Denosumab-inspuiting

Tevrede

• Denosumab-inspuiting (Prolia) word gebruik
• Denosumab-inspuiting (Xgeva) word gebruik Denosumab-inspuiting is in 'n klas medisyne genaamd RANK-ligandremmers. Dit werk om beenverlies te voorkom deur 'n sekere reseptor in die liggaam te blokkeer om die afbraak van die been te verminder. Dit werk om GCTB te behandel deur 'n sekere reseptor in die tumorselle te blokkeer wat die groei van die tumor vertraag. Dit werk om hoë kalsiumvlakke te behandel deur die afbreek van die been te verminder, aangesien die afbreek van bene kalsium vrystel.
• Voordat u denosumab-inspuiting ontvang,
• Denosumab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

Denosumab-inspuiting (Prolia) word gebruik

• om osteoporose ('n toestand waarin die bene dun en swak word en maklik breek) te behandel by vroue wat die menopouse ondergaan het ('' lewensverandering; '' einde van die menstruasieperiodes) met 'n verhoogde risiko vir frakture (gebreekte bene) of wat nie op ander medikasiebehandelings vir osteoporose kan reageer nie.
• om mans te behandel wat 'n verhoogde risiko het vir frakture (gebreekte bene), wat nie ander medikasiebehandelings vir osteoporose kan neem of nie reageer nie.
• behandel osteoporose wat veroorsaak word deur kortikosteroïedmedisyne by mans en vroue wat kortikosteroïedmedisyne vir minstens 6 maande inneem en 'n verhoogde risiko vir frakture het, of wat nie kan neem of nie reageer op ander medikasiebehandelings vir osteoporose nie.
• om beenverlies by mans wat vir prostaatkanker behandel word, te behandel met sekere medisyne wat beenverlies veroorsaak,
• om beenverlies te behandel by vroue met borskanker wat sekere medisyne ontvang wat hul risiko vir frakture verhoog.

Denosumab-inspuiting (Xgeva) word gebruik Denosumab-inspuiting is in 'n klas medisyne genaamd RANK-ligandremmers. Dit werk om beenverlies te voorkom deur 'n sekere reseptor in die liggaam te blokkeer om die afbraak van die been te verminder. Dit werk om GCTB te behandel deur 'n sekere reseptor in die tumorselle te blokkeer wat die groei van die tumor vertraag. Dit werk om hoë kalsiumvlakke te behandel deur die afbreek van die been te verminder, aangesien die afbreek van bene kalsium vrystel.

• om die risiko van frakture te verminder by mense wat veelvuldige myeloom het (kanker wat in die plasmaselle begin en benskade veroorsaak), en by mense wat sekere soorte kanker het wat in 'n ander deel van die liggaam begin het, maar na die bene versprei het.
• by volwassenes en sommige adolessente om reuse-selgewas aan die been te behandel (GCTB; 'n soort beengewas) wat nie met chirurgie behandel kan word nie.
• om hoë kalsiumvlakke wat deur kanker veroorsaak word, te behandel by mense wat nie op ander medikasie gereageer het nie.

Denosumab-inspuiting is 'n oplossing (vloeistof) wat u onderhuids (onder die vel) in u bo-arm, bobeen of maagarea moet inspuit. Dit word gewoonlik deur 'n dokter of verpleegster in 'n mediese kantoor of kliniek ingespuit. Denosumab-inspuiting (Prolia) word gewoonlik een keer elke 6 maande gegee. Wanneer denosumab-inspuiting (Xgeva) gebruik word om die risiko van breuke as gevolg van veelvuldige myeloom, of kanker wat na die bene versprei het, te verminder, word dit gewoonlik een keer elke 4 weke gegee. Wanneer denosumab-inspuiting (Xgeva) gebruik word vir die behandeling van reuse-selgewas aan been, of hoë kalsiumvlakke wat deur kanker veroorsaak word, word dit gewoonlik elke 7 dae gegee vir die eerste drie dosisse (op dag 1, dag 8 en dag 15) en daarna een keer elke 4 weke vanaf 2 weke na die eerste drie dosisse.

U dokter sal u sê dat u kalsium- en vitamien D-aanvullings moet inneem terwyl u met denosumab-inspuiting behandel word. Neem hierdie aanvullings presies soos aangedui.

