Fingolimod

Tevrede

• Voordat u fingolimod inneem,
• Fingolimod kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Bel u dokter onmiddellik as u een van hierdie simptome ervaar:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Fingolimod word gebruik om episodes van simptome te voorkom en die verswakking van gestremdheid by volwassenes en kinders van 10 jaar en ouer te vertraag met herhalende remissievorms (verloop van siektes waar simptome van tyd tot tyd opvlam) van veelvuldige sklerose (MS; 'n siekte) waarin die senuwees nie behoorlik funksioneer nie en mense swakheid, gevoelloosheid, verlies aan spierkoördinasie en probleme met sig-, spraak- en blaasbeheer kan ervaar). Fingolimod is in 'n klas medisyne genaamd sfingosien-l-fosfaatreseptormodulator. Dit werk deur die werking van immuunselle wat senuweeskade kan veroorsaak, te verminder.

Fingolimod kom as 'n kapsule om deur die mond te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag geneem met of sonder kos. Neem die fingolimod elke dag ongeveer dieselfde tyd. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem die fingolimod presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Fingolimod kan die hartklop by volwassenes en kinders laat afneem, veral gedurende die eerste 6 uur nadat u die eerste dosis geneem het, en na die eerste dosis wanneer die dosis by kinders verhoog word. U ontvang 'n elektrokardiogram (EKG; toets wat die elektriese aktiwiteit van die hart opneem) voordat u die eerste dosis neem en weer 6 uur nadat u die dosis geneem het. U neem u eerste dosis fingolimod in u dokter se kantoor of in 'n ander mediese fasiliteit. U moet minstens 6 uur na die inname van die medisyne by die mediese fasiliteit bly, sodat u gemonitor kan word. U moet dalk langer as 6 uur of oornag by die mediese fasiliteit bly as u sekere toestande het of sekere medisyne inneem wat die risiko verhoog dat u hartklop sal vertraag of as u hartklop meer vertraag as wat verwag is of na die eerste ses sal vertraag. ure. U moet moontlik ook minstens 6 uur na u tweede dosis in 'n mediese fasiliteit bly as u hartklop te veel vertraag wanneer u die eerste dosis neem. Vertel u dokter as u enige tyd tydens u behandeling duiseligheid, moegheid, pyn op die bors of stadige of onreëlmatige hartklop ervaar, veral gedurende die eerste 24 uur nadat u die eerste dosis geneem het.

Fingolimod kan help om veelvuldige sklerose te beheer, maar genees dit nie. Moenie ophou om fingolimod te neem sonder om met u dokter te praat nie. As u geen vingolimod gedurende die eerste 2 weke van behandeling, vir 1 week of langer in die derde en vierde week van die behandeling of vir 2 weke of langer na die eerste maand van die behandeling neem nie, moet u eers voor die tyd met u dokter praat. jy begin dit weer neem. U kan vertraagde hartklop ervaar wanneer u weer met fingolimod begin, dus moet u die medisyne weer in u dokter se kantoor begin.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) van die vervaardiger gee wanneer u met die behandeling met fingolimod begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u fingolimod inneem,

