Nivolumab-inspuiting

Tevrede

• Voordat u nivolumab-inspuiting ontvang,

Nivolumab-inspuiting word gebruik:

• alleen of in kombinasie met ipilimumab (Yervoy) vir die behandeling van sekere soorte melanoom ('n soort velkanker) wat na ander dele van die liggaam versprei het of nie deur 'n operasie verwyder kan word nie,
• om die terugkeer van 'n sekere soort melanoom na die operasie te behandel en te voorkom om dit en die aangetaste weefsel en limfknope te verwyder,
• in kombinasie met ipilimumab (Yervoy) om 'n sekere soort longkanker (nie-kleinselle longkanker; NSCLC) wat na ander dele van die liggaam versprei het, te behandel,
• in kombinasie met ipilimumab (Yervoy) en platinumchemoterapie vir die behandeling van 'n sekere tipe NSCLC wat teruggekeer het of na ander dele van die liggaam versprei het,
• alleen om 'n sekere soort NSCLC te behandel wat na ander dele van die liggaam versprei het en vererger het tydens of na behandeling met platinum chemoterapie medisyne,
• om 'n ander soort longkanker (kleinselle longkanker, SCLC) te behandel wat versprei het na ander dele van die liggaam wat vererger het na behandeling na platinumchemoterapie en met ten minste een ander chemoterapie-medikasie,
• om gevorderde nierkarsinoom (RCC, 'n soort kanker wat in die nierselle begin) te behandel wat vererger het na behandeling met ander chemoterapie-medisyne,
• in kombinasie met ipilimumab (Yervoy) om gevorderde RCC te behandel by mense wat nie met ander chemoterapie-medisyne behandel is nie,
• om Hodgkin-limfoom (Hodgkin-siekte) te behandel by volwassenes wat vererger het of nie gereageer het op outoloë stamseloorplanting nie (prosedure waarin sekere bloedselle uit die liggaam verwyder word en dan na chemoterapie en / of bestraling teruggeneem word) en brentuximab vedotin (Adcetris) behandeling of ten minste drie ander behandelings, insluitend die stamseloorplanting,
• om 'n sekere soort kop- en nekkanker te behandel wat aanhou terugkom of na ander dele van die liggaam versprei het of vererger het tydens of na behandeling met ander chemoterapie-medisyne,
• om urotheliale kanker (kanker van die blaaswand en ander dele van die urienweg) te behandel wat na ander dele van die liggaam versprei het en vererger het tydens of na behandeling met ander chemoterapie-medisyne,
• alleen of in kombinasie met ipilimumab vir die behandeling van 'n sekere tipe kolorektale kanker (kanker wat in die dikderm begin) by volwassenes en kinders van 12 jaar en ouer wat na ander dele van die liggaam versprei het en vererger is na behandeling met ander chemoterapie medisyne,
• alleen of in kombinasie met ipilimumab om hepatosellulêre karsinoom (HCC, 'n soort lewerkanker) te behandel by mense wat voorheen met sorafenib (Nexafar) behandel is,
• om slukderm-plaveiselkanker (buiskanker wat u keel aan u maag verbind) te behandel wat na ander dele van die liggaam versprei het, vererger het na behandeling met ander chemoterapie-medisyne, of nie met chirurgie behandel kan word nie
• en in kombinasie met ipilimumab vir die behandeling van kwaadaardige pleurale mesothelioom ('n soort kanker wat die binnekant van die longe en borsholte aantas) by volwassenes wat nie deur chirurgie verwyder kan word nie.

Nivolumab is in 'n klas medisyne wat monoklonale teenliggaampies genoem word. Dit werk deur u immuunstelsel te help om die groei van kankerselle te vertraag of te stop.

Nivolumab kom as 'n vloeistof wat deur 'n dokter of verpleegster in 'n hospitaal of mediese fasiliteit gedurende 30 minute in 'n aar ingespuit moet word. Wanneer nivolumab alleen gegee word vir die behandeling van melanoom, nie-kleinsel longkanker (NSCLC), Hodgkin limfoom, kop- en nekkanker, urotheliale kanker, gevorderde RCC, kolorektale kanker, slokdarmkanker of hepatosellulêre karsinoom, word dit gewoonlik een keer gegee elke 2 of 4 weke, afhangende van u dosis, solank u dokter aanbeveel dat u behandeling ontvang. Wanneer nivolumab alleen gegee word vir die behandeling van kleinselle longkanker (SCLC), word dit gewoonlik een keer elke 2 weke gegee solank u dokter aanbeveel dat u behandeling ontvang. Wanneer nivolumab in kombinasie met ipilimumab gegee word om melanoom, hepatosellulêre karsinoom, kolorektale kanker of RCC te behandel, word dit gewoonlik een keer elke 3 weke gegee vir 4 dosisse met ipilimumab, en dan alleen een keer elke 2 of 4 weke, afhangende van u dosis vir solank u dokter aanbeveel dat u behandeling ontvang. Wanneer nivolumab in kombinasie met ipilimumab toegedien word om NSCLC te behandel, word dit gewoonlik een keer elke 2 weke gegee solank u dokter aanbeveel dat u behandeling ontvang. Wanneer nivolumab in kombinasie met ipilimumab toegedien word vir die behandeling van kwaadaardige pleurale mesothelioom, word dit gewoonlik een keer elke 3 weke gegee solank u dokter aanbeveel dat u behandeling ontvang. Wanneer nivolumab toegedien word in kombinasie met ipilimumab en platinumchemoterapie vir die behandeling van NSCLC, word dit gewoonlik een keer elke 3 weke gegee solank u dokter aanbeveel dat u behandeling ontvang.

