Zoledroniese suurinspuiting

Tevrede

• Voordat u zoledronsuurinspuiting ontvang,
• Zoledronsuur kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien enige van hierdie simptome, of die wat in die afdelings HOE of VOORSORGMAATREËLS gelys word, ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Bel u dokter onmiddellik as u een van die volgende simptome ervaar:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Zoledronic acid (Reclast) word gebruik om osteoporose (toestand waarin die bene dun en swak word en maklik breek) te voorkom of te behandel by vroue wat die menopouse ondergaan het ('lewensverandering,' einde van gereelde menstruasieperiodes). Zoledronic acid (Reclast) word ook gebruik vir die behandeling van osteoporose by mans en om osteoporose te voorkom of te behandel by mans en vroue wat glukokortikoïede gebruik ('n tipe kortikosteroïedmedisyne wat osteoporose kan veroorsaak). Zoledroninezuur (Reclast) word ook gebruik om die siekte van Paget te behandel ('n toestand waarin die bene sag en swak is en vervorm, pynlik of maklik gebreek kan word). Zoledroninezuur (Zometa) word gebruik vir die behandeling van hoë kalsiumvlakke in die bloed wat deur sekere soorte kanker veroorsaak kan word. Zoledroninezuur (Zometa) word ook saam met chemoterapie vir kanker gebruik om benskade te behandel wat veroorsaak word deur veelvuldige myeloom [kanker wat in die plasmaselle begin (witbloedselle wat stowwe lewer wat nodig is om infeksie te beveg)] of deur kanker wat in 'n ander deel van die liggaam, maar het na die bene versprei. Zoledroninezuur (Zometa) is nie chemoterapie nie, en kan nie die verspreiding van kanker vertraag of stop nie. Dit kan egter gebruik word vir die behandeling van beensiekte by pasiënte wat kanker het. Zoledronic acid is in 'n klas medisyne wat bisfosfonate genoem word. Dit werk deur die afbraak van die been te vertraag, die beendigtheid (dikte) te verhoog en die hoeveelheid kalsium wat in die bene vrygestel word, te verminder.

Zoledroninezuur is 'n oplossing (vloeistof) om gedurende minstens 15 minute in 'n aar te spuit. Dit word gewoonlik deur 'n gesondheidsorgverskaffer in 'n dokterskantoor, hospitaal of kliniek ingespuit. Wanneer zoledronsuurinspuiting gebruik word om hoë kalsiumvlakke in die bloed wat deur kanker veroorsaak word, te behandel, word dit gewoonlik as 'n enkele dosis gegee. 'N Tweede dosis kan minstens 7 dae na die eerste dosis toegedien word as die kalsium in die bloed nie na normale vlakke daal nie of nie op normale vlakke bly nie. Wanneer zoledronine-suurinspuiting gebruik word om benskade te behandel wat veroorsaak word deur veelvuldige myeloom of kanker wat na die bene versprei het, word dit gewoonlik een keer elke 3 tot 4 weke gegee. Wanneer zoledronsuurinspuiting gebruik word vir die behandeling van osteoporose by vroue wat menopouse ondergaan het, of by mans, of om osteoporose te behandel of te voorkom by mense wat glukokortikoïede gebruik, word dit gewoonlik een keer per jaar gegee. Wanneer zoledroninezuur gebruik word om osteoporose by vroue wat die menopouse ondergaan het, te voorkom, word dit gewoonlik elke 2 jaar gegee. Wanneer zoledronine-suur gebruik word vir die behandeling van Paget se beenbehandeling, word dit gewoonlik as 'n enkele dosis gegee, maar addisionele dosisse kan gegee word na verloop van tyd.

Maak seker dat u minstens 2 glase water of 'n ander vloeistof binne 'n paar uur drink voordat u zoledroninezuur ontvang.

U dokter kan 'n kalsiumaanvulling en 'n multivitamien wat vitamien D bevat, voorskryf of aanbeveel om gedurende u behandeling in te neem. U moet hierdie aanvullings elke dag neem volgens u dokter se voorskrif. Vertel u dokter indien daar enige rede is dat u hierdie aanvullings nie tydens u behandeling sal kan inneem nie.

