Tagraxofusp-erzs inspuiting

Tevrede

• Voordat u tagraxofusp-erzs ontvang,
• Tagraxofusp-erzs kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling gelys word, skakel u dokter onmiddellik of kry mediese behandeling:

Tagraxofusp-erzs-inspuiting kan 'n ernstige en lewensbedreigende reaksie veroorsaak wat genoem word kapillêre lekkasiesindroom (CLS; 'n ernstige toestand waarin dele van die bloed uit die bloedvate lek en tot die dood kan lei). Vertel dadelik u dokter as u skielike gewigstoename ervaar; swelling van die gesig, arms, bene, voete of enige ander plek op die liggaam; kort van asem; of duiseligheid. U dokter kan u behandeling met tagraxofusp-erzs onderbreek of stop, en kan u met ander medisyne behandel. Weeg u elke dag om te sien of u gewig optel.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal voor en tydens u behandeling sekere toetse bestel om seker te maak dat dit veilig is vir u om tagraxofusp-erzs te ontvang en om u liggaam se reaksie op die medikasie na te gaan.

Tagraxofusp-erzs inspuiting word gebruik vir die behandeling van blastiese plasmacytoid dendritiese neoplasma (BPDCN; 'n bloedkanker wat velletsels veroorsaak en kan versprei na die beenmurg en limfstelsel) by volwassenes en kinders van 2 jaar en ouer. Tagraxofusp-erzs is in 'n klas medisyne genaamd CD123 sitotoksien. Dit werk deur kankerselle dood te maak.

Tagraxofusp-erzs-inspuiting is 'n oplossing (vloeistof) wat oor 15 minute binneaars (in 'n aar) ingespuit moet word. Dit word gewoonlik een keer per dag gegee op dag 1, 2, 3, 4 en 5 van 'n 21 dae behandelingsiklus. Vir die eerste behandelingsiklus moet u tot 24 uur na u laaste (5de) dosis in die hospitaal bly, sodat die dokters en verpleegsters u deeglik kan dophou vir enige newe-effekte. Vir die volgende behandelingsiklusse hoef u waarskynlik net 4 uur na elke dosis in die hospitaal te bly.

U dokter sal u waarskynlik ongeveer een uur voor elke dosis met ander medisyne behandel om sekere newe-effekte te voorkom. Vertel die dokter hoe u voel tydens u behandeling met tagraxofusp-erzs. U dokter moet moontlik u behandeling vertraag of stop as u sekere newe-effekte ervaar.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u tagraxofusp-erzs ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir tagraxofusp-erzs, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in tagraxofusp-erzs-inspuiting. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u swanger is, of van plan is om swanger te raak. U moet 'n swangerskapstoets aflê binne 7 dae voordat u met die behandeling begin. U moet nie swanger raak tydens u behandeling met tagraxofusp-erzs nie. Gebruik effektiewe voorbehoedmiddels tydens die behandeling en vir 7 dae na u finale dosis. Bel u dokter as u swanger word terwyl u tagraxofusp-erzs ontvang.
• vertel u dokter as u borsvoed. U moet nie borsvoed tydens die behandeling met tagraxofusp-erzs en vir 7 dae na u finale dosis nie.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Tagraxofusp-erzs kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• naarheid
• braking
• hardlywigheid
• diarree
• uiterste moegheid
• hoofpyn
• verminderde eetlus
• keelseer
• pyn in die rug, arms of bene
• Hoes
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• senuweeagtig of verward voel
• neus bloei
• klein rooi, bruin of pers kolle op die vel

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling gelys word, skakel u dokter onmiddellik of kry mediese behandeling:

• uitslag, jeuk, asemhalingsprobleme, sere in die mond of swelling
• uiterste moegheid, vergeling van die vel of oë, verlies aan eetlus, pyn in die boonste regterkant van die maag
• koors, kouekoors
• vinnige hartklop
• bloed in urine

Tagraxofusp-erzs kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Elzonris^®