Delafloxacin

Tevrede

• Voordat u delafloxacin inneem,
• Delafloxacin kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling gelys word, moet u ophou om delafloxacin te neem en dadelik u dokter te skakel of mediese behandeling te kry:

Die gebruik van delafloxacin verhoog die risiko dat u tendinitis sal ontwikkel (swelling van 'n veselagtige weefsel wat 'n been aan 'n spier verbind) of 'n tendonbreuk (skeuring van 'n veselagtige weefsel wat 'n been met 'n spier verbind) tydens u behandeling of tot 'n paar maande daarna. Hierdie probleme kan tendense in u skouer, u hand, die agterkant van u enkel of in ander dele van u liggaam beïnvloed. Tendinitis of tendonbreuk kan met mense van enige ouderdom gebeur, maar die risiko is die hoogste by mense ouer as 60 jaar. Vertel u dokter as u 'n nier-, hart- of longoorplanting het of ooit gehad het; nier siekte; 'n gewrigs- of seningsiekte soos rumatoïede artritis ('n toestand waarin die liggaam sy gewrigte aanval, wat pyn, swelling en funksieverlies veroorsaak); of as u gereeld aan fisieke aktiwiteite deelneem. Vertel u dokter en apteker indien u oraal of inspuitbare steroïede gebruik, soos deksametasoon, metielprednisolon (Medrol) of prednison (Rayos). As u een van die volgende simptome van tendinitis ervaar, stop dan met die gebruik van delafloxacin, rus en skakel dadelik u dokter: pyn, swelling, teerheid, styfheid of probleme om 'n spier te beweeg. As u een van die volgende simptome van tendonbreuk ervaar, moet u ophou om delafloxacin te neem en mediese behandeling kry: hoor of voel in 'n tendongebied of knal, kneusplekke na 'n besering aan 'n tendonarea, of onvermoë om te beweeg of gewig te dra. 'n geaffekteerde area.

Die gebruik van delafloxacin kan veranderinge in die sensasie en senuweeskade veroorsaak wat nie kan verdwyn nie, selfs nie nadat u opgehou het met delafloxacin nie. Hierdie skade kan voorkom kort nadat u delafloxacin begin gebruik het. Vertel u dokter as u ooit perifere neuropatie gehad het ('n tipe senuweeskade wat tinteling, gevoelloosheid en pyn in die hande en voete veroorsaak). As u een van die volgende simptome ervaar, moet u ophou om delafloxacin te neem en dadelik u dokter skakel: gevoelloosheid, tinteling, pyn, brand of swakheid in die arms of bene; of 'n verandering in u vermoë om ligte aanraking, vibrasies, pyn, hitte of koue te voel.

Die gebruik van delafloxacin kan u brein of senuweestelsel beïnvloed en ernstige newe-effekte veroorsaak. Dit kan voorkom na die eerste dosis delafloxacin. Vertel u dokter as u aanvalle gehad het of ooit gehad het, epilepsie, serebrale arteriosklerose (vernouing van bloedvate in of naby die brein wat kan lei tot beroerte of 'n ministroke), beroerte, veranderde breinstruktuur of niersiekte. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u ophou om delafloxacin te neem en dadelik u dokter skakel: aanvalle; bewing; duiseligheid; lighoofdigheid; hoofpyn wat nie sal verdwyn nie (met of sonder dowwe sig); sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly; nagmerries; om nie ander te vertrou of te voel dat ander jou wil seermaak nie; hallusinasies (dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan ​​nie) of dwalings (vreemde gedagtes of oortuigings wat geen basis in die werklikheid het nie); gedagtes of optrede om jouself seer te maak of dood te maak; rusteloos, angstig, senuweeagtig, depressief of verward voel; geheue probleme; of ander veranderinge in u bui of gedrag.

Inname van delafloxacin kan spierswakheid vererger by mense met myasthenia gravis ('n siekte in die senuweestelsel wat spierswakheid veroorsaak) en ernstige probleme met asemhaling of dood veroorsaak. Vertel u dokter as u myasthenia gravis het. U dokter kan u sê dat u nie delafloxacin moet inneem nie. As u myasthenia gravis het en u dokter sê dat u delafloxacin moet inneem, moet u dadelik u dokter skakel as u spierswakheid of asemhalingsprobleme ervaar tydens u behandeling.

Praat met u dokter oor die risiko's van die gebruik van delafloxacin.