Wanneer denosumab-inspuiting (Prolia) gebruik word om osteoporose of beenverlies te behandel, sal u dokter of apteker u die pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) aan die vervaardiger gee wanneer u met die denosumab-inspuiting begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u denosumab-inspuiting ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir denosumab (Prolia, Xgeva), enige ander medisyne, latex of enige van die bestanddele in denosumab-inspuiting. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• U moet weet dat denosumab-inspuiting beskikbaar is onder die handelsname Prolia en Xgeva. U moet nie meer as een produk gelyktydig bevat wat denosumab bevat nie. Vertel u dokter indien u met een van hierdie medikasie behandel word.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is.Maak seker dat u een van die volgende noem: angiogenese-inhibeerders soos axitinib (Inlyta), bevacizumab (Avastin), everolimus (Afinitor, Zortress), pazopanib (Votrient), sorafenib (Nexavar) of sunitinib (Sutent); bisfosfonate soos alendronaat (Binosto, Fosamax), etidronaat, ibandronaat (Boniva), pamidronaat, risedronaat (Actonel, Atelvia), zoledroninezuur (Reclast); kanker chemoterapie medisyne; medisyne wat die immuunstelsel onderdruk, soos azathioprine (Azasan, Imuran), siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune), methotrexate (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep), sirolimus (Rapamune) en takrolimus (Astagraf XL, Envarsus, Prograf) ; steroïede soos deksametasoon, metielprednisolon (A-Methapred, Depo-Medrol, Medrol, Solu-Medrol) en prednison (Rayos); of medisyne wat gebruik word om u kalsiumvlakke te verlaag, soos cinacalcet (Sensipar). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u 'n lae hoeveelheid kalsium in u bloed het of ooit gehad het. U dokter sal waarskynlik die hoeveelheid kalsium in u bloed kontroleer voordat u met die behandeling begin, en u sal waarskynlik sê dat u nie denosumab-inspuiting moet ontvang as die vlak te laag is nie.
• vertel u dokter as u dialise-behandelings ontvang, of as u bloedarmoede het of ooit gehad het (toestand waarin die rooibloedselle nie genoeg suurstof na al die liggaamsdele bring nie) Kanker; enige vorm van infeksie, veral in u mond; probleme met u mond, tande, tandvleis of kunsgebit; tandheelkundige of mondchirurgie (verwyderde tande, tandheelkundige inplantings); enige toestand wat keer dat u bloed normaal stol! enige toestand wat die werking van u immuunstelsel verminder; chirurgie aan u skildklier of paratiroïedklier (klein klier in die nek); chirurgie om 'n gedeelte van u dunderm te verwyder; probleme met u maag of ingewande wat dit moeilik maak vir u liggaam om voedingstowwe op te neem; polymyalgia rheumatica (siekte wat spierpyn en swakheid veroorsaak); diabetes, of paratiroïed- of niersiekte.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. U moet 'n negatiewe swangerskapstoets aflê voordat u met denosumab-inspuiting begin. U moet nie swanger raak terwyl u denosumab-inspuiting kry nie. U moet 'n betroubare metode van geboortebeperking gebruik om swangerskap te voorkom terwyl u denosumab-inspuiting ontvang en vir ten minste vyf maande na u finale behandeling. As u swanger word terwyl u denosumab-inspuiting ontvang, of binne 5 maande na u behandeling, moet u dadelik u dokter skakel. Denosumab kan die fetus benadeel.
• U moet weet dat denosumab-inspuiting osteonekrose van die kakebeen kan veroorsaak (ONJ, 'n ernstige toestand in die kakebeen), veral as u 'n tandheelkundige operasie of behandeling ondergaan terwyl u hierdie medikasie ontvang. 'N Tandarts moet u tande ondersoek en die nodige behandelings uitvoer, insluitend die skoonmaak van kunsgebit, wat nie pas nie, voordat u denosumab-inspuiting begin kry. Sorg dat u tande borsel en u mond behoorlik skoonmaak terwyl u denosumab-inspuiting ontvang. Praat met u dokter voordat u tandheelkundige behandelings ondergaan terwyl u hierdie medikasie ontvang.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

As u 'n afspraak mis om 'n inspuiting met denosumab te ontvang, moet u u gesondheidsorgverskaffer so spoedig moontlik skakel. Die dosis wat u gemis het, moet gegee word sodra dit weer geskeduleer kan word. Wanneer denosumab-inspuiting (Prolia) gebruik word vir osteoporose of beenverlies, moet u volgende inspuiting 6 maande vanaf die datum van u laaste inspuiting geskied nadat u die gemiste dosis ontvang het.

Denosumab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• rooi, droë of jeukerige vel
• siedende of korsagtige blase op die vel
• afskilferende vel
• rugpyn
• pyn in jou arms
• swelling van arms of bene
• spier- of gewrigspyn
• naarheid
• diarree
• hardlywigheid
• maagpyn
• hoofpyn

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• spierstyfheid, ruk, krampe of spasmas
• gevoelloosheid of tinteling in u vingers, tone of om u mond
• korwe, uitslag, jeuk, probleme met asemhaling of sluk, swelling in die gesig, oë, keel, tong of lippe,
• koors of kouekoors
• rooiheid, sagtheid, swelling of warmte van die velarea
• koors, hoes, kortasem
• oor dreinering of erge oorpyn
• gereelde of dringende behoefte om te urineer, 'n brandende gevoel as u urineer
• erge buikpyn
• pynlike of geswelde tandvleis, losmaak van die tande, gevoelloosheid of swaar gevoel in die kakebeen, swak genesing van die kakebeen
• ongewone bloeding of kneusing
• naarheid, braking, hoofpyn en verminderde waaksaamheid nadat u denosumab gestaak het en tot 1 jaar daarna

Denosumab-inspuiting kan die risiko verhoog dat u u bobeen (e) sal breek. U kan pyn in u heupe, lies of dye voel vir 'n paar weke of maande voordat die been breek, en u kan vind dat een of albei jou bobeenbene het gebreek alhoewel jy nie geval het of ander trauma ervaar het nie. Dit is ongewoon dat die dybeen by gesonde mense breek, maar mense met osteoporose kan hierdie been breek, selfs al kry hulle nie denosumab-inspuiting nie. Denosumab-inspuiting kan ook veroorsaak dat gebreekte bene stadig genees en kan die groei van die been benadeel en voorkom dat tande behoorlik by kinders binnekom. Praat met u dokter oor die risiko's van die ontvangs van denosumab.

Denosumab-inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Moenie die inspuiting van denosumab skud nie. Bêre dit in die yskas en beskerm dit teen lig. Moenie vries nie. Denosumab-inspuiting kan tot 14 dae by kamertemperatuur gehou word.

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere toetse bestel om seker te maak dat dit veilig is vir u om denosumab-inspuiting te ontvang en om u liggaam se reaksie op denosumab-inspuiting na te gaan.

Moenie dat iemand anders u medikasie gebruik nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Prolia^®
• Xgeva^®