U kan reaksie ervaar gedurende die eerste paar dae nadat u 'n dosis zoledronsuurinspuiting ontvang het. Simptome van hierdie reaksie kan griepagtige simptome, koors, hoofpyn, kouekoors en been-, gewrigs- of spierpyn insluit. Hierdie simptome kan begin gedurende die eerste drie dae nadat u 'n dosis zoledronine-suurinspuiting ontvang het, en dit kan 3 tot 14 dae duur. U dokter kan u aanraai om 'n pynstillende middel / koorsverminderaar sonder voorskrif te gebruik nadat u zoledronsuurinspuiting ontvang het om hierdie simptome te voorkom of te behandel.

As u zoledronsuurinspuiting ontvang om osteoporose te voorkom of te behandel, moet u voortgaan om die medikasie te ontvang soos geskeduleer, selfs al voel u goed. U moet van tyd tot tyd met u dokter praat of u nog steeds met hierdie medikasie moet behandel word.

U dokter of apteker sal u die vervaardiger se pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met zoledronine-inspuiting begin en elke keer as u 'n dosis ontvang. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf} besoek om die medikasiegids te bekom.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u zoledronsuurinspuiting ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir zoledroninezuur of enige ander medisyne, of vir een van die bestanddele in die toediening van zoledronic acid. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• U moet weet dat zoledronsuurinspuiting onder die handelsname Zometa en Reclast beskikbaar is. U moet slegs met een van hierdie produkte gelyktydig behandel word.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Sorg dat u een van die volgende noem: aminoglikosiedantibiotika soos amikasien (Amikin), gentamisien (Garamycin), kanamisien (Kantrex), neomisien (Neo-Rx, Neo-Fradin), paromomisien (Humatin), streptomisien en tobramisien (Tobi) , Nebcin); aspirien en ander nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAID's) soos ibuprofen (Advil, Motrin) en naproxen (Aleve, Naprosyn); kanker chemoterapie medisyne; digoksien (Lanoxin, in Digitek); diuretika ('waterpille') soos bumetanied (Bumex), etakriensuur (Edecrin) en furosemied (Lasix); en orale steroïede soos deksametason (Decadron, Dexone), metielprednisolon (Medrol) en prednisoon (Deltason). Baie ander medisyne kan met zoledroninezuur in wisselwerking wees, dus moet u dokter vertel van al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie op hierdie lys voorkom nie. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u niersiekte gehad het of ooit gehad het, of as u 'n droë mond, donker urine, afname in sweet, 'n droë vel en ander tekens van dehidrasie het, of onlangs diarree, braking, koors, infeksie, oormatige sweet of kon nie genoeg vloeistowwe drink nie. U dokter sal wag totdat u nie meer gedehidreer is nie voordat u zoledronine-suurinspuiting gee, of as u sekere soorte niersiekte het, kan u hierdie behandeling nie voorskryf nie. Vertel ook aan u dokter as u ooit 'n lae kalsiumvlak in u bloed gehad het. U dokter sal waarskynlik die vlak van kalsium in u bloed nagaan voordat u met die behandeling begin, en mag nie hierdie medisyne voorskryf as die vlak te laag is nie.
• vertel u dokter as u in die verlede met zoledroninezuur of ander bisfosfonate (Actonel, Actonel + Ca, Aredia, Boniva, Didronel, Fosamax, Fosamax + D, Reclast, Skelid en Zometa) behandel is; as u ooit 'n operasie aan u paratiroïedklier (klein klier in die nek) of skildklier of 'n operasie ondergaan het om dele van u dunderm te verwyder; en as u hartversaking het of ooit gehad het (toestand waarin die hart nie genoeg bloed na ander dele van die liggaam kan pomp nie); bloedarmoede (toestand waarin rooibloedselle nie genoeg suurstof na ander dele van die liggaam kan bring nie); enige toestand wat keer dat u bloed normaal stol! lae vlakke van kalsium, magnesium of kalium in u bloed; enige toestand wat voorkom dat u liggaam voedingstowwe uit voedsel absorbeer; of probleme met u mond, tande of tandvleis; 'n infeksie, veral in u mond; asma of piepende asem, veral as dit aspirien vererger; of paratiroïed- of lewersiekte.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. U moet 'n betroubare voorbehoedmiddel gebruik om swangerskap te voorkom terwyl u zoledronsuur ontvang. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u zoledroninezuur ontvang. Zoledronsuur kan die fetus benadeel. Praat met u dokter as u van plan is om op enige tydstip in die toekoms swanger te raak, omdat zoledroninezuur jare in u liggaam kan bly nadat u dit nie meer ontvang het nie.
• U moet weet dat inspuiting met zoledronine ernstige been-, spier- of gewrigspyn kan veroorsaak. U kan hierdie pyn binne dae of maande nadat u zoledronsuurinspuiting ontvang het, begin ervaar. Alhoewel hierdie tipe pyn kan begin nadat u 'n geruime tyd zoledronine-suurinspuiting ontvang het, is dit belangrik dat u en u dokter besef dat dit deur zoledroninezuur veroorsaak kan word. Bel dadelik u dokter as u te eniger tyd erge pyn ervaar tydens die behandeling met zoledronine-inspuiting. U dokter kan ophou om zoledronsuurinspuiting te gee, en u pyn kan verdwyn nadat u die behandeling met hierdie medisyne gestaak het.
• U moet weet dat zoledronsuur osteonekrose in die kakebeen kan veroorsaak (ONJ, 'n ernstige toestand van die kakebeen), veral as u 'n tandheelkundige operasie of behandeling ondergaan terwyl u die medikasie gebruik. 'N Tandarts moet u tande ondersoek en die nodige behandelings, insluitend skoonmaak, uitvoer voordat u zoledronsuur begin gebruik. Maak seker dat u tande borsel en u mond behoorlik skoonmaak terwyl u zoledronsuur gebruik. Praat met u dokter voordat u tandheelkundige behandelings ondergaan terwyl u hierdie medikasie gebruik.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

