Dekstroamfetamien

Tevrede

• Voordat u dextroamphetamine gebruik,
• Dekstroamfetamien kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Bel u dokter onmiddellik as u een van die volgende simptome ervaar:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Dextroamphetamine kan gewoontevormend wees. Neem nie 'n groter dosis nie, neem dit meer gereeld of neem dit langer as wat u dokter voorgeskryf het. As u te veel dekstroamfetamien inneem, kan u die behoefte hê om groot hoeveelhede medisyne in te neem, en u kan ongewone veranderinge in u gedrag ervaar. U of u versorger moet u dokter onmiddellik in kennis stel as u een van die volgende ondervind simptome: vinnige, kloppende of onreëlmatige hartklop; sweet; uitgestrekte leerlinge; abnormaal opgewonde bui; geïrriteerdheid; rusteloosheid; probleme om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly; vyandigheid; aggressie; angs; eetlus verloor; verlies aan koördinasie; onbeheerbare beweging van 'n liggaamsdeel; blosende vel; braking; maagpyn; of daaraan dink om jouself of ander te benadeel of dood te maak of dit te beplan of te probeer doen. Oorbenutting van dextroamphetamine kan ook ernstige hartprobleme of skielike dood veroorsaak.

As u te veel dexmetielfenidaat inneem, kan u steeds die behoefte hê om groot hoeveelhede medikasie in te neem, en u kan ongewone veranderinge in u gedrag ervaar

Vertel dit aan u dokter as u of iemand in u gesin groot hoeveelhede alkohol drink of drink, straatdwelms gebruik of ooit gebruik het of voorskrifmedisyne te veel gebruik het. U dokter sal waarskynlik nie dextroamphetamine vir u voorskryf nie.

Moenie ophou om dextroamphetamine te neem sonder om met u dokter te praat nie, veral as u die medikasie te veel gebruik het. U dokter sal waarskynlik u dosis geleidelik verlaag en u gedurende hierdie tyd noukeurig monitor. U kan depressie en uiterste moegheid ervaar as u skielik ophou met dextroamphetamine nadat u dit te veel gebruik het.

Moenie u medisyne verkoop, weggee of laat neem nie. Die verkoop of weggee van dekstroamfetamien is in stryd met die wet en kan ander skade berokken. Stoor dekstroamfetamien op 'n veilige plek sodat niemand anders dit per ongeluk of met opset kan neem nie. Hou dop hoeveel tablette of kapsules oor is, sodat u kan weet of daar enige ontbreek.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingblad (Medikasiegids) van die vervaardiger gee wanneer u met dextroamfetamien begin en elke keer as u meer medikasie kry. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Dekstroamfetamien word gebruik as deel van 'n behandelingsprogram om simptome van aandagafleibaarheid (ADHD; meer probleme met die fokus, beheer van aksies en stilbly of stilbly as ander mense op dieselfde ouderdom) by volwassenes en kinders te beheer. Dextroamphetamine word ook gebruik vir die behandeling van narkolepsie ('n slaapstoornis wat oormatige slaperigheid gedurende die dag en skielike aanvalle van slaap veroorsaak). Dextroamphetamine is in 'n klas medisyne wat sentrale senuweestelselstimulante genoem word. Dit werk deur die hoeveelheid natuurlike stowwe in die brein te verander.

Dextroamphetamine is 'n vloeistof, tablet en 'n langwerkende (langwerkende) kapsule wat u deur die mond kan inneem. Die tablet word gewoonlik 2 tot 3 keer per dag geneem met of sonder kos. Die kapsel met verlengde vrystelling word gewoonlik een keer per dag geneem met of sonder kos. Die vloeistof word gewoonlik een of twee keer per dag geneem met of sonder kos. Neem dekstroamfetamien elke dag ongeveer dieselfde tyd (e) in. As u dextroamphetamine-tablette gebruik, neem u eerste dosis sodra u soggens wakker word, en spasieer u dosisse met 4 tot 6 uur. Moenie dextroamphetamine in die aand neem nie, want dit kan moeilik raak om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem dextroamphetamine presies soos aangedui.

Moenie die kapsules met verlengde vrystelling kou of vermorsel nie.

U dokter sal u waarskynlik met 'n lae dosis dekstroamfetamien begin en u dosis geleidelik verhoog, nie meer as een keer per week nie.

U dokter kan u aanraai om van tyd tot tyd op te hou om dextroamphetamine te gebruik om te sien of die medikasie nog nodig is. Volg hierdie aanwysings noukeurig.

