Ramucirumab-inspuiting

Tevrede

• Voordat u ramucirumab-inspuiting ontvang,
• Ramucirumab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel:

Ramucirumab-inspuiting word alleen gebruik en in kombinasie met 'n ander chemoterapie-medikasie vir die behandeling van maagkanker of kanker in die gebied waar die maag die slukderm (die buis tussen die keel en maag) ontmoet, wanneer hierdie toestande nie verbeter na behandeling met ander medisyne nie. Ramucirumab word ook gebruik in kombinasie met docetaxel vir die behandeling van 'n sekere soort nie-kleinsel longkanker (NSCLC) wat na ander dele van die liggaam versprei het by mense wat reeds met ander chemoterapie-medisyne behandel is en nie verbeter of vererger nie. Dit word ook gebruik in kombinasie met erlotinib (Tarceva) vir 'n sekere tipe NSCLC wat na ander dele van die liggaam versprei het. Ramucirumab word ook gebruik in kombinasie met ander chemoterapie-medisyne om kanker van die dikderm (dikderm) of rektum wat na ander dele van die liggaam versprei het, te behandel by mense wat reeds met ander chemoterapie-medisyne behandel is en nie verbeter of vererger nie. Ramucirumab word ook alleen gebruik vir die behandeling van sekere mense met hepatosellulêre karsinoom (HCC; 'n soort lewerkanker) wat reeds met sorafenib (Nexafar) behandel is. Ramucirumab is in 'n klas medisyne wat monoklonale teenliggaampies genoem word. Dit werk deur die groei van kankerselle te stop.

Ramucirumab-inspuiting is 'n vloeistof wat deur 'n dokter of verpleegster in 'n aar gedurende 30 of 60 minute in 'n aar ingespuit moet word. Vir die behandeling van maagkanker, kanker van die dikderm of rektum, of HCC, word dit gewoonlik een keer elke 2 weke gegee. Vir die behandeling van NSCLC saam met erlotinib word ramucirumab gewoonlik een keer elke 2 weke gegee. Vir die behandeling van NSCLC saam met docetaxel word ramucirumab gewoonlik een keer elke 3 weke gegee. Die lengte van u behandeling hang af van hoe goed u liggaam reageer op die medikasie en die newe-effekte wat u ervaar.

U dokter moet u moontlik onderbreek of stop as u sekere newe-effekte ervaar. U dokter sal u ander medisyne gee om sekere newe-effekte te voorkom of te behandel voordat u elke dosis ramucirumab-inspuiting ontvang. Vertel dit aan u dokter of verpleegster as u een van die volgende ervaar terwyl u ramucirumab kry: onbeheerbare skudding van 'n liggaamsdeel; rugpyn of spasmas; pyn op die bors en benoudheid; kouekoors; spoel; kort van asem; hyg; pyn, brand, gevoelloosheid, prik of tinteling in die hande of voete of op die vel; asemhalingsprobleme; of 'n vinnige hartklop.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u ramucirumab-inspuiting ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir ramucirumab of enige ander medisyne of een van die bestanddele in ramucirumab-inspuiting. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u hoë bloeddruk of skildklier- of lewersiekte het of ooit gehad het. Vertel ook aan u dokter as u 'n wond het wat nog nie genees is nie, of as u 'n wond ontwikkel tydens behandeling wat nie behoorlik genees nie.
• u moet weet dat ramucirumab onvrugbaarheid by vroue kan veroorsaak (moeilik is om swanger te raak); U moet egter nie aanvaar dat u nie swanger kan raak nie. Vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. U moet 'n swangerskapstoets doen voordat u met die behandeling begin. U moet voorbehoedmiddels gebruik om swangerskap tydens u behandeling te voorkom en vir ten minste 3 maande na u finale behandeling. Praat met u dokter oor geboortebeperkingsmetodes wat vir u sal werk. Bel u dokter onmiddellik as u swanger word tydens u behandeling met ramucirumab. Ramucirumab kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed. U moet nie borsvoed tydens u behandeling met ramucirumab en vir twee maande na u finale dosis nie.
• as u 'n operasie ondergaan, insluitende tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u ramucirumab-inspuiting kry. U dokter kan u aanraai om geen ramucirumab-inspuiting te ontvang gedurende die 28 dae voor u operasie nie. U mag slegs toegelaat word om die behandeling met ramucirumab-inspuiting weer te begin as dit minstens 14 dae na u operasie is en die wond genees is.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Bel dadelik u dokter as u nie 'n afspraak kan hou om 'n dosis ramucirumab-inspuiting te ontvang nie.

Ramucirumab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• diarree
• sere in die mond of keel

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel:

• uitslag
• skielike swakheid van 'n arm of been
• hang van die een kant van die gesig
• sukkel om te praat of te verstaan
• verpletterende bors- of skouerpyn
• stadige of moeilike spraak
• borspyn
• kort van asem
• hoofpyn
• duiseligheid of flouheid
• aanvalle
• verwarring
• verandering in visie of verlies aan sig
• uiterste moegheid
• swelling in die gesig, oë, maag, hande, voete, enkels of onderbene
• onverklaarbare gewigstoename
• skuimagtige urine
• keelseer, koors, kouekoors, aanhoudende hoes en opeenhoping, of ander tekens van infeksie
• hoes of braking van bloed of materiaal wat lyk soos koffiegronde, ongewone bloeding of kneusplekke, pienk, rooi of donkerbruin urine, rooi of teeragtige dermbewegings of lighoofdigheid
• diarree, braking, buikpyn, koors of kouekoors

Ramucirumab-inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. Vir sommige toestande kan u dokter 'n laboratoriumtoets bestel voordat u met die behandeling begin om te sien of u kanker met ramucirumab behandel kan word. U dokter, ons dokter, sal u bloeddruk kontroleer en u uriene gereeld toets tydens u behandeling met ramucirumab.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Cyramza^®