As u 'n afspraak mis om 'n infusie met zoledroninezuur te ontvang, moet u so spoedig moontlik met u dokter skakel.

Zoledronsuur kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien enige van hierdie simptome, of die wat in die afdelings HOE of VOORSORGMAATREËLS gelys word, ernstig is of nie verdwyn nie:

• jeuk, rooiheid, pyn of swelling op die plek waar u die inspuiting ontvang het
• rooi, geswelde, jeukerige of tranerige oë of swelling rondom die oë
• hardlywigheid
• naarheid
• braking
• diarree
• maagpyn
• eetlus verloor
• gewigsverlies
• sooibrand
• mondsere
• oormatige bekommernis
• agitasie
• depressie
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• koors, kouekoors, hoes en ander tekens van infeksie
• wit kolle in die mond
• swelling, rooiheid, irritasie, brand of jeuk in die vagina
• wit vaginale afskeiding
• gevoelloosheid of tinteling rondom die mond of in vingers of tone
• haarverlies

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Bel u dokter onmiddellik as u een van die volgende simptome ervaar:

• uitslag
• korwe
• jeuk
• swelling in die oë, gesig, lippe, tong, keel, hande, arms, voete, enkels of onderbene
• heesheid
• sukkel om asem te haal of te sluk
• pyn in die boonste bors
• onreëlmatige hartklop
• spierspasmas, krampe of krampe
• ongewone kneusing of bloeding
• pynlike of geswelde tandvleis
• losmaak van die tande
• gevoelloosheid of swaar gevoel in die kakebeen
• seer in die mond of die kakebeen wat nie genees nie

Zoledronsuur kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u behandel word met 'n bisfosfonaatmedisyne soos zoledronine-suurinspuiting vir osteoporose, kan dit die risiko verhoog dat u u bobeen (s) sal breek. U kan dowwe, pynlike pyn in u heupe, lies of dye voel vir 'n paar weke of maande voordat die been breek, en u kan vind dat een of albei u bobene gebreek het alhoewel u nie geval het of ervaar het nie ander trauma. Dit is ongewoon dat gesonde mense by die dybeen breek, maar mense wat osteoporose het, kan hierdie been breek, selfs al kry hulle geen zoledronsuurinspuiting nie. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die toediening van zoledronsuur.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

U dokter sal hierdie medisyne in sy of haar kantoor stoor en aan u gee indien nodig.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• koors
• swakheid
• skielike styging van spiere of spierkrampe
• vinnige, kloppende of onreëlmatige hartklop
• duiseligheid
• onbeheerbare oogbewegings
• dubbele visie
• depressie
• moeilik loop
• onbeheerbare skudding van 'n deel van jou liggaam
• aanvalle
• verwarring
• kort van asem
• pyn, brand, gevoelloosheid of tinteling in die hande of voete
• sukkel om te praat
• sukkel om te sluk
• verminderde urinering

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op zoledronsuur te kontroleer.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Herplaas^®
• Zometa^®