Infliximab-inspuiting

Tevrede

• Infliximab-inspuitingsprodukte word gebruik om die simptome van sekere outo-immuunafwykings te verlig (toestande waarin die immuunstelsel gesonde dele van die liggaam aanval en pyn, swelling en skade veroorsaak), insluitend:
• Voordat u 'n infliximab-inspuitingsproduk gebruik,
• Infliximab-inspuitingsprodukte kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Die volgende simptome is ongewoon, maar as u een van hulle ervaar, of diegene wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWING of die SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel:

Infliximab-inspuiting, infliximab-dyyb-inspuiting en infliximab-abda-inspuiting is biologiese medisyne (medisyne gemaak van lewende organismes). Biosimilar infliximab-dyyb-inspuiting en infliximab-abda-inspuiting is baie soortgelyk aan infliximab-inspuiting en werk op dieselfde manier as infliximab-inspuiting in die liggaam. Daarom sal die term infliximab-inspuitingsprodukte gebruik word om hierdie medisyne in hierdie bespreking voor te stel.

Infliximab-inspuitingsprodukte kan u vermoë om infeksie te beveg, verminder en die risiko verhoog dat u ernstige infeksie sal opdoen, insluitend ernstige virale, bakteriële of swaminfeksies wat deur die liggaam kan versprei. Hierdie infeksies moet moontlik in 'n hospitaal behandel word en kan die dood veroorsaak. Vertel u dokter as u gereeld enige vorm van infeksie kry, of as u dink dat u nou enige vorm van infeksie het. Dit sluit geringe infeksies in (soos oop snye of sere), infeksies wat kom en gaan (soos koorsblare) en chroniese infeksies wat nie verdwyn nie. Vertel dit ook aan u dokter as u suikersiekte het of enige toestand het wat u immuunstelsel aantas, en of u in gebiede soos die riviervalleie Ohio of Mississippi gewoon het of ooit gewoon het, waar ernstige swaminfeksies meer algemeen voorkom. Vra u dokter as u nie weet of infeksies meer algemeen in u omgewing voorkom nie. Vertel ook aan u dokter as u medisyne gebruik wat die aktiwiteit van die immuunstelsel verminder, soos abatacept (Orencia); anakinra (Kineret); metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep); steroïede soos deksametasoon, metielprednisoloon (Medrol), prednisoloon (Orapred ODT, Pediapred, Prelone) of prednison; of tocilizumab (Actemra).

U dokter sal u monitor vir tekens van infeksie tydens en kort na u behandeling. As u een van die volgende simptome het voordat u met die behandeling begin, of as u een van die volgende simptome ervaar tydens of kort na u behandeling, moet u dadelik u dokter skakel: swakheid; sweet; probleme met asemhaling; keelseer; Hoes; ophoes van bloedige slym; koors; uiterste moegheid; griepagtige simptome; warm, rooi of pynlike vel; diarree; maagpyn; of ander tekens van infeksie.

U kan besmet wees met tuberkulose (TB, 'n ernstige longinfeksie) of hepatitis B ('n virus wat die lewer aantas), maar u het geen simptome van die siekte nie. In hierdie geval kan infliximab-inspuitingsprodukte die risiko verhoog dat u infeksie ernstiger word en u simptome sal ontwikkel. U dokter sal 'n veltoets doen om te sien of u 'n onaktiewe TB-infeksie het en kan 'n bloedtoets bestel om te sien of u 'n onaktiewe hepatitis B-infeksie het. As dit nodig is, sal u dokter u medikasie gee om hierdie infeksie te behandel voordat u 'n infliximab-inspuitingsmiddel begin gebruik. Vertel dit aan u dokter as u TB gehad het of ooit gehad het, of u in 'n plek gewoon het waar TB gereeld voorkom, of as u al by iemand was wat TB het. As u een van die volgende simptome van TB het, of as u een van hierdie simptome ontwikkel tydens u behandeling, skakel u dokter dadelik: hoes, gewigsverlies, verlies aan spiertonus, koors of nagsweet. Bel ook dadelik u dokter as u een van hierdie simptome van hepatitis B het of as u een van hierdie simptome ontwikkel tydens of na u behandeling: oormatige moegheid, verkleuring van die vel of oë, verlies aan eetlus, naarheid of braking, spierpyn, donker urine, kleikleurige dermbewegings, koors, kouekoors, maagpyn of uitslag.