Dextroamphetamine moet nie gebruik word vir die behandeling van oormatige moegheid wat nie deur narkolepsie veroorsaak word nie.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u dextroamphetamine gebruik,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir dekstroamfetamien, enige ander medisyne of enige bestanddeel in dekstroamfetamien. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter indien u die volgende medisyne gebruik of ontvang of die afgelope 14 dae opgehou het om dit te gebruik: monoamienoksidase (MAO) -remmers, insluitend isokarboksasied (Marplan), linezolid (Zyvox), metileenblou, fenelzien (Nardil), selegilien ( Eldepryl, Emsam, Zelapar) en tranylcypromine (Parnate). As u ophou met dextroamfetamien, moet u minstens 14 dae wag voordat u 'n MAO-remmer inneem.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrifmedisyne, vitamiene en kruieprodukte u gebruik. Maak seker dat u een van die volgende noem: asetazolamied (Diamox); alfa-blokkers soos alfuzosin (Uroxatral), doxazosin (Cardura), prazosin (Minipress), tamsulosin (Flomax, in Jalyn) en terazosin; ammoniumchloried; teensuurmiddels en ander medisyne vir sooibrand of maagsere soos omeprazol (Prilosec); antihistamiene (medisyne vir verkoue en allergieë); askorbiensuur (Vitamien C); beta-blokkers soos atenolol (Tenormin), labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard) en propranolol (Inderal, InnoPran); buspiroon; chloorpromasien; diuretika ('waterpille'); fentanyl (Actiq, Duragesic, Subsys, ander); guanethidine (Ismelin; nie meer beskikbaar in die VSA nie); haloperidol (Haldol); litium (Lithobid); medikasie vir hoë bloeddruk; medisyne vir migraine soos almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, in Treximet) en zolmitriptan (Zomig); medisyne vir aanvalle soos ethosuximide (Zarontin), fenobarbital en fenytoïne (Dilantin, Phenytek); meperidine (Demerol); metenamien (Hiprex, Urex); propoksifeen (Darvon, Darvon-N; nie meer in die VSA beskikbaar nie); kinidien (in Nuedexta); reserpine; ritonavir (Norvir, in Kaletra); selektiewe serotonienheropname-inhibeerders soos citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) en sertraline (Zoloft); remmers van serotonien en norepinefrien, soos desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), duloxetine (Cymbalta), milnacipran (Savella) en venlafaxine (Effexor); natriumbikarbonaat (Arm- en hamer-baksoda, sodamunt); natriumfosfaat; tramadol; of trisikliese antidepressante ('humeurverhogers') soos desipramine (Norpramin) en protriptylien (Vivactil), u dokter sal moontlik die dosisse van u medisyne moet verander of u sorgvuldig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid en triptofaan, of watter voedingsaanvullings u neem, insluitend glutamiensuur (L-glutamien).
• vertel u dokter as u gloukoom het (verhoogde druk in die oog wat sigverlies kan veroorsaak), hipertireose ('n toestand waarin u te veel skildklierhormoon in u liggaam het); gevoelens van angs, spanning of agitasie. U dokter sal u waarskynlik sê dat u nie dextroamphetamine moet inneem nie.
• vertel u dokter as iemand in u gesin 'n onreëlmatige hartklop het of ooit gehad het of skielik gesterf het. Vertel ook aan u dokter as u onlangs 'n hartaanval gehad het en of u 'n hartdefek het, hoë bloeddruk, 'n onreëlmatige hartklop, hart- of bloedvatsiekte, verharding van die are, of ander hartprobleme gehad het. U dokter sal u ondersoek om te sien of u hart en bloedvate gesond is. U dokter sal u waarskynlik sê dat u nie dextroamphetamine moet inneem as u 'n harttoestand het of as daar 'n groot risiko is dat u 'n harttoestand kan kry nie.
• vertel u dokter as u of iemand in u gesin depressie, bipolêre versteuring (of gemoedstoestand wat verander van depressief na abnormaal opgewonde) of manie (waansinnige, abnormaal opgewonde gemoedstoestand) het of ooit gehad het, gesigs- of motoriese tiek (herhaalde onbeheerbare bewegings), verbale tics (herhaling van klanke of woorde wat moeilik is om te beheer) of Tourette-sindroom ('n toestand wat gekenmerk word deur die behoefte om herhaalde bewegings uit te voer of om geluide of woorde te herhaal), of daaraan gedink het of selfmoord probeer doen het. Vertel ook aan u dokter as u geestesongesteldheid, aanvalle of 'n abnormale elektro-enkeogram gehad het of ooit gehad het (EEG; 'n toets wat die elektriese aktiwiteit in die brein meet). As u kind dekstroamfetamien gebruik om ADHD te behandel, moet u dit aan die dokter se kind vertel as u kind onlangs ongewone spanning ervaar het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u dextroamphetamine gebruik. Moet nie borsvoed terwyl u dextroamphetamine gebruik nie.
• praat met u dokter oor die risiko's en voordele van die neem van dekstroamfetamien as u 65 jaar oud is. Ouer volwassenes moet gewoonlik nie dextroamphetamine neem nie, want dit is nie so veilig soos ander medisyne wat gebruik kan word om dieselfde toestand te behandel nie.
• moet u weet dat dekstroamfetamien dit vir u moeilik kan maak om aktiwiteite uit te voer wat waaksaamheid of fisiese koördinasie benodig. Moenie met 'n motor bestuur of masjinerie bestuur voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie.
• U moet weet dat dekstroamfetamien gebruik moet word as deel van 'n totale behandelingsprogram vir ADHD, wat berading en spesiale onderwys kan insluit. Sorg dat u al die instruksies van u dokter en / of terapeut volg.
• U moet weet dat dekstroamfetamien skielike dood by kinders en tieners kan veroorsaak, veral kinders en tieners met hartafwykings of ernstige hartprobleme. Hierdie medikasie kan ook skielike dood, hartaanval of beroerte veroorsaak by volwassenes, veral volwassenes met hartafwykings of ernstige hartprobleme. Bel dadelik u dokter of u kind as u of u kind tekens van hartprobleme het terwyl u hierdie medikasie gebruik, insluitend: pyn op die bors, kortasem of floute.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Dekstroamfetamien kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• hoofpyn
• droë mond
• onaangename smaak
• hardlywigheid
• gewigsverlies
• veranderinge in seksdrang of vermoë

