Nilotinib

Tevrede

• Voordat u nilotinib inneem,
• Nilotinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel:

Nilotinib kan QT-verlenging veroorsaak ('n onreëlmatige hartritme wat kan lei tot floute, verlies van bewussyn, aanvalle of skielike dood). Vertel dit aan u dokter as u of iemand in u gesin lang QT-sindroom het of ooit gehad het ('n oorerflike toestand waarin 'n persoon meer geneig is om QT-verlenging te hê), of as u lae vlakke van kalium of magnesium in u bloed het of ooit gehad het. , 'n onreëlmatige hartklop, of lewersiekte. Vertel u dokter en apteker indien u amiodaron (Nexterone, Pacerone) gebruik; antifungale middels soos ketokonasool, itrakonasool (Onmel, Sporanox) of vorikonazool (Vfend); chlorokien (Plaquenil); klaritromisien (Biaxin, in Prevpac); disopiramied (Norpace); eritromisien (E.E.S., Eryc, PCE); sekere medisyne vir menslike immuniteitsgebreksvirus (MIV) of verworwe immuniteitsgebreksindroom (VIGS) soos atazanavir (Reyataz), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, in Kaletra) en saquinavir (Invirase); haloperidol (Haldol); metadoon (Dolofien, Metadose); moxifloxacin (Avelox); nefazodon; pimozide (Orap); prokainamied; kinidien (in Nuedexta); sotalol (Betapace, Betapace AF, ander); telitromisien (Ketek); en tioridasien. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u ophou om nilotinib te neem en dadelik u dokter skakel: vinnige, kloppende of onreëlmatige hartklop; floute; verlies van bewussyn; of aanvalle.

Moenie voedsel vir ten minste 2 uur eet voordat u nilotinib inneem nie en vir 1 uur nadat u hierdie medikasie gebruik het.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal voor en tydens u behandeling sekere toetse bestel, soos bloedtoetse en elektrokardiogramme (EKG's, toetse wat die elektriese aktiwiteit van die hart opneem) om seker te maak dat dit veilig is om nilotinib in te neem.

U dokter of apteker sal u die vervaardiger se inligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met nilotinib begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van nilotinib.

Nilotinib word gebruik vir die behandeling van sekere soorte chroniese myeloïde leukemie (CML; 'n vorm van kanker in die witbloedselle) wat onlangs by volwassenes en kinders van 1 jaar en ouer gevind is. Dit word ook gebruik om sekere soorte CML te behandel waarvan die siekte nie suksesvol kon behandel word met imatinib (Gleevec) of volwassenes wat nie imatinib kan inneem nie. Nilotinib word ook gebruik vir die behandeling van sekere soorte CML by kinders van 1 jaar en ouer wie se siekte nie suksesvol met ander tyrosienkinase-remmerbehandelings behandel kon word nie. Nilotinib is in 'n klas medisyne wat kinase-inhibeerders genoem word. Dit werk deur die werking van die abnormale proteïen wat kankerselle aandui om te vermeerder, te blokkeer. Dit help om die verspreiding van kankerselle te stop of te vertraag.

Nilotinib kom as 'n kapsule om per mond in te neem. Dit word gewoonlik twee keer per dag sonder kos geneem. Nilotinib moet op 'n leë maag geneem word, minstens 2 uur voor of 1 uur na die ete. Neem nilotinib ongeveer dieselfde tyd elke dag. Probeer om u dosisse ongeveer 12 uur uitmekaar te plaas. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem nilotinib presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Sluk die kapsules heel in met 'n glas water; moenie dit verdeel, kou of verpletter nie. As u die kapsules nie heeltemal kan insluk nie, meng die inhoud van 'n kapsule in een teelepel appelmoes. Sluk die mengsel onmiddellik (binne 15 minute.) Moet die mengsel nie bêre vir toekomstige gebruik nie.

