Fenfluramien

Tevrede

• Voordat u fenfluramien inneem,
• Fenfluramien kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar, of die wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWING of SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u ophou om fenfluramien te neem en dadelik u dokter skakel of mediese noodbehandeling kry:
• Simptome van oordosis kan insluit:

Fenfluramien kan ernstige hart- en longprobleme veroorsaak. Vertel u dokter as u 'n hart- of longsiekte het of ooit gehad het. U dokter sal 'n eggokardiogram (toets wat klankgolwe gebruik om u hart se vermoë om bloed te pomp) meet voordat u fenfluramien begin neem, elke 6 maande tydens die behandeling, en een keer 3 tot 6 maande na u finale dosis fenfluramien.Bel dadelik u dokter as u een van hierdie tekens en simptome tydens die behandeling het: kortasem, pyn op die bors, moegheid of swakheid, vinnige of kloppende hartklop, veral met verhoogde aktiwiteit, lighoofdigheid, floute, onreëlmatige pols, geswelde enkels of voete, of blou kleur aan die lippe en vel.

Vanweë die risiko's met hierdie medikasie is fenfluramien slegs beskikbaar via 'n spesiale verspreidingsprogram. 'N Program genaamd Fintepla Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS) -program. U, u dokter en u apteek moet by die Fintepla REMS-program ingeskryf wees voordat u dit kan ontvang.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere toetse bestel om u liggaam se reaksie op fenfluramien na te gaan.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) van die vervaardiger gee wanneer u met fenfluramien begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Fenfluramien word gebruik om aanvalle by kinders vanaf 2 jaar en ouer met Dravet-sindroom te beheer ('n siekte wat vroeg in die kinderjare begin en aanvalle veroorsaak en later kan lei tot ontwikkelingsagterstande en veranderinge in eet, balans en loop). Fenfluramien is in 'n klas medisyne wat antikonvulsante genoem word. Dit is nie bekend hoe fenfluramien werk nie, maar dit verhoog die hoeveelheid natuurlike stowwe in die brein wat die aanvalaktiwiteit kan verminder.

Fenfluramien kom as 'n oplossing (vloeistof) om deur die mond te neem. Dit word gewoonlik twee keer per dag geneem met of sonder kos. Neem fenfluramien elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem fenfluramien presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

U dokter sal u waarskynlik met 'n lae dosis fenfluramien begin en u dosis geleidelik verhoog, nie meer as een keer per week nie.

Gebruik die mondelinge spuit wat saam met die medikasie gekom het om die oplossing te meet. Moenie 'n huishoudelike lepel gebruik om u dosis te meet nie. Huishoudelike teelepels is nie akkurate meetapparate nie, en u kan te veel medisyne ontvang of nie genoeg medikasie as u u dosis met 'n huishoudelike teelepel meet nie. Spoel die mondelinge spuit met skoon kraanwater uit en laat dit na elke gebruik droog word. Gebruik elke keer 'n droë mondspuit as u die medikasie gebruik.

As u 'n nasogastriese buis (NG) of maag het, sal u dokter of apteker verduidelik hoe u fenfluramien moet voorberei om dit toe te dien.

