Rituximab-inspuiting

Tevrede

• Voordat u 'n rituximab-inspuitingsproduk ontvang,
• Rituximab-inspuitingsprodukte kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel:

Rituximab-inspuiting, rituximab-abbs-inspuiting en rituximab-pvvr-inspuiting is biologiese medisyne (medisyne gemaak van lewende organismes). Biosimilar rituximab-abbs-inspuiting en rituximab-pvvr-inspuiting is baie soortgelyk aan rituximab-inspuiting en werk op dieselfde manier as rituximab-inspuiting in die liggaam. Daarom sal die term rituximab-produkte gebruik word om hierdie medisyne in hierdie bespreking voor te stel.

U kan 'n ernstige reaksie ervaar tydens die ontvangs of binne 24 uur nadat u 'n dosis rituximab-inspuitingsmiddel ontvang het. Hierdie reaksies vind gewoonlik plaas gedurende die eerste dosis van 'n rituximab-inspuitingsproduk en kan die dood veroorsaak. U sal elke dosis rituximab-inspuitingsproduk in 'n mediese fasiliteit ontvang, en 'n dokter of verpleegkundige sal u noukeurig monitor terwyl u die medikasie ontvang. U sal sekere medisyne ontvang om allergiese reaksies te voorkom voordat u elke dosis rituximab-inspuitingsproduk ontvang. Vertel dit aan u dokter as u ooit reageer op 'n rituximab-produk, of as u 'n onreëlmatige hartklop het, borspyn, ander hartprobleme of longprobleme gehad het. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dadelik aan u dokter of ander gesondheidsorgverskaffer vertel: korwe; uitslag; jeuk; swelling van die lippe, tong of keel; probleme met asemhaling of sluk; duiseligheid; floute; kortasem, hyg; hoofpyn; bonsende of onreëlmatige hartklop; vinnige of swak pols; bleek of blou vel; pyn in die bors wat na ander dele van die bolyf kan versprei; swakheid; of swaar sweet.

Rituximab-inspuitingsprodukte het ernstige, lewensbedreigende vel- en mondreaksies veroorsaak. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dit dadelik aan u dokter vertel: pynlike sere of sere op die vel, lippe of mond; blase; uitslag; of afskilferende vel.

U is moontlik reeds besmet met hepatitis B ('n virus wat die lewer besmet en ernstige lewerskade kan veroorsaak), maar u het geen simptome van die siekte nie. In hierdie geval kan die ontvangs van 'n rituximab-inspuitingsproduk die risiko verhoog dat u infeksie ernstiger of lewensgevaarlik word, en u sal simptome ontwikkel. Vertel u dokter as u ernstige infeksie gehad het of ooit gehad het, insluitend hepatitis B-virusinfeksie. U dokter sal 'n bloedtoets bestel om te sien of u 'n onaktiewe hepatitis B-infeksie het. As dit nodig is, kan u dokter u medikasie gee om hierdie infeksie te behandel voor en tydens u behandeling met 'n rituximab-inspuitingsmiddel. U dokter sal u ook monitor vir tekens van hepatitis B-infeksie gedurende en vir 'n paar maande na u behandeling. As u een van die volgende simptome ervaar tydens of na u behandeling, moet u dadelik u dokter skakel: oormatige moegheid, verkleuring van die vel of oë, eetlus, naarheid of braking, spierpyn, maagpyn of donker urine.

Sommige mense wat 'n rituximab-inspuitingsproduk ontvang het, het progressiewe multifokale leuko-enkefalopatie (PML, 'n seldsame breininfeksie ontwikkel wat nie behandel, voorkom of genees kan word nie en wat gewoonlik die dood of ernstige gestremdheid veroorsaak) tydens of na hul behandeling. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel: nuwe of skielike veranderinge in denke of verwarring; sukkel om te praat of te loop; verlies aan balans; verlies aan krag; nuwe of skielike sigveranderings; of enige ander ongewone simptome wat skielik ontwikkel.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op 'n rituximab-inspuitingsproduk te kontroleer.

U dokter of apteker sal u die vervaardiger se inligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met rituximab-inspuiting begin en elke keer as u die medikasie ontvang. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van 'n rituximab-inspuitingsmiddel.

Rituximab-inspuitingsprodukte word alleen of saam met ander medisyne gebruik om verskillende soorte nie-Hodgkin-limfoom te behandel (NHL; 'n soort kanker wat begin in 'n soort witbloedselle wat gewoonlik infeksie beveg). Rituximab-inspuitingsprodukte word ook saam met ander medisyne gebruik vir die behandeling van chroniese limfositiese leukemie (CLL; 'n soort kanker van die witbloedselle). Rituximab-inspuiting (Rituxan) word ook gebruik met metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Xatmep, ander) om die simptome van rumatoïede artritis te behandel (RA; 'n toestand waarin die liggaam sy eie gewrigte aanval, wat pyn, swelling en funksieverlies veroorsaak) by volwassenes wat reeds behandel is met 'n sekere soort medisyne wat 'n TNF-inhibeerder genoem word. Rituximab-inspuiting (Rituxan, Ruxience) word ook gebruik by volwassenes en kinders van 2 jaar en ouer saam met ander medisyne om granulomatose met polyangiitis (Wegener's Granulomatosis) en mikroskopiese polyangiitis te behandel, wat toestande is waarin die liggaam sy eie are aanval en ander bloedvate, wat skade aan organe, soos die hart en die longe, veroorsaak. Rituximab-inspuiting (Rituxan) word gebruik vir die behandeling van pemphigus vulgaris ('n toestand wat pynlike blase op die vel en die voering van die mond, neus, keel en geslagsdele veroorsaak). Rituximab-inspuitingsprodukte is in 'n klas medisyne wat monoklonale teenliggaampies genoem word. Hulle behandel die verskillende soorte NHL en CLL deur kankerselle dood te maak. Sekere rituximab-inspuitingsprodukte behandel ook rumatoïede artritis, granulomatose met polyangiitis, mikroskopiese polyangiitis en pemphigus vulgaris deur die aktiwiteit van die deel van die immuunstelsel te blokkeer wat gewrigte, are en ander bloedvate kan beskadig.

