Ledipasvir en Sofosbuvir

Tevrede

• Voordat u ledipasvir en sofosbuvir inneem,
• Ledipasvir en sofosbuvir kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of noodbehandeling kry:

U is moontlik reeds besmet met hepatitis B ('n virus wat die lewer besmet en ernstige lewerskade kan veroorsaak), maar geen simptome van die siekte het nie. In hierdie geval kan die kombinasie van ledipasvir en sofosbuvir die risiko verhoog dat u simptome sal opdoen en u infeksie ernstiger of lewensgevaarliker word. Vertel u dokter as u 'n hepatitis B-virusinfeksie het of ooit gehad het. U dokter sal 'n bloedtoets bestel om te sien of u hepatitis B-infeksie het of ooit gehad het. U dokter sal u ook monitor vir tekens van hepatitis B-infeksie gedurende en vir 'n paar maande na u behandeling. As dit nodig is, kan u dokter u medikasie gee om hierdie infeksie te behandel voor en tydens u behandeling met die kombinasie van ledipasvir en sofosbuvir. As u een van die volgende simptome ervaar tydens of na u behandeling, moet u dadelik u dokter skakel: oormatige moegheid, verkleuring van die vel of oë, eetlus, naarheid, braking, ligte stoelgang, maagpyn of donker urine.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter kan sekere toetse voor, tydens en na u behandeling bestel om u liggaam se reaksie op die kombinasie van ledipasvir en sofosbuvir na te gaan.

Praat met u dokter oor die risiko (s) van die gebruik van die kombinasie van ledipasvir en sofosbuvir.

Die kombinasie van ledipasvir en sofosbuvir word alleen of in kombinasie met ribavirien (Copegus, Rebetol, Ribasphere, ander) gebruik om sekere soorte chroniese hepatitis C ('n voortdurende virusinfeksie wat die lewer beskadig) te behandel by volwassenes en kinders van 3 jaar en ouer. Sofosbuvir is in 'n klas antivirale medisyne wat nukleotiedpolimeraseremmers genoem word. Dit werk deur die hoeveelheid hepatitis C-virus (HCV) in die liggaam te verminder. Ledipasvir is in 'n klas antivirale medisyne wat HCV NS5A-remmers genoem word. Dit werk deur te keer dat die virus wat veroorsaak dat hepatitis C in die liggaam versprei.

Die kombinasie van ledipasvir en sofosbuvir kom as 'n tablet en pellets om per mond in te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag met of sonder kos geneem. Neem ledipasvir en sofosbuvir elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem ledipasvir en sofosbuvir presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Ledipasvir- en sofosbuvir-korrels kan ingesluk word (sonder kou) of saam met voedsel geneem word. Om 'n dosis ledipasvir- en sofosbuvir-korrels met voedsel voor te berei, strooi die hele pakkie korrels op een of meer lepels nie-suur sagte, koue of kamertemperatuur, soos poeding, sjokoladestroop, kapokaartappel of roomys. Neem die hele mengsel binne 30 minute nadat die korrels op voedsel gestrooi is. Moenie die korrels kou om 'n bitter nasmaak te vermy nie.

Hou aan om ledipasvir en sofosbuvir in te neem, selfs al voel u goed. Die lengte van u behandeling (8 tot 24 weke) hang af van u toestand, hoe goed u op die medikasie reageer en of u ernstige newe-effekte ervaar. Moenie ophou om ledipasvir en sofosbuvir te neem sonder om met u dokter te praat nie.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u ledipasvir en sofosbuvir inneem,

• vertel u dokter en apteker as u allergies is vir ledipasvir of sofosbuvir, enige ander medisyne of enige bestanddeel in ledipasvir en sofosbuvir-tablette of pellets. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter medisyne, vitamiene en voedingsaanvullings wat u op die voorskrif neem en wat u nie voorskryf nie, u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: amiodaron (Nexterone, Pacerone); digoksien (Lanoksien); sekere medikasie vir kanker; medisyne vir diabetes; sekere medikasie vir aanvalle soos karbamazepien (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol), oxcarbazepine (Oxtellar XR, Trileptal), fenobarbital of fenytoïne (Dilantin, Phenytek); medisyne vir sooibrand en maagsere; medisyne vir MIV saam, soos efavirenz (Sustiva, in Atripla), emtricitabine (Emtriva, in Atripla) en tenofovir (Viread, in Atripla); elvitegravir (Sustiva, in Atripla), cobicistat (Tybost, in Stribild), emtricitabine (Emtriva, in Stribild), en tenofovir (Viread, in Stribild); tenofovir (Viread), atazanavir (Reyataz) en ritonavir (Norvir); tenofovir (Viread), darunavir (Prezista) en ritonavir (Norvir); tenofovir (Viread), lopinavir (in Kaletra) en ritonavir (Norvir, in Kaletra); of tipranavir (Aptivus) en ritonavir (Norvir); sekere medisyne wat die immuunstelsel onderdruk; rifabutien (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); rifapentine (Priftin); rosuvastatien (Crestor); simeprevir (Olysio); sofosbuvir (Sovaldi); en warfarin (Coumadin, Jantoven). U dokter kan u aanraai om nie ledipasvir en sofosbuvir in te neem as u een of meer van hierdie medisyne gebruik nie, of u noukeurig kan monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook interaksie hê met ledipasvir en sofosbuvir, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• as u teensuurmiddels bevat wat aluminiumhidroksied of magnesiumhidroksied bevat (Maalox, Mylanta, Tums, ander), neem dit 4 uur voor of 4 uur nadat u ledipasvir en sofosbuvir geneem het.
• vertel u dokter as u medikasie gebruik vir spysverteringstelsel, sooibrand of maagsere (H₂ blokkers) soos simetidien, ranitidine (Zantac), famotidine (Pepcid, in Duexis) of nizatidine. U dokter kan u aanraai om dit 12 uur voor of 12 uur na ledipasvir en sofosbuvir te neem, of terselfdertyd dat u ledipasvir en sofosbuvir moet inneem.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid. U moet nie sint-janskruid neem tydens u behandeling met ledipasvir en sofosbuvir nie.
• vertel u dokter as u 'n leweroorplanting gehad het of as u 'n menslike immuungebrekvirus (MIV) het. Vertel dit ook aan u dokter as u 'n ander lewersiekte het, of ooit gehad het, buiten hepatitis C, niersiekte of dialise ondergaan.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u ledipasvir en sofosbuvir inneem. Lees ledipasvir en sofosbuvir in kombinasie met ribavirien, lees die inligting oor swangerskapvoorsorg in die ribavirin-monografie.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Ledipasvir en sofosbuvir kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• moegheid
• hoofpyn
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• naarheid
• diarree
• Hoes
• duiseligheid
• spierpyn
• prikkelbaarheid

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of noodbehandeling kry:

• uitslag
• blase
• swelling van die gesig, arms of bene
• kort van asem
• heesheid
• sukkel of asemhaal

Ledipasvir en sofosbuvir kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Moet dit nie gebruik as die seël oor die opening van die bottel stukkend is nie. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van lig, oormatige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Harvoni^®