• vertel u dokter en apteker as u allergies is vir fingolimod. As u 'n ernstige allergiese reaksie op fingolimod of enige van die bestanddele in fingolimod-kapsules gehad het (uitslag, korwe, swelling in die gesig, oë, mond, keel, tong, lippe, hande, voete, enkels of onderbene), sal u dokter waarskynlik aanraai om nie met fingolimod te gebruik nie. Vertel dit ook aan u dokter as u allergies is vir enige ander medisyne, of enige van die bestanddele in fingolimod-kapsules. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter as u medisyne gebruik vir onreëlmatige hartklop soos amiodaron (Nexterone, Pacerone), disopyramide (Norpace), dofetilide (Tikosyn), dronedaron (Multaq), ibutilide (Corvert), procainamide, kinidien (in Nuedexta) en sotalolol (Betapace, Sorine, Sotylize). U dokter sal waarskynlik aan u sê om nie fingolimod te neem as u een of meer van hierdie medisyne gebruik nie.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u gebruik of van plan is om tydens die behandeling met fingolimod in te neem. Maak seker dat u een van die volgende noem: beta-blokkers soos atenolol (Tenormin, in tenoretic), carteolol, labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol-XL, in Dutoprol, in Lopressor HCT), nadolol (Corgard, in Corzide), nebivolol (Bystolies, in Byvalson), propranolol (Inderal LA, Innopran XL) en timolol; diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, ander); chloorpromasien; citalopram (Celexa); digoksien (Lanoksien); eritromisien (E.E.S., Ery-Tab, PCE, ander); haloperidol (Haldol); ketokonasool; medikasie vir hartprobleme; metadoon (Dolofien, Metadose); en verapamil (Calan, Verelan, in Tarka).Vertel u dokter ook of u een van die volgende medisyne gebruik, of as u dit in die verlede gebruik het: kortikosteroïede soos deksametason, metielprednisolon en prednisoon; medikasie vir kanker; en medisyne om die immuunstelsel te verswak of te beheer, soos mitoxantron, natalizumab (Tysabri) en teriflunomide (Aubagio). U dokter sal dalk die dosisse van u medisyne moet verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook met fingolimod kommunikeer, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter as u die afgelope ses maande een van hierdie toestande gehad het of gehad het: hartaanval, angina (pyn op die bors), beroerte of mini-beroerte of hartversaking. Vertel ook aan u dokter as u 'n lang QT-sindroom het ('n toestand wat die risiko verhoog om 'n onreëlmatige hartklop te ontwikkel wat floute of skielike dood kan veroorsaak) of 'n onreëlmatige hartritme. U dokter kan aan u sê om nie fingolimod te neem nie.
• vertel u dokter as u ooit flou geword het, 'n hartaanval gehad het, 'n beroerte gehad het of 'n mini-beroerte gehad het, of as u tans koors het of ander tekens van infeksie het, of u 'n infeksie het wat kom en gaan of wat nie verdwyn nie, en as u suikersiekte het of ooit gehad het; slaapapnee (toestand waarin u gedurende die nag kort ophou asemhaal) of ander asemhalingsprobleme; hoë bloeddruk; uveïtis (ontsteking van die oog) of ander oogprobleme; 'n stadige hartklop; lae vlakke van kalium of magnesium in u bloed; velkanker, of hart- of lewersiekte. Vertel ook u dokter as u onlangs 'n entstof ontvang het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. U moet voorbehoedmiddels gebruik om swangerskap te voorkom tydens u behandeling en vir twee maande na u finale dosis. Bel u dokter as u swanger raak tydens die inname van fingolimod of binne twee maande na u finale dosis.
• het geen inentings tydens u behandeling met fingolimod of vir twee maande na u finale dosis nie, sonder om met u dokter te praat. Praat met die dokter van u kind oor inentings wat u kind moontlik moet ontvang voordat u met die behandeling met fingolimod begin.
• vertel u dokter as u nog nooit waterpokkies gehad het nie en nog nie die waterstofpokking-entstof ontvang het nie. U dokter kan 'n bloedtoets bestel om te sien of u aan waterpokkies blootgestel is. U moet moontlik die waterstofpokkie-entstof ontvang en dan een maand wag voordat u met fingolimod begin.
• beplan om onnodige of langdurige blootstelling aan sonlig en UV-lig (soos looieryhokkies) te vermy en dra beskermende klere, sonbrille en sonskerm. Fingolimod kan u vel sensitiewer maak vir die gevaarlike newe-effekte van sonlig, en dit kan die risiko van velkanker verhoog.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en skakel u dokter voordat u die volgende dosis neem. U moet moontlik gemonitor word as u u medikasie weer begin. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Fingolimod kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• swakheid
• rugpyn
• pyn in die hande of voete
• diarree
• maagpyn
• naarheid
• hoofpyn of migraine
• haarverlies

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Bel u dokter onmiddellik as u een van hierdie simptome ervaar:

• stadige hartklop
• uitslag, korwe, jeuk; swelling in die gesig, oog, mond, keel, tong of lippe; of dit moeilik is om te sluk of asem te haal
• keel, lyfseer, koors, kouekoors, hoes en ander tekens van infeksie en gedurende die behandeling en vir 2 maande na u behandeling
• hoofpyn, nekstyfheid, koors, sensitiwiteit vir lig, naarheid of verwarring tydens die behandeling en vir 2 maande na u behandeling
• pynlike, brandende, gevoelloose of tintelende gevoel op die vel, sensitiwiteit vir aanraking, uitslag of jeuk tydens die behandeling en vir twee maande na u behandeling
• skielike ernstige hoofpyn, verwarring, sigveranderings of aanvalle
• wasigheid, skaduwees of 'n blinde kol in die middel van u visie; sensitiwiteit vir lig; ongewone kleur vir u sig of ander visieprobleme
• veranderings aan 'n bestaande mol; 'n nuwe donker plek op die vel; sere wat nie genees nie; groeisels op u vel soos 'n knoppie wat blink, pêrelwit, velkleurig of pienk kan wees, of enige ander veranderinge aan u vel
• swakheid aan die een kant van die liggaam of lompheid van die arms of bene wat mettertyd vererger; veranderinge in u denke, geheue of balans; verwarring of persoonlikheidsveranderinge; of verlies aan krag
• nuwe of verslegtende kortasem
• naarheid, braking, eetlus, buikpyn, vergeling van die vel of oë, of donker urine

Fingolimod kan die risiko verhoog om velkanker en limfoom te ontwikkel (kanker wat begin in die selle wat infeksie beveg). Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie.

'N Skielike toename in episodes van MS-simptome en verswakking van gestremdheid kan binne 3 tot 6 maande voorkom nadat u stop met die gebruik van fingolimod. Vertel u dokter indien u MS-simptome vererger nadat u fingolimod gestaak het.

Fingolimod kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• vertraagde of onreëlmatige hartklop

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse en vel- en oogondersoeke bestel en u bloeddruk voor en tydens u behandeling monitor om seker te maak dat dit veilig is om fingolimod te begin neem of aan te hou.

Voordat u enige laboratoriumtoets doen, moet u dit aan u dokter en die laboratoriumpersoneel vertel dat u fingolimod inneem.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Gilenya^®