Ruxolitinib

Tevrede

• Voordat u ruxolitinib inneem,
• Ruxolitinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Bel u dokter onmiddellik as u een van hierdie simptome ervaar:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Ruxolitinib word gebruik vir die behandeling van myelofibrose ('n kanker in die beenmurg waarin die beenmurg deur littekenweefsel vervang word en 'n afname in die produksie van bloedselle veroorsaak). Dit word ook gebruik vir die behandeling van polisitemie vera (PV; 'n stadig groeiende bloedkanker waarin die beenmurg te veel rooibloedselle maak) by mense wat nie suksesvol met hidroksiurea behandel kon word nie. Ruxolitinib word ook gebruik vir die behandeling van ent versus gastheersiekte (GVHD; 'n komplikasie van hematopoietiese stamseloorplanting [HSCT; 'n prosedure wat siek beenmurg vervang met gesonde beenmurg]) by volwassenes en kinders van 12 jaar en ouer wat behandel is onsuksesvol met steroïedmedisyne. Ruxolitinib is in 'n klas medisyne wat kinase-inhibeerders genoem word. Dit werk om myelofibrose en PV te behandel deur die seine wat kankerselle laat vermeerder, te blokkeer. Dit help om die verspreiding van kankerselle te stop. Dit werk om GVHD te behandel deur die seine van die selle wat GVHD veroorsaak, te blokkeer.

Ruxolitinib kom as 'n tablet om per mond in te neem. Dit word gewoonlik twee keer per dag met of sonder kos geneem. Neem ruxolitinib elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem ruxolitinib presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

As u vir myelofibrose of PV behandel word, kan u dokter u gedurende die eerste vier weke van behandeling met 'n lae dosis ruxolitinib begin en u dosis geleidelik verhoog na die tyd, nie meer as een keer elke 2 weke nie. As u vir GVHD behandel word, kan u dokter u met 'n lae dosis ruxolitinib begin en u dosis kan verhoog na minstens 3 dae van die behandeling.

Sluk die tablette heel in; moenie dit kou of vermorsel nie.

As u nie deur die mond kan eet nie en 'n nasogastriese (NG) buis het, kan u dokter u sê om ruxolitinib deur die nasogastriese (NG) buis te neem. U dokter of apteker sal verduidelik hoe u ruxolitinib moet voorberei deur middel van 'n NG buis.

U dokter sal voor en tydens u behandeling bloedtoetse bestel om te sien hoe u deur hierdie medisyne geraak word. U dokter kan u dosis ruxolitinib verhoog of verlaag gedurende u behandeling, of u kan aanraai om 'n rukkie op te hou om ruxolitinib te neem. Dit hang af van hoe goed die medikasie vir u werk, u laboratoriumtoetsresultate en of u newe-effekte ervaar. Praat met u dokter oor hoe u voel tydens u behandeling. Hou aan om ruxolitinib in te neem, selfs as u goed voel. Moenie ophou om ruxolitinib te neem sonder om met u dokter te praat nie. As u dokter besluit om u behandeling met ruxolitinib te staak, kan u dokter u dosis geleidelik verlaag.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u ruxolitinib inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir ruxolitinib, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in ruxolitinib. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: antiswammedisyne, insluitend itrakonasool (Sporanox), ketokonasool en vorikonazool (Vfend); karbamazepien (Carbatrol, Equetro, Tegretol, ander); klaritromisien; efavirenz (Sustiva, in Atripla, Symfi); flukonasool (Diflucan); MIV-protease-inhibeerders insluitend indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, in Kaletra, Viekira Pak) en saquinavir (Invirase); mibefradil (Posicor); nefazodon; nevirapien (Viramune); fenitoïne (Dilantin, Phenytek); pioglitazone (Actos, in Oseni, Duetact); rifabutien (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater); telaprevir (Incivik); en telitromisien (Ketek). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.Baie ander medisyne kan ook interaksie hê met ruxolitinib, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u inneem, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid.
• vertel u dokter as u bloedarmoede het, 'n infeksie het, as u in dialise is, of as u onlangs by iemand was wat tuberkulose (TB, 'n ernstige longinfeksie) het, of waar TB gereeld voorkom of daar gewoon het. Vertel dit ook aan u dokter as u TB, hoë cholesterol, velkanker, hepatitis B of ander lewersiektes of niersiektes gehad het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u ruxolitinib inneem. U moet nie borsvoed tydens die gebruik van ruxolitinib nie en vir 2 weke na u finale dosis.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Ruxolitinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• duiseligheid
• hoofpyn
• moegheid
• swakheid
• kort van asem
• gewig optel
• gas
• maagpyn
• diarree
• hardlywigheid
• naarheid
• jeuk
• uitslag
• spier- of gewrigspyn
• swelling van die arms, bene of ander liggaamsdele

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Bel u dokter onmiddellik as u een van hierdie simptome ervaar:

• ongewone of swaar bloeding of kneusplekke
• koors, seer keel, kouekoors, hoes, borspyn, nagsweet, gereelde, pynlike, dringende urinering, en ander tekens van infeksie
• brand, tinteling, jeuk of velgevoeligheid aan die een kant van die liggaam of gesig met pynlike uitslag of blase wat 'n paar dae later voorkom.
• nuwe sere, knoppe of verkleuring of ander veranderinge aan die vel
• bleek vel, moegheid of kortasem (veral tydens oefening)
• probleme om te beweeg of om u balans te hou, swakheid van die bene of arms wat aanhou vererger, probleme om te verstaan ​​of te praat, geheueverlies, visieprobleme of veranderinge in persoonlikheid

Ruxolitinib kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• ongewone bloeding of kneusing
• duiseligheid
• hoofpyn
• moegheid
• koors, seer keel, kouekoors, hoes en ander tekens van infeksie

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Jakafi