U dokter kan u dosis nilotinib verlaag of u behandeling staak, afhangende van hoe goed die medisyne vir u werk en as u newe-effekte ervaar. Hou aan om nilotinib in te neem, selfs as u goed voel. Moenie ophou om nilotinib te neem sonder om met u dokter te praat nie.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u nilotinib inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir nilotinib, enige ander medisyne of enige bestanddeel in nilotinib-kapsules. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter medisyne, vitamiene en voedingsaanvullings wat u op die voorskrif neem en wat u nie voorskryf nie, u neem of van plan is. Maak seker dat u die medisyne noem wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling gelys word, en enige van die volgende: sekere angiotensienreseptor-blokkers soos irbesartan (Avapro, in Avalide) en losartan (Cozaar, in Hyzaar); antistolmiddels ('' bloedverdunners '') soos warfarin (Coumadin, Jantoven); aripiprazole (Abilify); sekere bensodiasepiene soos alprazolam (Xanax), diazepam (Valium), midazolam en triazolam (Halcion); buspiroon (Buspar); sekere kalsiumkanaalblokkers soos amlodipine (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, ander), felodipine, nicardipine (Cardene), nifedipine (Adalat, Procardia), nisoldipine (Sular) en verapamil (Calan, Verelan, ander) ; sekere cholesterolverlagende medisyne (statiene), insluitend atorvastatien (Lipitor), fluvastatien (Lescol XL), lovastatien (Altoprev) en simvastatien (Zocor); chloorfeniramien (Chlor-Trimeton, ander hoes- en koue produkte); deksametasoon; dihidroergotamien (D.H.E. 45, Migranal); ergotamien (in Cafergot, in Ergomar); fentanyl (Actiq, Duragesic, Subsys); flecainide (Tambocor); sekere medisyne vir depressie soos amitriptylien, desipramine (Norpramin); duloksetien (Cymbalta); imipramine (Tofranil); paroksetien (Brisdelle, Paxil, Pexeva); en venlafaxine (Effexor); sekere orale medisyne vir diabetes soos glipizide (Glucotrol) en tolbutamide; sekere medisyne wat die immuunstelsel onderdruk, soos siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune), sirolimus (Rapamune) en takrolimus (Prograf); sekere medisyne vir aanvalle soos karbamazepien (Equetro, Tegretol, Teril), fenobarbital en fenitoïne (Dilantin, Phenytek); mexiletine; sekere nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAID's) soos celecoxib (Celebrex), diklofenak (Voltaren), ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve, Naprosyn) en piroxicam (Feldene); ondansetron (Zofran); propafenon (Rythmol); protonpomp-remmers soos esomeprazol (Nexium), lansoprazol (Prevacid), omeprazol (Prilosec), pantoprazole (Protonix) en rabeprazole (AcipHex); kinien (Qualaquin); rifabutien (Mycobutin); rifampin (Rifadin); rifapentine (Priftin); risperidon (Risperdal); sildenafil (Viagra, Revatio); tamoksifen; testosteroon (Androderm, Androgel, Striant, ander); timolol; torsemide; tramadol (Ultram, in Ultracet); trazodon; en vincristine. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook interaksie hê met nilotinib, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• as u teensuurmiddels bevat wat magnesium, aluminium (Maalox, Mylanta, Tums, ander) of simetikon bevat, neem die teensuurmiddel 2 uur voor of ten minste 2 uur nadat u nilotinib gebruik het.
• as u medikasie gebruik vir spysverteringstelsel, sooibrand of maagsere soos simetidien (Tagamet), famotidien (Pepcid, in Duexis), nizatidine (Axid) of ranitidine (Zantac), neem dit minstens 10 uur voor of ten minste 2 ure nadat u nilotinib geneem het.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid.
• vertel u dokter as u 'n beroerte of operasie gehad het om die hele maag te verwyder (totale gastrektomie). Vertel dit ook aan u dokter as u bloedvloei na u bene het of ooit gehad het, hartprobleme, bloedingsprobleme, pankreatitis (swelling in die pankreas, 'n klier agter die stowwe wat stowwe lewer om te help met die spysvertering), of enige toestand wat maak dit moeilik vir u om laktose (melksuiker) of ander suikers te verteer.
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. U moet nie swanger raak terwyl u nilotinib inneem nie. U moet effektiewe voorbehoedmiddels gebruik om swangerskap te voorkom tydens u behandeling met nilotinib en vir 14 dae na u finale dosis. Praat met u dokter oor voorbehoedmetodes wat u tydens u behandeling kan gebruik. As u swanger raak terwyl u nilotinib inneem, moet u dadelik u dokter skakel. Nilotinib kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed. U moet nie borsvoed terwyl u nilotinib inneem nie en vir 14 dae na u finale dosis.
• as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u nilotinib inneem.

Moenie pomelo's eet nie, pomeloensap drink of enige aanvulling wat pomelo-uittreksel bevat bevat, terwyl u hierdie medikasie gebruik nie.

Slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Nilotinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• uitslag
• jeuk
• naarheid
• braking
• diarree
• hardlywigheid
• sooibrand
• gas
• eetlus verloor
• hoofpyn
• duiseligheid
• moegheid
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• Nag sweet
• spierkrampe
• rug-, been-, gewrig-, ledemaat- of spierpyn
• haarverlies
• droë of rooierige vel
• gevoelloosheid, brand of tinteling in die hande of voete

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel:

• ongewone bloeding of kneusing
• bloed in urine
• bloedige of swart, teer stoelgang
• skielike hoofpyn, verwarring of sigveranderings
• ongewone moegheid of swakheid
• pyn op die bors of ongemak
• probleme om te loop of te praat
• gevoelloosheid
• verandering in beenvelkleur
• pyn of verkoue in bene
• maagpyn met naarheid en braking
• koors, kouekoors, keelseer, aanhoudende hoes en opeenhoping, of ander tekens van infeksie
• bleek vel
• kort van asem
• gewig optel
• swelling van hande, enkels, voete of gesig
• pyn of ongemak in die regter boonste gedeelte van die maag
• vergeling van die vel en oë
• donker urine
• minder gereeld as gewoonlik urineer

Nilotinib kan veroorsaak dat kinders stadiger groei. Die dokter van u kind sal die groei van u kind noukeurig dophou terwyl u kind nilotinib inneem. Praat met die dokter van u kind oor die risiko's om hierdie medikasie aan u kind te gee.

Nilotinib kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan insluit:

• koors, seer keel, kouekoors of ander tekens van infeksie
• braking
• lomerigheid

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Tasigna^®