Tofacitinib

Tevrede

• Voordat u tofacitinib inneem,
• Tofacitinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

Die gebruik van tofacitinib kan u vermoë om infeksies te beveg, verminder en die risiko verhoog dat u 'n ernstige infeksie kry, insluitend ernstige swam-, bakteriële of virale infeksies wat deur die liggaam versprei. Hierdie infeksies moet moontlik in 'n hospitaal behandel word en kan die dood veroorsaak. Vertel u dokter as u gereeld enige vorm van infeksie kry, of as u dink dat u nou enige vorm van infeksie het. Dit sluit in geringe infeksies (soos oop snye of sere), infeksies wat kom en gaan (soos koorsblare) en chroniese infeksies wat nie verdwyn nie. Vertel ook aan u dokter as u suikersiekte het, of ooit gely het, menslike immuniteitsgebreksvirus (MIV), verworwe immuniteitsgebreksindroom (VIGS), longsiekte of enige ander toestand wat u immuunstelsel aantas. U moet u dokter ook vertel as u in gebiede soos die riviervalleie Ohio of Mississippi gewoon of daar gewoon het, waar ernstige swaminfeksies meer algemeen voorkom. Vra u dokter as u nie seker is of hierdie infeksies algemeen in u omgewing voorkom nie. Vertel u dokter as u medisyne gebruik wat die aktiwiteit van die immuunstelsel verminder, soos die volgende: abatacept (Orencia); adalimumab (Humira); anakinra (Kineret); azatioprien (Azasan, Imuran); certolizumab (Cimzia); siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall); rituximab (Rituxan); steroïede insluitend deksametasoon, metielprednisolon (Medrol), prednisoloon (Prelone) en prednisoon (Rayos); takrolimus (Astagraf, Envarsus XR, Prograf); en tocilizumab (Actemra).

U dokter sal u monitor vir tekens van infeksie tydens en na u behandeling. As u een van die volgende simptome het voordat u met die behandeling begin, of as u een van die volgende simptome ervaar tydens of kort na u behandeling, moet u dadelik u dokter skakel: koors; sweet; kouekoors; spierpyn; pynlike of moeilike sluk; Hoes; kort van asem; gewigsverlies; warm, rooi of pynlike vel; pynlike uitslag; hoofpyn, sensitiwiteit vir lig, nekstyfheid, verwarring; gereelde, pynlike of brandende gevoel tydens urinering; maagpyn; diarree; of oormatige moegheid.

U is moontlik reeds met tuberkulose (TB; 'n ernstige longinfeksie) besmet, maar u het geen simptome van die siekte nie. In hierdie geval kan die gebruik van tofacitinib u infeksie erger maak en simptome ontwikkel. U dokter sal 'n veltoets doen om te sien of u 'n onaktiewe TB-infeksie het voordat u met tofacitinib begin. As dit nodig is, sal u dokter u medisyne gee om hierdie infeksie te behandel voordat u tofacitinib begin gebruik. Vertel dit vir u dokter as u TB gehad het of ooit gehad het, as u in 'n land gewoon het waar TB gereeld voorkom, of as u al by iemand was wat TB het. As u een van die volgende simptome van TB het, of as u een van hierdie simptome ontwikkel tydens u behandeling, skakel dadelik u dokter: hoes, hoes met bloedige slym, gewigsverlies, verlies aan spiertonus of koors.

Die neem van tofacitinib in groter as aanbevole dosisse kan ernstige of lewensgevaarlike hartprobleme tydens u behandeling veroorsaak. Vertel u dokter as u 50 jaar of ouer is, of as u rook, en as u hoë cholesterol, hoë bloeddruk of suikersiekte het. Neem tofacitinib presies soos aangedui. Moenie meer daarvan neem of meer gereeld neem as wat u dokter voorgeskryf het nie.

Die gebruik van tofacitinib kan die risiko verhoog dat u 'n limfoom (kanker in die bloedselle wat infeksie beveg) of ander vorme van kanker, insluitend velkanker, ontwikkel. Sommige mense wat tofacitinib saam met ander medisyne geneem het nadat hulle 'n nieroorplanting gehad het, het 'n toestand ontwikkel wat veroorsaak dat hul liggame te veel witbloedselle produseer. Vertel u dokter as u enige vorm van kanker het, of ooit gehad het, of 'n nieroorplanting gehad het.

Die toediening van tofacitinib in groter as aanbevole dosisse kan die risiko van lewensgevaarlike bloedklonte verhoog. Vertel dit aan u dokter as u 50 jaar of ouer is en die risiko loop om 'n hart- of bloedvatsiekte te hê. Vertel dit ook aan u dokter as u ooit 'n bloedklont in u bene, arms of longe of in die are gehad het. Neem tofacitinib presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is. As u een van die volgende simptome ervaar, hou op om tofacitinib te neem en skakel dadelik u dokter: skielike kortasem of asemhalingsprobleme, borspyn, swelling van 'n been of arm, beenpyn, rooiheid, verkleuring of warmte in die bene of arms .