Nivolumab kan ernstige of lewensbedreigende reaksies tydens 'n infusie veroorsaak. 'N Dokter of verpleegster sal u fyn dophou terwyl u die infusie ontvang en kort na die infusie om seker te maak dat u nie ernstig reageer op die medikasie nie. Vertel dit onmiddellik aan u dokter of verpleegkundige as u een van die volgende simptome ervaar wat tydens die infusie kan voorkom: kouekoors of skud, jeuk, uitslag, spoel, asemhalingsprobleme, duiseligheid, koors en flou gevoel.

U dokter kan u infusie vertraag, vertraag of u behandeling met nivolumab-inspuiting stop, of u met addisionele medisyne behandel, afhangende van u reaksie op die medikasie en enige newe-effekte wat u ervaar. Praat met u dokter oor hoe u voel tydens u behandeling.

U dokter of apteker sal u die vervaardiger se inligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met die behandeling met nivolumab begin. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u nivolumab-inspuiting ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir nivolumab, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in nivolumab-inspuiting. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u ooit 'n orgaanoorplanting gehad het. Vertel dit ook aan u dokter as u 'n outo-immuun siekte het (of 'n siekte gehad het) (die toestand waarin die immuunstelsel 'n gesonde deel van die liggaam aanval), soos Crohn se siekte (die toestand waarin die immuunstelsel die voering van die spysverteringskanaal aanval, wat pyn veroorsaak, diarree, gewigsverlies en koors), ulseratiewe kolitis (toestand wat swelling en sere in die voering van die dikderm [dikderm] en rektum veroorsaak), of lupus (toestand waarin die immuunstelsel baie weefsels en organe insluit, insluitend die vel, gewrigte, bloed en niere); enige tipe longsiekte of asemhalingsprobleme; of skildklier-, nier- of lewersiekte.
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. U moet 'n swangerskapstoets aflê voordat u nivolumab ontvang. U moet nie swanger raak terwyl u nivolumab-inspuiting kry nie. U moet effektiewe voorbehoedmiddels gebruik om swangerskap te voorkom tydens u behandeling met nivolumab-inspuiting en vir ten minste 5 maande na u finale dosis. Praat met u dokter oor geboortebeperkingsmetodes wat vir u sal werk. As u swanger raak terwyl u nivolumab-inspuiting ontvang, moet u dadelik u dokter skakel. Nivolumab-inspuiting kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed of van plan is om te borsvoed. U moet nie borsvoed terwyl u nivolumab-inspuiting ontvang het nie, en vir vyf maande na u finale dosis.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

As u 'n afspraak misloop om nivolumab-inspuiting te ontvang, moet u u dokter so spoedig moontlik skakel.

Nivolumab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• gewrigs-, rug-, kakebeen- of beenpyn
• spierpyn of swakheid
• droë, gebarste, skubberige vel
• rooiheid, swelling of pyn in die handpalms of voetsole
• mondsere
• droë oë of mond

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die HOE-afdeling gelys word, moet u dit dadelik aan u dokter vertel of mediese behandeling kry:

• kort van asem
• nuwe of erger hoes
• bloed ophoes
• borspyn
• diarree
• pyn of sagtheid in die maagarea
• ontlasting wat swart, teeragtig, taai of bloed bevat
• moegheid of swakheid
• koud voel
• verdieping van stem of heesheid
• gewigsveranderinge (toename of verlies)
• veranderinge in bui of gedrag (verminderde seksdrang, geïrriteerdheid of vergeetagtigheid)
• nekstyfheid
• pyn, brand, tinteling of gevoelloosheid in die hande of voete
• hoofpyn, insluitend dié wat ongewoon is of nie sal verdwyn nie
• hallusinasies (dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan ​​nie)
• aanvalle
• verwarring
• koors
• haarverlies
• jeuk, uitslag, korwe of blase op jou vel
• hardlywigheid
• naarheid
• braking
• lomerigheid
• duiseligheid of floute
• verkleuring van die vel of oë, donkerkleurige urine, bloeding of kneusplekke makliker as normaal, eetlusverlies, verminderde energie of pyn aan die regterkant van die maag
• verhoogde dors
• verminderde of verhoogde urinering
• swelling van gesig, arms, bene, voete of enkels
• bloed in urine
• veranderinge in die visie
• asem wat vrugtig ruik

Nivolumab-inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op nivolumab-inspuiting na te gaan. Vir sommige toestande sal u dokter 'n laboratoriumtoets bestel voordat u met die behandeling begin om te sien of u kanker met nivolumab behandel kan word.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Opdivo^®