Sommige kinders, tieners en jong volwassenes wat 'n produk met infliximab-inspuiting of soortgelyke medikasie ontvang het, het ernstige of lewensbedreigende kankers ontwikkel, waaronder limfoom (kanker wat in die selle begin wat infeksie beveg). Sommige tiener- en jong volwasse mans wat 'n infliximab-produk of soortgelyke medikasie gebruik het, het hepatospleniese T-sel limfoom (HSTCL) ontwikkel, 'n baie ernstige vorm van kanker wat dikwels die dood binne 'n kort tydperk veroorsaak.Die meeste mense wat HSTCL ontwikkel, word behandel vir Crohn se siekte ('n toestand waarin die liggaam die spysverteringskanaal aanval, wat pyn, diarree, gewigsverlies en koors veroorsaak) of ulseratiewe kolitis ('n toestand wat swelling en sere veroorsaak. in die voering van die dikderm [dikderm] en rektum) met 'n infliximab-inspuitingsproduk of soortgelyke medisyne, tesame met 'n ander medikasie genaamd azathioprine (Azasan, Imuran) of 6-mercaptopurine (Purinethol, Purixan). Vertel die dokter van u kind as u kind ooit enige vorm van kanker gehad het. As u kind gedurende die behandeling een van hierdie simptome ontwikkel, moet u dadelik sy dokter skakel: onverklaarbare gewigsverlies; geswelde kliere in die nek, oksels of lies; of maklike kneusing of bloeding. Praat met die dokter van u kind oor die risiko's om 'n infliximab-inspuitingsproduk aan u kind te gee.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) van die vervaardiger gee wanneer u met 'n infliximab-inspuitingsmiddel begin en elke keer as u die medikasie ontvang. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Praat met u dokter oor die risiko's van die gebruik van 'n infliximab-inspuitingsproduk.

Infliximab-inspuitingsprodukte word gebruik om die simptome van sekere outo-immuunafwykings te verlig (toestande waarin die immuunstelsel gesonde dele van die liggaam aanval en pyn, swelling en skade veroorsaak), insluitend:

• rumatoïede artritis ('n toestand waarin die liggaam sy gewrigte aanval, wat pyn, swelling en funksieverlies veroorsaak) wat ook met metotreksaat behandel word (Rheumatrex, Trexall),
• Crohnsiekte ('n toestand waarin die liggaam die spysverteringskanaal aanval, wat pyn, diarree, gewigsverlies en koors veroorsaak) by volwassenes en kinders van 6 jaar en ouer wat nie verbeter het as dit met ander medisyne behandel word nie,
• ulseratiewe kolitis (toestand wat swelling en sere in die voering van die dunderm veroorsaak) by volwassenes en kinders van 6 jaar en ouer wat nie verbeter het as dit met ander medikasie behandel word nie,
• ankiloserende spondilitis ('n toestand waarin die liggaam die gewrigte van die ruggraat en ander gebiede aanval en pyn en gewrigskade veroorsaak),
• gedenkplaat psoriase ('n velsiekte waarin rooi, skubberige kolle op sommige dele van die liggaam vorm) by volwassenes wanneer ander behandelings minder toepaslik is,
• en psoriatiese artritis ('n toestand wat gewrigspyn en swelling en skubbe op die vel veroorsaak).

Infliximab-inspuitingsprodukte is in 'n klas medisyne genaamd tumor nekrose faktor-alfa (TNF-alfa) remmers. Dit werk deur die werking van TNF-alfa, 'n stof in die liggaam wat inflammasie veroorsaak, te blokkeer.

Infliximab-inspuitingsprodukte is 'n poeier wat met steriele water gemeng moet word en deur 'n dokter of verpleegster binneaars (in 'n aar) toegedien word. Dit word gewoonlik een keer elke 2 tot 8 weke in 'n dokterskantoor gegee, meer dikwels aan die begin van u behandeling en minder gereeld as u behandeling voortduur. Dit sal ongeveer 2 uur neem voordat u u hele dosis infliximab-inspuitingsproduk ontvang.

Infliximab-inspuitingsprodukte kan ernstige nadelige reaksies veroorsaak, insluitend allergiese reaksies tydens 'n infusie en vir 2 uur daarna. 'N Dokter of verpleegkundige sal u gedurende hierdie tyd monitor om seker te maak dat u nie ernstig reageer op die medikasie nie. U kan ander medisyne kry om reaksies op 'n infliximab-inspuitingsmiddel te behandel of te voorkom. Vertel dit dadelik aan u dokter of verpleegster as u tydens of kort na u infusie een van die volgende simptome ervaar: korwe; uitslag; jeuk; swelling in die gesig, oë, mond, keel, tong, lippe, hande, voete, enkels of onderbene; probleme met asemhaling of sluk; spoel; duiseligheid; floute; koors; kouekoors; aanvalle; visieverlies; en borspyn.

Infliximab-inspuitingsprodukte kan help om u simptome te beheer, maar dit sal u toestand nie genees nie. U dokter sal u noukeurig dophou om te sien hoe goed infliximab-inspuitingsprodukte vir u werk. As u rumatoïede artritis of Crohn se siekte het, kan u dokter die hoeveelheid medikasie wat u ontvang, verhoog indien nodig. As u Crohn se siekte het en u toestand na 14 weke nie verbeter het nie, kan u dokter ophou om u met 'n infliximab-inspuitingsmiddel te behandel. Dit is belangrik om u dokter te vertel hoe u tydens u behandeling voel.

