarree of tekens van uitdroging het, of as u hierdie simptome op enige tydstip tydens u behandeling ontwikkel.
• vertel u dokter as u swanger is, veral as u in die laaste paar maande van u swangerskap is, of as u van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u brexpiprazol inneem. Brexpiprazole kan probleme veroorsaak by pasgeborenes na die bevalling as dit gedurende die laaste maande van swangerskap geneem word.
• moet jy weet dat brexpiprazole jou lomerig kan maak. Moenie met 'n motor bestuur of gevaarlike masjinerie gebruik voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie.
• U moet weet dat u hiperglykemie (toename in u bloedsuiker) kan ervaar terwyl u hierdie medikasie gebruik, selfs al het u nog nie diabetes nie. As u skisofrenie het, is u meer geneig om diabetes te ontwikkel as mense wat nie skisofrenie het nie, en die gebruik van brexpiprazole of soortgelyke medisyne kan hierdie risiko verhoog. Vertel dadelik aan u dokter as u een van die volgende simptome het terwyl u brexpiprazol gebruik: uiterste dors, gereelde urinering, uiterste honger, dowwe gesig of swakheid. Dit is baie belangrik om u dokter te skakel sodra u enige van hierdie simptome het, want hoë bloedsuiker kan 'n ernstige toestand, ketoasidose, veroorsaak. Ketoasidose kan lewensgevaarlik word as dit nie vroeg behandel word nie. Simptome van ketoasidose sluit in droë mond, naarheid en braking, kortasem, asem wat vrugtig ruik en verminderde bewussyn.
• U moet weet dat brexpiprazole duiseligheid, lighoofdigheid en floute kan veroorsaak as u te vinnig uit 'n lêposisie opstaan. Dit kom meer voor as u die eerste keer brexpiprazole inneem. Om hierdie probleem te voorkom, moet u stadig uit die bed gaan en u voete 'n paar minute op die vloer laat rus voordat u opstaan.
• U moet weet dat brexpiprazole dit vir u liggaam moeiliker kan afkoel as dit baie warm word. Vertel u dokter as u van plan is om te oefen of blootgestel word aan uiterste hitte.
• U moet weet dat brexpiprazole 'n toename in gewig kan veroorsaak. Dit is belangrik dat u gewig gereeld nagegaan word terwyl u hierdie medikasie gebruik.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Brexpiprazole kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• hoofpyn
• hardlywigheid
• sooibrand
• moegheid
• onbeheerbare skudding van 'n liggaamsdeel
• duiseligheid, onvaste gevoel, of probleme ondervind om u balans te hou

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, of die wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWINGS en SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel:

• uitslag
• korwe
• jeuk
• swelling in die oë, gesig, mond, lippe, tong, keel, hande, voete, enkels of onderbene
• sukkel om asem te haal of te sluk
• aanvalle
• kort van asem
• keelseer, hoes, kouekoors en ander tekens van infeksie
• koors, sweet, verwarring, vinnige of onreëlmatige hartklop en erge spierstyfheid
• ongewone bewegings van u gesig of liggaam wat u nie kan beheer nie
• val
• strenger nekspiere
• benoudheid in die keel

Brexpiprazole kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter kan sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op brexpiprazole na te gaan.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Rexulti^®