Duvelisib

Tevrede

• Voordat u duvelisib inneem,
• Duvelisib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

Duvelisib kan ernstige of lewensbedreigende infeksies veroorsaak. Vertel u dokter as u 'n infeksie het, of as u sitomegalovirus (CMV; 'n virale infeksie wat simptome kan veroorsaak by pasiënte met 'n swak immuunstelsel) het of gehad het. As u een van die volgende simptome ervaar, skakel dadelik u dokter: koors, keelpyn, kouekoors, kortasem of ander tekens van infeksie.

Duvelisib kan diarree of kolitis (swelling van die dikderm) veroorsaak. Vertel u dokter as u diarree het of as u al ooit kolitis of ander toestande gehad het wat u maag of derm beïnvloed. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel: 'n toename in die aantal stoelgang op 'n dag, bloed in die stoelgang, of enige maagkrampe of pyn.

Duvelisib kan ernstige of lewensbedreigende velreaksies veroorsaak. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel: nuwe of erger uitslag, uitslag met koors, uitslag met jeuk, blase of afskilferende vel, of pynlike sere of maagsere op u vel, lippe of in u mond.

Duvelisib kan ernstige of lewensbedreigende longontsteking veroorsaak (swelling in die longe). Vertel u dokter as u longsiektes of asemhalingsprobleme het. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel: nuwe of erger hoes, asemhalingsprobleme, piepende asem of kortasem.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere toetse bestel om u liggaam se reaksie op duvelisib na te gaan.

U dokter of apteker gee u die vervaardiger se pasiëntinligtingsblad (Medisynehandleiding) wanneer u met duvelisib begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Duvelisib word gebruik vir die behandeling van chroniese limfositiese leukemie (CLL; 'n tipe kanker wat in die witbloedselle begin) of klein limfositiese limfoom (SLL; 'n soort kanker wat meestal in die limfkliere begin) wat teruggekeer het of reageer op minstens twee ander behandelings. Dit word ook gebruik vir die behandeling van sekere soorte follikulêre limfoom (FL; 'n soort kanker wat in die witbloedselle begin) by volwassenes wie se kanker teruggekeer het of nie reageer op ten minste twee ander behandelings nie. Duvelisib is in 'n klas medisyne wat kinase-inhibeerders genoem word. Dit werk deur die seine te blokkeer wat veroorsaak dat kankerselle vermeerder. Dit help om die verspreiding van kankerselle te stop.

Duvelisib kom as 'n kapsule om per mond in te neem. Dit word gewoonlik twee keer per dag geneem met of sonder kos. Neem duvelisib elke dag ongeveer dieselfde tyd. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem duvelisib presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Sluk die kapsule heel in; moenie dit oopmaak, kou of breek nie.

U dokter kan u dosis duvelisib verlaag of u sê om op te hou om die medikasie vir 'n geruime tyd of permanent te stop as u ernstige newe-effekte ervaar tydens u behandeling. Dit hang af van hoe goed die medikasie vir u werk en die newe-effekte wat u ervaar. Praat met u dokter oor hoe u voel tydens u behandeling. Hou aan om duvelisib te neem, selfs as u goed voel. Moenie ophou om duvelisib te neem sonder om met u dokter te praat nie.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u duvelisib inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir duvelisib, enige ander medisyne of enige bestanddeel in duvelisib-kapsules. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: karbamazepien (Epitol, Tegretol, Teril, ander); klaritromisien (Biaxin); medisyne wat gebruik word vir die behandeling van menslike immuniteitsgebreksvirus (MIV) soos efavirenz (Sustiva, in Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune) en ritonavir (Norvir, in ander); itrakonasool (Onmel, Sporanox); ketokonasool, midasolam; nefazodon; fenobarbital; fenitoïne (Dilantin, Phenytek); pioglitazone (Actos); rifabutien (Mycobutin); en rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate). Baie ander medisyne kan ook met duvelisib in wisselwerking wees, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid.
• vertel u dokter as u lewersiekte het of ooit gehad het.
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. U moet 'n swangerskapstoets doen voordat u duvelisib begin neem. U moet nie swanger raak tydens u behandeling met duvelisib nie. As u 'n vrou is, moet u voorbehoedmiddels gebruik om swangerskap te voorkom tydens u behandeling met duvelisib en minstens 1 maand na u finale dosis. As u 'n man is en u maat kan swanger raak, moet u effektiewe voorbehoedmiddels gebruik tydens u behandeling en vir 1 maand na u finale dosis. Bel u dokter onmiddellik as u of u maat swanger raak terwyl u duvelisib gebruik. Duvelisib kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed. U moet nie borsvoed terwyl u duvelisib inneem nie en vir ten minste 1 maand na u finale dosis.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

As u minder as 6 uur 'n dosis duvelisib misloop, neem die gemiste dosis sodra u dit onthou en neem dan die volgende dosis op die vasgestelde tyd. As u egter 'n dosis langer as 6 uur mis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Duvelisib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• naarheid
• braking
• hardlywigheid
• moegheid
• hoofpyn
• spier of verbind pyn

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• geel oë of vel; maagpyn; onverklaarbare kneusing of bloeding; eetlus verloor; geel of bruin gekleurde urine; bleek ontlasting; of pyn in die regter boonste gedeelte van die maag

Duvelisib kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Copiktra^®