Fenfluramien help om aanvalle te beheer, maar genees dit nie. Hou aan om fenfluramine in te neem, selfs as u goed voel. Moenie ophou om fenfluramine te neem sonder om met u dokter te praat nie. As u skielik ophou met die gebruik van fenfluramien, kan u onttrekkingsimptome ervaar soos nuwe of erger aanvalle. U dokter sal waarskynlik u dosis geleidelik verminder.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u fenfluramien inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir fenfluramien, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in fenfluramien. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter indien u die volgende medisyne gebruik of ontvang of die afgelope 14 dae opgehou het om dit te gebruik: monoamienoksidase (MAO) -remmers, insluitend isokarboksasied (Marplan), linezolid (Zyvox), metileenblou, fenelzien (Nardil), selegilien ( Eldepryl, Emsam, Zelapar) en tranylcypromine (Parnate). As u ophou met fenfluramien, moet u minstens 14 dae wag voordat u 'n MAO-remmer inneem.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: antidepressante soos bupropion (Aplenzin, Wellbutrin); medikasie vir angs; cyproheptadine; dekstrometorfaan (word in baie hoesmedisyne aangetref; in Nuedexta); efavirenz (Sustiva); litium (Lithobid); medisyne vir geestesongesteldheid; medisyne vir migraine soos almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex) en zolmitriptan (Zomig); omeprazole (Prilosec); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); kalmeermiddels; medisyne vir aanvalle soos karbamazepien (Carbatrol, Equetro, Tegretol, Teril), clobazam (Onfi, Sympazan), fenobarbital, fenytoïne (Dilantin, Phenytek) en stiripentol (Diamcomit); selektiewe serotonienheropname-remmers soos fluoksetien (Prozac, Sarafem, Selfemra), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Paxil, Pexeva) en sertraline (Zoloft); remmers van serotonien – norepinefrienheropname (SNRI) soos desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), duloxetine (Cymbalta), levomilnacipran (Fetzima), milnacipran (Savella) en venlafaxine (Effexor); slaappille; kalmeermiddels; trazodon; en trisikliese antidepressante ('humeurhysers') soos desipramine (Norpramin) of protriptylien (Vivactil). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook met fenfluramien kommunikeer, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie op hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter watter kruieprodukte en voedingsaanvullings u neem, veral Sint-janskruid en tryptofaan.
• vertel u dokter as u gloukoom (verhoogde druk in die oog wat sigverlies kan veroorsaak) of hoë bloeddruk gehad het of ooit gehad het. Vertel dit ook aan u dokter as u depressie, buierigheid, gedagtes of selfmoordgedagtes of nier- of lewersiekte het of ooit gehad het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u fenfluramien inneem.
• u moet weet dat fenfluramien u slaperig kan maak en dit vir u moeilik kan maak om aktiwiteite uit te voer wat waaksaamheid of fisiese koördinasie benodig. Moenie met 'n motor bestuur of masjinerie bestuur voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie.
• vra u dokter oor die veilige gebruik van alkoholiese drank en medikasie wat alkohol bevat (hoes- en koue produkte, soos Nyquil, en ander vloeibare produkte) terwyl u fenfluramien gebruik. Alkohol kan bydra tot die slaperigheid wat deur hierdie medikasie veroorsaak word.
• U moet weet dat u geestesgesondheid op onverwagte maniere kan verander en dat u selfmoord kan word (dink daaraan om jouself skade te berokken of te vermoor of dit te beplan of te probeer) terwyl u fenfluramien gebruik. 'N Klein aantal volwassenes en kinders van 5 jaar en ouer (ongeveer 1 op elke 500 mense) wat antikonvulsante, soos fenfluramien, geneem het om verskillende toestande tydens kliniese studies te behandel, het tydens hul behandeling selfmoord geword. Sommige van hierdie mense het selfmoordgedagtes en -gedrag al een week nadat hulle die medikasie begin gebruik het, ontwikkel. U en u dokter sal besluit of die risiko's verbonde aan die gebruik van 'n antikonvulsiewe medisyne groter is as die risiko's om nie die medikasie te gebruik nie. U, u gesin of u versorger moet dadelik u dokter skakel as u een van die volgende simptome ervaar: paniekaanvalle; agitasie of rusteloosheid; nuwe of verslegtende prikkelbaarheid, angs of depressie; optree op gevaarlike impulse; sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly; aggressiewe, kwaad of gewelddadige gedrag; manie (waansinnige, abnormaal opgewonde bui); daaraan dink om jouself skade te berokken of dood te maak, of om dit te beplan of te probeer; of enige ander ongewone veranderinge in gedrag of bui. Maak seker dat u gesin of versorger weet watter simptome ernstig kan wees, sodat hulle die dokter kan skakel as u nie self behandeling kan soek nie.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Fenfluramien kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• diarree
• hardlywigheid
• braking
• onvasheid of probleme met loop
• kwyl of oormatige speeksel
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• val
• koors, hoes of ander tekens van infeksie

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar, of die wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWING of SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u ophou om fenfluramien te neem en dadelik u dokter skakel of mediese noodbehandeling kry:

• agitasie, hallusinasies, koors, sweet, verwarring, vinnige hartklop, kouekoors, spierstyfheid of ruk, verlies aan koördinasie, naarheid, braking of diarree
• dowwe visie of sigveranderings, insluitend die sien van stralekrans (vae omtrek rondom voorwerpe) of gekleurde kolletjies

Fenfluramien kan verlies aan eetlus en gewigsverlies veroorsaak. Bel u dokter as u agterkom dat u kind gewig verloor. U dokter sal u kind se groei en gewig noukeurig dophou. Praat met u dokter as u bekommerd is oor die groei of gewig van u kind terwyl hy of sy hierdie medikasie gebruik.

Fenfluramien kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Stoor die mondoplossing by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie). Moenie die oplossing in die yskas of vrieskas sit nie. Gooi enige ongebruikte oplossing weg wat 3 maande na die opening van die bottel of na die "weggooi na" -datum op die etiket oorgebly het, watter datum ook al die vroegste is.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan insluit:

• verwydde leerlinge
• rug boog
• vinnige of onreëlmatige hartklop
• spoel
• rusteloosheid
• angs
• bewing
• beslaglegging
• koma (verlies van bewussyn vir 'n tydperk)
• agitasie, hallusinasies, koors, sweet, verwarring, vinnige hartklop, siddering, spierstyfheid of ruk, verlies aan koördinasie, naarheid, braking of diarree

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Fenfluramien is 'n beheerde middel. Voorskrifte kan slegs 'n beperkte aantal kere hervul word; vra u apteker indien u enige vrae het.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Fintepla^®