Rituximab-inspuitingsprodukte kom as 'n oplossing (vloeistof) wat in 'n aar ingespuit moet word. Rituximab-inspuitingsprodukte word deur 'n dokter of verpleegster in 'n mediese kantoor of infusiesentrum toegedien. U doseerskedule hang af van die toestand wat u het, die ander medisyne wat u gebruik, en hoe goed u liggaam op die behandeling reageer.

Rituximab-inspuitingsprodukte moet stadig in 'n aar toegedien word. Dit kan 'n paar uur of langer duur voordat u u eerste dosis rituximab-inspuitingsproduk ontvang, dus u moet die grootste deel van die dag by die mediese kantoor of infusiesentrum deurbring. Na die eerste dosis kan u vinniger 'n rituximab-inspuitingsproduk ontvang. , afhangende van hoe u op die behandeling reageer.

U kan simptome ervaar soos koors, kouekoors, moegheid, hoofpyn of naarheid, terwyl u 'n dosis rituximab-produk ontvang, veral die eerste dosis. Vertel u dokter of ander gesondheidsorgverskaffer indien u hierdie simptome ervaar terwyl u die medikasie ontvang. U dokter kan ander medisyne voorskryf om hierdie simptome te voorkom of te verlig. U dokter sal u vertel dat u hierdie medisyne moet neem voordat u elke dosis rituximab-produk ontvang.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u 'n rituximab-inspuitingsproduk ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir rituximab, rituximab-abbs, rituximab-pvvr, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in rituximab-inspuitingsprodukte. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: adalimumab (Humira); certolizumab (Cimzia); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); ander medisyne vir rumatoïede artritis; en medisyne wat die immuunstelsel onderdruk, soos azathioprine (Azasan, Imuran), siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune), sirolimus (Rapamune, Torisel) en takrolimus (Envarsus, Prograf). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter indien u een van die toestande het wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling genoem word, en of u hepatitis C of ander virusse soos waterpokkies, herpes gehad het ('n virus wat koorsblare of uitbrake van blase in die geslagsdeel kan veroorsaak) gebied), gordelroos, West Nile-virus ('n virus wat deur muskietbyte versprei word en ernstige simptome kan veroorsaak), parvovirus B19 (vyfde siekte; 'n algemene virus by kinders wat gewoonlik net ernstige probleme by sommige volwassenes veroorsaak), of sitomegalovirus ('n algemene virus wat gewoonlik net ernstige simptome veroorsaak by mense met 'n verswakte immuunstelsel of wat tydens geboorte besmet is), of niersiekte.Vertel dit ook aan u dokter as u nou enige vorm van infeksie het, of as u 'n infeksie het of gehad het wat nie sou verdwyn nie, of 'n infeksie wat kom en gaan.
• vertel u dokter as u swanger is of as u van plan is om swanger te raak. U moet voorbehoedmiddels gebruik om swangerskap te voorkom tydens u behandeling met 'n rituximab-inspuitingsproduk en vir 12 maande na u finale dosis. Praat met u dokter oor soorte voorbehoedmiddels wat vir u sal werk. Bel u dokter as u swanger word tydens die gebruik van 'n rituximab-inspuitingsproduk. Rituximab kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed. U moet nie borsvoed tydens 'n rituximab-inspuitingsmiddel en gedurende 6 maande na u finale dosis nie.
• vra u dokter of u enige inentings moet ontvang voordat u met 'n rituximab-inspuitingsmiddel begin. Moenie inentings tydens u behandeling hê sonder om met u dokter te praat nie.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Bel u dokter dadelik as u 'n afspraak misloop om 'n rituximab-inspuitingsproduk te ontvang.

Rituximab-inspuitingsprodukte kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• diarree
• rug- of gewrigspyn
• spoel
• Nag sweet
• voel ongewoon angstig of bekommerd

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel:

• ongewone kneusing of bloeding
• keelseer, loopneus, hoes, koors, kouekoors of ander tekens van infeksie
• oorpyn
• pynlike urinering
• rooiheid, sagtheid, swelling of warmte van die velarea
• toegetrekte bors

Rituximab-inspuitingsprodukte kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Rituxan^® (rituximab)
• Ruimte^® (rituximab-pvvr)
• Truxima^® (rituximab-abbs)