COVID-19-entstof, mRNA (Moderna)

Tevrede

• Vertel u entstofverskaffer oor al u mediese toestande, ook as u:

Inenting teen Moderna coronavirus 2019 (COVID-19) word tans bestudeer om koronavirus siekte 2019 te voorkom wat deur die SARS-CoV-2-virus veroorsaak word. Daar is geen FDA-goedgekeurde entstof om COVID-19 te voorkom nie.

Inligting oor kliniese toetse is tans beskikbaar om die gebruik van die Moderna COVID-19-entstof te ondersteun om COVID-19 te voorkom. In kliniese proewe het ongeveer 15.400 individue van 18 jaar en ouer ten minste 1 dosis Modner COVID-19-entstof ontvang. Meer inligting is nodig om te weet hoe goed Moderna COVID-19-entstof werk om COVID-19 en die moontlike nadelige gevolge daarvan te voorkom.

Moderna COVID-19-entstof het nie die standaardondersoek ondergaan wat deur die FDA goedgekeur moet word vir gebruik nie. Die FDA het egter 'n magtiging vir noodgebruik (EUA) goedgekeur om mense van 18 jaar en ouer toe te laat om dit te ontvang.

Praat met u dokter oor die risiko's en voordele van die ontvangs van hierdie medikasie.

COVID-19 siekte word veroorsaak deur 'n koronavirus genaamd SARS-CoV-2. Hierdie soort koronavirus is nog nie voorheen gesien nie. U kan COVID-19 kry deur kontak met 'n ander persoon wat die virus het. Dit is oorwegend 'n respiratoriese (long) siekte wat ander organe kan beïnvloed. Mense met COVID-19 het 'n wye verskeidenheid simptome aangemeld, wat wissel van ligte simptome tot ernstige siektes. Simptome kan 2 tot 14 dae na blootstelling aan die virus voorkom. Simptome kan die volgende insluit: koors, kouekoors, hoes, kortasem, moegheid, spier- of liggaamspyn, hoofpyn, verlies aan smaak of reuk, keelseer, opeenhoping, loopneus, naarheid, braking of diarree.

Die Moderna COVID-19-entstof sal aan u gegee word as 'n inspuiting in die spier. Die entstofreeks Moderna COVID-19 het twee dosisse wat een maand uitmekaar gegee word. As u een dosis Moderna COVID-19-entstof ontvang, moet u 'n tweede dosis hiervan ontvang dieselfde entstof 1 maand later om die inentingsreeks te voltooi.

Vertel u entstofverskaffer oor al u mediese toestande, ook as u:

• enige allergieë het.
• het 'n koors.
• 'n bloedingstoornis het of 'n bloedverdunner het soos warfarin (Coumadin, Jantoven).
• 'n verswakte immuunstelsel het of 'n medisyne gebruik wat u immuunstelsel beïnvloed.
• swanger is of van plan is om swanger te raak.
• borsvoed.
• het nog 'n COVID-19-entstof ontvang.
• 'n ernstige allergiese reaksie gehad het na 'n vorige dosis van hierdie entstof.
• 'n ernstige allergiese reaksie op enige bestanddeel in hierdie entstof gehad het.

In 'n deurlopende kliniese proef is getoon dat die entstof Moderna COVID-19-entstof COVID-19 voorkom nadat 2 dosisse met 1 maand uitmekaar gegee is. Hoe lank u teen COVID-19 beskerm word, is tans onbekend.

Newe-effekte wat met die Moderna COVID-19-entstof gerapporteer is, sluit in:

• pyn op die inspuitplek, swelling en rooiheid
• sagtheid en swelling van limfknope (in dieselfde arm waar u die inspuiting gekry het)
• moegheid
• hoofpyn
• spierpyn
• gewrigspyn
• kouekoors
• naarheid
• braking
• koors

Daar is 'n groot kans dat die Moderna COVID-19-entstof 'n ernstige allergiese reaksie kan veroorsaak. 'N Erge allergiese reaksie sal gewoonlik binne enkele minute tot een uur voorkom nadat 'n dosis Moderna COVID-19-entstof gekry is.

Tekens van 'n ernstige allergiese reaksie kan insluit:

• probleme met asemhaling
• swelling in u gesig en keel
• 'n vinnige hartklop
• 'n slegte uitslag regoor jou liggaam
• duiseligheid en swakheid

Dit is miskien nie al die moontlike newe-effekte van die Moderna COVID-19-entstof nie. Ernstige en onverwagte newe-effekte kan voorkom. Moderna COVID-19-entstof word steeds in kliniese toetse bestudeer.