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingblad (medisynehandleiding) van die vervaardiger gee wanneer u met tofacitinib begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Tofacitinib word alleen of saam met ander medisyne gebruik vir rumatoïede artritis (toestand waarin die liggaam sy gewrigte aanval en pyn, swelling en funksieverlies veroorsaak) by mense wat nie op metotreksaat reageer het nie (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Dit word ook saam met metotreksaat, sulfasalazine (Azulfidine) of leflunomide (Arava) gebruik om psoriatiese artritis ('n toestand wat gewrigspyn en swelling en skubbe op die vel veroorsaak) te behandel by mense wat nie alleen op hierdie medisyne reageer nie. Tofacitinib word gebruik vir die behandeling van ulseratiewe kolitis ('n toestand wat swelling en sere in die dikderm van die dikderm [dikderm] en rektum veroorsaak) by mense wat nie kan neem of wat nie reageer op medikasie vir die remmer van tumornekrose (TNF) nie. Dit word ook gebruik vir die behandeling van polyartikulêre jeugdige idiopatiese artritis (PJIA; 'n soort artritis by kinders wat gedurende die eerste ses maande van die toestand vyf of meer gewrigte aantas, wat pyn, swelling en funksieverlies veroorsaak) by kinders van 2 jaar en ouer. Tofacitinib is in 'n klas medisyne genaamd Janus kinase (JAK) -remmers. Dit werk deur die aktiwiteit van die immuunstelsel te verminder.

Tofacitinib kom as 'n tablet, 'n langwerkende (langwerkende) tablet en as 'n mondelinge oplossing (vloeistof) om per mond in te neem. Vir die behandeling van ulseratiewe kolitis, rumatoïede artritis of psoriatiese artritis word die tablet gewoonlik twee keer per dag geneem met of sonder kos en die tablet met verlengde vrystelling word gewoonlik een keer per dag geneem met of sonder kos. Vir die behandeling van jeugdige idiopatiese artritis, word die tablet of die oplossing gewoonlik twee keer per dag geneem met of sonder kos. Neem tofacitinib elke dag ongeveer dieselfde tyd (e). Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem tofacitinib presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Sluk die tablette met verlengde vrystelling heel in; moenie dit verdeel, kou of verpletter nie.

Gebruik altyd die orale doseerspuit wat by die tofacitinib-oplossing kom om u dosis te meet. Raadpleeg u dokter of apteker as u vrae het oor hoe u u dosis tofacitinib-oplossing moet meet.

As u of u kind tofacitinib mondelinge oplossing neem, vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die gebruiksaanwysings van die vervaardiger. Lees hierdie instruksies aandagtig deur.

U dokter moet moontlik u dosis verlaag of u behandeling staak as u ernstige newe-effekte ervaar. Vertel u dokter hoe u tydens u behandeling voel.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u tofacitinib inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir tofacitinib, enige ander medisyne of enige bestanddeel in tofacitinib-tablette, tablette met verlengde vrystelling of mondelinge oplossing. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrif- en voorskrifmedisyne, vitamiene en voedingsaanvullings u neem of van plan is. Maak seker dat u die medisyne noem wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling gelys word, en enige van die volgende: sekere antifungale medisyne soos flukonasool (Diflucan), itrakonasool (Onmel, Sporanox) en ketokonasool; aspirien en ander nie-steroïdale anti-inflammatoriese medisyne (NSAID's) soos ibuprofen (Advil, Motrin) en naproxen (Naprosyn, Aleve); karbamazepien (Carbatrol, Tegretol, Equetro, ander); klaritromisien (Biaxin, in Prevpac); sekere medisyne vir MIV, insluitend indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept) en ritonavir (Norvir, in Kaletra); nefazodon; fenobarbital; fenitoïne (Dilantin, Phenytek); rifabutien (Mycobutin); en rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid.
• vertel u dokter as u maagpyn het wat nog nie gediagnoseer is nie, en as u maagsere het (sere in die maag of die dermwand), divertikulitis (swelling in die dikderm), lewersiekte insluitend hepatitis B of hepatitis C, kanker, bloedarmoede ('n laer as normale aantal rooibloedselle), dialise (mediese behandeling om die bloed skoon te maak as die niere nie behoorlik werk nie), of niersiekte. As u die tablette met verlengde vrystelling gebruik, moet u dit aan u dokter vertel as u spysverteringstelsel vernou of verstop.
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. U moet nie swanger raak terwyl u tofacitinib inneem nie. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u tofacitinib inneem.
• vertel u dokter as u borsvoed. Moet nie borsvoed terwyl u tofacitinib-tablette of -oplossing neem nie en vir ten minste 18 uur na die finale dosis van die tablet of vir ten minste 36 uur na die finale dosis van die tablet met verlengde vrystelling.
• U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by vroue kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die toediening van tofacitinib.
• vertel u dokter indien u onlangs inentings ontvang het of beplan is om dit te ontvang. As u inentings benodig, moet u die inentings ontvang en dan 'n rukkie wag voordat u met tofacitinib begin. Moenie inentings tydens u behandeling hê sonder om met u dokter te praat nie.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Tofacitinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• diarree
• hoofpyn
• toe of loopneus

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• korwe, swelling in die gesig, oë, lippe of keel, sukkel om asem te haal
• maagpyn, veral as dit gepaard gaan met koors en diarree of hardlywigheid
• vergeling van die vel of oë
• eetlus verloor
• donker urine
• kleikleurige dermbewegings
• braking
• uitslag
• bleek vel
• kort van asem

Tofacitinib kan u bloedcholesterolvlakke verhoog. U dokter sal toetse bestel om u cholesterolvlakke te monitor tydens u behandeling met tofacitinib. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie.

Tofacitinib kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie). Gooi enige ongebruikte oplossing weg 60 dae nadat die bottel oopgemaak is.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal voor en tydens u behandeling sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op tofacitinib na te gaan.

As u die tablette met verlengde afgifte inneem, kan u iets sien wat in u stoelgang lyk soos 'n tablet. Dit is net die leë tabletdop, en dit beteken nie dat u nie u volle dosis medikasie gekry het nie.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Xeljanz^®
• Xeljanz^® XR