Blinatumomab-inspuiting

Tevrede

• Voordat u blinatumomab-inspuiting ontvang,
• Blinatumomab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar, of diegene wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWING of SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Blinatumomab-inspuiting moet slegs onder toesig van 'n dokter gegee word wat ondervinding het in die gebruik van chemoterapie-medisyne.

Blinatumomab-inspuiting kan 'n ernstige, lewensbedreigende reaksie veroorsaak tydens die infusie van hierdie medikasie. Vertel u dokter as u ooit reageer het op blinatumomab of enige ander medikasie. U sal sekere medisyne ontvang om 'n allergiese reaksie te voorkom voordat u elke dosis blinatumomab ontvang. As u een van die volgende simptome ervaar tydens of na die ontvangs van blinatumomab, moet u dit dadelik aan u dokter vertel: koors, moegheid, swakheid, duiseligheid, hoofpyn, naarheid, braking, kouekoors, uitslag, swelling in die gesig, hyg, of asemhalingsprobleme. As u ernstige reaksie ervaar, sal u dokter u infusie stop en die simptome van die reaksie behandel.

Blinatumomab-inspuiting kan ook ernstige, lewensbedreigende reaksies in die sentrale senuweestelsel veroorsaak. Vertel dit aan u dokter as u aanvalle gehad het of ooit gehad het, verwarring, balans verloor of probleme ondervind om te praat. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dit dadelik aan u dokter vertel: aanvalle, onbeheerbare skudding van 'n liggaamsdeel, probleme met praat, slap spraak, verlies van bewussyn, probleme om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly, hoofpyn, verwarring of verlies aan balans .

Praat met u dokter oor die risiko (s) van die gebruik van blinatumomab-inspuiting.

Blinatumomab word gebruik by volwassenes en kinders vir die behandeling van sekere soorte akute limfositiese leukemie (ALL; 'n soort kanker van die witbloedselle) wat nie beter geword het nie, of wat teruggekeer het na behandeling met ander medisyne. Blinatumomab word ook gebruik by volwassenes en kinders om AL wat in remissie is, te behandel ('n afname of verdwyning van tekens en simptome van kanker), maar daar is nog bewyse van die kanker. Blinatumomab is in 'n klas medisyne genaamd bispesifieke T-sel-teenliggaampies. Dit werk deur die groei van kankerselle in u liggaam te vertraag of te stop.

Blinatumomab is 'n poeier wat met vloeistof gemeng moet word om stadig binneaars (in 'n aar) deur 'n dokter of verpleegster in 'n hospitaal of mediese fasiliteit en soms tuis te spuit. Hierdie medikasie word 4 weke aaneen gegee, gevolg deur 2 tot 8 weke wanneer die medikasie nie gegee word nie. Hierdie behandelingsperiode word 'n siklus genoem, en die siklus kan herhaal word indien nodig. Die lengte van die behandeling hang af van hoe u op die medikasie reageer.

U dokter moet moontlik u behandeling vertraag, u dosis moet verander of u behandeling moet staak as u sekere newe-effekte ervaar. Dit is belangrik dat u u dokter vertel hoe u voel tydens u behandeling met blinatumomab-inspuiting.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u blinatumomab-inspuiting ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir blinatumomab, enige ander medisyne, bensielalkohol. of enige ander bestanddele in blinatumomab-inspuiting. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune) of warfarin (Coumadin, Jantoven). Baie ander medisyne kan ook met blinatumomab in wisselwerking wees, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u inneem, selfs diegene wat nie op hierdie lys voorkom nie. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u 'n infeksie het, of as u 'n infeksie het of ooit gehad het wat aanhou terugkom. Vertel dit ook aan u dokter as u ooit bestralingsterapie in die brein gehad het, chemoterapie ontvang het of lewersiekte gehad het of ooit gehad het.
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. U moet 'n swangerskapstoets doen voordat u hierdie medikasie ontvang. U moet nie swanger raak tydens u behandeling met blinatumomab en vir ten minste 2 dae na u finale dosis nie. Praat met u dokter oor soorte voorbehoedmiddels wat vir u sal werk. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u blinatumomab gebruik. Blinatumomab kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed. Moet nie borsvoed terwyl u blinatumomab ontvang het nie en vir ten minste 2 dae na u finale dosis.
• U moet weet dat blinatumomab-inspuiting u lomerig kan maak. Moenie 'n motor bestuur of masjinerie gebruik terwyl u hierdie medikasie ontvang nie.
• het geen inentings sonder om met u dokter te praat nie. Vertel u dokter as u die afgelope twee weke 'n entstof ontvang het. Na u finale dosis sal u dokter u vertel wanneer dit veilig is om 'n entstof te ontvang.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Blinatumomab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• hardlywigheid
• diarree
• gewig optel
• rug-, gewrigs- of spierpyn
• swelling van die arms, hande, voete, enkels of onderbene
• pyn op die inspuitplek

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar, of diegene wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWING of SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• borspyn
• gevoelloosheid of tinteling in die arms, bene, hande of voete
• kort van asem
• aanhoudende pyn wat in die maagarea begin, maar kan versprei na die rug wat kan voorkom met of sonder naarheid en braking
• koors, keelseer, hoes en ander tekens van infeksie

Blinatumomab-inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• koors
• onbeheerbare skudding van 'n liggaamsdeel
• hoofpyn

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse voor, tydens en na u behandeling bestel om u liggaam se reaksie op blinatumomab-inspuiting na te gaan en om newe-effekte te behandel voordat dit ernstig word.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Blincyto^®