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Bel u dokter onmiddellik as u een van die volgende simptome ervaar:

• oormatige moegheid
• stadige of moeilike spraak
• duiseligheid
• swakheid of gevoelloosheid van 'n arm of been
• aanvalle
• bui verander
• om dinge te glo wat nie waar is nie
• voel ongewoon agterdogtig teenoor ander
• agitasie, hallusinasies (om dinge te sien of stemme te hoor wat nie bestaan ​​nie), koors, sweet, verwarring, vinnige hartklop, siddering, ernstige spierstyfheid of ruk, verlies aan koördinasie, naarheid, braking of diarree
• hallusinasies (dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan ​​nie)
• abnormale bewegings
• verbale tics
• veranderinge in sig of dowwe visie
• korwe
• bleek of blou kleur van vingers of tone
• pyn, brand of tinteling in die hande of voete
• onverklaarbare wonde wat aan vingers of tone verskyn

Dekstroamfetamien kan skielike dood veroorsaak by kinders en tieners, veral kinders en tieners wat hartafwykings of ernstige hartprobleme het. Hierdie medikasie kan ook skielike dood, hartaanval of beroerte veroorsaak by volwassenes, veral volwassenes met hartafwykings of ernstige hartprobleme. Bel dadelik u dokter as u of u kind tekens van hartprobleme het terwyl u hierdie medikasie gebruik, insluitend: pyn op die bors, kortasem of floute. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie.

Dekstroamfetamien kan die groei of gewigstoename van kinders vertraag. Die dokter van u kind sal sy of haar groei noukeurig dophou. Praat met die dokter van u kind as u bekommerd is oor die groei of gewigstoename van u kind terwyl hy of sy hierdie medikasie gebruik. Praat met die dokter van u kind oor die risiko's om dekstroamfetamien aan u kind te gee.

Dekstroamfetamien kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• rusteloosheid
• onbeheerbare skudding van 'n deel van jou liggaam
• donkerrooi of cola gekleurde urine
• spierswakheid of pyn
• moegheid of swakheid
• vinnige asemhaling
• koors
• verwarring
• aggressiewe gedrag
• hallusinasies (dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan ​​nie)
• paniek
• depressie
• onreëlmatige hartklop
• duiseligheid
• floute
• versteurde visie
• omgekrapte maag
• braking
• diarree
• maagkrampe
• aanvalle
• koma (verlies van bewussyn vir 'n tydperk)

Hou alle afsprake met u dokter.

Voordat u enige laboratoriumtoets ondergaan, moet u aan u dokter en die laboratoriumpersoneel vertel dat u dextroamphetamine gebruik.

Hierdie voorskrif is nie hervulbaar nie. Sorg dat u gereeld met u dokter afsprake beplan sodat u nie medikasie raak nie.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Dexampex^®¶
• Dexedrine^®
• DextroStat^®¶
• Ferndex^®¶
• LiquADD^®¶
• ProCentra^®¶

^¶ Hierdie handelsmerkproduk is nie meer op die mark nie. Generiese alternatiewe kan beskikbaar wees.