Entrectinib

Tevrede

• Voordat u entrectinib inneem,
• Entrectinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

Entrectinib word gebruik om 'n sekere tipe nie-kleinsel longkanker (NSCLC) by volwassenes te behandel wat na ander dele van die liggaam versprei het. Dit word ook gebruik vir die behandeling van sekere soorte soliede gewasse by volwassenes en kinders van 12 jaar en ouer wat nie deur chirurgie behandel kan word nie of wat na ander dele van die liggaam versprei het en wat vererger word na behandeling met ander chemoterapie-medikasie. Entrectinib is in 'n klas medisyne wat kinaseremmers genoem word. Dit werk deur die werking van die abnormale proteïen wat kankerselle aandui om te vermeerder, te blokkeer. Dit help om die verspreiding van kankerselle te stop of te vertraag.

Entrectinib kom as 'n kapsule om per mond in te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag met of sonder kos geneem. Neem entrectinib elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem entrectinib presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Sluk die kapsules heel in; moenie dit oopmaak, kou of verpletter nie.

As u onmiddellik opgooi nadat u entrectinib geneem het, neem dan so gou as moontlik 'n ander dosis.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u entrectinib inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir entrectinib, enige ander medisyne of enige bestanddeel in entrectinib-kapsules. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u die volgende noem: aprepitant (Emend), sekere antifungale medisyne soos flukonasool (Diflucan), itrakonasool (Omel, Sporanox) of ketokonasool; sekere medikasie vir aritmieë soos amiodaron (Nexterone, Pacerone), prokaïnamied, kinidien (in Nuedexta) en sotalol (Betapace, Sorine, Sotylize); azitromisien (Zithromax); klaritromisien (Biaxin, in Prevpac); diltiazem (Cardizem, Tiazac, ander); eritromisien (E.E.S., Erythrocin, ander); enzalutamide (Xtandi); sekere MIV-medisyne soos efavirenz (Sustiva, in Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, in Kaletra, ander) of saquinavir (Invirase); litium (Lithobid); modafinil (Provigil); nefazodon; okskarbazepien (Trileptal); fenobarbital; fenitoïne (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos, in Actoplus, Duetact, Oseni); rifabutien (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifater); orale steroïede soos deksametasoon, metielprednisolon (Medrol) en prednisoon (Rayos); en verapamil (Calan). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook met entrectinib in wisselwerking wees, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-Janskruid.
• vertel u dokter as u 'n senuweestelseltoestand het, of 'n langdurige QT-interval gehad het ('n seldsame hartprobleem wat onreëlmatige hartklop, floute of skielike dood kan veroorsaak), 'n stadige of onreëlmatige hartklop, 'n hartaanval, hartversaking, of hart- of lewersiekte.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak, of as u van plan is om 'n kind te verwek. As u 'n vrou is, moet u 'n swangerskapstoets aflê voordat u met die behandeling begin en geboortebeperking moet gebruik om swangerskap tydens u behandeling te voorkom en vir ten minste 5 weke na u finale dosis. As u 'n man is, moet u en u maat voorbehoedmiddel gebruik tydens u behandeling met entrectinib en vir drie maande na u finale dosis. Praat met u dokter oor voorbehoedmetodes wat u tydens u behandeling kan gebruik. Bel u dokter onmiddellik as u of u maat swanger raak terwyl u entrectinib gebruik. Entrectinib kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed. U moet nie borsvoed terwyl u entrectinib inneem nie en 7 dae na die finale dosis.
• moet u weet dat entrectinib duiseligheid of verwarring kan veroorsaak. Moenie met 'n motor bestuur of masjinerie bestuur voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie.

Moenie pomelo's eet of pomelosap drink terwyl u hierdie medikasie gebruik nie.

As u 'n dosis minder as 12 uur mis, neem die gemiste dosis sodra u dit onthou en neem dan die volgende dosis op die vasgestelde tyd. As u egter 'n dosis langer as 12 uur mis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Entrectinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• moegheid
• hardlywigheid
• diarree
• smaak verander
• hoofpyn
• hoes, koors of ander tekens van infeksie
• spier- of gewrigspyn
• rugpyn
• gewigsveranderings
• uitslag
• probleme om te val of aan die slaap te bly

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• probleme met leer, geheue, aandag of probleemoplossing
• gemoedsveranderings soos angs, depressie, verwarring of agitasie
• beenpyn of beweegprobleme
• visieprobleme of sigveranderings
• gewrigspyn, styfheid, rooiheid of swelling
• pyn in die regter boonste gedeelte van die maag, vergeling van die vel of oë, verlies aan eetlus, bloeding of kneusplekke
• kort van asem; probleme met asemhaling as jy gaan lê; of swelling van die arms, bene, hande of voete

Entrectinib kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal 'n laboratoriumtoets bestel voordat u met die behandeling begin om te sien of u kanker met entrektinib behandel kan word. U dokter kan voor en tydens u behandeling sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op entrectinib na te gaan.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Rozlytrek^®