Abacavir, Dolutegravir en Lamivudine

Tevrede

• Abacavir, dolutegravir en lamivudine kan 'n ernstige of lewensbedreigende allergiese reaksie veroorsaak. Bel u dokter onmiddellik as u een simptoom by twee of meer van die volgende groepe ontwikkel om te sien of u nie meer abakavir, dolutegravir en lamivudine moet inneem nie:
• Voordat u abacavir, dolutegravir en lamivudine inneem,
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar, of die wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling genoem word, skakel u dokter onmiddellik of kry mediese behandeling:

Abacavir, dolutegravir en lamivudine kan 'n ernstige of lewensbedreigende allergiese reaksie veroorsaak. Bel u dokter onmiddellik as u een simptoom by twee of meer van die volgende groepe ontwikkel om te sien of u nie meer abakavir, dolutegravir en lamivudine moet inneem nie:

• Groep 1: koors
• Groep 2: uitslag
• Groep 3: naarheid, braking, diarree of pyn in die maag
• Groep 4: oor die algemeen slegte gevoelens, uiterste moegheid of pyn
• Groep 5: kortasem, hoes of seer keel

Bel ook dadelik u dokter as u een van die volgende simptome ervaar: hoofpyn; spier- of gewrigspyn; swelling van die gesig, hande, voete, enkels of onderbene; pyn, brand of tinteling in die hande of voete; jeuk; blase of afskilfering van die vel; sukkel of asemhaal; rooi, geswelde, jeukerige of tranerige oë; of sere in die mond.

U apteker sal u 'n waarskuwingskaart gee wanneer u u medikasie ontvang om saam te neem. Die waarskuwingskaart bevat die groepe simptome wat hierbo gelys word om dit vir u en die mense rondom u maklik te maak om te herken of u 'n allergiese reaksie het. Dra hierdie waarskuwingskaart te alle tye by u.

Sommige mense kan meer geneig wees om 'n allergiese reaksie op abakavir, dolutegravir en lamivudien te hê op grond van hul oorerflikheid of genetiese samestelling. U dokter kan 'n genetiese laboratoriumtoets bestel voordat u met abacavir, dolutegravir en lamivudine begin, of as u nog nie vooraf getoets is om vas te stel of u meer geneig is om 'n allergiese reaksie op hierdie medisyne te hê nie. Vertel u dokter en apteker of u allergies is vir abacavir, dolutegravir en lamivudine of enige ander medikasie wat abacavir of dolutegravir bevat, of as u weet dat u die spesifieke genetiese samestelling het.As u al ooit 'n allergiese reaksie op abacavir gehad het (in Epzicom, in Trizivir, Ziagen) of dolutegravir (Tivicay) of enige ander medikasie wat abacavir of dolutegravir bevat, sal u dokter u waarskynlik nie abacavir, dolutegravir en lamivudine gebruik nie. As u dokter u beveel om op te hou om abacavir, dolutegravir en lamivudine in te neem, omdat u 'n allergiese reaksie gehad het, moet u nooit weer abacavir, dolutegravir en lamivudine gebruik nie, of 'n medikasie wat abacavir of dolutegravir bevat. As u om enige ander rede ophou om abacavir, dolutegravir en lamivudine in te neem, insluitend die misloop van verskeie dosisse agtereenvolgens of u medisyne opraak, moet u dit nie weer begin neem sonder om eers met u dokter te praat nie. As u hierdie medisyne weer begin, moet u in die omgewing van mense wees wat, indien nodig, mediese noodversorging kan verskaf of dit kan vra.

Vertel u dokter indien u hepatitis B-virusinfeksie (HBV; 'n voortdurende lewerinfeksie) of hepatitis C-virusinfeksie (HCV; 'n voortdurende lewerinfeksie) het of dink. As u HBV het en u abacavir, dolutegravir en lamivudine inneem, kan u toestand skielik vererger as u ophou met abacavir, dolutegravir en lamivudine. U dokter sal u ondersoek en laboratoriumtoetse gereeld vir etlike maande bestel nadat u opgehou het met abakavir, dolutegravir en lamivudien om te sien of u HBV vererger.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere toetse bestel om u liggaam se reaksie op abakavir, dolutegravir en lamivudien na te gaan.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) van die vervaardiger gee wanneer u met abakavir, dolutegravir en lamivudine begin en elke keer as u u voorskrif aanvul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Praat met u dokter oor die risiko's van abacavir, dolutegravir en lamivudine.

Die kombinasie van abakavir, dolutegravir en lamivudine word alleen of saam met ander medisyne gebruik om MIV-infeksie te behandel by sekere volwassenes en kinders wat minstens 40 kg weeg. Abacavir en lamivudine is in 'n klas medisyne genaamd nukleoside analoog omgekeerde transkriptase-inhibeerders (NRTI's) en dolutegravir is in 'n klas medisyne genaamd integrase strandoordrag-inhibeerders (INSTI's). Dit werk deur die hoeveelheid MIV in u bloed te verminder en die aantal immuun selle wat help om infeksies in u liggaam te beveg, te vermeerder. Alhoewel abakavir, dolutegravir en lamivudine nie MIV kan genees nie, kan hierdie medikasie u kans op die ontwikkeling van verworwe immuungebreksindroom (VIGS) en MIV-verwante siektes soos ernstige infeksies of kanker verminder. As u hierdie medisyne gebruik, veiliger seks beoefen en ander lewenstylveranderings aanbring, kan dit die risiko verminder om die MIV-virus aan ander mense oor te dra.

