Bamlanivimab- en Etesevimab-inspuiting

Tevrede

• Voordat u bamlanivimab en etesevimab inspuit,
• Bamlanivimab en etesevimab inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die HOE-afdeling gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

Die kombinasie van bamlanivimab en etesevimab-inspuiting word tans bestudeer vir die behandeling van koronavirussiekte 2019 (COVID-19) wat veroorsaak word deur die SARS-CoV-2-virus.

Slegs beperkte kliniese proefinligting is tans beskikbaar om die gebruik van bamlanivimab en etesevimab vir die behandeling van COVID-19 te ondersteun. Meer inligting is nodig om te weet hoe goed bamlanivimab en etesevimab werk vir die behandeling van COVID-19 en die moontlike nadelige gevolge daaruit.

Die kombinasie van bamlanivimab en etesevimab het nie die standaardbeoordeling ondergaan wat deur die FDA goedgekeur moet word vir gebruik nie. Die FDA het egter 'n magtiging vir noodgebruik (EUA) goedgekeur om sekere nie-gehospitaliseerde volwassenes en kinders van 12 jaar en ouer wat ligte tot matige COVID-19 simptome het, toe te laat om bamlanivimab- en etesevimab-inspuiting te kry.

Die kombinasie van bamlanivimab en etesevimab-inspuiting word gebruik vir die behandeling van COVID-19-infeksie by sekere nie-gehospitaliseerde volwassenes en kinders van 12 jaar en ouer wat minstens 40 kg weeg en wat ligte tot matige COVID-19 simptome het. Dit word gebruik by mense met sekere mediese toestande soos suikersiekte, immuunonderdrukkende toestande of nier-, hart- of longsiektes wat hulle 'n hoër risiko stel om ernstige COVID-19-simptome te ontwikkel en / of hulle vanaf COVID-19 in die hospitaal opgeneem moet word. Bamlanivimab en etesevimab is in 'n klas genaamd monoklonale teenliggaampies. Hierdie medisyne werk deur die werking van 'n sekere natuurlike stof in die liggaam te blokkeer om die verspreiding van die virus te stop.

Bamlanivimab en etesevimab kom as oplossings (vloeistowwe) wat saam met addisionele vloeistof gemeng word en dan deur 'n dokter of verpleegster stadig in 'n aar ingespuit word. Hulle word so spoedig moontlik as 'n eenmalige dosis saam gegee na 'n positiewe toets vir COVID-19 en binne tien dae na die aanvang van COVID-19-infeksiesimptome soos koors, hoes of kortasem.

Die kombinasie van bamlanivimab en etesevimab-inspuiting kan ernstige en lewensbedreigende reaksies veroorsaak tydens en na die infusie. 'N Dokter of verpleegkundige sal u noukeurig monitor terwyl u hierdie medisyne ontvang en vir ten minste 1 uur nadat u dit ontvang het. Vertel dit onmiddellik aan u dokter of verpleegkundige as u tydens of na die infusie een van die volgende simptome ervaar: koors, probleme met asemhaling, kouekoors, moegheid, borspyn, ongemak op die bors, swakheid, verwarring, naarheid, hoofpyn, kortasem, piepende asem, keel irritasie, uitslag, korwe, jeuk, bloos, spierpyn of duiseligheid, veral as u opstaan, sweet of swel in die gesig, keel, tong, lippe of oë. U dokter moet moontlik u infusie vertraag of u behandeling stop as u een van hierdie newe-effekte ervaar.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u bamlanivimab en etesevimab inspuit,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir bamlanivimab, etesevimab, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in bamlanivimab en etesevimab-inspuiting. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: immuunonderdrukkende medisyne soos siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednison en takrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u mediese toestande het of ooit gehad het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger word terwyl u bamlanivimab- en etesevimab-inspuiting ontvang het.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Bamlanivimab en etesevimab inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• bloeding, kneusplekke, pyn, seerheid of swelling op die inspuitplek

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die HOE-afdeling gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• koors, probleme met asemhaling, veranderinge in hartklop, moegheid, swakheid of verwarring

Bamlanivimab en etesevimab inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medisyne.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter.

Vra u apteker enige vrae oor bamlanivimab en etesevimab-inspuiting.

U moet voortgaan om u te isoleer volgens die voorskrif van u dokter en die praktyke van volksgesondheid soos die dra van 'n masker, sosiale afstand en gereelde handewas volg.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

Die American Society of Health-System Pharmacists, Inc. is van mening dat hierdie inligting oor bamlanivimab en etesevimab met 'n redelike standaard van sorg en in ooreenstemming met professionele standaarde in die veld geformuleer is. Lesers word gewaarsku dat bamlanivimab en etesevimab nie 'n goedgekeurde behandeling vir koronavirussiekte 2019 (COVID-19) is wat deur SARS-CoV-2 veroorsaak word nie, maar dat dit eerder ondersoek word en tans beskikbaar is onder 'n FDA-magtiging vir noodgebruik (EUA) vir die behandeling van ligte tot matige COVID-19 by sekere buitepasiënte. Die American Society of Health-System Pharmacists, Inc. lewer geen uitdrukkelike of stilswyende waarborge, insluitend, maar nie beperk nie tot, enige stilswyende waarborg van verhandelbaarheid en / of geskiktheid vir 'n spesifieke doel, met betrekking tot die inligting, en spesifiek vrywaar al sulke waarborge. Lesers van die inligting oor bamlanivimab en etesevimab word in kennis gestel dat ASHP nie verantwoordelik is vir die voortgesette geldeenheid van die inligting, vir enige foute of weglatings, en / of vir enige gevolge wat voortspruit uit die gebruik van hierdie inligting nie. Lesers word daarop gewys dat besluite rakende geneesmiddelterapie ingewikkelde mediese besluite is wat die onafhanklike, ingeligte besluit van 'n toepaslike gesondheidswerker vereis, en dat die inligting wat in hierdie inligting vervat word, slegs vir inligting dien. Die American Society of Health-System Pharmacists, Inc. onderskryf of beveel die gebruik van geen medisyne aan nie. Hierdie inligting oor bamlanivimab en etesevimab kan nie as individuele advies van pasiënte beskou word nie. Vanweë die veranderende aard van inligting oor die geneesmiddel, word u aangeraai om u dokter of apteker te raadpleeg oor spesifieke kliniese gebruik van enige medisyne.