U dokter of apteker sal die vervaardiger se pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met behandeling met delafloxacin begin. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Delafloxacin word gebruik vir die behandeling van velinfeksies en sekere soorte longontsteking ('n longinfeksie) wat veroorsaak word deur bakterieë by volwassenes. Delafloxacin is in 'n klas antibiotika genaamd fluorokinolone. Dit werk deur die bakterieë wat infeksies veroorsaak, dood te maak.

Antibiotika soos delafloxacin werk nie vir verkoue, griep of ander virusinfeksies nie. As u antibiotika gebruik as dit nie nodig is nie, verhoog u die risiko om later 'n infeksie te kry wat die behandeling van antibiotika weerstaan.

Delafloxacin kom as 'n tablet om per mond in te neem. Dit word gewoonlik twee keer per dag (of elke 12 uur) met of sonder kos geneem. Neem delafloxacin elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem delafloxacin presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

U moet beter begin voel gedurende die eerste paar dae van behandeling met delafloxacin. Bel u dokter as u simptome nie verbeter of vererger nie.

Neem delafloxacin totdat u die voorskrif voltooi, selfs al voel u beter. Moenie ophou om delafloxacin in te neem sonder om met u dokter te praat nie, tensy u sekere ernstige newe-effekte ervaar wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWING of newe-effekte voorkom. As u te gou ophou om delafloxacin te neem of dosisse oorslaan, kan u infeksie nie heeltemal behandel word nie en kan die bakterie weerstand bied teen antibiotika.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u delafloxacin inneem,

• vertel u dokter en apteker as u allergies is of ernstige reaksie op delafloxacin gehad het, enige ander kinoloon- of fluorokinolon-antibiotika soos ciprofloxacin (Cipro), gemifloxacin (Factive), levofloxacin (Levaquin), moxifloxacin (Avelox) en ofloxacin, ander medisyne, of enige van die bestanddele in delafloxacin tablette. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u die medisyne in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling noem en insulien of ander medisyne vir die behandeling van diabetes soos chlorpropamide, glimepiride (Amaryl, in Duetact), glipizide (Glucotrol), glyburide (DiaBeta), tolazamide en tolbutamide. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• as u teensuurmiddels bevat wat aluminiumhidroksied of magnesiumhidroksied bevat (Maalox, Mylanta, ander), of sekere medisyne soos didanosine (Videx) -oplossing, sukralfaat (Carafate) of vitamien- of minerale aanvullings wat yster of sink bevat, neem hierdie medikasie 6 ure voor of 2 uur nadat u delafloxacin geneem het.
• vertel u dokter as u 'n aorta-aneurisme het (of swelling van die groot slagaar wat bloed van die hart na die liggaam vervoer), hoë bloeddruk, perifere vaskulêre siektes (swak sirkulasie in die bloedvate), Marfan-sindroom (a genetiese toestand wat die hart, oë, bloedvate en bene kan beïnvloed), Ehlers-Danlos-sindroom ('n genetiese toestand wat die vel, gewrigte of bloedvate kan beïnvloed), suikersiekte of probleme met lae bloedsuiker.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u delafloxacin inneem.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As u veronderstel is om u volgende dosis binne 8 uur of minder te neem, moet u die gemiste dosis oorslaan en u gewone dosisskedule voortsit. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Delafloxacin kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• naarheid
• braking
• diarree
• hoofpyn

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling gelys word, moet u ophou om delafloxacin te neem en dadelik u dokter te skakel of mediese behandeling te kry:

• ernstige diarree (waterige of bloedige stoelgang) wat kan voorkom met of sonder koors en maagkrampe (kan tot 2 maande of langer na u behandeling voorkom)
• uitslag, jeuk, korwe, kortasem, tinteling of swelling in die gesig of keel, of floute
• uiterste dors of honger; bleek vel; wankelrig of bewe; vinnige of fladderende hartklop; sweet; gereelde urinering; bewe; versteurde visie; of ongewone angs
• skielike pyn in die bors, maag of rug

Delafloxacin kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter kan sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op delafloxacin na te gaan. As u suikersiekte het, kan u dokter u vra om u bloedsuiker meer gereeld te kontroleer terwyl u delafloxacin gebruik.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. U voorskrif is waarskynlik nie hervulbaar nie. Bel u dokter as u steeds simptome van infeksie het nadat u die delafloxacin afgehandel het.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Baxdela^®