Die kombinasie van abacavir, dolutegravir en lamivudine kom as 'n tablet om per mond in te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag geneem met of sonder kos. Neem abacavir, dolutegravir en lamivudine elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem abacavir, dolutegravir en lamivudine presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Abacavir, dolutegravir en lamivudine help om MIV-infeksie te beheer, maar genees dit nie. Hou aan om abacavir, dolutegravir en lamivudine in te neem, selfs al voel u goed. Moenie ophou om abacavir, dolutegravir en lamivudine in te neem sonder om met u dokter te praat nie.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u abacavir, dolutegravir en lamivudine inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir abacavir, dolutegravir en lamivudine, enige ander medisyne, of enige van die bestanddele in abacavir, dolutegravir en lamivudine-tablette. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter as u dofetilide (Tikosyn) gebruik. U dokter sal u waarskynlik nie abacavir, dolutegravir en lamivudine inneem as u hierdie medikasie gebruik nie.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: karbamazepien (Carbatrol, Equetro, Tegretol, ander); dalfampridine (Ampyra); ander medisyne vir MIV, insluitend abakavir (in Epzicom, in Trizivir, Ziagen), dolutegravir (Tivicay), efavirenz (Sustiva, in Atripla), emtricitabine (Emtriva, in Atripla, in Complera, in Truvada, ander), etravirine (Intelence), fosamprenavir (Lexiva) saam met ritonavir (Norvir), lamivudine (Epivir, in Combivir, in Epzicom, in Trizivir, ander), nevirapine (Viramune) en tipranavir (Aptivus) saam met ritonavir (Norvir) geneem; metformien (Glumetza, Glucophage, Riomet); metadoon (Dolofien, Metadose); okskarbazepien (Oxtellar XR, Trileptal); fenobarbital; fenitoïne (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); en sorbitol of medikasie wat sorbitol bevat. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• as u teensuurmiddels, lakseermiddels of multivitamiene gebruik wat aluminium, magnesium of kalsium bevat; kalsiumaanvullings; ysteraanvullings; sukralfaat (karafaat); of gebufferde medisyne soos gebufferde aspirien, neem abakavir, dolutegravir en lamivudine minstens 2 uur voor of 6 uur nadat u hierdie medisyne gebruik het.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid. U moet geen sint-janskruid inneem terwyl u abakavir, dolutegravir en lamivudien gebruik nie.
• vertel u dokter as u lewersiekte het of ooit gehad het. U dokter sal waarskynlik aan u sê om nie abacavir, dolutegravir en lamivudine in te neem nie.
• vertel u dokter as u rook of alkohol drink, of as u hoë bloeddruk, hoë cholesterol, suikersiekte of hart- of niersiekte het of ooit gehad het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. U moet 'n swangerskapstoets aflê voordat u met die behandeling begin. U moet nie swanger raak terwyl u abakavir, dolutegravir en lamivudine gebruik nie. Praat met u dokter oor effektiewe voorbehoedmetodes wat u tydens u behandeling kan gebruik. As u swanger word terwyl u abakavir, dolutegravir en lamivudine inneem, moet u dadelik u dokter skakel. Dolutegravir kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed. U moet nie borsvoed as u met MIV besmet is of as u abakavir, dolutegravir en lamivudine gebruik nie.
• Vra u dokter oor die veilige gebruik van alkoholiese drank en medikasie wat alkohol bevat terwyl u abakavir, dolutegravir en lamivudine gebruik.
• U moet weet dat u immuunstelsel sterker kan raak terwyl u medisyne gebruik om MIV-infeksie te behandel en ander infeksies wat reeds in u liggaam was, kan beveg. Dit kan veroorsaak dat u simptome van hierdie infeksies ontwikkel. As u op enige tydstip nuwe of verslegtende simptome het tydens u behandeling met abakavir, dolutegravir en lamivudien, moet u dit aan u dokter vertel.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar, of die wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling genoem word, skakel u dokter onmiddellik of kry mediese behandeling:

• oormatige moegheid; swakheid, duiseligheid of lighoofdigheid; vinnige of onreëlmatige hartklop; spierpyn; maagpyn met naarheid en braking; kortasem of asemhalingsprobleme; griepagtige simptome soos koors, kouekoors of hoes; of koud voel, veral in die arms of bene
• ligte ontlasting; verkleuring van die vel of oë; eetlus verloor; ongewone bloeding of kneusplekke; donkergeel of bruin urine; of pyn in die regter boonste gedeelte van die maag

Abacavir, dolutegravir en lamivudine kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie). Moet nie die droogmiddel (klein pakkie wat by die medikasie gevoeg word om vog op te neem) uit u bottel haal nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Hou 'n voorraad abakavir, dolutegravir en lamivudien byderhand. Moenie wag totdat u medisyne opraak om u voorskrif weer vol te maak nie.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Triumeq^®