• As u 'n ernstige allergiese reaksie ervaar, skakel 9-1-1 of gaan na die naaste hospitaal.
• Bel die inentingverskaffer of u gesondheidsorgverskaffer as u newe-effekte het wat u pla of nie verdwyn nie.
• Rapporteer newe-effekte van entstowwe by FDA / CDC-verslagstelsel vir inenting teen ongunstige gebeure (VAERS). Die tolnummer van VAERS is 1-800-822-7967 of rapporteer aanlyn aan https://vaers.hhs.gov/reportevent.html. Sluit asseblief "Moderna COVID-19-entstof EUA" in die eerste reël van vak 18 van die verslagvorm in.
• Daarbenewens kan u newe-effekte aan ModernaTX, Inc. by 1-866-663-3762 rapporteer.
• U kan ook 'n opsie kry om by v-safe in te skryf. V-safe is 'n nuwe, vrywillige hulpmiddel wat op slimfone gebaseer is, wat sms-boodskappe en internetopnames gebruik om in te teken by mense wat ingeënt is om potensiële newe-effekte na COVID-19-inenting te identifiseer. V-safe stel vrae wat CDC help om die veiligheid van COVID-19-entstowwe te monitor. V-safe bied ook tweedosis-aanmanings aan indien nodig en direkte opvolging deur CDC as deelnemers 'n beduidende impak op die gesondheid het na COVID-19-inenting. Besoek: http://www.cdc.gov/vsafe vir meer inligting oor hoe om aan te meld.

Nee. Die Moderna COVID-19-entstof bevat nie SARS-CoV-2 nie en kan u nie COVID-19 gee nie.

As u u eerste dosis kry, sal u 'n inentingskaart kry om aan te dui wanneer u moet terugkeer na u tweede dosis Moderna COVID-19-entstof. Onthou om u kaart saam te bring wanneer u terugkom.

Die inentingsverskaffer kan u inentingsinligting insluit in u immuniseringsinligtingstelsel (IIS) of ander aangewese stelsel in u staat / plaaslike jurisdiksie. Dit sal verseker dat u dieselfde entstof ontvang wanneer u terugkeer na die tweede dosis. Vir meer inligting oor IIS's, besoek: https://www.cdc.gov/vaccines/programs/iis/about.html.

• Vra die inentingsverskaffer.
• Besoek CDC by https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/index.html.
• Besoek die FDA by http://bit.ly/3qI0njF.
• Kontak u plaaslike of staatsafdeling vir openbare gesondheid.

Nee. Op die oomblik kan die diensverskaffer u nie vir 'n entstofdosis hef nie en kan u nie 'n administratiewe fooi vir die entstof of enige ander fooi hef as u slegs 'n inenting COVID-19 ontvang nie. Inentingverskaffers kan egter die nodige vergoeding aanvra vir 'n program of plan wat COVID-19-administrasiefooie vir die entstofontvanger dek (privaat versekering, Medicare, Medicaid, HRSA COVID-19 Ongesekureerde program vir nie-versekerde ontvangers).

Persone wat bewus word van moontlike oortredings van die CDC COVID-19-inentingsprogramvereistes, word aangemoedig om dit aan te meld by die kantoor van die inspekteur-generaal, Amerikaanse departement van gesondheid en menslike dienste, op 1-800-HHS-TIPS of TIPS.HHS. GOV.

Die Countermeasures Injury Compensation Program (CICP) is 'n federale program wat kan help om die koste van mediese sorg en ander spesifieke uitgawes te betaal vir mense wat ernstig beseer is deur sekere medisyne of entstowwe, insluitend hierdie entstof. Oor die algemeen moet 'n eis binne een jaar na ontvangs van die entstof by die CICP ingedien word. Vir meer inligting oor hierdie program, besoek http://www.hrsa.gov/cicp/ of skakel 1-855-266-2427.

Die Amerikaanse vereniging vir aptekers van gesondheidstelsels, Inc. verklaar dat hierdie inligting oor die Moderna COVID-19-entstof volgens 'n redelike standaard van sorg en in ooreenstemming met professionele standaarde in die veld geformuleer is. Lesers word gewaarsku dat die Moderna COVID-19-entstof nie 'n goedgekeurde entstof vir koronavirussiekte 2019 (COVID-19) is wat deur SARS-CoV-2 veroorsaak word nie, maar dat dit eerder ondersoek word en tans beskikbaar is onder 'n FDA-magtiging vir noodgebruik ( EUA) om COVID-19-mense van 18 jaar en ouer te voorkom. Die American Society of Health-System Pharmacists, Inc. lewer geen uitdrukkelike of stilswyende waarborge, insluitend, maar nie beperk nie tot, enige stilswyende waarborg van verhandelbaarheid en / of geskiktheid vir 'n spesifieke doel, met betrekking tot die inligting, en spesifiek vrywaar al sulke waarborge.Lesers van die inligting oor die Moderna COVID-19-entstof word in kennis gestel dat ASHP nie verantwoordelik is vir die voortgesette geldeenheid van die inligting, vir enige foute of weglatings, en / of vir die gevolge wat voortspruit uit die gebruik van hierdie inligting nie. Lesers word daarop gewys dat besluite rakende geneesmiddelterapie ingewikkelde mediese besluite is wat die onafhanklike, ingeligte besluit van 'n toepaslike gesondheidswerker vereis, en dat die inligting wat in hierdie inligting vervat word, slegs vir inligting dien. Die American Society of Health-System Pharmacists, Inc. onderskryf of beveel die gebruik van geen medisyne aan nie. Hierdie inligting oor die Moderna COVID-19-entstof kan nie as individuele advies vir pasiënte beskou word nie. Vanweë die veranderende aard van inligting oor die geneesmiddel, word u aangeraai om u dokter of apteker te raadpleeg oor spesifieke kliniese gebruik van enige medisyne.

• mRNA COVID-19-entstof
• mRNA-1273
• SARS-CoV-2 (COVID-19) entstof, mRNA-aarproteïen
• Zorecimeran