Outeur: William Ramirez
Datum Van Die Skepping: 20 September 2021
Opdateringsdatum: 15 November 2024
Anonim
Enasidenib’s Role in IDH-Mutant Acute Myeloid Leukemia
Video: Enasidenib’s Role in IDH-Mutant Acute Myeloid Leukemia

Tevrede

Enasidenib kan 'n ernstige of lewensbedreigende groep simptome veroorsaak wat differensiasiesindroom genoem word. U dokter sal u noukeurig monitor om te sien of u hierdie sindroom ontwikkel. As u een van die volgende simptome ervaar, skakel dadelik u dokter: koors, skielike gewigstoename, verminderde urinering, swelling van u arms, bene, nek, lies of onderarm, kortasem, asemhalingsprobleme, borspyn, hoes, of beenpyn. Met die eerste teken dat u differensiasiesindroom ontwikkel, sal u dokter medisyne voorskryf om die sindroom te behandel, en kan u sê dat u vir 'n geruime tyd moet ophou met enasidenib.

U dokter of apteker sal u die vervaardiger se pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met enasidenib begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.


Enasidenib word gebruik vir die behandeling van 'n sekere tipe akute myeloïde leukemie (AML; 'n soort kanker wat in die witbloedselle begin) wat vererger het of teruggekom het na behandeling met ander chemoterapie-medisyne. Enasidenib is in 'n klas medisyne wat 'n isositraat dehidrogenease-2 (IDH2) remmer genoem word. Dit werk deur die groei van kankerselle te vertraag of te stop.

Enasidenib kom as 'n tablet om per mond in te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag geneem met of sonder kos. Neem enasidenib elke dag ongeveer dieselfde tyd. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem enasidenib presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Sluk die tablette heel in met 'n koppie (240 gram) water; moenie dit verdeel, kou of verpletter nie.

As u opgooi nadat u 'n dosis enasidenib geneem het, neem 'n ander dosis so spoedig moontlik op dieselfde dag.


U dokter kan u behandeling tydelik of permanent staak, u dosis enasidenib verminder, of u met ander medisyne behandel, afhangende van die newe-effekte wat u ervaar. Praat met u dokter oor hoe u voel tydens u behandeling. Moenie ophou om enasidenib te neem sonder om met u dokter te praat nie.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u enasidenib inneem,

  • vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir enasidenib, enige ander medisyne of een van die bestanddele in enasidenib-tablette. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
  • vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
  • vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of van plan is om 'n kind te verwek. U moet nie swanger raak terwyl u enasidenib gebruik nie. U moet 'n negatiewe swangerskapstoets doen voordat u hierdie medikasie gebruik. Gebruik effektiewe voorbehoedmiddels tydens u behandeling met enasidenib en vir een maand na u finale dosis. As u 'n man is en u maat kan swanger raak, moet u effektiewe voorbehoedmiddels gebruik tydens u behandeling en een maand na u finale dosis. Enasidenib kan die effektiwiteit van sekere orale voorbehoedmiddels verlaag, so praat met u dokter oor die voorbehoedmiddels wat by u pas. Bel u dokter as u of u maat swanger raak terwyl u enasidenib gebruik.
  • vertel u dokter as u borsvoed. U moet nie borsvoed terwyl u enasidenib is nie en vir een maand na u finale dosis.
  • U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by mans en vroue kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die neem van enasidenib.

Drink elke dag baie water of ander vloeistowwe tydens u behandeling met enasidenib,


Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit op dieselfde dag onthou. As dit egter reeds die volgende dag is, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Enasidenib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

  • naarheid
  • braking
  • diarree
  • verminderde eetlus
  • verander in die manier waarop dinge smaak

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel:

  • vergeling van u oë of vel
  • spierspasmas of krampe; brandende, prikkelende of tintelende gevoel op die vel; onreëlmatige hartklop; of aanvalle

Enasidenib kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie). Moet nie die droogmiddel ('n klein pakkie wat saam met die medisyne bevat om vog op te neem) uit die houer haal nie.

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op enasidenib na te gaan.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

  • Idhifa®
Laas hersien - 15/10/2017

Gewilde Poste

Is jy 'n Supertaster?

Is jy 'n Supertaster?

'N uperta ter i 'n per oon wat ekere geure en voed el terker proe a ander men e.Die men like tong i toegedraai in maakkliere (fungiform papillae). Die klein, ampioenvormige bultjie i bedek met...
Komplekse streekspynsindroom tipe II (oorsaaklikheid)

Komplekse streekspynsindroom tipe II (oorsaaklikheid)

Kau algie taan ​​tegnie bekend a komplek e treek -pyn indroom tipe II (CRP II). Dit i 'n neurologie e afwyking wat langdurige, inten e pyn kan veroor aak.CRP II ont taan ​​na 'n be ering of tr...