Infliximab-inspuitingsprodukte word ook soms gebruik om Behcet-sindroom te behandel (maagsere in die mond en geslagsdele en ontsteking van verskillende dele van die liggaam). Praat met u dokter oor die moontlike risiko's om hierdie medisyne vir u toestand te gebruik.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u 'n infliximab-inspuitingsproduk gebruik,

• vertel u dokter en apteker as u allergies is vir infliximab, infliximab-axxq, infliximab-dyyb, infliximab-abda, enige medisyne gemaak van muise proteïene (muis), enige ander medisyne, of enige van die bestanddele in infliximab, infliximab-dyyb, of infliximab-abda inspuiting. Vra u dokter of apteker as u nie weet of 'n medisyne waarvoor u allergies is nie, van muise proteïene is. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u die medisyne in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling noem en een van die volgende: antistolmiddels (bloedverdunners) soos warfarin (Coumadin), siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune) en teofillien (Elixophyllin, Theo-24, Theochron) . U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u hartversaking gehad het of ooit gehad het (toestand waarin die hart nie genoeg bloed na ander dele van die liggaam kan pomp nie). U dokter kan u aanraai om geen infliximab-inspuitingsmiddel te gebruik nie.
• vertel u dokter as u ooit behandel is met fototerapie ('n behandeling vir psoriase wat die blootstelling van die vel aan ultraviolet lig insluit) en of u 'n siekte het wat u senuweestelsel aantas, soos veelvuldige sklerose (MS; verlies aan koördinasie, swakheid en gevoelloosheid as gevolg van senuweeskade), Guillain-Barre-sindroom (swakheid, tinteling en moontlike verlamming as gevolg van skielike senuweeskade) of optiese neuritis (ontsteking van die senuwee wat boodskappe van die oog na die brein stuur); gevoelloosheid, brand of tinteling in enige deel van jou liggaam; aanvalle; chroniese obstruktiewe longsiekte (COPD; 'n groep siektes wat die longe en lugweë aantas); enige vorm van kanker; bloedingsprobleme of siektes wat u bloed beïnvloed; of hartsiektes.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger word tydens die gebruik van 'n infliximab-inspuitingsproduk. As u tydens u swangerskap 'n infliximab-inspuitingsmiddel gebruik, moet u dit met u baba se dokter bespreek nadat u baba gebore is. U baba sal dalk later as gewoonlik sekere inentings moet ontvang.
• as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u 'n infliximab-inspuitingsmiddel gebruik.
• vertel u dokter as u onlangs 'n entstof ontvang het. Raadpleeg ook u dokter of u enige inentings moet ontvang. Moenie inentings neem sonder om met u dokter te praat nie. Dit is belangrik dat volwassenes en kinders alle ouderdomsgeskikte entstowwe ontvang voordat hulle met infliximab begin.
• U moet weet dat u 'n vertraagde allergiese reaksie kan hê 3 tot 12 dae nadat u 'n infliximab-inspuitingsmiddel ontvang het. Vertel u dokter indien u enkele dae of langer na u behandeling een van die volgende simptome ervaar: spier- of gewrigspyn; koors; uitslag; korwe; jeuk; swelling van die hande, gesig of lippe; sukkel om te sluk; keelseer; en hoofpyn.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Infliximab-inspuitingsprodukte kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• naarheid
• sooibrand
• hoofpyn
• loopneus
• wit kolle in die mond
• vaginale jeuk, brand en pyn, of ander tekens van 'n gisinfeksie
• spoel

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Die volgende simptome is ongewoon, maar as u een van hulle ervaar, of diegene wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWING of die SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel:

• enige vorm van uitslag, insluitend 'n uitslag op die wange of arms wat erger word in die son
• borspyn
• onreëlmatige hartklop
• pyn in die arms, rug, nek of kakebeen
• maagpyn
• swelling van die voete, enkels, maag of onderbene
• skielike gewigstoename
• kort van asem
• dowwe sig of sigveranderings
• skielike swakheid van 'n arm of been (veral aan die een kant van die liggaam) of van die gesig
• spier- of gewrigspyn
• gevoelloosheid of tinteling in enige liggaamsdeel
• skielike verwarring, probleme met praat of begrip
• skielike probleme met loop
• duiseligheid of flouheid
• verlies aan balans of koördinasie
• skielike, erge hoofpyn
• aanvalle
• vergeling van die vel of oë
• donkerkleurige urine
• eetlus verloor
• pyn in die regter boonste gedeelte van die maag
• ongewone kneusing of bloeding
• bloed in stoelgang
• bleek vel
• rooi, skubberige kolle of pus-gevulde knoppe op die vel

Infliximab-inspuiting kan u risiko verhoog om limfoom te ontwikkel (kanker wat in die selle voorkom wat infeksie beveg) en ander kankers. Praat met u dokter oor die risiko's om 'n infliximab-inspuitingsproduk te ontvang.

Infliximab-inspuitingsprodukte kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

U dokter sal die medisyne in sy of haar kantoor stoor.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter kan sekere laboratoriumtoetse bestel om die reaksie van u liggaam op 'n infliximab-inspuitingsproduk te kontroleer.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Avsola^® (Infliximab-axxq)
• Inflectra^® (Infliximab-dyyb)
• Remicade^® (Infliximab)
• Renfleksis^® (Infliximab-abda)

• Anti-tumor nekrose faktor-alfa
• Anti-TNF-alfa
• cA2